"Unlocking the Potential of Polymeric Mixed-Mode SPE in Clinical Research" /

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Sbloccare il potenziale della SPE polimerica in modalità mista nella ricerca clinica" /#1/5/2024

Key learning objectives

• Discover how to differentiate different polymeric mixed-mode SPE extraction sorbents
• Explore the starting conditions for each sorbent type
• Learn how to choose the best SPE sorbent for different analytes
• Understand how to use an SPE method development plate

Unlocking the Potential of Polymeric Mixed-Mode SPE in Clinical Research

In this webinar, Dr. Stephanie Marin, Global Clinical Market Development Manager at Phenomenex, will provide a comprehensive overview of mixed-mode polymeric extraction (SPE) fundamentals and the properties of polymeric hydrophobic interaction (reversed-phase) SPE sorbents. Attendees will learn how to choose the appropriate SPE phase for their specific compounds of interest, along with an explanation of the ionic functional groups that provide the mixed-mode functionalities, including both weak and strong cation and anion exchange.

Dr. Marin will also delve into the initial extraction conditions required to initiate method development for each type of SPE sorbent, as well as specialized SPE products tailored for drug testing, phospholipid removal, and microelution SPE. Furthermore, the webinar will include numerous clinical research applications to exemplify these concepts.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come differenziare i diversi adsorbenti polimerici per estrazione SPE in modalità mista

Esplora le condizioni iniziali per ciascun tipo di assorbente

Scopri come scegliere il miglior adsorbente SPE per diversi analiti

Comprendere come utilizzare una piastra di sviluppo del metodo SPE

Informazione

Sbloccare il potenziale della SPE polimerica in modalità mista nella ricerca clinica

In questo webinar, la Dott.ssa Stephanie Marin, Responsabile dello sviluppo del mercato clinico globale presso Phenomenex, fornirà una panoramica completa dei fondamenti dell'estrazione polimerica in modalità mista (SPE) e delle proprietà degli adsorbenti SPE con interazione idrofobica polimerica (fase inversa). I partecipanti impareranno come scegliere la fase SPE appropriata per i loro specifici composti di interesse, insieme ad una spiegazione dei gruppi funzionali ionici che forniscono le funzionalità in modalità mista, compreso lo scambio di cationi ed anioni sia deboli che forti.

Il Dr. Marin approfondirà inoltre le condizioni di estrazione iniziali necessarie per avviare lo sviluppo del metodo per ciascun tipo di adsorbente SPE, nonché prodotti SPE specializzati su misura per test antidroga, rimozione di fosfolipidi e SPE di microeluizione. Inoltre, il webinar includerà numerose applicazioni di ricerca clinica per esemplificare questi concetti.

Concepts, Challenges and Applications for 2D-LC of Polymers

Synthetic and naturally occurring macromolecules are often complex mixtures of many molecules differing in molar mass, as well as in other structural features such as comonomer content and distribution, branching, or end-group functionalization. One-dimensional separation methods like size exclusion chromatography (SEC) or interaction chromatography (IC) are usually not sufficient to resolve such complex mixtures due to limitations of the separation mechanisms. Given the multidimensional complexity of such samples, hyphenated separation methods are increasingly applied for their characterization.

In a 2D-LC separation, separation is first achieved by one feature (e.g. comonomer content) followed by a second separation by another property, such as size. This allows determination of the correlation between different structural features such as the dependence of chemical composition on molar mass.

In this webinar, our speakers will present the concept, different approaches for technical realization, and industrial applications of 2D-LC in polymer separations.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'eterogeneità multidimensionale dei polimeri

Scopri come eseguire separazioni 2D-LC di polimeri

Scopri ulteriori informazioni che possono essere ottenute dalle separazioni 2D-LC

Informazione

Concetti, sfide ed applicazioni per 2D-LC di polimeri

Le macromolecole sintetiche e presenti in natura sono spesso miscele complesse di molte molecole che differiscono nella massa molare, nonché in altre caratteristiche strutturali come il contenuto e la distribuzione dei comonomeri, la ramificazione o la funzionalizzazione dei gruppi terminali. I metodi di separazione unidimensionali come la cromatografia di esclusione dimensionale (SEC) o la cromatografia di interazione (IC) di solito non sono sufficienti per risolvere miscele così complesse a causa delle limitazioni dei meccanismi di separazione. Data la complessità multidimensionale di tali campioni, per la loro caratterizzazione vengono sempre più applicati metodi di separazione con trattino.

In una separazione 2D-LC, la separazione viene ottenuta prima da una caratteristica (ad esempio il contenuto di comonomero) seguita da una seconda separazione da un'altra proprietà, come la dimensione. Ciò consente la determinazione della correlazione tra diverse caratteristiche strutturali come la dipendenza della composizione chimica dalla massa molare.

In questo webinar, i nostri relatori presenteranno il concetto, i diversi approcci per la realizzazione tecnica e le applicazioni industriali del 2D-LC nelle separazioni dei polimeri.

Information

Data Agility in Biopharma - Strategies for Success

In the rapidly evolving landscape of biopharmaceutical product development, effective data strategies are essential for driving innovation, ensuring regulatory compliance, facilitating efficient decision-making, improving research outcomes, and accelerating development timelines.

In this webinar, Tom Brohan, BioPharma Leader at LabWare, will detail the common and distinctive challenges encountered in biopharmaceutical laboratories and will provide practical strategies for overcoming them. Topics he will cover include data integration, volume, and complexity; data quality and standardization; data security and compliance; and access and collaboration challenges. Furthermore, the webinar will highlight the specific data management challenges faced by R&D, bioanalysis, and QA/QC bioprocessing laboratories, offering solutions to address these intricacies.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora le sfide comuni relative ai dati che gli scienziati devono affrontare nella ricerca e nello sviluppo biofarmaceutici.

Scopri strategie pratiche su come superare le sfide specifiche legate ai dati

Scopri nuovi modi per sbloccare e interpretare le informazioni provenienti da diverse origini dati

Informazione

Agilità dei dati nel settore biofarmaceutico: strategie per il successo

Nel panorama in rapida evoluzione dello sviluppo di prodotti biofarmaceutici, strategie efficaci relative ai dati sono essenziali per promuovere l’innovazione, garantire la conformità normativa, facilitare un processo decisionale efficiente, migliorare i risultati della ricerca eD accelerare i tempi di sviluppo.

In questo webinar, Tom Brohan, BioPharma Leader presso LabWare, illustrerà in dettaglio le sfide comuni e distintive incontrate nei laboratori biofarmaceutici e fornirà strategie pratiche per superarle. Gli argomenti che tratterà includono integrazione dei dati, volume e complessità; qualità e standardizzazione dei dati; sicurezza e conformità dei dati; e sfide di accesso e collaborazione. Inoltre, il webinar metterà in evidenza le specifiche sfide di gestione dei dati affrontate dai laboratori di ricerca e sviluppo, bioanalisi e biotrattamento QA/QC, offrendo soluzioni per affrontare queste complessità.

Key learning objectives

• Understand the importance of testing the purity and stability of drug products to ensure efficacy and patient safety
• Master particle and product characterization as early as early-phase development using only 5 uL of sample
• Explore how fluorescence membrane microscopy (FMM) can be used to differentiate between subpopulations of particulates, such as protein aggregates, polysorbate degradants, and extrinsic contaminants
• Learn why backgrounded membrane imaging (BMI) has become an emerging technique for lot release testing and generating USP 788-compliant data

Characterization of protein and polysorbate aggregation in protein therapeutics

Join us for an exclusive webinar where Dikran Khachadourian, a Field Application Scientist at Halo Labs, will explore the Aura PTx, a complete protein therapeutic stability solution that enables the characterization of subvisible particle aggregates from developability assessment through product release.

Aura PTx is a high-throughput analytical instrument that images, counts, sizes, and identifies subvisible particle aggregates, a critical quality attribute and an important biologic stability parameter. It offers fast, detailed subvisible particle screening and precise quantification. Powered by fluorescence membrane microscopy (FMM), it distinguishes between various particulate impurities, including protein aggregates and degraded polysorbate particles, crucial for protein therapeutic development.

In this webinar, Khachadourian will also discuss how Aura PTx performs subvisible particle analysis for protein developability assessment, polysorbate degradant ID, and USP788 lot release assays.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'importanza di testare la purezza e la stabilità dei prodotti farmaceutici per garantire l'efficacia e la sicurezza del paziente

Caratterizzazione delle particelle principali e del prodotto già nella fase iniziale dello sviluppo utilizzando solo 5 µL di campione

Esplorare come la microscopia a fluorescenza a membrana (FMM) può essere utilizzata per distinguere tra sottopopolazioni di particolati, come aggregati proteici, degradanti del polisorbato e contaminanti estrinseci

Scopri perché l'imaging di membrana in background (BMI) è diventato una tecnica emergente per i test sul rilascio dei lotti e per la generazione di dati conformi allo standard USP 788

Informazione

Caratterizzazione dell'aggregazione di proteine e polisorbati nelle terapie proteiche

Unisciti a noi per un webinar esclusivo in cui Dikran Khachadourian, uno scienziato di applicazioni sul campo presso Halo Labs, esplorerà Aura PTx, una soluzione completa per la stabilità terapeutica delle proteine che consente la caratterizzazione di aggregati di particelle subvisibili dalla valutazione della sviluppabilità fino al rilascio del prodotto.

Aura PTx è uno strumento analitico ad alta produttività che visualizza, conta, dimensiona e identifica aggregati di particelle subvisibili, un attributo di qualità critico ed un importante parametro di stabilità biologica. Offre uno screening delle particelle subvisibili rapido e dettagliato e una quantificazione precisa. Alimentato dalla microscopia a fluorescenza a membrana (FMM), distingue tra varie impurità particellari, inclusi aggregati proteici e particelle di polisorbato degradate, cruciali per lo sviluppo terapeutico delle proteine.

In questo webinar, Khachadourian discuterà anche di come Aura PTx esegue l'analisi delle particelle subvisibili per la valutazione della sviluppabilità delle proteine, l'ID del degradante del polisorbato e i test di rilascio dei lotti USP788.

Advancing Oncology and Immune-Oncology Therapeutic Development Using 3D Tumor Spheroids

Oncology is one of the fastest-moving therapeutic areas, which also makes it a highly competitive and complex space. Pharmaceutical companies are facing major challenges during early drug development due to the lack of optimal preclinical models for the evaluation of activity and safety, which lead to unsuccessful clinical trials.

In this webinar, Dr. Laure-Anne Ligeon and Dr Nils Goedecke from InSphero will highlight how over the last 15 years, the company has developed human-derived 3D in vitro tumor models that closely mimic the complexity and heterogeneity of the tumor microenvironment, while maintaining uniform composition and size between spheroids, enabling high scalability, reliability, and reproducibility.

The webinar will also delve into how 3D cancer models are used to evaluate the efficacy and the mechanism of action of promising anti-cancer drugs. Additionally, the speakers will demonstrate how InSphero’s 3D InSight™ Oncology platform unlocks a unique opportunity to determine the ability of therapeutic candidates to penetrate the tumor, providing reliable and physiologically relevant results for early-stage decisions.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri i vantaggi degli sferoidi tumorali umani 3D rispetto ai tradizionali test 2D e sugli animali nello sviluppo iniziale dei farmaci

Scopri come selezionare gli sferoidi tumorali 3D giusti per le tue domande biologiche

Ottieni informazioni dettagliate sui test antidroga e sulle letture utilizzando modelli tumorali 3D complessi

Informazione

Avanzamento dello sviluppo terapeutico in oncologia ed immuno-oncologia utilizzando sferoidi tumorali 3D

L’oncologia è una delle aree terapeutiche in più rapida evoluzione, il che la rende anche uno spazio altamente competitivo e complesso. Le aziende farmaceutiche si trovano ad affrontare sfide importanti durante lo sviluppo iniziale dei farmaci a causa della mancanza di modelli preclinici ottimali per la valutazione dell'attività e della sicurezza, che portano a studi clinici infruttuosi.

In questo webinar, la Dott.ssa Laure-Anne Ligeon e il Dott. Nils Goedecke di InSphero evidenzieranno come negli ultimi 15 anni l'azienda abbia sviluppato modelli tumorali 3D in vitro di derivazione umana che imitano da vicino la complessità e l'eterogeneità del microambiente tumorale, mentre mantenendo composizione e dimensioni uniformi tra gli sferoidi, consentendo elevata scalabilità, affidabilità e riproducibilità.

Il webinar approfondirà inoltre il modo in cui i modelli 3D del cancro vengono utilizzati per valutare l’efficacia ed il meccanismo d’azione di promettenti farmaci antitumorali. Inoltre, i relatori dimostreranno come la piattaforma oncologica 3D InSight™ di InSphero offra un’opportunità unica per determinare la capacità dei candidati terapeutici di penetrare nel tumore, fornendo risultati affidabili e fisiologicamente rilevanti per le decisioni in fase iniziale.

Key learning objectives

• Understand the use of concentration detectors in GPC/SEC
• Discover the benefits and challenges associated with refractive index detectors
• Learn what advantages an ELSD can bring to the characterization of macromolecules