Key learning objectives

• Photoreactive antibody binding domains enable the site-specific attachment of chemical and protein cargo to nearly any off-the-shelf antibody.
• xCELLigence Real-Time Cell Analysis allows for the high-throughput evaluation of antibody-based therapeutics, accelerating drug development.
• Simplification of antibody labeling can lead to the exploration of new therapeutic paradigms.

Photoreactive antibody binding domains accelerate antibody-based therapeutic development

Most standard approaches to preparing antibody conjugates suffer from non-quantitative, indiscriminate labeling. The value of introducing cargo at specific sites has become increasingly apparent. However, current site-specific labeling methods are not amenable to high-throughput screening and pose characterization challenges. This led Dr. Andrew Tsourkas, Professor and Undergraduate Chair of Bioengineering at the University of Pennsylvania, to develop photoreactive antibody binding domains (pAbBDs), enabling rapid, highly efficient, and site-specific labeling of full-length antibodies with essentially any cargo.

Dr. Tsourkas will describe how pAbBDs can accelerate the development of antibody-drug conjugates, allow for the exploration of new therapeutic paradigms such as T cell redirecting autoantibodies, and enable the cytosolic delivery of full-length antibodies that can target and inhibit the undruggable proteome.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento principali

I domini di legame degli anticorpi fotoreattivi consentono l'adesione sito-specifica di carichi chimici e proteici a quasi tutti gli anticorpi disponibili in commercio.

L'analisi cellulare in tempo reale xCELLigence consente la valutazione ad alto rendimento di terapie basate su anticorpi, accelerando lo sviluppo di farmaci.

La semplificazione dell'etichettatura degli anticorpi può portare all'esplorazione di nuovi paradigmi terapeutici.

Informazioni

I domini di legame degli anticorpi fotoreattivi accelerano lo sviluppo di terapie basate su anticorpi

La maggior parte degli approcci standard alla preparazione di coniugati di anticorpi soffre di etichettatura non quantitativa ed indiscriminata. Il valore dell'introduzione di carichi in siti specifici è diventato sempre più evidente. Tuttavia, gli attuali metodi di etichettatura sito-specifica non sono adatti allo screening ad alto rendimento e pongono sfide di caratterizzazione. Ciò ha portato il dott. Andrew Tsourkas, professore e titolare della cattedra di bioingegneria presso l'Università della Pennsylvania, a sviluppare domini di legame degli anticorpi fotoreattivi (pAbBD), consentendo un'etichettatura rapida, altamente efficiente e sito-specifica di anticorpi a lunghezza intera con essenzialmente qualsiasi carico.

Il dott. Tsourkas descriverà come i pAbBD possano accelerare lo sviluppo di coniugati farmaco-anticorpo, consentire l'esplorazione di nuovi paradigmi terapeutici come gli autoanticorpi di reindirizzamento delle cellule T ed abilitare la somministrazione citosolica di anticorpi a lunghezza intera in grado di colpire ed inibire il proteoma non farmacologico.