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  1.  This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa
     
    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Making sense of IVDR for LC-MS" 

    Questo per riconoscimento
     
    Giuseppe Cotellessa
     
    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo
    "Dare un senso all'IVDR per LC-MS" /#26/6/2024
     
    Dott. Giuseppe Cotellessa 
     
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    Key learning objectives

    • What is IVDR and what are the timelines?
    • What are the requirements for in-house tests (LDTs)?
    • What are the next steps for your lab?
    •  
    Information

     

    Making Sense of IVDR for LC-MS

    The In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) is the European Union’s new set of rules aimed at improving the quality, safety, and reliability of IVDs. The new regulation is impacting the IVD landscape, as well as affecting the laboratories using their own in-house testing - “Laboratory Developed Tests” (LDTs).

    This webinar is recommended for the professionals who would like to learn more about the impact of IVDR on LC-MS/MS laboratories using LDTs.

    ITALIANO

    Obiettivi chiave di apprendimento

    Cos'è l'IVDR e quali sono le tempistiche?

    Quali sono i requisiti per i test interni (LDT)?

    Quali sono i prossimi passi per il vostro laboratorio?

    Informazione

    Dare un senso all'IVDR per LC-MS

    Il regolamento diagnostico in vitro (IVDR) è il nuovo insieme di norme dell’Unione Europea volte a migliorare la qualità, la sicurezza e l’affidabilità degli IVD. Il nuovo regolamento sta influenzando il panorama IVD, oltre aD influenzare i laboratori che utilizzano i propri test interni - "Laboratory Developed Tests" (LDT).

    Questo webinar è consigliato ai professionisti che desiderano saperne di più sull'impatto dell'IVDR sui laboratori LC-MS/MS che utilizzano LDT.