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This is to acknowledge that
Giuseppe CotellessaAttended a one-hour webinar and Q&A session entitled"From Start to Finish: How Agilent Can Support Better Decisions in IVT mRNA Based Biopharmaceutical Analysis" /
Questo per riconoscimento
Giuseppe Cotellessa
Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo
"Dall'inizio alla fine: come Agilent può supportare decisioni migliori nell'analisi biofarmaceutica basata su mRNA IVT" /#5/6/2024 bis
Dott. Giuseppe CotellessaKey learning objectives
- Explore QC throughout the entire IVT mRNA workflow, including data from various nucleic acids and LNP analyses
- Discover how Agilent instruments/technologies, such as the Fragment Analyzer and LC/MS systems, can be used for different CQAs
- Learn how Agilent is working together with its partners to provide trusted answers for all aspects of the IVT mRNA workflow
InformationFrom Start to Finish: How Agilent Can Support Better Decisions in IVT mRNA Based Biopharmaceutical Analysis
Development and production of IVT mRNA vaccines requires measurements of Critical Quality Attributes (CQAs), such as identity, purity, quality, and quantity. Orthogonal methods developed for such purposes are outlined in the USP guidelines for mRNA vaccines.
Agilent Technologies provides many analytical solutions that are used by leading pharmaceutical companies in early-stage drug development through production quality control (QC) and final product release. These systems help users save time and money with optimized workflows, streamlined processes, and fast time to results.
Whitney Pike, M.Sc, Application Scientist and Dr. Sonja Schneider, Manager Application Development, Agilent Technologies, will discuss how the automated electrophoresis and LC/MS systems solutions from Agilent provide trusted answers for IVT mRNA workflows at many steps, from QC of the initial plasmid DNA, throughout the IVT process, and the finished mRNA drug product.
ITALIANO
Obiettivi chiave di apprendimento
Esplora il controllo qualità durante l'intero flusso di lavoro dell'mRNA IVT, inclusi i dati provenienti da vari acidi nucleici ed analisi LNP
Scopri come gli strumenti e le tecnologie Agilent, come l'analizzatore di frammenti ed i sistemi LC/MS, possono essere utilizzati per diversi CQA
Scopri come Agilent collabora con i suoi partner per fornire risposte affidabili per tutti gli aspetti del flusso di lavoro dell'mRNA IVT
Informazione
Dall'inizio alla fine: in che modo Agilent può supportare decisioni migliori nell'analisi biofarmaceutica basata su mRNA IVT
Lo sviluppo e la produzione di vaccini mRNA IVT richiedono la misurazione degli attributi critici di qualità (CQA), come identità, purezza, qualità e quantità. I metodi ortogonali sviluppati per tali scopi sono delineati nelle linee guida USP per i vaccini a mRNA.
Agilent Technologies fornisce numerose soluzioni analitiche utilizzate dalle principali aziende farmaceutiche nella fase iniziale dello sviluppo di farmaci attraverso il controllo di qualità della produzione (QC) ed il rilascio del prodotto finale. Questi sistemi aiutano gli utenti a risparmiare tempo e denaro con flussi di lavoro ottimizzati, processi semplificati e tempi rapidi per ottenere risultati.
Whitney Pike, M.Sc, Application Scientist e la Dott.ssa Sonja Schneider, Manager Application Development, Agilent Technologies, discuteranno di come l'elettroforesi automatizzata e le soluzioni dei sistemi LC/MS di Agilent forniscono risposte affidabili per i flussi di lavoro dell'mRNA IVT in molte fasi, dal QC al il DNA plasmidico iniziale, durante tutto il processo IVT, ed il prodotto farmaceutico mRNA finito.