Discovering Novel Immune Biomarkers and Druggable Targets with Seromics

Seromics, the study of the total secreted antibody repertoire in serum and other bodily fluids, is traditional serology reborn in high throughput. While the field is still emerging, it is already clear that each individual’s serome is incredibly unique, impossibly complex, and yet accessible via proteome microarrays (HuProt™), phage-display immunoprecipitation sequencing (PhIP-Seq, HuScan®, VirScan™), and other new synthetic biology platforms.

Seromics experiments have revealed a viral-induced autoimmune cause of multiple sclerosis, pre-treatment autoantibodies associated with checkpoint blockade immunotherapy outcomes, and the demonstration that autoantibodies can mimic inborn errors of immunity – genetic-knockout-like phenotypes only discoverable via antibody profiling.

Dr. Tyler Hulett, Chief Scientific Officer at CDI Labs, will introduce what might be accomplished via broader application of seromics platforms today and the development needed to interrogate the serome more completely in the future.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere che ogni individuo ha una firma anticorpale unica ed altamente complessa, che può essere fondamentale per comprendere i meccanismi della malattia, identificare bersagli terapeutici e prevedere la risposta al trattamento

Riconoscere che oggi sono prontamente disponibili strumenti e servizi a livello di proteoma per la profilazione sieromica

Renditi conto che la profilazione sieromica (di autoanticorpi e anticorpi) è altamente informativa per tutta la ricerca sulle malattie, inclusi il cancro, le malattie neurodegenerative, le malattie infettive, le condizioni genetiche e persino l'invecchiamento

Informazione

Alla scoperta di nuovi biomarcatori immunitari e bersagli farmacologici con la sieromica

La sieromica, lo studio del repertorio totale di anticorpi secreti nel siero ed in altri fluidi corporei, è la sierologia tradizionale rinata ad alta produttività. Mentre il campo è ancora emergente, è già chiaro che il sieroma di ogni individuo è incredibilmente unico, incredibilmente complesso e tuttavia accessibile tramite microarray di proteomi (HuProt™), sequenziamento di immunoprecipitazione con visualizzazione dei fagi (PhIP-Seq, HuScan®, VirScan™), ed altre nuove piattaforme di biologia sintetica.

Gli esperimenti sieromici hanno rivelato una causa autoimmune indotta da virus della sclerosi multipla, autoanticorpi pre-trattamento associati a risultati dell’immunoterapia con blocco del checkpoint e la dimostrazione che gli autoanticorpi possono imitare errori congeniti dell’immunità: fenotipi simili al knockout genetico rilevabili solo tramite la profilazione anticorpale.

Il dottor Tyler Hulett, direttore scientifico presso CDI Labs, introdurrà ciò che potrebbe essere realizzato oggi attraverso una più ampia applicazione delle piattaforme sieromiche e lo sviluppo necessario per interrogare il sieroma in modo più completo in futuro.