Key learning objectives

• Explore effective FFPE RNA utilization in NGS for cancer research
• Learn more about the identification of key genes driving aggressive prostate cancer in African Americans, aiding racial disparity workflow understanding
• Discover NGS workflow automation’s role in accelerating tumor biology insights

From Genes to Discovery: How Next-Generation Sequencing Reshapes Cancer Research

Cancer is a leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020.1 Prostate cancer ranks as the second-leading cause of cancer-related deaths among American men, surpassed only by lung cancer.

Join our upcoming webinar featuring Dr. Nallasivam Palanisamy, Henry Ford Health and Zachary Herbert, Dana-Farber Cancer Institute, as they delve into the rapidly escalating role of next-generation sequencing (NGS) in revolutionizing cancer research.

The speakers will examine the pivotal significance of NGS technology in unraveling intricate cancer mysteries. With a focus on prostate cancer, the webinar will highlight transcriptomic signature – a ground-breaking approach to illuminate the genetic nuances underlying cancer disparities, particularly in African American men. The transformative power of transcriptomic analysis will be demonstrated along with insights into the latest advancements and their implication for cancer treatment.

Furthermore, how the automation revolution is reshaping the landscape of cancer research will also be explored. Through pioneering automation techniques, researchers can now manage testing volumes and reduce turnaround times, accelerating the pace of discovery. This innovative approach will be showcased through pilot data displaying the successful application of RNAse1/hybrid capture in a current project.

Dr. Nallasivam Palanisamy is an associate Scientist in the Department of Urology at Henry Ford Health. Palanisamy specializes in prostate cancer, cancer genomics, and molecular cytogenetics/molecular pathology. His research interests are on discovering and characterizing gene fusions in cancer and understanding their role in carcinogenesis from a translational research perspective.

Zachary Herbert is the Director of the Molecular Biology Core Facilities, Lead Scientist at Dana-Farber Cancer Institute, and an Associate Director of the Harvard University Center for AIDS Research Advanced Laboratory Technologies Core. His laboratory primarily focuses on developing and implementing NGS sample preparation, sequencing, and bioinformatics services to advance basic and translational research. He has a BA in Molecular Biology and Biochemistry, a Master’s in Biotechnology, and 20 years of experience running a high-throughput genomics facility.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'utilizzo efficace dell'RNA FFPE nell'NGS per la ricerca sul cancro

Scopri di più sull'identificazione dei geni chiave che causano il cancro alla prostata aggressivo negli afroamericani, aiutando la comprensione del flusso di lavoro relativo alla disparità razziale

Scopri il ruolo dell'automazione del flusso di lavoro NGS nell'accelerare le conoscenze sulla biologia dei tumori

Informazione

Dai geni alla scoperta: come il sequenziamento di nuova generazione rimodella la ricerca sul cancro

Il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo, con quasi 10 milioni di decessi nel 2020. Il cancro alla prostata è la seconda causa di morte correlata al cancro tra gli uomini americani, superato solo dal cancro ai polmoni.

Partecipa al nostro prossimo webinar con il Dr. Nallasivam Palanisamy, Henry Ford Health e Zachary Herbert, Dana-Farber Cancer Institute, mentre approfondiscono il ruolo in rapida crescita del sequenziamento di prossima generazione (NGS) nel rivoluzionare la ricerca sul cancro.

I relatori esamineranno il significato fondamentale della tecnologia NGS nello svelare gli intricati misteri del cancro. Concentrandosi sul cancro alla prostata, il webinar metterà in evidenza la firma trascrittomica, un approccio innovativo per illuminare le sfumature genetiche alla base delle disparità del cancro, in particolare negli uomini afroamericani. Verrà dimostrato il potere trasformativo dell'analisi trascrittomica insieme ad approfondimenti sugli ultimi progressi e sulle loro implicazioni per il trattamento del cancro.

Verrà inoltre esplorato il modo in cui la rivoluzione dell’automazione sta rimodellando il panorama della ricerca sul cancro. Attraverso tecniche di automazione pionieristiche, i ricercatori possono ora gestire i volumi di test e ridurre i tempi di consegna, accelerando il ritmo della scoperta. Questo approccio innovativo sarà presentato attraverso dati pilota che mostrano l'applicazione riuscita della cattura di RNAse1/ibrido in un progetto in corso.

Il dottor Nallasivam Palanisamy è uno scienziato associato presso il Dipartimento di Urologia della Henry Ford Health. Palanisamy è specializzato in cancro alla prostata, genomica del cancro e citogenetica/patologia molecolare. I suoi interessi di ricerca riguardano la scoperta e la caratterizzazione delle fusioni geniche nel cancro e la comprensione del loro ruolo nella cancerogenesi da una prospettiva di ricerca traslazionale.

Zachary Herbert è il direttore delle strutture del nucleo di biologia molecolare, scienziato capo presso il Dana-Farber Cancer Institute e direttore associato del Centro dell'Università di Harvard per la ricerca sull'AIDS sulle tecnologie di laboratorio avanzate. Il suo laboratorio si concentra principalmente sullo sviluppo e sull'implementazione di servizi di preparazione dei campioni, sequenziamento e bioinformatica NGS per promuovere la ricerca di base e traslazionale. Ha una laurea in biologia molecolare e biochimica, un master in biotecnologie e 20 anni di esperienza nella gestione di una struttura di genomica ad alto rendimento.