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Giuseppe CotellessaAttended a one-hour webinar and Q&A session entitled"Lowering NGS analysis cost at lightspeed" /
Questo per riconoscimento
Giuseppe Cotellessa
Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata
"Abbassamento dei costi di analisi NGS alla velocità della luce / #21/3/2023 ter
Dott. Giuseppe CotellessaKey learning objectives
- Learn how to process FASTQ files to obtain quality variant calls in minutes
- Discover how LightSpeed can be used on existing laptops, desktops, servers, HPC or in the cloud
- Learn how LightSpeed will reduce your cost without sacrificing quality
- Explore how LightSpeed enables the fastest WES and WGS workflow from FASTQ to report
InformationEvent overview
Advances in next-generation sequencing (NGS) technologies over the years have significantly decreased the cost of whole genome (WGS) and whole exome (WES) applications, such that they are considered the standard of care within multiple healthcare organizations. Arguably, the most significant NGS challenges lie within data analysis and interpretation. Various parameters such as sensitivity, specificity, cost and speed are critical for secondary analysis, while accurate, comprehensive and up-to-date content is required for reliable interpretation. These aspects are crucial, especially where rapid turnaround times are critical for improved health outcomes. There is no better example than the implementation of WES and WGS in the neonatal and pediatric intensive care units (NICU/PICU).
Join this webinar to learn about QIAGEN CLC LightSpeed, a secondary analysis software that dramatically reduces the cost and time it takes to analyze WES and WGS data and generate actionable insights.
ITALIANO
Principali obiettivi di apprendimento
Scopri come elaborare i file FASTQ per ottenere chiamate di varianti di qualità in pochi minuti
Scopri come LightSpeed può essere utilizzato su laptop, desktop, server, HPC o nel cloud esistenti
Scopri come LightSpeed ridurrà i tuoi costi senza sacrificare la qualità
Scopri come LightSpeed consente di creare report sul flusso di lavoro WES e WGS più veloce di FASTQ
Informazione
Panoramica dell'evento
I progressi nelle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) nel corso degli anni hanno ridotto significativamente il costo delle applicazioni dell'intero genoma (WGS) e dell'intero esoma (WES), tanto da essere considerate lo standard di cura all'interno di più organizzazioni sanitarie. Probabilmente, le sfide NGS più significative risiedono nell'analisi e nell'interpretazione dei dati. Vari parametri come sensibilità, specificità, costo e velocità sono fondamentali per l'analisi secondaria, mentre per un'interpretazione affidabile è necessario un contenuto accurato, completo ed aggiornato. Questi aspetti sono cruciali, soprattutto dove i tempi di consegna rapidi sono fondamentali per migliorare i risultati di salute. Non c'è esempio migliore dell'implementazione di WES e WGS nelle unità di terapia intensiva neonatale e pediatrica (NICU/PICU).
Partecipa a questo webinar per conoscere QIAGEN CLC LightSpeed, un software di analisi secondaria che riduce drasticamente i costi ed il tempo necessari per analizzare i dati WES e WGS e generare approfondimenti fruibili.