Key learning objectives

• Learn how to sort and characterize fluorescently labeled antigen-specific B or T cells with a customized gating strategy to enrich for binders and exclude non-binding populations
• Understand how to generate tens to hundreds of high-quality antigen-specific hits from a single sample in one week
• Learn how to capture extensive profiles of antigen-specific B and T cells, including full-length, paired V(D)J sequences, gene expression, and surface protein expression, at single-cell resolution
• Discover rare and/or therapeutically relevant antigen-specific clonotypes to promote the next immunotherapeutic breakthrough

An integrated multimodal analysis workflow to sort, sequence, and characterize antigen-specific B or T cells

B and T cells perform a vital function in the adaptive immune system. They recognize molecules the body has determined are foreign, called antigens, and subsequently trigger events that will clear those molecules and the pathogens they are derived from, such as viruses or bacteria. However, isolating antigen-specific B and T cells out of a complex sample with traditional techniques has proved challenging and time consuming for those in drug development. To solve this problem, 10x Genomics has developed a workflow to assemble antigens or peptides of interest with unique barcodes and fluorescent reporters, which can then be used for cell sorting.

This webinar will discuss the use of Barcode Enabled Antigen Mapping (BEAM), a multiplexed antigen screening workflow for empowering the rapid discovery of antigen-specific B-cell (BEAM-Ab) and T-cell (BEAM-T) clonotypes. The technology is built on the proven Chromium® Single Cell Immune Profiling solution. The unique workflow allows researchers to obtain comprehensive antigen-specific cellular profiles, including full-length paired V(D)J sequences, gene expression, and cell surface proteins, from the same single cell to accelerate therapeutic discovery.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Scopri come ordinare e caratterizzare le cellule B o T specifiche dell'antigene marcate in modo fluorescente con una strategia di gating personalizzata per arricchire i leganti ed escludere le popolazioni non leganti

Scopri come generare da decine a centinaia di risultati specifici per l'antigene di alta qualità da un singolo campione in una settimana

Scopri come acquisire profili estesi di cellule B e T specifiche dell'antigene, comprese sequenze V (D) J a lunghezza intera, accoppiate, espressione genica ed espressione di proteine di superficie, alla risoluzione di una singola cellula

Scopri clonotipi antigene-specifici rari e/o terapeuticamente rilevanti per promuovere la prossima svolta immunoterapeutica

Informazione

Un flusso di lavoro di analisi multimodale integrato per ordinare, sequenziare e caratterizzare le cellule B o T antigene-specifiche

Le cellule B e T svolgono una funzione vitale nel sistema immunitario adattativo. Riconoscono che le molecole che il corpo ha determinato sono estranee, chiamate antigeni, e successivamente innescano eventi che elimineranno quelle molecole e gli agenti patogeni da cui derivano, come virus o batteri. Tuttavia, isolare le cellule B e T antigene-specifiche da un campione complesso con tecniche tradizionali si è rivelato impegnativo e richiede tempo per coloro che si occupano dello sviluppo di farmaci. Per risolvere questo problema, 10x Genomics ha sviluppato un flusso di lavoro per assemblare antigeni o peptidi di interesse con codici a barre univoci e reporter fluorescenti, che possono quindi essere utilizzati per lo smistamento cellulare.

Questo webinar discuterà l'uso di Barcode Enabled Antigen Mapping (BEAM), un flusso di lavoro di screening dell'antigene multiplexato per consentire la rapida scoperta di clonotipi di cellule B antigene-specifiche (BEAM-Ab) e cellule T (BEAM-T). La tecnologia si basa sulla collaudata soluzione Chromium® Single Cell Immune Profiling. Il flusso di lavoro unico consente ai ricercatori di ottenere profili cellulari completi specifici dell'antigene, comprese sequenze V(D)J accoppiate a lunghezza intera, espressione genica e proteine di superficie cellulare, dalla stessa singola cellula per accelerare la scoperta terapeutica.