This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Quantifying soy DNA extracts with the NanoDrop™ Eight Spectrophotometer for downstream GMO detection" / 

Questo è per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Quantificare gli estratti di DNA di soia con lo spettrofotometro NanoDrop™ Eight per il rilevamento di OGM a valle"  / #8/11/2022

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

Key learning objectives

• Review the background of GMOs
• Explore how to accelerate the testing of GMOs through real-time PCR
• Discover how to ensure PCR success with the NanoDrop Eight Spectrophotometer

Information

Quantifying Soy DNA extracts for downstream GMO detection

 

 

Current legislation for regulating genetically modified organism (GMO)-based products varies between countries, indicating the need for worldwide, reliable real-time PCR testing procedures. To ensure a successful and reliable qPCR reaction, isolated nucleic acid must be pure and added to the reaction in specific quantities. The Thermo Scientific™ NanoDrop™ Eight Spectrophotometer qualifies and quantifies eight nucleic acid samples simultaneously, improving productivity for high-throughput qPCR testing laboratories.

This webinar will provide an overview of GMO detection via qPCR and highlight the NanoDrop Eight Spectrophotometer in ensuring a successful reaction

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esaminare lo sfondo degli OGM

Scopri come accelerare la sperimentazione degli OGM attraverso la PCR in tempo reale

Scopri come garantire il successo della PCR con lo spettrofotometro NanoDrop Eight

Informazione

Quantificazione degli estratti di DNA di soia per il rilevamento di OGM a valle

L'attuale legislazione per la regolamentazione dei prodotti a base di organismi geneticamente modificati (OGM) varia da paese a paese, indicando la necessità di procedure di test PCR in tempo reale affidabili a livello mondiale. Per garantire una reazione qPCR di successo e affidabile, l'acido nucleico isolato deve essere puro e aggiunto alla reazione in quantità specifiche. Il Thermo Scientific™ NanoDrop™ Otto spettrofotometro qualifica e quantifica otto campioni di acido nucleico contemporaneamente, migliorando la produttività per i laboratori di analisi qPCR ad alta produttività.

Questo webinar fornirà una panoramica del rilevamento degli OGM tramite qPCR e metterà in evidenza lo spettrofotometro NanoDrop Eight nel garantire una reazione di successo

 This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"CETSA® Explore - a mass spectrometry approach for target deconvolution and compound profiling" /  

 Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"CETSA® Explore - un approccio alla spettrometria di massa per la deconvoluzione del bersaglio e la profilazione dei composti"                   /#10-5-2023 quinquies

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

 

Key learning objectives

• Advantages of assessing target engagement in physiological conditions, without protein or compound modifications.
• What is CETSA® Explore, an unbiased proteome-wide target engagement assay and how it can accelerate drug discovery programs.
• CETSA® Explore application for target deconvolution and target identification.
• Understanding compound selectivity and Mechanism of Action with CETSA® Explore.
• How CETSA® Navigate – a target CETSA® format can be used for further target engagement validation.

 

Information

 

Event overview

Phenotypic drug discovery recently regained popularity owing to its potential for delivering first-in-class treatments for diseases with unmet clinical needs. However, one of the major challenges to phenotypic approaches is the need for target deconvolution and hit confirmation.

CETSA® (Cellular Thermal Shift Assay) Explore is an unbiased mass spectrometry-based, proteome-wide target engagement assessment method for compound profiling measuring not only direct binding but also subsequent downstream pathway events without any label in physiologically relevant conditions.

Helena Almqvist, Project Advisor at Pelago Bioscience will introduce the CETSA® Explore method and also present different applications highlighting how this assay can guide and provide new insights at various stages of drug discovery.

Gizem Akçay, Head of Chemical Biology, Bayer Research and Innovation Center will present how CETSA® Explore was part of a target deconvolution effort following a phenotypic screen. The results were further validated using a targeted CETSA® approach to confirm direct binding.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

Vantaggi della valutazione dell'impegno del bersaglio in condizioni fisiologiche, senza modifiche proteiche o composte.

Che cos'è CETSA® Explore, un test imparziale di coinvolgimento del target a livello di proteoma e come può accelerare i programmi di scoperta di farmaci.

Applicazione CETSA® Explore per la deconvoluzione del bersaglio e l'identificazione del bersaglio.

Comprensione della selettività dei composti e del meccanismo d'azione con CETSA® Explore.

How CETSA® Navigate: un formato CETSA® target può essere utilizzato per un'ulteriore convalida del coinvolgimento target.

 

Informazione

 

Panoramica dell'evento

La scoperta di farmaci fenotipici ha recentemente riacquistato popolarità grazie al suo potenziale di fornire trattamenti di prima classe per malattie con esigenze cliniche insoddisfatte. Tuttavia, una delle principali sfide per gli approcci fenotipici è la necessità di deconvoluzione del bersaglio e conferma del risultato.

 

CETSA® (Cellular Thermal Shift Assay) Explore è un metodo di valutazione imparziale del coinvolgimento del bersaglio basato sulla spettrometria di massa, a livello di proteoma, per la profilazione dei composti che misura non solo il legame diretto ma anche i successivi eventi del percorso a valle senza alcuna etichetta in condizioni fisiologicamente rilevanti.

 This is to acknowledge that

Automated Cell Counting: Achieving higher throughput and accuracy from the bench to the cleanroom

Implementing automation solutions to carry out time-consuming and error-prone tasks is key to optimizing processes.

In this webinar, Tim Steppe, Ph.D., application specialist at Logos Biosystems will demonstrate how the LUNA-FX7™ Automated Cell Counter can be used in a breadth of applications from CAR-T cell therapy development, to single cell sequencing. Plus, learn how the LUNA-FX7™, with the added 21 CFR-compliant CountWire™ system, can be incorporated into development and production processes that need to be carried out within a regulated environment.

ITALIANO

Principali risultati di apprendimento

Scopri la versatilità e l'accuratezza di LUNA-FX7™ per diversi tipi di campioni ed applicazioni per il conteggio delle cellule.

Comprendere come è possibile ottenere una maggiore produttività ed una maggiore precisione nel conteggio delle cellule.

Scopri come utilizzare LUNA-FX7™ per garantire qualità ed efficienza nel sequenziamento a cellula singola.

Comprendere la facilità e la semplicità di stabilire un processo di conteggio delle cellule conforme a 21 CFR Parte 11.

Informazione

Conteggio cellulare automatizzato: raggiungimento di una maggiore produttività e precisione dal banco alla camera bianca

L'implementazione di soluzioni di automazione per eseguire attività che richiedono tempo e soggette a errori è fondamentale per ottimizzare i processi.

In questo webinar, Tim Steppe, Ph.D., specialista in applicazioni presso Logos Biosystems, dimostrerà come il contatore di cellule automatizzato LUNA-FX7™ può essere utilizzato in un'ampia gamma di applicazioni, dallo sviluppo della terapia cellulare CAR-T al sequenziamento di singole cellule. Inoltre, scopri come LUNA-FX7™, con l'aggiunta del sistema CountWire™ conforme a 21 CFR, può essere incorporato nei processi di sviluppo e produzione che devono essere eseguiti in un ambiente regolamentato.

 This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"How NASA scientists brought real time microbial profiling to the International Space Station" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Come gli scienziati della NASA hanno portato la profilazione microbica in tempo reale alla Stazione Spaziale Internazionale" / #10/4/2023 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Explore routes to analyzing microbial samples from extreme low-biomass environments with limited resources and stringent controls
• Discover the benefits of switching from culture-based detection methods to molecular-based methods
• Gain insight into designing assays with high ease-of-use for non-trained end users
• Learn the benefits of partnering with the right suppliers during method development

Information

How NASA scientists brought real time microbial profiling to the International Space Station

 

 

For the past two decades, microbial monitoring on the International Space Station (ISS) has relied on culture-dependent methods that require a return to Earth for analysis. However, this can create a bias towards the detection of culturable organisms and the inherent delay between sample collection and ground-based analysis.

With the rise of easy-to-use molecular-based tools in recent years, NASA scientists, Sarah Stahl-Rommel and Dr. Sarah L. Castro-Wallace, identified a means to address this bias. Together, they began developing, validating, and implementing a simplified swab-to-sequencer method of real-time microbial monitoring that could be performed onboard the ISS.

In this SelectScience® webinar, we speak with spaceflight microbiologist Sarah Stahl-Rommel to hear more about NASA’s journey from initial development to implementation, how their method has been streamlined to be completed by a non-trained crew member in an extreme environment, and how they are using customized reagents to enable environmental and human health diagnostics in real-time as future missions take them beyond low-Earth orbit.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

Esplora i percorsi per l'analisi di campioni microbici provenienti da ambienti a biomassa estremamente bassa con risorse limitate e controlli rigorosi

Scopri i vantaggi del passaggio dai metodi di rilevamento basati sulla coltura ai metodi basati sulle molecole

Ottieni informazioni dettagliate sulla progettazione di analisi con elevata facilità d'uso per utenti finali non addestrati

Scopri i vantaggi della collaborazione con i fornitori giusti durante lo sviluppo del metodo

Informazione

Come gli scienziati della NASA hanno portato la profilazione microbica in tempo reale alla Stazione Spaziale Internazionale

 

Negli ultimi due decenni, il monitoraggio microbico sulla Stazione Spaziale Internazionale (ISS) si è basato su metodi dipendenti dalla cultura che richiedono un ritorno sulla Terra per l'analisi. Tuttavia, ciò può creare un pregiudizio verso il rilevamento di organismi coltivabili eD il ritardo intrinseco tra la raccolta del campione e l'analisi a terra.

 

Con l'aumento di strumenti molecolari di facile utilizzo negli ultimi anni, gli scienziati della NASA, Sarah Stahl-Rommel e la dott.ssa Sarah L. Castro-Wallace, hanno identificato un mezzo per affrontare questo pregiudizio. Insieme, hanno iniziato a sviluppare, convalidare ed implementare un metodo semplificato da tampone a sequenziatore di monitoraggio microbico in tempo reale che potrebbe essere eseguito a bordo della ISS.

 

In questo webinar SelectScience®, parliamo con la microbiologa del volo spaziale Sarah Stahl-Rommel per saperne di più sul viaggio della NASA dallo sviluppo iniziale all'implementazione, su come il loro metodo è stato ottimizzato per essere completato da un membro dell'equipaggio non addestrato in un ambiente estremo e su come stanno utilizzando reagenti personalizzati per consentire la diagnostica ambientale e della salute umana in tempo reale mentre le future missioni li porteranno oltre l'orbita terrestre bassa.

 This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"The role of cycle threshold values in infectious disease diagnostics" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Il ruolo dei valori soglia del ciclo nella diagnostica delle malattie infettive" / #3/5/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Understand what cycle threshold (Ct) values are and how they can be used in a clinical setting
• Explore the considerations when using Ct values as a surrogate for pathogen load
• Discover how Ct values can help you assess sample quality and identify possible sample contamination
• Learn about how Ct values can help guide patient management

 

Information

The role of cycle threshold values in infectious disease diagnostics

 

 

Results from molecular diagnostic tests are usually reported in a ‘binary’ way – as positive or negative for a pathogen target. However, this approach does not acknowledge the full benefits that these assays have to offer. In addition to reporting on pathogen detection, real-time PCR (RT-PCR) tests can provide cycle threshold (Ct) values. Ct values may provide an additional layer of information for diagnostics.

During this webinar, Dr. Anooj Shah, Medical Science Liaison, Infectious Diseases, QIAGEN, will outline the many considerations that need to be made when using Ct values as a surrogate for pathogen load in a laboratory setting. He will further discuss how Ct values can be helpful in assessing sample quality and/or potential contamination, which can be useful when complex or unexpected results are received. Finally, he will explore Ct values in the context of co-infections and how the comparison of Ct values can be used to guide patient management, and potentially as an indicator of the response to antimicrobial therapy.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Comprendere quali sono i valori di soglia del ciclo (Ct) e come possono essere utilizzati in ambito clinico

Esplora le considerazioni quando si utilizzano i valori Ct come surrogato per il carico di agenti patogeni

Scopri come i valori Ct possono aiutarti a valutare la qualità del campione e identificare la possibile contaminazione del campione

Scopri come i valori Ct possono aiutare a guidare la gestione del paziente

 

Informazione

Il ruolo dei valori soglia del ciclo nella diagnostica delle malattie infettive

 

I risultati dei test diagnostici molecolari sono generalmente riportati in modo "binario", come positivi o negativi per un bersaglio patogeno. Tuttavia, questo approccio non riconosce tutti i vantaggi che questi test hanno da offrire. Oltre a segnalare il rilevamento di agenti patogeni, i test PCR in tempo reale (RT-PCR) possono fornire valori di soglia del ciclo (Ct). I valori Ct possono fornire un ulteriore livello di informazioni per la diagnostica.

 

Durante questo webinar, il Dr. Anooj Shah, Medical Science Liaison, Infectious Diseases, QIAGEN, illustrerà le numerose considerazioni che devono essere fatte quando si utilizzano i valori Ct come surrogato del carico patogeno in un ambiente di laboratorio. Discuterà inoltre di come i valori Ct possono essere utili per valutare la qualità del campione e/o la potenziale contaminazione, che può essere utile quando si ricevono risultati complessi o inaspettati. Infine, esplorerà i valori Ct nel contesto delle co-infezioni e come il confronto dei valori Ct può essere utilizzato per guidare la gestione del paziente e potenzialmente come indicatore della risposta alla terapia antimicrobica.

 This is to acknowledge that

Key Learning Outcomes

 This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Approaches to implementing automation in cell therapy manufacturing" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Approcci all'implementazione dell'automazione nella produzione di terapie cellulari"  / #2/11/2022

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Discover innovations in fit-for-purpose, closed manufacturing
• Explore considerations for designing or selecting instruments that are closed to achieve automation
• Learn about the time and cost-saving advantages of implementing a fully automated manufacturing workflow that is regulatory compliant
• Discover the importance of technology as it relates to automation and standardization within cell therapy manufacturing

Information

Approaches to implementing automation in cell therapy manufacturing

The need for standardization and automation are critical drivers of innovation in cell therapy manufacturing. Implementation of an automated, closed workflow minimizes open processes and manual touchpoints, increases reproducibility, and improves traceability. This has the potential to reduce manufacturing failures and lower the cost of goods sold (COGS), thereby facilitating increased patient access. In this webinar, industry experts will discuss various approaches to current Good Manufacturing Practice (cGMP) manufacturing of gene-modified cell therapies at industrial scale.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri le innovazioni nella produzione chiusa e adatta allo scopo

Esplora le considerazioni per la progettazione o la selezione di strumenti chiusi per ottenere l'automazione

Scopri i vantaggi in termini di tempo e costi derivanti dall'implementazione di un flusso di lavoro di produzione completamente automatizzato e conforme alle normative

Scopri l'importanza della tecnologia in relazione all'automazione e alla standardizzazione nella produzione di terapie cellulari

Informazione

Approcci all'implementazione dell'automazione nella produzione di terapie cellulari

La necessità di standardizzazione ed automazione sono fattori determinanti per l'innovazione nella produzione di terapie cellulari. L'implementazione di un flusso di lavoro chiuso ed automatizzato riduce al minimo i processi aperti ed i punti di contatto manuali, aumenta la riproducibilità e migliora la tracciabilità. Ciò ha il potenziale per ridurre i fallimenti di produzione e abbassare il costo dei beni venduti (COGS), facilitando così un maggiore accesso dei pazienti. In questo webinar, gli esperti del settore discuteranno vari approcci all'attuale produzione di buone pratiche di fabbricazione (cGMP) di terapie cellulari geneticamente modificate su scala industriale.

 Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa da Sandeep

 Kanse in un articolo di Radiation Measurements

 riportato da Academia Edu / Mention to Dr.

 Giuseppe Cotellessa by Sandeep Kanse in a

 Radiation Measurements article reported by

 Academia Edu / #5/12/2022

Dott. Giuseppe Cotellessa

Dear Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

The name “G. Cotellessa” was mentioned by Sandeep Kanse  in a Radiation Measurements 

paper uploaded to Academia.

ITALIANO

Gentile Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

Il nome “G. Cotellessa” è stata menzionato da Sandeep Kanse in un articolo su Radiation Measurements caricato su

Academia.

 THIS IS TO ACKNOWLEDGE THAT: 

GIUSEPPE COTELLESSA

 Attended a one-hour webinar and Q&A session entitiled:

" Diagnostic approaches to determining food allergy versus food sensitivity/intolerance" / 

QUESTO PER RICONOSCERE CHE:

GIUSEPPE COTELLESSA

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo:

"Approcci diagnostici per determinare l'allergia alimentare rispetto alla sensibilità/intolleranza alimentare" / #12-10-2022 

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 Key learning objectives:

• To understand the differences between clinical food allergy and food intolerance.
• To understand the approaches to the diagnosis of food allergy.
• To compare the pros and cons of skin prick and blood testing to food allergens.
• To recognize the importance of recombinant allergens in the diagnosis of food allergy.

Diagnostic approaches to determining food allergy versus food sensitivity/intolerance

In this expert webinar, Dr. Erwin Gelfand discusses different diagnostic approaches to confirm food allergies and differentiate them from food intolerance. Over the last several decades, the prevalence of food allergies has increased, especially life-threatening peanut allergy. Diagnostic challenges include the many false negative and positive results from skin prick testing and blood testing for allergen-specific IgE, and the costs and risks for oral food challenge (OFC). Oral food challenge, specifically a double-blind, placebo-controlled oral food challenge (DBPCOFC) is the “gold standard” for the diagnosis of food allergy. Dr. Gelfand reviews the results of a study performed at National Jewish Health where blood tests to recombinant peanut Ara h 2 and to crude peanut extract were compared in light of the clinical DBPCOFC.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento:

Comprendere le differenze tra allergia alimentare clinica ed intolleranza alimentare.

Comprendere gli approcci alla diagnosi di allergia alimentare.

Per confrontare i pro ed i contro della puntura cutanea e degli esami del sangue con gli allergeni alimentari.

Riconoscere l'importanza degli allergeni ricombinanti nella diagnosi di allergia alimentare.

Informazione

Approcci diagnostici per determinare l'allergia alimentare rispetto alla sensibilità/intolleranza alimentare

In questo webinar di esperti, il Dr. Erwin Gelfand discute diversi approcci diagnostici per confermare le allergie alimentari e differenziarle dalle intolleranze alimentari. Negli ultimi decenni, la prevalenza delle allergie alimentari è aumentata, in particolare l'allergia alle arachidi pericolosa per la vita. Le sfide diagnostiche includono i numerosi risultati falsi negativi e positivi del prick test cutaneo e degli esami del sangue per le IgE allergene-specifiche ed i costi ed i rischi della sfida alimentare orale (OFC). La sfida alimentare orale, in particolare una sfida alimentare orale in doppio cieco, controllata con placebo (DBPCOFC) è il "gold standard" per la diagnosi di allergia alimentare. Il Dr. Gelfand esamina i risultati di uno studio condotto presso la National Jewish Health in cui sono stati confrontati esami del sangue per l'arachide ricombinante Ara h 2 e per l'estratto di arachidi grezzo alla luce del DBPCOFC clinico

 THIS IS TO ACKNOWLEDGE THAT:

 GIUSEPPE COTELLESSA 

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitiled:

" Single cell antibody discovery using ‘Islands of Automation’" /     

 QUESTO PER RICONOSCIMENTO CHE:

"Scoperta di anticorpi unicellulari utilizzando 'Islands of Automation'"  / #16-8-2022

Dott. Giuseppe Cotellessa

Key learning objectives:

Monoclonal antibody discovery from single B cells.
Modular automated systems that allow for maximum flexibility to support several workflows in addition to monoclonal antibody discovery.
Automated system design and optimization.

Information

Single cell antibody discovery using ‘Islands of Automation’

Eli Lilly, a global healthcare leader, has implemented a next generation research (NGR) initiative to improve the value output of the R&D portfolio in cell line development (CLD). One of the NGR pillars focuses on decreasing the timeline to bring medicines to patients. Lilly has invested in ‘Islands of Automation’ to advance the B cell antibody discovery platform at the Lilly Biotechnology Center in San Diego with the goal of significantly increasing throughput and reducing project timelines.

In this webinar, Paul Anderson, Director - Biologics Discovery Automation at Eli Lilly will focus on the automated systems that have been developed as part of this platform. This highly automated approach to antibody discovery has enabled Lilly to meet aggressive timelines and dramatically increase throughput while allowing flexibility for future changes to its process.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento:

Scoperta di anticorpi monoclonali da singoli linfociti B.

Sistemi automatizzati modulari che consentono la massima flessibilità per supportare diversi flussi di lavoro oltre alla scoperta di anticorpi monoclonali.

Progettazione e ottimizzazione di sistemi automatizzati.

Informazione

Scoperta di anticorpi unicellulari utilizzando "Isole dell'automazione"

Eli Lilly, leader mondiale nel settore sanitario, ha implementato un'iniziativa di ricerca di nuova generazione (NGR) per migliorare la produzione di valore del portafoglio di ricerca e sviluppo nello sviluppo di linee cellulari (CLD). Uno dei pilastri della NGR si concentra sulla riduzione della tempistica per portare i farmaci ai pazienti. Lilly ha investito in "Islands of Automation" per far avanzare la piattaforma di scoperta degli anticorpi delle cellule B presso il Lilly Biotechnology Center di San Diego con l'obiettivo di aumentare significativamente la produttività e ridurre i tempi del progetto.

In questo webinar, Paul Anderson, Direttore - Biologics Discovery Automation presso Eli Lilly si concentrerà sui sistemi automatizzati che sono stati sviluppati come parte di questa piattaforma. Questo approccio altamente automatizzato alla scoperta degli anticorpi ha consentito a Lilly di rispettare tempistiche aggressive ed aumentare notevolmente la produttività, consentendo al contempo flessibilità per modifiche future al suo processo.

Certificato di partecipazione del Dott. Giuseppe Cotellessa all'incontro  “' La telemedicina nella gestione delle malattie infettive in Toscana

'” organizzato da Koncept  /   Certificate of participation of Dr. Giuseppe Cotellessa at the meeting “'Telemedicine in the management of infectious diseases in Tuscany '” Organized by Koncept  / #19-3-2021

Dott. Giuseppe Cotellessa

Ringraziamento per partecipazione a Design dei Servizi Digitali in Sanità al Dott. Giuseppe Cotellessa da Segreteria Koncept Srl /  Thanks for participation in Design of Digital Health Services to Dr. Giuseppe Cotellessa from Secretariat Koncept Srl  / #9-3-2021

Dott. Giuseppe Cotellessa 

La ringraziamo per il prezioso contributo che ha dato al nostro progetto Design dei Servizi Digitali in Sanità 2020 con la sua partecipazione al convegno “Tra oggi e domani: le idee di una comunità di innovatori” del 25 febbraio u.s. 

Grazie anche alle sue idee ed ai suoi suggerimenti, siamo certi di aver compiuto un ulteriore passo verso il raggiungimento degli obiettivi prefissati: definire quali sono le caratteristiche dei servizi digitali perché possano connettere persone e sistema sanitario e perché se ne possa misurare e conoscere il ‘valore’ per decidere investimenti, valutarne il ritorno, poter usare equi ed appropriati meccanismi di riconoscimento economico nelle gare di acquisto.

Sappiamo che ci sono aspetti che devono ancora essere sviluppati ed ambiti applicativi devono essere considerati.  

Sarà questo l'obiettivo del ciclo progettuale 2021- 22 che svilupperà anche l'integrazione con servizi digitali ed analogici, in un contesto di maggior orientamento della Sanità verso gli ambiti domiciliari e territoriali. 

Per sviluppare il programma 2021 Le chiediamo quindi d’indicarci le direzioni a suo avviso più promettenti o proporci temi salienti per costruire il nuovo programma.

Ringraziando per l'attenzione, salutiamo cordialmente.

ENGLISH

We thank you for the valuable contribution you have made to our Design of Digital Services in Healthcare 2020 project with your participation in the conference "Between today and tomorrow: the ideas of a community of innovators" on February 25th.

Thanks also to his ideas and suggestions, we are sure that we have taken a further step towards achieving the set objectives: defining the characteristics of digital services so that they can connect people and the health system and so that we can measure and know their ' value 'to decide investments, evaluate the return, be able to use fair and appropriate mechanisms of economic recognition in purchase tenders.

We know that there are aspects that still need to be developed and application areas need to be considered.

This will be the objective of the 2021-22 project cycle which will also develop integration with digital and analogue services, in a context of greater orientation of Healthcare towards home and local areas.

To develop the 2021 program, we therefore ask you to indicate the most promising directions in your opinion or propose salient themes to build the new program.

Thanking you for your attention, we cordially greet.

This is to acknowledge that

Cancer testing readiness on Day One of drug launch – Lessons learnt

Companion diagnostics (CDx) development is entrusted to a CDx partner. However, commercialization of a CDx is becoming increasingly important. Many pharma companies have questions regarding CDx commercialization as they need to ensure that all indicated patients will be tested as early as possible. This webinar addresses the key questions of how to prepare for successful CDx commercialization and what the collaboration with a pharma partner needs to cover. The speakers will discuss this from three different perspectives: US commercial lab; UK academic lab; and diagnostic provider. The expertise shared in this webinar is especially valuable for pharma companies that are going to launch their drug in combination with a CDx.

ITALIANO

Principali risultati di apprendimento

Scopri come impostare il test CDx in tempo per la disponibilità dei farmaci.

Comprendere come evitare le potenziali insidie della prontezza dei test CDx a livello nazionale e regionale.

Impara dagli esempi e dalle lezioni raccolte da diversi anni di lanci di CDx.

Informazione

Prontezza per il test del cancro il primo giorno del lancio del farmaco – Lezioni apprese

Lo sviluppo della Companion Diagnostics (CDx) è affidato a un partner CDx. Tuttavia, la commercializzazione di un CDx sta diventando sempre più importante. Molte aziende farmaceutiche hanno domande sulla commercializzazione di CDx poiché devono garantire che tutti i pazienti indicati vengano testati il prima possibile. Questo webinar affronta le domande chiave su come prepararsi per una commercializzazione di successo di CDx e cosa deve coprire la collaborazione con un partner farmaceutico. I relatori discuteranno di questo da tre diverse prospettive: laboratorio commerciale statunitense; laboratorio accademico nel Regno Unito; e fornitore di diagnosi. L'esperienza condivisa in questo webinar è particolarmente preziosa per le aziende farmaceutiche che lanceranno il loro farmaco in combinazione con un CDx.

This is to acknowledge that

Key learning objectives

• Become familiar with the analytical to preparative chromatography workflow
• Learn strategies to efficiently develop methods for purification success
• Know how to avoid or recover from common mistakes
• Understand how to think like a purification scientist

At the analytical scale, liquid chromatography (LC) is widely used by scientists to separate, quantify, and characterize components in mixtures. At the preparative scale, LC is primarily used to purify samples for further downstream analysis. The adoption of preparative LC into a workflow, with larger columns and instrumentation, can appear to be a daunting task. However, by following some fundamental guidelines and a little practical advice, it can be quite simple.

This webinar will outline the purification process and the steps for a successful purification. We will also discuss the considerations when establishing a purification laboratory, and how to identify and avoid common pitfalls during purification.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Acquisire familiarità con il flusso di lavoro della cromatografia da analitico a preparativo

Impara le strategie per sviluppare in modo efficiente metodi per il successo della purificazione

Saper evitare o recuperare dagli errori comuni

Capisci come pensare come uno scienziato della purificazione

Informazione

Su scala analitica, la cromatografia liquida (LC) è ampiamente utilizzata dagli scienziati per separare, quantificare e caratterizzare i componenti nelle miscele. Su scala preparativa, LC viene utilizzato principalmente per purificare i campioni per ulteriori analisi a valle. L'adozione della LC preparativa in un flusso di lavoro, con colonne e strumentazione più grandi, può sembrare un compito arduo. Tuttavia, seguendo alcune linee guida fondamentali ed alcuni piccoli consigli pratici, può essere abbastanza semplice.

Questo webinar delineerà il processo di purificazione e le fasi per una purificazione di successo. Discuteremo anche le considerazioni quando si istituisce un laboratorio di purificazione e come identificare ed evitare insidie comuni durante la purificazione.

This is to acknowledge that

 

This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"From basement to bedside: Leveraging laboratory expertise to improve clinical outcomes through diagnostic stewardship" / Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Dal seminterrato al letto del paziente: sfruttare le competenze di laboratorio per migliorare i risultati clinici attraverso la gestione della diagnostica"/ #25/5/2025

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Identify the role and scope of diagnostic stewardship
• Understand the impact of diagnostic stewardship on diagnosis and treatment decisions
• Describe the barriers to adoption of diagnostic stewardship practices

Information

From basement to bedside: Leveraging laboratory expertise to improve clinical outcomes through diagnostic stewardship

 

 

Despite the critical role diagnostic stewardship practices can play in antimicrobial stewardship, it remains a discipline not well understood or appreciated as a driver for improving patient outcomes.

In this SelectScience® webinar, diagnostic stewardship will be defined, a framework for stewardship programs will be presented, and intervention techniques and impacts will be described.

Additionally, learn potential reasons why diagnostic stewardship is only recently garnering attention as a clinically impactful practice and how a stronger relationship between the laboratory and other healthcare specialties can continue the momentum going forward.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

Identificare il ruolo e la portata della gestione diagnostica

Comprendere l'impatto della gestione della diagnostica sulle decisioni di diagnosi e trattamento

Descrivere gli ostacoli all'adozione di pratiche di stewardship diagnostiche

Informazione

Dallo scantinato al letto del paziente: sfruttare le competenze di laboratorio per migliorare i risultati clinici attraverso la gestione della diagnostica

Nonostante il ruolo critico che le pratiche di stewardship diagnostica possono svolgere nella gestione antimicrobica, rimane una disciplina non ben compresa od apprezzata come motore per migliorare i risultati dei pazienti.

In questo webinar SelectScience®, verrà definita la gestione della diagnostica, verrà presentato un quadro per i programmi di gestione e verranno descritte le tecniche di intervento e gli impatti.

 

Inoltre, scopri i potenziali motivi per cui la gestione della diagnostica solo di recente sta attirando l'attenzione come pratica clinicamente d'impatto e come una relazione più forte tra il laboratorio ed altre specialità sanitarie può continuare lo slancio in futuro

This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

HPTLC Online User Meeting, hosted by the HPTLC Association /  

     Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"HPTLC Online User Meeting, ospitato dall'Associazione HPTLC"  / #17-3-2022 quater

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Promoting the use of HPTLC in plant analysis and other analytical fields is the main purpose of the International Association for the Advancement of High-Performance Thin-Layer Chromatography (HPTLC Association), and for this, bringing together representatives from academia, industry, research, regulatory and standard setting bodies. 

This HPTLC Online User Meeting is the first in a series of quarterly events that shall facilitate a worldwide exchange of knowledge between HPTLC users to share in the spirit of working in an exciting analytical field.

The meeting is hosted in partnership with the North America Chapter of the HPTLC Association.

Session 1 – Identification of Elderberry (S. nigra) using HPTLC, HPLC and UV-Vis and Detection of its Adulterants in the World of Dietary Supplements

The European elder (Sambucus nigra) berry has a long-standing use in herbal medicine. With COVID-19 on the rise in 2020, the demand for a natural boost to the immune system brought elderberry to the forefront of dietary supplements and herbal medicines. This increasing demand also saw an increase in adulteration. In this session, Brittany Brodziski, QC Supervisor at Nature’s Way, will describe how her team used an orthogonal approach to confirm the quality of the sourced ingredients and for testing raw materials by HPTLC, HPLC, and UV-Vis. Brodziski will further discuss how competitor products were also tested, with a significant number showing low quality or adulteration.

Session 2 – HPTLC Separation of Tryptamine-based Hallucinogens 

TLC has often been used for the analysis of common hallucinogenic tryptamines. However, TLC does not always provide a satisfactory level of sensitivity, resolution, or documentation. In this session, Kelsey Patterson, graduate student at Cedar Crest College, discusses her project evaluating the suitability of HPTLC to determine an optimal separation of 12 hallucinogenic tryptamines. Patterson will discuss how several different mobile phases were investigated and explain how two of the mobile phases tested, when used in conjunction with p-dimethylaminobenzaldehyde derivatization, were able to separate and distinguish all 12 tryptamine compounds.

Session 3 – HPTLC/MS Analysis and screening of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis for the purpose of determining and minimizing variability of the active compounds in the final product, with the intention of predicting and improving the quality and potential efficacy of the Amazonian therapeutic botanical medicine admixture, Ayahuasca

HPTLC/MS analysis and screening of active compounds in Ayahuasca traditional medicine has been carried out with the intention of optimizing its therapeutic variability. In the final session of this event, Dr. Sidney Sudberg, President & CSO at Alkemist Labs, will discuss how the relative concentrations of known active compounds were determined by image evaluation, scanning densitometry, and HPLC, and explore how mass spectrometry was used for accurate substance identification. Additionally, Sudberg will demonstrate how the alkaloid fraction was utilized for determination of identity and for determination of lot-to-lot consistency of raw materials.

ITALIANO

Principali risultati di apprendimento

Espandi la tua conoscenza di HPTLC e comprendi i vantaggi di HPTLC per diverse applicazioni

Ottieni informazioni dettagliate sul lavoro quotidiano degli utenti HPTLC

Scopri come ottimizzare le tue applicazioni HPTLC

Informazione

Promuovere l'uso dell'HPTLC nell'analisi delle piante e in altri campi analitici è lo scopo principale dell'Associazione internazionale per l'avanzamento della cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni (Associazione HPTLC) e, per questo, riunire rappresentanti del mondo accademico, dell'industria, della ricerca, organismi normativi e normativi.

Questo HPTLC Online User Meeting è il primo di una serie di eventi trimestrali che faciliteranno uno scambio mondiale di conoscenze tra gli utenti HPTLC per condividere lo spirito di lavorare in un entusiasmante campo analitico.

L'incontro è ospitato in collaborazione con il North America Chapter dell'Associazione HPTLC.

Sessione 1 – Identificazione del Sambuco (S. nigra) mediante HPTLC, HPLC e UV-Vis e Rilevazione dei suoi Adulteranti nel Mondo degli Integratori Alimentari

La bacca di sambuco europeo (Sambucus nigra) ha un uso di lunga data in erboristeria. Con l'aumento del COVID-19 nel 2020, la richiesta di una spinta naturale al sistema immunitario ha portato il sambuco in prima linea negli integratori alimentari e nei medicinali a base di erbe. Questa crescente domanda ha visto anche un aumento dell'adulterazione. In questa sessione, Brittany Brodziski, supervisore del controllo qualità presso Nature's Way, descriverà come il suo team ha utilizzato un approccio ortogonale per confermare la qualità degli ingredienti di provenienza e per testare le materie prime mediante HPTLC, HPLC e UV-Vis. Brodziski discuterà ulteriormente come sono stati testati anche i prodotti della concorrenza, con un numero significativo che mostra bassa qualità od adulterazione.

Sessione 2 – Separazione HPTLC di allucinogeni a base di triptamina

Le TLC sono state spesso utilizzate per l'analisi delle comuni triptamine allucinogene. Tuttavia, le TLC non forniscono sempre un livello soddisfacente di sensibilità, risoluzione o documentazione. In questa sessione, Kelsey Patterson, studentessa laureata al Cedar Crest College, discute il suo progetto per valutare l'idoneità dell'HPTLC per determinare una separazione ottimale di 12 triptamine allucinogene. Patterson discuterà come sono state studiate diverse fasi mobili e spiegherà come due delle fasi mobili testate, se utilizzate insieme alla derivatizzazione della p-dimetilamminobenzaldeide, sono state in grado di separare e distinguere tutti i 12 composti di triptamina.

Sessione 3 – HPTLC/MS Analisi e screening di Banisteriopsis caapi e Psychotria viridis allo scopo di determinare e ridurre al minimo la variabilità dei composti attivi nel prodotto finale, con l'intento di prevedere e migliorare la qualità e la potenziale efficacia della medicina botanica terapeutica amazzonica in miscela, Ayahuasca

L'analisi HPTLC/MS e lo screening dei composti attivi nella medicina tradizionale dell'Ayahuasca sono stati effettuati con l'intento di ottimizzarne la variabilità terapeutica. Nella sessione finale di questo evento, il Dr. Sidney Sudberg, Presidente e CSO di Alkemist Labs, discuterà come le concentrazioni relative di composti attivi noti sono state determinate dalla valutazione dell'immagine, dalla densitometria a scansione e dall'HPLC ed esplorerà come è stata utilizzata la spettrometria di massa per identificazione precisa della sostanza. Inoltre, Sudberg dimostrerà come la frazione alcaloide è stata utilizzata per la determinazione dell'identità e per la determinazione della consistenza da lotto a lotto delle materie prime.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Mapping the epigenome of the neural progenitors in the embryonic mouse forebrain using cell sorting and single cell transcriptomics to characterize interneuron diversity" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Mappatura dell'epigenoma dei progenitori neurali nel cervello anteriore del topo embrionale utilizzando lo smistamento delle cellule e la trascrittomica a singola cellula per caratterizzare la diversità degli interneuroni" /#31/7/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 

 

 

Key learning objectives

• Understand how to characterize changes in chromatin accessibility at enhancers and promoters that are tightly coupled to transcript abundance during neurodevelopment
• Learn how a single-cell assay for transposase-accessible chromatin with sequencing (scATAC-Seq), in combination with Cut&Tag and Hi-C/Capture-C, can be used to generate an ‘Epigenome Atlas’ of the embryonic mouse brain
• Identify strategies for rapid isolation of single cells or nuclei from embryonic mouse brain with microfluidics-based cell sorting for use in transcriptional profiling of the brain progenitor cells

Information

Mapping the epigenome of the neural progenitors in the embryonic mouse forebrain using cell sorting and single cell transcriptomics to characterize interneuron diversity

 

The epigenetic landscape is continually changing during cell proliferation and differentiation throughout development. A common theme emerging from genome-wide association studies (GWAS) is that polymorphisms linked to various diseases are enriched in non-coding regions in the genomes, such as enhancers. Many genes associated with neurological and psychiatric diseases are expressed during embryonic development, and particularly in GABAergic inhibitory interneurons. A comprehensive characterization of epigenomic organization in the embryonic mouse forebrain will enhance our understanding of normal development and provide insight into mechanisms of neurological disease.

In this webinar, Dr Timothy Petros from the NIH, will discuss his research on how intrinsic genetic programs and environmental signals interact to generate interneuron diversity. His group uses the SH800 Cell Sorter to enrich cells and nuclei suspensions from brain dissections. The Petros Lab has performed single-cell chromatin accessibility (snATAC-seq) and transcriptome (scRNA-seq) profiles from four regions of the embryonic mouse forebrain (MGE, LGE, CGE, and cortex) that give rise to distinct neuronal subtypes.

Using this approach, they identified thousands of differentially accessible peaks, many restricted to distinct progenitor cell types and/or brain regions. This dataset defines a ‘ground truth’ epigenomic landscape and reveals a diverse chromatin landscape. The data can be used to explore how perturbation of gene regulation in GABAergic inhibitory interneuron progenitors affects gene expression, chromatin organization, and, ultimately, cell fate.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Comprendere come caratterizzare i cambiamenti nell'accessibilità della cromatina a potenziatori e promotori che sono strettamente accoppiati all'abbondanza di trascrizione durante il neurosviluppo

Scopri come un test a singola cellula per la cromatina accessibile alla trasposasi con sequenziamento (scATAC-Seq), in combinazione con Cut&Tag e Hi-C/Capture-C, può essere utilizzato per generare un "Epigenome Atlas" del cervello embrionale del topo

Identificare le strategie per il rapido isolamento di singole cellule o nuclei dal cervello di topo embrionale con l'ordinamento delle cellule basato sulla microfluidica per l'uso nella profilazione trascrizionale delle cellule progenitrici del cervello

Informazione

Mappatura dell'epigenoma dei progenitori neurali nel cervello anteriore del topo embrionale utilizzando lo smistamento delle cellule e la trascrittomica a singola cellula per caratterizzare la diversità degli interneuroni

Il panorama epigenetico cambia continuamente durante la proliferazione cellulare e la differenziazione durante lo sviluppo. Un tema comune che emerge dagli studi di associazione su tutto il genoma (GWAS) è che i polimorfismi legati a varie malattie sono arricchiti in regioni non codificanti nei genomi, come gli esaltatori. Molti geni associati a malattie neurologiche e psichiatriche sono espressi durante lo sviluppo embrionale, ed in particolare negli interneuroni GABAergici inibitori. Una caratterizzazione completa dell'organizzazione epigenomica nel cervello anteriore del topo embrionale migliorerà la nostra comprensione del normale sviluppo e fornirà informazioni sui meccanismi della malattia neurologica.

 

In questo webinar, il dottor Timothy Petros del NIH, discuterà della sua ricerca su come i programmi genetici intrinseci ed i segnali ambientali interagiscono per generare la diversità degli interneuroni. Il suo gruppo utilizza lo SH800 Cell Sorter per arricchire cellule e sospensioni di nuclei da dissezioni cerebrali. Il Petros Lab ha eseguito profili di accessibilità della cromatina a singola cellula (snATAC-seq) e trascrittoma (scRNA-seq) da quattro regioni del cervello anteriore del topo embrionale (MGE, LGE, CGE e corteccia) che danno origine a distinti sottotipi neuronali.

 

Usando questo approccio, hanno identificato migliaia di picchi accessibili in modo differenziato, molti limitati a distinti tipi di cellule progenitrici e/o regioni cerebrali. Questo set di dati definisce un panorama epigenomico di "verità fondamentale" e rivela un diverso panorama della cromatina. I dati possono essere utilizzati per esplorare come la perturbazione della regolazione genica nei progenitori degli interneuroni inibitori GABAergici influenzi l'espressione genica, l'organizzazione della cromatina e, in definitiva, il destino cellulare.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"The revolution of CRISPR genome editing: An expert panel discussion" / 

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Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"La rivoluzione dell'editing del genoma CRISPR: una tavola rotonda di esperti" / #27/6/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

The revolution of CRISPR genome editing: An expert panel discussion

 

 

In recent years, CRISPR technology has revolutionized the field of genome editing. Emerging as one of humanity’s most powerful technologies in the pursuit of a greater understanding of human health and disease, CRISPR allows researchers to target almost any gene for modification in a highly specific and reliable way. The latest advances in CRISPR demonstrate great promise in the transformation of the drug discovery process, the generation of disease models, and the development of cell and gene therapies.

During this discussion – hosted in partnership with Thermo Fisher Scientific – you will hear from a panel of key industry leaders on how they are leveraging CRISPR gene editing technology to advance their research, the potential CRISPR holds for future research applications, and so much more.

 

ITALIANO

La rivoluzione dell'editing del genoma CRISPR: una tavola rotonda di esperti

 

Negli ultimi anni, la tecnologia CRISPR ha rivoluzionato il campo dell'editing del genoma. Emergendo come una delle tecnologie più potenti dell'umanità nel perseguimento di una maggiore comprensione della salute e delle malattie umane, CRISPR consente ai ricercatori di mirare a quasi tutti i geni per la modifica in modo altamente specifico ed affidabile. Gli ultimi progressi in CRISPR dimostrano una grande promessa nella trasformazione del processo di scoperta di farmaci, nella generazione di modelli di malattia e nello sviluppo di terapie cellulari e geniche.

 

Durante questa discussione, ospitata in collaborazione con Thermo Fisher Scientific, ascolterai da un panel di importanti leader del settore come stanno sfruttando la tecnologia di editing genetico CRISPR per far progredire la loro ricerca, il potenziale CRISPR per le future applicazioni di ricerca e molto altro ancora.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"A complete oligo synthesis masterclass" /

Questo per riconoscimento

 

Giuseppe Cotellessa

 

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Una masterclass completa sulla sintesi di oligo" / #19/6/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 

 

 

 

Key learning objectives

• Gain a complete overview of the oligo synthesis process – from chemistry basics to the latest reagents and techniques used and post synthesis considerations
• Learn how to select the right oligo synthesizer model for your research or production needs
• Understand what you need to set up your laboratory correctly for safe and efficient oligo synthesis
• Learn about the benefits of partnering with the right supplier during the development stage of your project

 

Information

A complete oligo synthesis masterclass

 

Oligonucleotides are paving the way for the advancement of modern drug development. In this webinar, MSc. Lina Borozdina, a nucleic acid synthesis expert at LGC Biosearch Technologies, will explain all you need to know to successfully set up your lab for oligo synthesis and give advice to those starting to synthesise their own oligos, including oligo chemistry, essential synthesis reagents, techniques, and instrumentation.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Ottieni una panoramica completa del processo di sintesi dell'oligo - dalle basi della chimica agli ultimi reagenti e tecniche utilizzate e considerazioni post sintesi

Scopri come selezionare il giusto modello di sintetizzatore di oligo per le tue esigenze di ricerca o produzione.

Scopri di cosa hai bisogno per allestire correttamente il tuo laboratorio per una sintesi di oligo sicura ed efficiente.

Scopri i vantaggi della collaborazione con il fornitore giusto durante la fase di sviluppo del tuo progetto

Informazione

Una masterclass completa sulla sintesi di oligo

Gli oligonucleotidi stanno aprendo la strada al progresso dello sviluppo di farmaci moderni. In questo webinar, MSc. Lina Borozdina, esperta di sintesi di acidi nucleici presso LGC Biosearch Technologies, spiegherà tutto ciò che è necessario sapere per allestire con successo il proprio laboratorio per la sintesi di oligo e darà consigli a coloro che iniziano a sintetizzare i propri oligo, compresa la chimica degli oligo, i reagenti di sintesi essenziali, le tecniche , e la strumentazione.

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Key learning objectives

• Understand how spatial mapping technologies, including high-resolution Xenium In Situ, have helped to uncover TME differences in various stages of lung cancer
• Explore gene expression program changes invoked in cancer cells after they traverse the immune cell border
• Learn about the advantages of describing cancer phenotypes using modulated transcriptional networks rather than describing individual gene alterations

High-resolution spatial analysis of lung cancers reveals heterogeneity in tumor microenvironments

Tumor microenvironments (TMEs) are notoriously complex, often containing multiple distinct spatial niches of varying cellular composition and gene expression patterns. In this webinar, Dr. Yutaka Suzuki, Professor in the Department of Computational Biology and Medical Sciences at the University of Tokyo, will discuss his work on the TME of lung cancer. Researchers in the laboratory of Dr. Suzuki have been combining insights from single cell and spatial transcriptome analyses. Unbiased Visium Spatial and targeted high-resolution Xenium In Situ technologies were used to analyze 20 lung adenocarcinoma specimens covering various stages of cancer development – from early stage to invasive cancer.

The findings suggest invasiveness of cancer cells was most strongly influenced by their interactions with immune cells, regardless of the pathological subtype or genomic mutations they harbored. Once cancer cells were allowed to transverse the immune cell barrier, qualitative changes of the cellular expression program were invoked, which transformed the cancer phenotypes beyond the border. In the webinar, Dr. Suzuki will demonstrate that the changes can be more clearly represented by examining modulated transcriptional networks rather than focusing on individual genes.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Comprendere in che modo le tecnologie di mappatura spaziale, tra cui lo Xenium in situ ad alta risoluzione, hanno contribuito a scoprire le differenze di TME nei vari stadi del cancro del polmone

Esplora i cambiamenti del programma di espressione genica invocati nelle cellule tumorali dopo che hanno attraversato il confine delle cellule immunitarie

Scopri i vantaggi di descrivere i fenotipi del cancro utilizzando reti trascrizionali modulate piuttosto che descrivere singole alterazioni geniche

Informazione

L'analisi spaziale ad alta risoluzione dei tumori polmonari rivela l'eterogeneità nei microambienti tumorali

I microambienti tumorali (TME) sono notoriamente complessi, spesso contenenti più nicchie spaziali distinte di composizione cellulare variabile e modelli di espressione genica. In questo webinar, il Dr. Yutaka Suzuki, Professore presso il Dipartimento di Biologia Computazionale e Scienze Mediche dell'Università di Tokyo, discuterà del suo lavoro sulla TME del cancro del polmone. I ricercatori nel laboratorio del Dr. Suzuki hanno combinato le intuizioni delle analisi delle singole cellule e del trascrittoma spaziale. Le tecnologie Visium Spatial imparziali e Xenium In Situ ad alta risoluzione mirate sono state utilizzate per analizzare 20 campioni di adenocarcinoma polmonare che coprono vari stadi di sviluppo del cancro, dallo stadio iniziale al cancro invasivo.

I risultati suggeriscono che l'invasività delle cellule tumorali è stata fortemente influenzata dalle loro interazioni con le cellule immunitarie, indipendentemente dal sottotipo patologico o dalle mutazioni genomiche che ospitavano. Una volta che alle cellule tumorali è stato permesso di attraversare la barriera delle cellule immunitarie, sono stati invocati cambiamenti qualitativi del programma di espressione cellulare, che hanno trasformato i fenotipi del cancro oltre il confine. Nel webinar, il dottor Suzuki dimostrerà che i cambiamenti possono essere rappresentati più chiaramente esaminando le reti trascrizionali modulate piuttosto che concentrarsi sui singoli geni.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Advances and applications of ICP-MS for food and environmental analysis" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Progressi ed applicazioni dell'ICP-MS per l'analisi alimentare e ambientale" / #25/4/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Key learning objectives

• Gain insight into ICP-MS operation and method development
• Learn about interference reduction with collision/reaction gas
• Understand speciation using GC and LC
• Discover information on using laser ablation in ICP-MS

Information

Advances and applications of ICP-MS for food and environmental analysis

 

In this webinar, Professor Brian Jackson, research professor in earth sciences and Director of the Trace Element Analysis (TEA) Core, will discuss developments in inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) as a result of using helium collision mode. In addition, he will explore the utilization of reaction cell technologies such as those employed in modern triple quadrupole instruments.

Helium mode is generally very effective in reducing polyatomic interferences across the mass range but at the expense of a reduction in analyte signal intensity. However, helium mode is not effective for doubly charged interferences. The use of reaction gases to either shift the interference or to shift the analyte to a new m/z can be very effective in removing interference and retaining analyte sensitivity. Furthermore, it is an effective method for combatting double charge interferences.

This webinar will also cover examples of extending the utility of ICP-MS through the use of enriched stable isotopes, and the coupling of GC, LC and laser ablation with ICP-MS. In addition, applications for the speciation and spatial analysis of arsenic, cadmium, and mercury in food and environmental systems will be given.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

Ottieni informazioni dettagliate sul funzionamento dell'ICP-MS e sullo sviluppo del metodo

Ulteriori informazioni sulla riduzione delle interferenze con il gas di collisione/reazione

Comprendere la speciazione utilizzando GC e LC

Scopri informazioni sull'utilizzo dell'ablazione laser in ICP-MS

Informazione

Progressi ed applicazioni dell'ICP-MS per l'analisi alimentare e ambientale

 

In questo webinar, il professor Brian Jackson, professore di ricerca in scienze della terra e direttore del nucleo TEA (Trace Element Analysis), discuterà gli sviluppi nella spettrometria di massa del plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS) come risultato dell'utilizzo della modalità di collisione dell'elio. Inoltre, esplorerà l'utilizzo delle tecnologie delle celle di reazione come quelle impiegate nei moderni strumenti a triplo quadrupolo.

La modalità elio è generalmente molto efficace nel ridurre le interferenze poliatomiche nell'intervallo di massa, ma a scapito di una riduzione dell'intensità del segnale dell'analita. Tuttavia, la modalità elio non è efficace per le interferenze a doppia carica. L'uso di gas di reazione per spostare l'interferenza o per spostare l'analita su un nuovo m/z può essere molto efficace nella rimozione dell'interferenza e nel mantenimento della sensibilità dell'analita. Inoltre, è un metodo efficace per combattere le interferenze a doppia carica.

 

Questo webinar coprirà anche esempi di estensione dell'utilità di ICP-MS attraverso l'uso di isotopi stabili arricchiti e l'accoppiamento di GC, LC e ablazione laser con ICP-MS. Inoltre, verranno fornite applicazioni per la speciazione e l'analisi spaziale di arsenico, cadmio e mercurio nei sistemi alimentari ed ambientali.

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Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Key learning objectives

• Learn about the updated ISO 8655 regulations
• Discover the fastest approach for multi-channel pipette calibration
• Explore a versatile solution for lab tasks and pipette checking

Information

Future-proof your lab environment with versatile pipette calibration solutions

 

 

Pipette calibration as a part of test equipment monitoring is of undeniable importance when it comes to safe and reliable results in laboratory processes and analysis.

Testing a pipette’s performance gravimetrically is considered the gold standard and the respective limits and regulations are tightly defined by ISO 8655. Recently, the norm has been undergoing several changes.

In this webinar, get up to date with the new standards and explore how the SpeedCal Mobile and Cubis® II product solutions from Sartorius can help to set up a future-proof working environment for your lab.

 

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

 

Scopri le normative ISO 8655 aggiornate

Scopri l'approccio più veloce per la calibrazione multicanale delle pipette

Esplora una soluzione versatile per le attività di laboratorio e il controllo delle pipette

Informazione

Rendi il tuo ambiente di laboratorio a prova di futuro con soluzioni versatili di calibrazione delle pipette

 

La calibrazione delle pipette come parte del monitoraggio delle apparecchiature di prova è di innegabile importanza quando si tratta di risultati sicuri e affidabili nei processi e nelle analisi di laboratorio.

 

Il test gravimetrico delle prestazioni di una pipetta è considerato il gold standard ed i rispettivi limiti e regolamenti sono strettamente definiti dalla ISO 8655. Recentemente, la norma ha subito diverse modifiche.

 

In questo webinar, tieniti aggiornato sui nuovi standard ed esplora come le soluzioni di prodotto SpeedCal Mobile e Cubis® II di Sartorius possono aiutare a creare un ambiente di lavoro a prova di futuro per il tuo laboratorio.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"iPSCs & single cell isolation – Considerations of clinical manufacturing workflow" /   

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"iPSC e isolamento a singola cellula - Considerazioni sul flusso di lavoro di produzione clinica"   / #27/2/2023 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Key learning objectives

 

• Recognize the key considerations for clinical manufacturing under GMP regulations
• Understand the importance of monoclonality assurance for IND submission
• Learn about the new GMP-compliant technology for improved single cell deposition
• Discover the best approach to track clones during their journey through the manufacturing process

Information

iPSCs & single cell isolation – Considerations of clinical manufacturing workflow

 

 

For cell therapy manufacturing, an important aspect of an investigational new drug (IND) application is demonstrating that the generated cell line is clonally derived while fulfilling GMP regulations.

In this webinar, we will explore key considerations for the early stage of clinical manufacturing including single cell deposition methods, the importance of monoclonality assurance, consistency in the workflow, and the reduction of project timelines.

Choosing the right technology, tailored to comply with strict cell therapy, will have a huge impact not only on the automation of the single cell cloning, but also on reducing hands-on time. This provides the audit trail and documentation needed for IND submission and compresses the manufacturing timelines from months to days.

 

ITALIANO

 

Principali obiettivi di apprendimento

 

Riconoscere le considerazioni chiave per la produzione clinica ai sensi delle normative GMP

Comprendere l'importanza della garanzia della monoclonalità per la presentazione dell'IND

Scopri la nuova tecnologia conforme a GMP per una migliore deposizione di celle singole

Scopri l'approccio migliore per tracciare i cloni durante il loro viaggio attraverso il processo di produzione

Informazione

iPSC ed isolamento a singola cellula - Considerazioni sul flusso di lavoro di produzione clinica

 

Per la produzione di terapie cellulari, un aspetto importante di un'applicazione sperimentale di un nuovo farmaco (IND) è dimostrare che la linea cellulare generata è derivata clonalmente nel rispetto delle normative GMP.

 

In questo webinar, esploreremo le considerazioni chiave per la fase iniziale della produzione clinica, inclusi i metodi di deposizione di cellule singole, l'importanza della garanzia della monoclonalità, la coerenza nel flusso di lavoro e la riduzione delle tempistiche del progetto.

 

La scelta della tecnologia giusta, adattata per rispettare la rigorosa terapia cellulare, avrà un enorme impatto non solo sull'automazione della clonazione di singole cellule, ma anche sulla riduzione dei tempi pratici. Ciò fornisce l'audit trail e la documentazione necessari per la presentazione dell'IND e comprime le tempistiche di produzione da mesi a giorni.