Key learning objectives

• Learn about basic theory of GPC/SEC
• Explore the principle of GPC method development
• Discover GPC/SEC column selection
• Consider the limitations of GPC/SEC

Gel permeation chromatography (GPC), also known as size exclusion chromatography (SEC), is a powerful analytical technique for macromolecule-related research and applications. GPC/SEC plays a pivotal role in the chemical industry, offering insights into the molecular weight distribution of polymers.

In this webinar, our expert speakers will outline basic theory and the principle of method development, and will provide a practical guide on column selection. Furthermore, the presentation will also discuss the limitations of GPC/SEC and the factors contributing to abnormal size exclusion behaviors using real industrial application examples.

Join us as we navigate the world of GPC/SEC, shedding light on its principles, practices, and its indispensable role in polymer research in industry.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri la teoria di base di GPC/SEC

Esplora il principio dello sviluppo del metodo GPC

Scopri la selezione delle colonne GPC/SEC

Considera le limitazioni di GPC/SEC

Informazione

La cromatografia a permeazione di gel (GPC).

La cromatografia a permeazione di gel (GPC), nota anche come cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC), è una potente tecnica analitica per la ricerca e le applicazioni relative alle macromolecole. GPC/SEC svolge un ruolo fondamentale nell'industria chimica, offrendo approfondimenti sulla distribuzione del peso molecolare dei polimeri.

In questo webinar, i nostri relatori esperti delineeranno la teoria di base ed il principio dello sviluppo del metodo e forniranno una guida pratica sulla selezione delle colonne. Inoltre, la presentazione discuterà anche le limitazioni di GPC/SEC ed i fattori che contribuiscono a comportamenti anomali di esclusione dimensionale utilizzando esempi di applicazioni industriali reali.

Unisciti a noi mentre esploriamo il mondo di GPC/SEC, facendo luce sui suoi principi, sulle pratiche e sul suo ruolo indispensabile nella ricerca sui polimeri nell'industria.

Key learning objectives

• Explore the recent advancements in Oxford Nanopore Technologies’ long-read sequencing
• Discover solutions for biologics quality testing
• Explore bioinformatics solutions for QC biologics

QC Biologics Solutions using Long-Read Sequencing

Striking progress in nanopore technologies has significantly enhanced the precision, read length, and throughput of sequencing single-long DNA and RNA molecules. Harnessing these breakthroughs demands robust experimental and bioinformatics methods to unlock the full potential of nanopore long reads in studying genomes, transcriptomes, and epigenomes.

In this webinar, Glen Monroe, Field Application Scientist, Oxford Nanopore Technologies, will explore how Oxford Nanopore Technologies is developing nanopore long-read sequencing technology, with a clear focus on quality, accuracy and accreditation. Furthermore, Gerben Menschaert, CSO and Dr. Steven Verbruggen, Head of Bioinformatics, OHMX.bio, will provide an overview of the different solutions based on long-read sequencing for biologics quality testing, where multiple use cases will be outlined. These include viral vector, plasmid, and transfected cell line characterization.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora i recenti progressi nel sequenziamento a lunga lettura di Oxford Nanopore Technologies

Scopri le soluzioni per i test di qualità dei prodotti biologici

Esplora le soluzioni bioinformatiche per i prodotti biologici per il controllo qualità

Informazione

Soluzioni biologiche per il controllo qualità che utilizzano il sequenziamento a lettura lunga

Gli straordinari progressi nelle tecnologie dei nanopori hanno migliorato significativamente la precisione, la lunghezza di lettura e la produttività del sequenziamento di molecole di DNA e RNA a lunghezza singola. Sfruttare queste scoperte richiede robusti metodi sperimentali e bioinformatici per sbloccare tutto il potenziale delle letture lunghe dei nanopori nello studio di genomi, trascrittomi ed epigenomi.

In questo webinar, Glen Monroe, Field Application Scientist, Oxford Nanopore Technologies, esplorerà come Oxford Nanopore Technologies sta sviluppando la tecnologia di sequenziamento a lunga lettura dei nanopori, con una chiara attenzione alla qualità, all'accuratezza ed all'accreditamento. Inoltre, Gerben Menschaert, CSO e il Dr. Steven Verbruggen, responsabile della bioinformatica, OHMX.bio, forniranno una panoramica delle diverse soluzioni basate sul sequenziamento a lunga lettura per test di qualità biologica, in cui verranno delineati molteplici casi d'uso. Questi includono la caratterizzazione di vettori virali, plasmidi e linee cellulari trasfettate.

Key learning objectives

• Understand how raw material identity verification through transparent and non-transparent containers removes the need for sampling, increasing testing throughput without increasing costs
• Learn how the Vaya system, with true through-barrier SORS technology, works through most common containers – from clear glass vials to multilayer paper sacks
• Learn how Vaya improves current testing protocols – from low volume sampling to 100% ID testing
• Discover the ROI against classic conventional Raman handhelds and NIR systems
• Understand how to streamline an identification process with Vaya

Information

Rapidly scan your raw materials with SORS

Is your raw material identification (ID) testing process optimized? Can it handle a high volume of receipts without stretching your QC budget? If you use a sampling booth and/or open papers sacks, plastics buckets/drums, or other commonly used pharmaceutical containers to ID excipients, API, or other raw materials, your ID process can be improved.

This webinar will describe how raw material verification testing is now possible through transparent and non-transparent packaging directly in quarantine using Spatially Offset Raman Spectroscopy (SORS). The Agilent Vaya Raman is the first handheld spectrometer incorporating SORS to quickly identify raw materials directly through containers in a cGMP environment. This webinar will also discuss SORS technology, its impact on the ID test process, and subsequent return on investment (ROI) against current ID testing solutions.

Key learning objectives

• Identify features of TLA
• Determine the benefits and unexpected challenges of TLA implementation

Hands-free microbiology: Empower your laboratory with automation and artificial intelligence solutions

Microbiology labs today are being challenged to achieve more with fewer resources. Automation solutions effectively address these challenges, reducing the manual workload required for sample processing and reducing turnaround times.

This exclusive webinar provides the opportunity to see total lab automation (TLA) in practice and hear from four microbiology lab leaders who have successfully integrated this technology. We will also feature a live discussion for the audience to have a Q&A session with our speakers and technical experts.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Identificare le caratteristiche del TLA

Determinare i vantaggi e le sfide impreviste dell'implementazione del TLA

Informazione

Microbiologia a mani libere: potenzia il tuo laboratorio con soluzioni di automazione ed intelligenza artificiale

Oggi i laboratori di microbiologia sono chiamati a ottenere di più con meno risorse. Le soluzioni di automazione affrontano efficacemente queste sfide, riducendo il carico di lavoro manuale richiesto per l'elaborazione dei campioni ed i tempi di consegna.

Questo webinar esclusivo offre l'opportunità di vedere in pratica l'automazione totale del laboratorio (TLA) e di ascoltare quattro leader di laboratorio di microbiologia che hanno integrato con successo questa tecnologia. Presenteremo anche una discussione dal vivo per il pubblico per una sessione di domande e risposte con i nostri relatori ed esperti tecnici.

Principali obiettivi di apprendimento

• Comprendere come ottenere il valore di peso campione minimo più basso nell'intero intervallo di pesatura e quali sono i vantaggi
• Esplora le differenze tra le specifiche pubblicate e le reali prestazioni di laboratorio di una bilancia analitica ad alta risoluzione
• Scopri come eliminare gli effetti statici nel modo più efficace ed economico
• Scopri come le nuove microbilance ad alta capacità di Sartorius hanno stabilito il punto di riferimento per le prestazioni in condizioni di laboratorio reali

Bilanciamento delle massime prestazioni in condizioni di laboratorio reali

Le caratteristiche di una bilancia analitica ad alta risoluzione sono che hanno un'elevata capacità di pesatura e una bassa leggibilità e vengono utilizzate per pesare quantità di campione molto piccole direttamente in palloni più grandi. È ampiamente utilizzato nei laboratori di molti settori che sono spesso soggetti a rigide normative legali e sono alla ricerca di bilance che soddisfino i requisiti di elevata precisione e ripetibilità. Tuttavia, un ambiente di laboratorio impegnativo o gli effetti derivanti dai campioni spesso influiscono negativamente sull'accuratezza della misurazione.

In questo webinar, il Dr. Eszter Paldy e il Dr. Holger Densow di Sartorius, spiegheranno quali deviazioni un utente può aspettarsi nei valori di peso minimo del campione misurati in laboratorio rispetto alle specifiche della scheda tecnica. Discuteranno anche di come l'accuratezza e la velocità del processo di pesatura siano influenzate dagli effetti derivanti da un particolare ambiente o campione. Infine, riveleranno come la nuova bilancia ad altissima risoluzione Sartorius Cubis® II stabilisce il punto di riferimento in termini di prestazioni in condizioni di laboratorio reali.

Key learning objectives

• Understand why antigen density is important in the development of cancer immunotherapies
• Explore how the IndEx-2 in vitro system can be combined with the xCELLigence Real Time Cell Analyzer (RTCA) and NovoCyte Flow Cytometer to determine receptor thresholds of activation
• Discover the power of the customizable IndEx-2 in vitro cell line system for modeling physiological and pathological target expression levels
• Learn how the IndEx-2 bioassays powered by kinetic cytotoxicity measurements can be used to identify lead candidates with desired characteristics

The Balance of Safety and Efficacy: Understanding Target Antigen Density in Cancer Treatments with the IndEx-2 Inducible Cell Line Platform

Receptor expression levels is a critical factor influencing the efficacy and safety of targeted immuno-oncology therapeutics, including immune cell engagers and CAR-T therapies. However, there is a notable paucity of in vitro systems designed to elucidate the relationship between target antigen density and the performance metrics of these therapeutic modalities.

In this webinar, Dr. Timothy London, Scientific Director of Molecular Biology at Antibody Analytics will present IndEx-2, an advanced in vitro cell-based platform engineered to modulate the expression of one or two target antigens across a range of biologically relevant levels. By integrating IndEx-2 with tools such as the Agilent xCELLigence Real Time Cell Analyzer (RTCA) and NovoCyte Flow Cytometer, and cytokine release measurement protocols, the antigen density thresholds required for the activation of potential immunotherapeutic candidates can be determined. Importantly, this comprehensive approach caters to a diverse array of functional readouts, spanning from cytotoxic responses to immune cell activation.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere perché la densità dell'antigene è importante nello sviluppo di immunoterapie contro il cancro

Scopri come il sistema in vitro IndEx-2 può essere combinato con l'analizzatore cellulare in tempo reale xCELLigence (RTCA) ed il citometro a flusso NovoCyte per determinare le soglie di attivazione dei recettori

Scopri la potenza del sistema di linee cellulari in vitro IndEx-2 personalizzabile per modellare i livelli di espressione target fisiologici e patologici

Scopri come i biotest IndEx-2 basati sulle misurazioni della citotossicità cinetica possono essere utilizzati per identificare i candidati principali con le caratteristiche desiderate

Informazione

L'equilibrio tra sicurezza ed efficacia: comprendere la densità antigenica target nei trattamenti contro il cancro con la piattaforma di linee cellulari inducibili IndEx-2

I livelli di espressione dei recettori sono un fattore critico che influenza l’efficacia e la sicurezza delle terapie immuno-oncologiche mirate, compresi gli attivatori di cellule immunitarie e le terapie CAR-T. Tuttavia, esiste una notevole scarsità di sistemi in vitro progettati per chiarire la relazione tra la densità dell’antigene target ed i parametri di prestazione di queste modalità terapeutiche.

In questo webinar, il dottor Timothy London, direttore scientifico di biologia molecolare presso Antibody Analytics, presenterà IndEx-2, una piattaforma avanzata basata su cellule in vitro progettata per modulare l'espressione di uno o due antigeni bersaglio in una gamma di livelli biologicamente rilevanti. Integrando IndEx-2 con strumenti come l'analizzatore cellulare in tempo reale Agilent xCELLigence (RTCA) e il citometro a flusso NovoCyte e protocolli di misurazione del rilascio di citochine, è possibile determinare le soglie di densità dell'antigene necessarie per l'attivazione di potenziali candidati immunoterapeutici. È importante sottolineare che questo approccio completo si rivolge ad una vasta gamma di letture funzionali, che vanno dalle risposte citotossiche all'attivazione delle cellule immunitarie.

Standardization of metagenomics-based microbial profiling

In the past decade, research into human microbiome-based therapeutics and diagnostics has accelerated the widespread availability of next-generation DNA sequencing technologies that comprehensively profile complex microbiota through metagenomic approaches. However, measurements generated by different laboratories often display large variability due to protocol dependent biases introduced at each step in the workflow.

Dr. Dieter Tourlousse, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, and collaborators from the Japan Microbiome Consortium, have established standard operating procedures (SOPs) for metagenomics-based microbiome profiling of human fecal samples. Join this webinar to hear Dr. Tourlousse discuss the steps that were taken to set the SOPs. He will also share how he expects the widespread uptake of the SOPs, which include the QIAseq FX DNA Library Kit for library construction and best-practice guidelines, to increase the accuracy of NGS-based metagenome profiling results across the microbiome field.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere la validazione e la standardizzazione dell'estrazione del DNA

Ottieni informazioni dettagliate sui metodi di costruzione della libreria per le misurazioni del microbioma fecale umano basate sulla metagenomica

Esplora come confrontare e valutare la riproducibilità e la trasferibilità dei protocolli convalidati in uno studio interlaboratorio basato sul settore

Informazione

Standardizzazione del profilo microbico basato sulla metagenomica

Negli ultimi dieci anni, la ricerca sulle terapie e sulla diagnostica basate sul microbioma umano ha accelerato la diffusa disponibilità di tecnologie di sequenziamento del DNA di prossima generazione che profilano in modo completo il microbiota complesso attraverso approcci metagenomici. Tuttavia, le misurazioni generate da laboratori diversi mostrano spesso un'ampia variabilità a causa di errori dipendenti dal protocollo introdotti in ogni fase del flusso di lavoro.

Il dottor Dieter Tourlousse, Istituto nazionale di scienza e tecnologia industriale avanzata, ed i collaboratori del Japan Microbiome Consortium, hanno stabilito procedure operative standard (SOP) per la profilazione del microbioma basata sulla metagenomica di campioni fecali umani. Partecipa a questo webinar per ascoltare il Dr. Tourlousse discutere i passi compiuti per impostare le SOP. Condividerà inoltre come si aspetta che l'adozione diffusa delle SOP, che includono il kit QIAseq FX DNA Library per la costruzione di librerie e linee guida sulle migliori pratiche, aumenti l'accuratezza dei risultati della profilazione del metagenoma basata su NGS nel campo del microbioma.

Key learning objectives

• Understand and learn how to identify the common pain points in sample storage workflows
• Find out what to consider when automating your sample storage processes
• Discover how different levels of automated storage can be used to meet specific laboratory needs
• Explore a cost analysis for different automated sample management approaches

While automated processes are known to reduce manual error and provide cost savings for high throughput tasks, it is important to justify a new automated process both operationally and financially. Automation in sample management comes in all different shapes, prices, sizes, and technologies that can help maximize efficiency in laboratories of all disciplines. Given the current economic climate, it is even more crucial to get the most return on investment.

In this webinar, Cory Tiller, SPT Labtech will explore the different levels of automation for samples management, and will discuss the benefits from automating these processes, and how considering automation earlier can still provide scalability potential for your lab.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere e imparare ad identificare i punti critici comuni nei flussi di lavoro di conservazione dei campioni

Scopri cosa considerare quando automatizzi i processi di conservazione dei campioni

Scopri come è possibile utilizzare diversi livelli di conservazione automatizzata per soddisfare le esigenze specifiche del laboratorio

Esplora un'analisi dei costi per diversi approcci di gestione automatizzata dei campioni

Informazione

Ridefinizione dell'efficienza: gestione automatizzata dei campioni per migliorare le prestazioni del laboratorio

Sebbene sia noto che i processi automatizzati riducono gli errori manuali ed offrono risparmi sui costi per attività ad alto rendimento, è importante giustificare un nuovo processo automatizzato sia dal punto di vista operativo che finanziario. L'automazione nella gestione dei campioni è disponibile in forme, prezzi, dimensioni e tecnologie diverse che possono aiutare a massimizzare l'efficienza nei laboratori di tutte le discipline. Dato l’attuale clima economico, è ancora più cruciale ottenere il massimo ritorno sull’investimento.

In questo webinar, Cory Tiller, SPT Labtech esplorerà i diversi livelli di automazione per la gestione dei campioni e discuterà dei vantaggi derivanti dall'automazione di questi processi e di come prendere in considerazione l'automazione in anticipo possa ancora fornire potenziale di scalabilità per il tuo laboratorio.

Strategies to address monitoring and compliance testing of PFAS in food

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) have been a hot topic for the past few years, and substances of interest for decades. Recently, the European Food Safety Authority (EFSA) established tolerable weekly intakes for four PFAS substances, leading to maximum limits within the European Union for these compounds in fish, meat, and eggs. This development means that robust and sensitive analytical methods for PFASs are in high demand.

Wageningen Food Safety Research (WFSR) has developed several methods to serve the different purposes of PFAS analysis: official food control, monitoring at low levels for risk assessments, and research into additional substances and matrices. In this webinar, Dr. Kerstin Krätschmer and Dr. Richard Jack will give an overview of the methods, common challenges, the validation scheme described in the guidance document published by the European Union Reference Laboratory (EURL) for POPs in feed and food, and some analysis results in food and produce from the Netherlands.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri le sfide relative alla preparazione dei campioni PFAS ed all'analisi delle matrici alimentari

Comprendere come garantire i requisiti prestazionali per i requisiti del Laboratorio di riferimento europeo

Informazione

Strategie per affrontare il monitoraggio e i test di conformità dei PFAS negli alimenti

Le sostanze per- e polifluoroalchiliche (PFAS) sono state un argomento caldo negli ultimi anni e sostanze di interesse da decenni. Recentemente, l’Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) ha stabilito assunzioni settimanali tollerabili per quattro sostanze PFAS, portando a limiti massimi all’interno dell’Unione Europea per questi composti nel pesce, nella carne e nelle uova. Questo sviluppo significa che metodi analitici robusti e sensibili per i PFAS sono molto richiesti.

Wageningen Food Safety Research (WFSR) ha sviluppato diversi metodi per soddisfare i diversi scopi dell'analisi PFAS: controllo alimentare ufficiale, monitoraggio a bassi livelli per la valutazione del rischio e ricerca su ulteriori sostanze e matrici. In questo webinar, la Dott.ssa Kerstin Krätschmer e il Dott. Richard Jack forniranno una panoramica dei metodi, delle sfide comuni, dello schema di validazione descritto nel documento orientativo pubblicato dal Laboratorio di riferimento dell'Unione europea (EURL) per i POP nei mangimi e negli alimenti ed alcuni risultati dell'analisi riguardano alimenti e prodotti provenienti dai Paesi Bassi.

Key learning objectives

• Learn how to achieve greener and better LC analysis at the same time
• Discover new LC trends that help you to achieve your goals
• Find out how feed injection mode can help you to perform better chromatography
• Explore the tools that are available so you can start to make a difference immediately

Do your objectives to go greener in LC seem difficult to achieve?

Would you like to know what the new trends in LC are that could help you to achieve better and greener science at the same time? In this webinar, Dr. Andreas Otto, Agilent Technologies, will discuss how innovation and sustainability go together, and what can be done to reduce the environmental impact of your lab with significant enhancements on scientific outcomes. Topics covered will include columns and supplies selection to reduce run times and its impact on solvent and energy consumption, the different LC techniques from supercritical fluid chromatography, online LC, and a new feed injection sampler that can improve standard LC analysis.

Information about free tools that can make the maximum impact for the minimal change will also be shared.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come ottenere analisi LC più ecologiche e migliori allo stesso tempo

Scopri le nuove tendenze LC che ti aiutano a raggiungere i tuoi obiettivi

Scopri come la modalità di iniezione dell'alimentazione può aiutarti ad eseguire una cromatografia migliore

Esplora gli strumenti disponibili per iniziare subito a fare la differenza

Informazione

I tuoi obiettivi di diventare più ecologici in LC sembrano difficili da raggiungere?

Ti piacerebbe sapere quali sono le nuove tendenze nella LC che potrebbero aiutarti a realizzare una scienza migliore e più verde allo stesso tempo? In questo webinar, il Dott. Andreas Otto, Agilent Technologies, discuterà di come innovazione e sostenibilità vanno di pari passo e di cosa si può fare per ridurre l'impatto ambientale del tuo laboratorio con miglioramenti significativi sui risultati scientifici. Gli argomenti trattati includeranno la selezione di colonne e materiali di consumo per ridurre i tempi di esecuzione ed il relativo impatto sul consumo di solvente ed energia, le diverse tecniche LC dalla cromatografia a fluido supercritico, LC online ed un nuovo campionatore ad iniezione di alimentazione in grado di migliorare l'analisi LC standard.

Verranno inoltre condivise informazioni sugli strumenti gratuiti che possono avere il massimo impatto con un cambiamento minimo.

Key learning objectives

• Review the principles of panel design and how they can be applied to developing high parameter panels for spectral flow cytometry
• Understand how spectral flow cytometry panels can be developed to avoid cross-excitation and data spread
• Understand how key features in the ID7000 Spectral Cell Analyzer such as the reference library, autofluorescence management and instrument standardization can be used to optimize the setup of a high parameter panel to get the highest quality data.

High parameter spectral flow cytometry: Guiding principles for successful panel design and experiment setup on the ID7000™ Spectral Cell Analyzer

With technology advances in high parameter flow cytometry, researchers are learning how to develop large (20+ parameters) flow cytometry panels for deep immune-profiling studies. The introduction of spectral cytometry analyzers has further accelerated scientists' ability to use complex overlapping fluorochromes, giving them greater flexibility in panel design, and allowing them to consider combinations that were previously challenging to resolve with conventional cytometers.

A good panel design is key to the success of a multicolor flow cytometry experiment, especially as the number of fluorochromes in a high parameter panel increases. Users must take into consideration the spectral properties and brightness of the fluorochromes, the relative expression levels of the antigens, marker co-expression, and commercially available fluorescent antibodies. The attributes of the instrument used for acquiring a high parameter panel also play a key role in the sensitivity and resolution of data.

Join us in this webinar to learn about the key principles of flow cytometry panel design as well as the advantages of utilizing them on the ID7000™ Spectral Cell Analyzer. We will discuss how to apply these principles when developing panels with highly overlapping fluorochromes for spectral flow cytometry. Also, we will review how a high parameter experiment can be optimized for the ID7000 Spectral Cell Analyzer. We will discuss how reference controls can be created, updated, and reused across different experiments, and how the superior optics on the system can be optimized to achieve both high resolution and sensitivity without increasing data spread, to obtain the best quality data.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esaminare i principi della progettazione dei pannelli e come possono essere applicati allo sviluppo di pannelli con parametri elevati per la citometria a flusso spettrale

Comprendere come possono essere sviluppati i pannelli di citometria a flusso spettrale per evitare l'eccitazione incrociata e la diffusione dei dati.

Scopri come le funzionalità chiave dell'analizzatore di cellule spettrali ID7000, come la libreria di riferimento, la gestione dell'autofluorescenza e la standardizzazione dello strumento, possono essere utilizzate per ottimizzare la configurazione di un pannello con parametri elevati per ottenere dati della massima qualità.

Informazione

Citometria a flusso spettrale ad alti parametri: principi guida per una progettazione efficace del pannello e una configurazione dell'esperimento sull'analizzatore di cellule spettrali ID7000™

Con i progressi tecnologici nella citometria a flusso ad alti parametri, i ricercatori stanno imparando come sviluppare pannelli di citometria a flusso di grandi dimensioni (oltre 20 parametri) per studi approfonditi di profilazione immunitaria. L'introduzione degli analizzatori di citometria spettrale ha ulteriormente accelerato la capacità degli scienziati di utilizzare complessi fluorocromi sovrapposti, offrendo loro una maggiore flessibilità nella progettazione dei pannelli e consentendo loro di prendere in considerazione combinazioni che in precedenza erano difficili da risolvere con i citometri convenzionali.

Un buon progetto del pannello è la chiave per il successo di un esperimento di citometria a flusso multicolore, soprattutto quando aumenta il numero di fluorocromi in un pannello con parametri elevati. Gli utenti devono prendere in considerazione le proprietà spettrali e la luminosità dei fluorocromi, i livelli di espressione relativi degli antigeni, la coespressione dei marcatori e gli anticorpi fluorescenti disponibili in commercio. Anche le caratteristiche dello strumento utilizzato per l'acquisizione di un pannello con parametri elevati svolgono un ruolo chiave nella sensibilità e nella risoluzione dei dati.

Unisciti a noi in questo webinar per conoscere i principi chiave della progettazione del pannello di citometria a flusso ed i vantaggi del loro utilizzo sull'analizzatore di cellule spettrali ID7000™. Discuteremo come applicare questi principi durante lo sviluppo di pannelli con fluorocromi altamente sovrapposti per la citometria a flusso spettrale. Inoltre, esamineremo come ottimizzare un esperimento con parametri elevati per l'analizzatore di cellule spettrali ID7000. Discuteremo come i controlli di riferimento possono essere creati, aggiornati e riutilizzati in diversi esperimenti e come l'ottica superiore del sistema può essere ottimizzata per ottenere sia alta risoluzione che sensibilità senza aumentare la diffusione dei dati, per ottenere dati della migliore qualità.

Designing effective contamination prevention strategy: Crucial factors to consider for cell therapy production

In advanced therapy medicinal products (ATMP) manufacturing, the quality and safety of the product needs to be ensured from the first stages of development. Discover how to design an effective contamination prevention strategy that will minimize risks to cell therapy products and allow you to implement appropriate control measures.

The webinar will outline the types and sources of particulates in a cell therapy production environment and their impact on product quality and safety. It will also explore the role of laboratory equipment in contamination prevention, and provide clarity around regulatory requirements, validation methodology, and the validation process for laboratory equipment.

ITALIANO

Principali risultati di apprendimento

Linee guida GMP per ATMP: come identificare i rischi per i prodotti di terapia cellulare e implementare misure di controllo appropriate

Il ruolo delle apparecchiature di laboratorio nella prevenzione della contaminazione e cosa cercare quando si acquistano apparecchiature adeguate

Tipi e fonti di particolato nell'ambiente di produzione della terapia cellulare e loro impatto sulla qualità e sicurezza del prodotto

Requisiti normativi e metodologia di convalida per le prove di emissione di particelle

Il processo di validazione e la compatibilità delle apparecchiature di laboratorio con i protocolli di disinfezione

Come valutare l'efficacia delle apparecchiature di laboratorio, comprese le funzionalità integrate progettate per controllare la contaminazione

Come determinare l'idoneità delle apparecchiature di laboratorio per gli ambienti delle camere bianche GMP

Informazione

Progettare un'efficace strategia di prevenzione della contaminazione: fattori cruciali da considerare per la produzione di terapia cellulare

Nella produzione di medicinali per terapie avanzate (ATMP), la qualità e la sicurezza del prodotto devono essere garantite sin dalle prime fasi di sviluppo. Scopri come progettare un'efficace strategia di prevenzione della contaminazione che minimizzi i rischi per i prodotti di terapia cellulare e ti consenta di implementare misure di controllo appropriate.

Il webinar delineerà i tipi e le fonti di particolato in un ambiente di produzione di terapia cellulare e il loro impatto sulla qualità e sicurezza del prodotto. Esplorerà inoltre il ruolo delle apparecchiature di laboratorio nella prevenzione della contaminazione e fornirà chiarezza sui requisiti normativi, la metodologia di convalida ed il processo di convalida per le apparecchiature di laboratorio.

New strategies for laboratory testing of von Willebrand factor

In recent years, there have been advancements in von Willebrand disease (vWD) testing as well as updates in the diagnosis and management of vWD. Paradigm shifts in vWD testing in the context of new guidelines will likely lead to improvements in vWD diagnosis. In this SelectScience webinar, Dr. Edward Wong will explore these current diagnostic approaches and the advantages of new testing strategies.

ITALIANO

Principali risultati di apprendimento

Dimostrare l'attuale funzione biologica del fattore di von Willebrand e come influisce sulle strategie di test nella diagnosi di vWD

Descrivere potenziali nuove strategie di test nella diagnosi di vWD

Spiegare i nuovi cambiamenti nelle linee guida 2021 dell'American Society of Hematology (ASH), della International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), della National Hemophilia Foundation (NHF) e della World Federation of Hemophilia (WFH) sulla diagnosi di vWD

Nuove strategie per le prove di laboratorio del fattore di von Willebrand

Negli ultimi anni, ci sono stati progressi nei test della malattia di von Willebrand (vWD), nonché aggiornamenti nella diagnosi e nella gestione della vWD. I cambiamenti di paradigma nei test vWD nel contesto delle nuove linee guida porteranno probabilmente a miglioramenti nella diagnosi di vWD. In questo webinar di SelectScience, il Dr. Edward Wong esplorerà questi attuali approcci diagnostici ed i vantaggi delle nuove strategie di test.

Key learning objectives

• Develop a broad understanding of the EBSD technique    
• Gain knowledge about the type of information provided by EBSD analyses   
• Consider how recent developments have made EBSD faster and more versatile    
• Understand new ways in which EBSD is solving problems in diverse application fields

From niche to mainstream: why EBSD has become a routine technique for materials characterisation

Electron backscatter diffraction (EBSD) in scanning electron microscopes is a surface analysis technique that has been commercially available for over three decades. However, only in recent years has it become a well-established tool for routine materials characterization. In this webinar, following a general overview of the technique, we will look at the recent developments, from faster detectors to more automated software, that have enabled the transition of EBSD into a mainstream analytical method. Finally, we will assess the latest advances in EBSD technology and show how these are opening up new application fields, from biomaterials to batteries.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Sviluppare un'ampia comprensione della tecnica EBSD

Acquisire conoscenze sul tipo di informazioni fornite dalle analisi EBSD

Considera come i recenti sviluppi hanno reso EBSD più veloce e più versatile

Comprendere nuovi modi in cui EBSD sta risolvendo problemi in diversi campi di applicazione

Informazione

Da nicchia a mainstream: perché EBSD è diventata una tecnica di routine per la caratterizzazione dei materiali

La diffrazione elettronica a retrodiffusione (EBSD) nei microscopi elettronici a scansione è una tecnica di analisi della superficie disponibile in commercio da oltre tre decenni. Tuttavia, solo negli ultimi anni è diventato uno strumento consolidato per la caratterizzazione dei materiali di routine. In questo webinar, dopo una panoramica generale della tecnica, esamineremo i recenti sviluppi, da rivelatori più veloci a software più automatizzati, che hanno consentito la transizione dell'EBSD in un metodo analitico mainstream. Infine, valuteremo gli ultimi progressi della tecnologia EBSD e mostreremo come questi stiano aprendo nuovi campi di applicazione, dai biomateriali alle batterie.

Key learning objectives

• Explore current sepsis diagnostics and associated hurdles
• Discover what a rapid, true minimum inhibitory concentration (MIC) result direct from a positive blood culture brings to the lab and the patient
• Learn about the user's experience with different AST platforms and types of tests

Rapid antimicrobial susceptibility testing (AST) with true minimum inhibitory concentration (MIC) results – why is this technology valuable?

Rapid sepsis diagnostics have been discussed for multiple years now, and the impact of having a rapid result is clear. What is the current state in Europe? How does the ASTar technology bring added value to the microbiology lab, and what is the potential impact on the patient? This webinar will share experience and best practices on a new rapid technology.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'attuale diagnostica della sepsi e gli ostacoli associati

Scopri cosa porta al laboratorio e al paziente una rapida, reale concentrazione minima inibitoria (MIC) diretta da un'emocoltura positiva

Scopri l'esperienza dell'utente con diverse piattaforme AST e tipi di test

Informazione

Test rapidi di suscettibilità antimicrobica (AST) con risultati di vera concentrazione inibitoria minima (MIC): perché questa tecnologia è preziosa?

La diagnostica rapida della sepsi è stata discussa ormai da diversi anni e l'impatto di un risultato rapido è chiaro. Qual è lo stato attuale in Europa? In che modo la tecnologia AStar apporta valore aggiunto al laboratorio di microbiologia e qual è il potenziale impatto sul paziente? Questo webinar condividerà l'esperienza e le migliori pratiche su una nuova tecnologia rapida.