Key learning objectives

• Explore effective FFPE RNA utilization in NGS for cancer research
• Learn more about the identification of key genes driving aggressive prostate cancer in African Americans, aiding racial disparity workflow understanding
• Discover NGS workflow automation’s role in accelerating tumor biology insights

From Genes to Discovery: How Next-Generation Sequencing Reshapes Cancer Research

Cancer is a leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020.1 Prostate cancer ranks as the second-leading cause of cancer-related deaths among American men, surpassed only by lung cancer.

Join our upcoming webinar featuring Dr. Nallasivam Palanisamy, Henry Ford Health and Zachary Herbert, Dana-Farber Cancer Institute, as they delve into the rapidly escalating role of next-generation sequencing (NGS) in revolutionizing cancer research.

The speakers will examine the pivotal significance of NGS technology in unraveling intricate cancer mysteries. With a focus on prostate cancer, the webinar will highlight transcriptomic signature – a ground-breaking approach to illuminate the genetic nuances underlying cancer disparities, particularly in African American men. The transformative power of transcriptomic analysis will be demonstrated along with insights into the latest advancements and their implication for cancer treatment.

Furthermore, how the automation revolution is reshaping the landscape of cancer research will also be explored. Through pioneering automation techniques, researchers can now manage testing volumes and reduce turnaround times, accelerating the pace of discovery. This innovative approach will be showcased through pilot data displaying the successful application of RNAse1/hybrid capture in a current project.

Dr. Nallasivam Palanisamy is an associate Scientist in the Department of Urology at Henry Ford Health. Palanisamy specializes in prostate cancer, cancer genomics, and molecular cytogenetics/molecular pathology. His research interests are on discovering and characterizing gene fusions in cancer and understanding their role in carcinogenesis from a translational research perspective.

Zachary Herbert is the Director of the Molecular Biology Core Facilities, Lead Scientist at Dana-Farber Cancer Institute, and an Associate Director of the Harvard University Center for AIDS Research Advanced Laboratory Technologies Core. His laboratory primarily focuses on developing and implementing NGS sample preparation, sequencing, and bioinformatics services to advance basic and translational research. He has a BA in Molecular Biology and Biochemistry, a Master’s in Biotechnology, and 20 years of experience running a high-throughput genomics facility.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'utilizzo efficace dell'RNA FFPE nell'NGS per la ricerca sul cancro

Scopri di più sull'identificazione dei geni chiave che causano il cancro alla prostata aggressivo negli afroamericani, aiutando la comprensione del flusso di lavoro relativo alla disparità razziale

Scopri il ruolo dell'automazione del flusso di lavoro NGS nell'accelerare le conoscenze sulla biologia dei tumori

Informazione

Dai geni alla scoperta: come il sequenziamento di nuova generazione rimodella la ricerca sul cancro

Il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo, con quasi 10 milioni di decessi nel 2020. Il cancro alla prostata è la seconda causa di morte correlata al cancro tra gli uomini americani, superato solo dal cancro ai polmoni.

Partecipa al nostro prossimo webinar con il Dr. Nallasivam Palanisamy, Henry Ford Health e Zachary Herbert, Dana-Farber Cancer Institute, mentre approfondiscono il ruolo in rapida crescita del sequenziamento di prossima generazione (NGS) nel rivoluzionare la ricerca sul cancro.

I relatori esamineranno il significato fondamentale della tecnologia NGS nello svelare gli intricati misteri del cancro. Concentrandosi sul cancro alla prostata, il webinar metterà in evidenza la firma trascrittomica, un approccio innovativo per illuminare le sfumature genetiche alla base delle disparità del cancro, in particolare negli uomini afroamericani. Verrà dimostrato il potere trasformativo dell'analisi trascrittomica insieme ad approfondimenti sugli ultimi progressi e sulle loro implicazioni per il trattamento del cancro.

Verrà inoltre esplorato il modo in cui la rivoluzione dell’automazione sta rimodellando il panorama della ricerca sul cancro. Attraverso tecniche di automazione pionieristiche, i ricercatori possono ora gestire i volumi di test e ridurre i tempi di consegna, accelerando il ritmo della scoperta. Questo approccio innovativo sarà presentato attraverso dati pilota che mostrano l'applicazione riuscita della cattura di RNAse1/ibrido in un progetto in corso.

Il dottor Nallasivam Palanisamy è uno scienziato associato presso il Dipartimento di Urologia della Henry Ford Health. Palanisamy è specializzato in cancro alla prostata, genomica del cancro e citogenetica/patologia molecolare. I suoi interessi di ricerca riguardano la scoperta e la caratterizzazione delle fusioni geniche nel cancro e la comprensione del loro ruolo nella cancerogenesi da una prospettiva di ricerca traslazionale.

Zachary Herbert è il direttore delle strutture del nucleo di biologia molecolare, scienziato capo presso il Dana-Farber Cancer Institute e direttore associato del Centro dell'Università di Harvard per la ricerca sull'AIDS sulle tecnologie di laboratorio avanzate. Il suo laboratorio si concentra principalmente sullo sviluppo e sull'implementazione di servizi di preparazione dei campioni, sequenziamento e bioinformatica NGS per promuovere la ricerca di base e traslazionale. Ha una laurea in biologia molecolare e biochimica, un master in biotecnologie e 20 anni di esperienza nella gestione di una struttura di genomica ad alto rendimento.

By attending this webinar, you will learn:

• About proposed changes to monitoring of ozone precursors in Europe, air toxics in the USA and ozone depleting substances in China
• How sustainability can be introduced into laboratories analysing organic compounds, with a focus on air monitoring
• What the challenges are when adopting a more sustainable approach, and tools available to help facilitate the conversion process

Balancing lab sustainability and expanding VOC monitoring requirements for air analysis

As our understanding of the human impact on the environment deepens, so too does the conversation and action surrounding two linked topics: how companies can adopt more sustainable operations and which other compounds necessitate monitoring to address the latest safety and environmental concerns.

When trying to assess sustainability in a GC-based lab, organic solvents, liquid cryogen and helium are often at the top of lab managers' lists to reduce. Hydrogen carrier gas, solvent-free, and cryogen-free sample introduction methods offer a solution to these problems. However, are they compatible with the expanding number of species and lower detection limits now required for many organic compound monitoring lists?

In this webinar, Hannah Calder, Environmental Air – Market Development Manager at Markes International, and Dr. Aaron Davies, Commercial Marketing Manager – Thermal Desorption at Markes International, will discuss case studies where air monitoring lists are growing in complexity, such as in ozone precursor monitoring, air toxics, and organic ozone-depleting substances. In each case study, as well as looking at how the methodology can meet the requirements of monitoring, they will also discuss how the method can be made more sustainable, ensuring longevity and accountability.

ITALIANO

Partecipando a questo webinar imparerai:

Informazioni sulle modifiche proposte al monitoraggio dei precursori dell'ozono in Europa, della tossicità dell'aria negli Stati Uniti e delle sostanze che riducono lo strato di ozono in Cina

Come introdurre la sostenibilità nei laboratori che analizzano i composti organici, con particolare attenzione al monitoraggio dell'aria

Quali sono le sfide quando si adotta un approccio più sostenibile e gli strumenti disponibili per facilitare il processo di conversione

Informazione

Bilanciamento della sostenibilità del laboratorio ed espansione dei requisiti di monitoraggio dei COV per l'analisi dell'aria

Man mano che la nostra comprensione dell’impatto umano sull’ambiente si approfondisce, crescono anche la conversazione e l’azione attorno a due argomenti collegati: come le aziende possono adottare operazioni più sostenibili e quali altri composti necessitano di monitoraggio per affrontare le ultime preoccupazioni in materia di sicurezza ed ambiente.

Quando si cerca di valutare la sostenibilità in un laboratorio basato su GC, i solventi organici, il criogeno liquido e l'elio sono spesso in cima alla lista dei responsabili di laboratorio da ridurre. I metodi di introduzione del campione senza solventi e senza criogeno, come gas di trasporto dell'idrogeno, offrono una soluzione a questi problemi. Tuttavia, sono compatibili con il crescente numero di specie e con i limiti di rilevamento più bassi ora richiesti per molti elenchi di monitoraggio dei composti organici?

In questo webinar, Hannah Calder, Environmental Air – Market Development Manager presso Markes International, e il Dr. Aaron Davies, Commercial Marketing Manager – Thermal Desorption presso Markes International, discuteranno casi di studio in cui gli elenchi di monitoraggio dell'aria stanno diventando sempre più complessi, come nel caso del monitoraggio dei precursori dell'ozono, sostanze tossiche nell'aria e sostanze organiche che riducono lo strato di ozono. In ogni caso di studio, oltre a esaminare come la metodologia può soddisfare i requisiti di monitoraggio, si discuterà anche di come il metodo possa essere reso più sostenibile, garantendo longevità e responsabilità.

Accelerating bacterial quantification: Exploring rapid and accurate automated cell counting with the QUANTOM Tx

Counting bacterial cell samples using classical methods can be time-consuming, labor-intensive, and may require specialized equipment and expertise. The process can be long and complex, with limitations in terms of sensitivity, specificity, and accuracy, ultimately impacting the reliability of results.

Bacteria are an incredibly diverse group of organisms that come in multiple shapes, sizes, and arrangements making colony counting a difficult process. However, the QUANTOM Tx™ Microbial Cell Counter offers solutions to these challenges by providing rapid and accurate bacterial quantification.

With no culturing needed, the QUANTOM Tx is able to detect bacterial cells in minutes, not days. The novel bacteria-cell detection software is able to detect individual cells despite genome size, morphology, cell size, or motility, and even in the tightest of clusters.

Time-saving solutions with reliable and accurate counts make the QUANTOM Tx Microbial Cell Counter a valid option for bacteria research.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Impara un metodo diretto per il conteggio rapido e accurato dei batteri senza necessità di coltura

Comprendere come QUANTOM Tx fornisce risultati quantitativi in pochi minuti per le cellule totali e le cellule vitali

Scopri come i campioni comuni, ma difficili, possono essere contati in modo semplice e accurato utilizzando il nuovo software di conteggio dei batteri di QUANTOM Tx.

Scopri come l'utilizzo di QUANTOM Tx ottimizza la produttività del laboratorio

Informazione

Accelerazione della quantificazione batterica: esplorazione del conteggio cellulare automatizzato rapido e accurato con QUANTOM Tx

Il conteggio dei campioni di cellule batteriche utilizzando i metodi classici può richiedere molto tempo, molto lavoro e può richiedere attrezzature e competenze specializzate. Il processo può essere lungo e complesso, con limitazioni in termini di sensibilità, specificità ed accuratezza, con un impatto negativo sull’affidabilità dei risultati.

I batteri sono un gruppo incredibilmente diversificato di organismi che si presentano in molteplici forme, dimensioni e disposizioni, rendendo il conteggio delle colonie un processo difficile. Tuttavia, il contatore di cellule microbiche QUANTOM Tx™ offre soluzioni a queste sfide fornendo una quantificazione batterica rapida ed accurata.

Senza necessità di coltura, QUANTOM Tx è in grado di rilevare le cellule batteriche in pochi minuti, non in giorni. Il nuovo software di rilevamento delle cellule batteriche è in grado di rilevare singole cellule nonostante le dimensioni del genoma, la morfologia, le dimensioni delle cellule o la motilità ed anche nei cluster più ristretti.

Soluzioni che fanno risparmiare tempo con conteggi affidabili ed accurati rendono il contatore di cellule microbiche QUANTOM Tx una valida opzione per la ricerca sui batteri.

Key learning objectives

• Understand the common and specific challenges in developing quantitation methods for small and complex (NDSRI) N-nitrosamines
• Discover new strategies for optimizing the sensitivity of N-nitrosamines detection in drug products by LC-MS
• Learn how to manage selectivity challenges in sample extraction and chromatography separation of small and complex N-nitrosamines
• Explore tools to increase efficiency and confidence in N-nitrosamines method development

Optimized method development strategies for the quantification of small and complex N-nitrosamines impurities

N-nitrosamines are potential carcinogenic impurities that can pose a risk to human health when exposed over an extended period. Whilst global regulations are evolving, where there is risk of N-nitrosamine formation in drug products, analytical testing is still necessary. With this continues a requirement for customized and optimized sample extraction, chromatographic separation, and often flexible mass spectrometry acquisition, supporting a range of regulatory set threshold limits, for both small and complex N-nitrosamines.

Small and complex N-nitrosamines (NDSRI) present common challenges, such as extraction efficiency and robust detection, whether quantification is to the trace level or to higher limits of sensitivity. Specific challenges also arise, such as minimizing low mass interference for small N-nitrosamines or managing structural similarities to the API and isomeric separation for NDSRIs. Minimizing contamination and N-nitrosamine formation during sample preparation is always critical.

In this webinar, Dr. Padmakar Wagh, Associate Director: Applications at Waters Corporation and Hugo Cortés, a senior specialist in mass spectrometry at Waters Corporation, will demonstrate strategies for developing robust quantification assays for both small N-nitrosamines and NDSRI in drug products. They will address the typical challenges encountered for both types of N-nitrosamines, and will include practical examples of quality method development and take-away method development strategies from Waters laboratories.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere le sfide comuni e specifiche nello sviluppo di metodi di quantificazione per N-nitrosammine piccole e complesse (NDSRI)

Scopri nuove strategie per ottimizzare la sensibilità del rilevamento delle N-nitrosammine nei prodotti farmaceutici mediante LC-MS

Scopri come gestire le sfide della selettività nell'estrazione dei campioni e nella separazione cromatografica di N-nitrosammine piccole e complesse

Esplora gli strumenti per aumentare l'efficienza e la fiducia nello sviluppo del metodo N-nitrosammine

Informazione

Strategie di sviluppo di metodi ottimizzati per la quantificazione delle impurità N-nitrosammine piccole e complesse

Le N-nitrosammine sono potenziali impurità cancerogene che possono rappresentare un rischio per la salute umana se esposte per un periodo prolungato. Mentre le normative globali sono in evoluzione, laddove esiste il rischio di formazione di N-nitrosammina nei prodotti farmaceutici, i test analitici sono ancora necessari. Ciò continua a richiedere un'estrazione del campione personalizzata e ottimizzata, una separazione cromatografica ed un'acquisizione spesso flessibile tramite spettrometria di massa, che supporti una gamma di limiti di soglia stabiliti dalla regolamentazione, sia per le N-nitrosammine piccole che per quelle complesse.

Le N-nitrosammine piccole e complesse (NDSRI) presentano sfide comuni, come l'efficienza di estrazione ed un rilevamento affidabile, sia che la quantificazione avvenga a livello di tracce od a limiti di sensibilità più elevati. Si presentano anche sfide specifiche, come ridurre al minimo l'interferenza a bassa massa per le piccole N-nitrosammine o gestire le somiglianze strutturali con l'API e la separazione isomerica per gli NDSRI. Ridurre al minimo la contaminazione e la formazione di N-nitrosammina durante la preparazione del campione è sempre fondamentale.

In questo webinar, il dottor Padmakar Wagh, direttore associato: Applicazioni presso Waters Corporation e Hugo Cortés, specialista senior in spettrometria di massa presso Waters Corporation, dimostreranno strategie per lo sviluppo di robusti test di quantificazione sia per le piccole N-nitrosammine che per gli NDSRI nei prodotti farmaceutici. Affronteranno le sfide tipiche incontrate per entrambi i tipi di N-nitrosammine e includeranno esempi pratici di sviluppo di metodi di qualità e strategie di sviluppo di metodi take-away dai laboratori Waters.

Key learning objectives

• Explore the first-hand experience of automation-enabled miniaturization of mRNA-seq
• Learn about the first-hand experience of the utility of mosquito and dragonfly discovery for NGS in a shared core facility
• Understand the fundamental mechanism of molecular clocks and their impact on physiology, using skeletal muscle as a tissue focus
• Discover the application of sequencing tools to investigate the influence of circadian rhythms, particularly with aging

Elucidating cost-effective miniaturized mRNA-seq library construction and implications for the study of circadian rhythms

Dr. Esser’s group at the University of Florida previously showed that cellular circadian clocks direct a daily transcriptional program that supports homeostasis and resilience. To further learn the age-associated changes in circadian functions, they profiled the circadian transcriptome in different tissues including skeletal muscle, the heart, and others. This study has more than 440 samples.

To speed up the library construction and potentially save reagents cost, we manually tested ½x, ¼x, 1/5x and 1/10x reduced reaction volumes for RNA-seq library construction using NEB Ultra Directional RNA-seq kit. The results showed that 1/5x gave us reliable results. Thus, by leveraging the mosquito® and dragonfly® discovery automated liquid handling systems for mRNA-seq library construction with 1/5x reduced reaction, reagent costs were reduced five-fold via miniaturization whilst maximizing the reliability of an automated workflow.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Esplora l'esperienza di prima mano della miniaturizzazione abilitata all'automazione di mRNA-seq

Scopri l'esperienza diretta dell'utilità della scoperta di zanzare e libellule per NGS in una struttura centrale condivisa

Comprendere il meccanismo fondamentale degli orologi molecolari ed il loro impatto sulla fisiologia, utilizzando il muscolo scheletrico come focus tissutale

Scopri l'applicazione degli strumenti di sequenziamento per studiare l'influenza dei ritmi circadiani, in particolare con l'invecchiamento

Informazione

Chiarire la costruzione della libreria mRNA-seq miniaturizzata conveniente e le implicazioni per lo studio dei ritmi circadiani

Il gruppo del Dr. Esser presso l'Università della Florida ha precedentemente dimostrato che gli orologi circadiani cellulari dirigono un programma trascrizionale quotidiano che supporta l'omeostasi e la resilienza. Per apprendere ulteriormente i cambiamenti associati all'età nelle funzioni circadiane, hanno profilato il trascrittoma circadiano in diversi tessuti tra cui il muscolo scheletrico, il cuore ed altri. Questo studio ha più di 440 campioni.

Per accelerare la costruzione della libreria e potenzialmente risparmiare sui costi dei reagenti, abbiamo testato manualmente volumi di reazione ridotti di ½x, ¼x, 1/5x e 1/10x per la costruzione della libreria RNA-seq utilizzando il kit NEB Ultra Directional RNA-seq. I risultati hanno mostrato che 1/5x ci ha dato risultati affidabili. Pertanto, sfruttando i sistemi automatizzati di gestione dei liquidi per la scoperta di mosquito® e dragonfly® per la costruzione di librerie mRNA-seq con una reazione ridotta di 1/5 volte, i costi dei reagenti sono stati ridotti di cinque volte tramite la miniaturizzazione, massimizzando al contempo l'affidabilità di un flusso di lavoro automatizzato.

Grazie per il tuo voto!

 Il tuo contributo è molto importante per dare

 l’opportunità a A.I.D.O. ASSOCIAZIONE

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 ORGANI, TESSUTI E CELLULE O.D.V. di

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 200.000€ che saranno donati da UniCredit.

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Key learning objectives

• Discover how to improve cell culture workflow speed and efficiency
• Learn how to reduce the risk of culture contamination and errors
• Discover how to improve pipetting accuracy, which results in fewer repeat experiments

The art and science of cell culture - Principles, challenges and solutions

Cell culture, the process of growing and maintaining cells under controlled conditions outside their natural environment, is a pivotal process used in many areas of research from basic cell biology to cell-based therapies.

In this webinar, Dr. Gustavo Chavarria, Senior Product Manager at METTLER TOLEDO Rainin will give an overview of cell types and characteristics, and explore common challenges that occur while performing cell culture. He will also offer step-by-step tips for success in each stage of the cell culture process.

The event will provide real-world insights for optimal liquid handling tool and tip selection, correct pipetting techniques, and their effect on cell culture reproducibility, sterility, speed and efficiency.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come migliorare la velocità e l'efficienza del flusso di lavoro delle colture cellulari

Scopri come ridurre il rischio di contaminazione ed errori delle colture

Scopri come migliorare la precisione del pipettaggio, riducendo così il numero di esperimenti ripetuti

Informazione

L'arte e la scienza della coltura cellulare: principi, sfide e soluzioni

La coltura cellulare, il processo di crescita e mantenimento delle cellule in condizioni controllate al di fuori del loro ambiente naturale, è un processo fondamentale utilizzato in molte aree di ricerca, dalla biologia cellulare di base alle terapie cellulari.

In questo webinar, il Dott. Gustavo Chavarria, Senior Product Manager presso METTLER TOLEDO Rainin, fornirà una panoramica dei tipi e delle caratteristiche delle cellule ed esplorerà le sfide comuni che si verificano durante l'esecuzione della coltura cellulare. Offrirà inoltre suggerimenti passo passo per il successo in ogni fase del processo di coltura cellulare.

L'evento fornirà approfondimenti dal mondo reale per la selezione ottimale di strumenti e puntali per la gestione dei liquidi, tecniche di pipettaggio corrette eD il loro effetto sulla riproducibilità, sterilità, velocità ed efficienza delle colture cellulari.

Key learning objectives

• Understand how automation is defined in today’s laboratory
• Discover how to identify when automation should be implemented into your workflow
• Learn how to select process-specific automation to support laboratory requirements
• Explore best practices for setup, verification and optimization opportunities

From Frustration to Success: Proven Strategies for Maximizing Sample Recovery in Your Automated Workflow

Are you ready to embark on a thrilling journey into the world of laboratory automation? The possibilities are endless, and the impact it can have on your laboratory processes is immense. However, all new technologies come with new challenges. In this webinar, Eric Bauer, Manager Labs, Automation at PPD Laboratory Services, will discuss the key parameters that labs should consider when identifying where to implement automation. He will unlock the secrets of how PPD, a part of Thermo Fisher Scientific, has successfully implemented automation to achieve remarkable gains in quality, oversight, and efficiency. Furthermore, he will unveil the hurdles that PPD faced, and how they were overcome, paving the way for a smoother and more efficient automation process.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere come viene definita l'automazione nel laboratorio di oggi

Scopri come identificare quando implementare l'automazione nel tuo flusso di lavoro

Scopri come selezionare l'automazione specifica del processo per supportare i requisiti del laboratorio

Esplora le best practice per le opportunità di configurazione, verifica e ottimizzazione

Informazione

Dalla frustrazione al successo: strategie comprovate per massimizzare il recupero dei campioni nel flusso di lavoro automatizzato

Sei pronto per intraprendere un viaggio emozionante nel mondo dell'automazione di laboratorio? Le possibilità sono infinite e l'impatto che può avere sui processi di laboratorio è immenso. Tuttavia, tutte le nuove tecnologie comportano nuove sfide. In questo webinar, Eric Bauer, Manager Labs, Automation presso PPD Laboratory Services, discuterà i parametri chiave che i laboratori dovrebbero considerare quando identificano dove implementare l'automazione. Svelerà i segreti di come PPD, una parte di Thermo Fisher Scientific, ha implementato con successo l'automazione per ottenere notevoli miglioramenti in termini di qualità, supervisione ed efficienza. Inoltre, svelerà gli ostacoli che il PPD ha dovuto affrontare ed il modo in cui sono stati superati, aprendo la strada a un processo di automazione più fluido ed efficiente.

Key learning objectives

• Understand how to identify and characterize epigenomic changes using various sequencing approaches (ChIP-seq, ATAC-seq) and mathematic models (pGENMi model)
• Learn how to measure cell migration, invasion, and proliferation with label-free real-time cell analysis technology

Advancing Oncology and Immune-Oncology Therapeutic Development Using 3D Tumor Spheroids

Oncology is one of the fastest-moving therapeutic areas, which also makes it a highly competitive and complex space. Pharmaceutical companies are facing major challenges during early drug development due to the lack of optimal preclinical models for the evaluation of activity and safety, which lead to unsuccessful clinical trials.

In this webinar, Dr. Laure-Anne Ligeon and Dr Nils Goedecke from InSphero will highlight how over the last 15 years, the company has developed human-derived 3D in vitro tumor models that closely mimic the complexity and heterogeneity of the tumor microenvironment, while maintaining uniform composition and size between spheroids, enabling high scalability, reliability, and reproducibility.

The webinar will also delve into how 3D cancer models are used to evaluate the efficacy and the mechanism of action of promising anti-cancer drugs. Additionally, the speakers will demonstrate how InSphero’s 3D InSight™ Oncology platform unlocks a unique opportunity to determine the ability of therapeutic candidates to penetrate the tumor, providing reliable and physiologically relevant results for early-stage decisions.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri i vantaggi degli sferoidi tumorali umani 3D rispetto ai tradizionali test 2D e sugli animali nello sviluppo iniziale dei farmaci

Scopri come selezionare gli sferoidi tumorali 3D giusti per le tue domande biologiche

Ottieni informazioni dettagliate sui test antidroga e sulle letture utilizzando modelli tumorali 3D complessi

Informazione

Avanzamento dello sviluppo terapeutico in oncologia ed immuno-oncologia utilizzando sferoidi tumorali 3D

L’oncologia è una delle aree terapeutiche in più rapida evoluzione, il che la rende anche uno spazio altamente competitivo e complesso. Le aziende farmaceutiche si trovano ad affrontare sfide importanti durante lo sviluppo iniziale dei farmaci a causa della mancanza di modelli preclinici ottimali per la valutazione dell'attività e della sicurezza, che portano a studi clinici infruttuosi.

In questo webinar, la Dott.ssa Laure-Anne Ligeon e il Dott. Nils Goedecke di InSphero evidenzieranno come negli ultimi 15 anni l'azienda abbia sviluppato modelli tumorali 3D in vitro di derivazione umana che imitano da vicino la complessità e l'eterogeneità del microambiente tumorale, mentre mantenendo composizione e dimensioni uniformi tra gli sferoidi, consentendo elevata scalabilità, affidabilità e riproducibilità.

Il webinar approfondirà inoltre il modo in cui i modelli 3D del cancro vengono utilizzati per valutare l’efficacia ed il meccanismo d’azione di promettenti farmaci antitumorali. Inoltre, i relatori dimostreranno come la piattaforma oncologica 3D InSight™ di InSphero offra un’opportunità unica per determinare la capacità dei candidati terapeutici di penetrare nel tumore, fornendo risultati affidabili e fisiologicamente rilevanti per le decisioni in fase iniziale.

Fast and robust anionic and cationic pesticides analysis using a single column

The analysis of polar pesticides presents significant analytical challenges such as retention and selectivity for polar analytes due to a need for long equilibration time for reproducible retention, mode of analysis, and robustness.

In this webinar, Dr. Javier Arrebola and Professor Roberto Romero-González from the University of Almería will present studies conducted on the robustness of polar pesticides using an optimized stationary phase. The experiments explore the multimode capability of polar pesticides, single-column usage for anionic and cationic pesticides, equilibration of the column between reverse phase and HILIC, polarity switching, robustness, and matrix effects.

 ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora analisi approfondite sui pesticidi polari

Scopri come ottimizzare un metodo efficace per i pesticidi cationici e anionici

Scopri i progressi nella selettività delle colonne e nella MS per la separazione ottimizzata dei pesticidi polari

Informazione

Analisi rapida e affidabile di pesticidi anionici e cationici utilizzando un'unica colonna

L'analisi dei pesticidi polari presenta sfide analitiche significative come la ritenzione e la selettività per gli analiti polari a causa della necessità di lunghi tempi di equilibrazione per una ritenzione riproducibile, modalità di analisi e robustezza.

In questo webinar, il dottor Javier Arrebola ed il professor Roberto Romero-González dell'Università di Almería presenteranno studi condotti sulla robustezza dei pesticidi polari utilizzando una fase stazionaria ottimizzata. Gli esperimenti esplorano la capacità multimodale dei pesticidi polari, l'uso di una singola colonna per pesticidi anionici e cationici, l'equilibrio della colonna tra fase inversa e HILIC, il cambio di polarità, la robustezza e gli effetti della matrice.

Key learning objectives

• Gain an understanding of bispecific antibodies (bsAbs)
• Explore bsAbs’ mechanism of action and its development history
• Learn about CrossMab production with related case studies

Bispecific Antibody Overview and Production with CrossMab Technology

In this webinar, Dr. Sai Wang, protein senior scientist at GenScript Biotech Singapore, will discuss the advantages of bispecific antibodies (bsAbs), their mechanism of action (MOA), and the development history of bsAb platform. She will also help attendees to gain an understanding of the CrossMab production method and its significance in the field of antibody engineering. Additionally, Dr. Wang will provide case studies related to CrossMab production, that offer practical knowledge about the optimization of manufacturing processes of bsAbs.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Acquisire una comprensione degli anticorpi bispecifici (bsAbs)

Esplora il meccanismo d’azione di bsAbs e la sua storia di sviluppo

Scopri la produzione di CrossMab con i relativi casi di studio

Informazione

Panoramica e produzione di anticorpi bispecifici con la tecnologia CrossMab

In questo webinar, il dottor Sai Wang, scienziato senior sulle proteine presso GenScript Biotech Singapore, discuterà i vantaggi degli anticorpi bispecifici (bsAbs), il loro meccanismo d'azione (MOA) e la storia dello sviluppo della piattaforma bsAb. Aiuterà inoltre i partecipanti ad acquisire una comprensione del metodo di produzione CrossMab e del suo significato nel campo dell'ingegneria degli anticorpi. Inoltre, il Dr. Wang fornirà casi di studio relativi alla produzione di CrossMab, che offrono conoscenze pratiche sull'ottimizzazione dei processi di produzione di bsAbs.

Key learning objectives

• Understand the importance of testing the purity and stability of drug products to ensure efficacy and patient safety
• Master particle and product characterization as early as early-phase development using only 5 uL of sample
• Explore how fluorescence membrane microscopy (FMM) can be used to differentiate between subpopulations of particulates, such as protein aggregates, polysorbate degradants, and extrinsic contaminants
• Learn why backgrounded membrane imaging (BMI) has become an emerging technique for lot release testing and generating USP 788-compliant data

Characterization of protein and polysorbate aggregation in protein therapeutics

Join us for an exclusive webinar where Dikran Khachadourian, a Field Application Scientist at Halo Labs, will explore the Aura PTx, a complete protein therapeutic stability solution that enables the characterization of subvisible particle aggregates from developability assessment through product release.

Aura PTx is a high-throughput analytical instrument that images, counts, sizes, and identifies subvisible particle aggregates, a critical quality attribute and an important biologic stability parameter. It offers fast, detailed subvisible particle screening and precise quantification. Powered by fluorescence membrane microscopy (FMM), it distinguishes between various particulate impurities, including protein aggregates and degraded polysorbate particles, crucial for protein therapeutic development.

In this webinar, Khachadourian will also discuss how Aura PTx performs subvisible particle analysis for protein developability assessment, polysorbate degradant ID, and USP788 lot release assays.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'importanza di testare la purezza e la stabilità dei prodotti farmaceutici per garantire l'efficacia e la sicurezza del paziente

Caratterizzazione delle particelle principali e del prodotto già nella fase iniziale dello sviluppo utilizzando solo 5 µL di campione

Esplorare come la microscopia a fluorescenza a membrana (FMM) può essere utilizzata per distinguere tra sottopopolazioni di particolati, come aggregati proteici, degradanti del polisorbato e contaminanti estrinseci

Scopri perché l'imaging di membrana in background (BMI) è diventato una tecnica emergente per i test sul rilascio dei lotti e per la generazione di dati conformi allo standard USP 788

Informazione

Caratterizzazione dell'aggregazione di proteine e polisorbati nelle terapie proteiche

Unisciti a noi per un webinar esclusivo in cui Dikran Khachadourian, uno scienziato di applicazioni sul campo presso Halo Labs, esplorerà Aura PTx, una soluzione completa per la stabilità terapeutica delle proteine che consente la caratterizzazione di aggregati di particelle subvisibili dalla valutazione della sviluppabilità fino al rilascio del prodotto.

Aura PTx è uno strumento analitico ad alta produttività che visualizza, conta, dimensiona e identifica aggregati di particelle subvisibili, un attributo di qualità critico ed un importante parametro di stabilità biologica. Offre uno screening delle particelle subvisibili rapido e dettagliato e una quantificazione precisa. Alimentato dalla microscopia a fluorescenza a membrana (FMM), distingue tra varie impurità particellari, inclusi aggregati proteici e particelle di polisorbato degradate, cruciali per lo sviluppo terapeutico delle proteine.

In questo webinar, Khachadourian discuterà anche di come Aura PTx esegue l'analisi delle particelle subvisibili per la valutazione della sviluppabilità delle proteine, l'ID del degradante del polisorbato e i test di rilascio dei lotti USP788.

Key learning objectives

• Learn about the early cell line development workflow and the bottlenecks associated with the various stages
• Understand how Sartorius instruments are suited to high-throughput demands and where they fit into the cell line development workflow
• Establish a strategy for a simplified approach to cell line development

Tools to streamline cell line development for biotherapeutics

Commercialization of a biologic is a lengthy and expensive process. Successful cell line development (CLD) is heavily dependent upon balancing time and resources with acquiring high-quality data for informed decisions. Each stage of the CLD workflow has challenges and there is a real need for advanced strategies and intelligent use of innovative solutions.

This webinar focuses on early-stage cell line development with instrumentation that is tailored for high-throughput screening, enabling reliable identification of robust, scalable, and high-titer clones. The CellCelector, iQue®, Octet® and Ambr® 15 CC platforms are perfectly designed to seamlessly work together to streamline the early cell line development workflow, enabling data-driven decisions and reducing risk during later stages of biologic development. As well as having the right tools, experience in how to best integrate them into these workflows is just as invaluable.

In this webinar, Dr. Fern Slingsby, Ambr Product Specialist at Sartorius and Dr. Daryl Cole, Applications Scientist at Sartorius, will explain how integration can be achieved by highlighting the strengths and capabilities of the instruments, and where they best fit into the cell line development workflow.

Key learning objectives

• Learn about the early cell line development workflow and the bottlenecks associated with the various stages
• Understand how Sartorius instruments are suited to high-throughput demands and where they fit into the cell line development workflow
• Establish a strategy for a simplified approach to cell line development

ITALIANO

"Unlocking the Potential of Polymeric Mixed-Mode SPE in Clinical Research" /

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Sbloccare il potenziale della SPE polimerica in modalità mista nella ricerca clinica" /#1/5/2024

Key learning objectives

• Discover how to differentiate different polymeric mixed-mode SPE extraction sorbents
• Explore the starting conditions for each sorbent type
• Learn how to choose the best SPE sorbent for different analytes
• Understand how to use an SPE method development plate

Unlocking the Potential of Polymeric Mixed-Mode SPE in Clinical Research

In this webinar, Dr. Stephanie Marin, Global Clinical Market Development Manager at Phenomenex, will provide a comprehensive overview of mixed-mode polymeric extraction (SPE) fundamentals and the properties of polymeric hydrophobic interaction (reversed-phase) SPE sorbents. Attendees will learn how to choose the appropriate SPE phase for their specific compounds of interest, along with an explanation of the ionic functional groups that provide the mixed-mode functionalities, including both weak and strong cation and anion exchange.

Dr. Marin will also delve into the initial extraction conditions required to initiate method development for each type of SPE sorbent, as well as specialized SPE products tailored for drug testing, phospholipid removal, and microelution SPE. Furthermore, the webinar will include numerous clinical research applications to exemplify these concepts.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come differenziare i diversi adsorbenti polimerici per estrazione SPE in modalità mista

Esplora le condizioni iniziali per ciascun tipo di assorbente

Scopri come scegliere il miglior adsorbente SPE per diversi analiti

Comprendere come utilizzare una piastra di sviluppo del metodo SPE

Informazione

Sbloccare il potenziale della SPE polimerica in modalità mista nella ricerca clinica

In questo webinar, la Dott.ssa Stephanie Marin, Responsabile dello sviluppo del mercato clinico globale presso Phenomenex, fornirà una panoramica completa dei fondamenti dell'estrazione polimerica in modalità mista (SPE) e delle proprietà degli adsorbenti SPE con interazione idrofobica polimerica (fase inversa). I partecipanti impareranno come scegliere la fase SPE appropriata per i loro specifici composti di interesse, insieme ad una spiegazione dei gruppi funzionali ionici che forniscono le funzionalità in modalità mista, compreso lo scambio di cationi ed anioni sia deboli che forti.

Il Dr. Marin approfondirà inoltre le condizioni di estrazione iniziali necessarie per avviare lo sviluppo del metodo per ciascun tipo di adsorbente SPE, nonché prodotti SPE specializzati su misura per test antidroga, rimozione di fosfolipidi e SPE di microeluizione. Inoltre, il webinar includerà numerose applicazioni di ricerca clinica per esemplificare questi concetti.

Maximizing digital PCR data quality for biopharmaceutical excellence

Many people have heard about the power of digital PCR (dPCR), but some may not be accessing the massive potential of this technology. Some dPCR instruments produce data that is error-prone and difficult to read, hindering rather than enhancing crucial experiments for cell and gene therapy development and manufacturing.

In this webinar, Frank Bizouarn, market development team manager from the Digital Biology Group at Bio-Rad, will describe the characteristics of ideal dPCR data, potential causes and consequences of poor data, and strategies for maintaining diligence and avoiding pitfalls.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come si presentano i "dati dPCR validi".

Comprendere i problemi comuni della dPCR che producono dati scadenti

Scopri come la PCR digitale a gocce (ddPCR) supera alcune di queste sfide per produrre dati di qualità superiore

Informazione

Massimizzare la qualità dei dati PCR digitali per l'eccellenza biofarmaceutica

Molte persone hanno sentito parlare del potere della PCR digitale (dPCR), ma alcuni potrebbero non avere accesso all’enorme potenziale di questa tecnologia. Alcuni strumenti dPCR producono dati soggetti ad errori e difficili da leggere, ostacolando anziché favorire esperimenti cruciali per lo sviluppo e la produzione di terapie cellulari e geniche.

In questo webinar, Frank Bizouarn, responsabile del team di sviluppo del mercato del Digital Biology Group di Bio-Rad, descriverà le caratteristiche dei dati dPCR ideali, le potenziali cause e conseguenze di dati inadeguati e le strategie per mantenere la diligenza ed evitare insidie.

Key learning objectives

• Understand the use of concentration detectors in GPC/SEC
• Discover the benefits and challenges associated with refractive index detectors
• Learn what advantages an ELSD can bring to the characterization of macromolecules

Accelerate assay development and reduce cycle times for AAV quantification in complex biological samples

Assessing AAV vector quality in gene therapy manufacturing is crucial, but the current gold standard, serotype-specific ELISA, has its drawbacks — time-consuming and prone to matrix effects. In this webinar, Dr. Yoann Saucereau from ExcellGene reveals how a label-free approach not only cut down on complexities in biological matrices but also enabled a quick, routine method. Now, ExcellGene effortlessly analyzes up to 96 samples in under 30 minutes for efficient AAV platform development.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come vengono stabiliti flussi di lavoro di controllo qualità adatti nello sviluppo e nella produzione di AAV

Scopri il ruolo fondamentale della progettazione e dello sviluppo del test per determinare la corretta cinetica di legame, i valori di affinità o le concentrazioni di analiti

Considerare l'ottimizzazione e la valutazione di un test del titolo AAV rispetto ai biosensori Octet® AAVX

Informazione

Accelera lo sviluppo dei test e riduci i tempi di ciclo per la quantificazione dell'AAV in campioni biologici complessi

Valutare la qualità del vettore AAV nella produzione della terapia genica è fondamentale, ma l’attuale gold standard, l’ELISA sierotipo-specifico, ha i suoi inconvenienti: richiede molto tempo ed è soggetto ad effetti matrice. In questo webinar, il dottor Yoann Saucereau di ExcellGene rivela come un approccio senza etichette non solo riduce le complessità nelle matrici biologiche, ma consente anche un metodo rapido e di routine. Ora, ExcellGene analizza senza sforzo fino a 96 campioni in meno di 30 minuti per uno sviluppo efficiente della piattaforma AAV.

Mechanistic insights into energy metabolism dysfunction induced by bisphenol analogs with novel cell analysis workflows

In this webinar Dr. Jia Shenglan, research fellow from the Nanyang Environment & Water Research Institute (NEWRI) in Singapore, will discuss the investigation of toxicity effects and mechanisms underlying energy metabolism and dysregulation in the environmental toxicology space.

A novel cell analysis workflow featuring analysis of cellular bioenergetics using the Agilent XFe96 Seahorse and real-time oxidative stress assays using the xCELLigence RTCA eSight will be explored.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri gli effetti degli analoghi del bisfenolo sul metabolismo energetico

Scopri come caratterizzare le alterazioni del metaboloma ed i disturbi del percorso

Scopri un flusso di lavoro che utilizza la tecnologia di Agilent Technologies (Seahorse, xCELLigence RTCA) e come questo flusso di lavoro viene utilizzato nel campo della tossicologia ambientale per fornire nuove informazioni

Esplora i dati sulle alterazioni indotte nella salute mitocondriale e nel potenziale di membrana, sui ROS, sulla proliferazione delle cellule e sull'effetto sulla funzione mitocondriale e sulla glicolisi

Informazione

Approfondimenti meccanicistici sulla disfunzione del metabolismo energetico indotta da analoghi del bisfenolo con nuovi flussi di lavoro di analisi cellulare

In questo webinar la Dott.ssa Jia Shenglan, ricercatrice del Nanyang Environment & Water Research Institute (NEWRI) di Singapore, discuterà dello studio degli effetti di tossicità e dei meccanismi alla base del metabolismo energetico e della disregolazione nello spazio della tossicologia ambientale.

Verrà esplorato un nuovo flusso di lavoro di analisi cellulare che prevede l'analisi della bioenergetica cellulare utilizzando Agilent XFe96 Seahorse e test dello stress ossidativo in tempo reale utilizzando xCELLigence RTCA eSight.