Key learning objectives

• Understand how to identify and characterize epigenomic changes using various sequencing approaches (ChIP-seq, ATAC-seq) and mathematic models (pGENMi model)
• Learn how to measure cell migration, invasion, and proliferation with label-free real-time cell analysis technology

Key learning objectives

• Gain insight into the limitations and bottlenecks faced in the field of RNA therapeutics, specifically related to the stability and functionality of mRNA molecules
• Learn about an optimized IVT manufacturing workflow that addresses the concerns of mRNA manufacturing
• Discover the unique properties of circRNA and how this technology can further enhance stability and longevity compared to linear mRNA

Optimizing RNA manufacturing for rapid RNA therapeutics development

In this webinar, Dr. Fengmei Pi, head of RNA Biology at GenScript’s Innovation Center will discuss key topics related to RNA therapeutics, optimization of mRNA stability and functionality, and the potentials of circular RNA as a novel class of therapeutics. She will also present an optimal in-vitro transcription (IVT) manufacturing workflow for high-performing mRNA production, and address stability and functionality concerns.

Furthermore, Dr. Pi will explore the unique features and advantages of circRNAs as a novel class of therapeutics, and the potential of circRNA to overcome the short half-life limitation of linear mRNA, opening new possibilities for RNA-based therapies.

Key learning objectives

• Explore the first-hand experience of automation-enabled miniaturization of mRNA-seq
• Learn about the first-hand experience of the utility of mosquito and dragonfly discovery for NGS in a shared core facility
• Understand the fundamental mechanism of molecular clocks and their impact on physiology, using skeletal muscle as a tissue focus
• Discover the application of sequencing tools to investigate the influence of circadian rhythms, particularly with aging

Elucidating cost-effective miniaturized mRNA-seq library construction and implications for the study of circadian rhythms

Dr. Esser’s group at the University of Florida previously showed that cellular circadian clocks direct a daily transcriptional program that supports homeostasis and resilience. To further learn the age-associated changes in circadian functions, they profiled the circadian transcriptome in different tissues including skeletal muscle, the heart, and others. This study has more than 440 samples.

To speed up the library construction and potentially save reagents cost, we manually tested ½x, ¼x, 1/5x and 1/10x reduced reaction volumes for RNA-seq library construction using NEB Ultra Directional RNA-seq kit. The results showed that 1/5x gave us reliable results. Thus, by leveraging the mosquito® and dragonfly® discovery automated liquid handling systems for mRNA-seq library construction with 1/5x reduced reaction, reagent costs were reduced five-fold via miniaturization whilst maximizing the reliability of an automated workflow.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Esplora l'esperienza di prima mano della miniaturizzazione abilitata all'automazione di mRNA-seq

Scopri l'esperienza diretta dell'utilità della scoperta di zanzare e libellule per NGS in una struttura centrale condivisa

Comprendere il meccanismo fondamentale degli orologi molecolari ed il loro impatto sulla fisiologia, utilizzando il muscolo scheletrico come focus tissutale

Scopri l'applicazione degli strumenti di sequenziamento per studiare l'influenza dei ritmi circadiani, in particolare con l'invecchiamento

Informazione

Chiarire la costruzione della libreria mRNA-seq miniaturizzata conveniente e le implicazioni per lo studio dei ritmi circadiani

Il gruppo del Dr. Esser presso l'Università della Florida ha precedentemente dimostrato che gli orologi circadiani cellulari dirigono un programma trascrizionale quotidiano che supporta l'omeostasi e la resilienza. Per apprendere ulteriormente i cambiamenti associati all'età nelle funzioni circadiane, hanno profilato il trascrittoma circadiano in diversi tessuti tra cui il muscolo scheletrico, il cuore ed altri. Questo studio ha più di 440 campioni.

Per accelerare la costruzione della libreria e potenzialmente risparmiare sui costi dei reagenti, abbiamo testato manualmente volumi di reazione ridotti di ½x, ¼x, 1/5x e 1/10x per la costruzione della libreria RNA-seq utilizzando il kit NEB Ultra Directional RNA-seq. I risultati hanno mostrato che 1/5x ci ha dato risultati affidabili. Pertanto, sfruttando i sistemi automatizzati di gestione dei liquidi per la scoperta di mosquito® e dragonfly® per la costruzione di librerie mRNA-seq con una reazione ridotta di 1/5 volte, i costi dei reagenti sono stati ridotti di cinque volte tramite la miniaturizzazione, massimizzando al contempo l'affidabilità di un flusso di lavoro automatizzato.

Key learning objectives

• Understand how to characterize changes in chromatin accessibility at enhancers and promoters that are tightly coupled to transcript abundance during neurodevelopment
• Learn how a single-cell assay for transposase-accessible chromatin with sequencing (scATAC-Seq), in combination with Cut&Tag and Hi-C/Capture-C, can be used to generate an ‘Epigenome Atlas’ of the embryonic mouse brain
• Identify strategies for rapid isolation of single cells or nuclei from embryonic mouse brain with microfluidics-based cell sorting for use in transcriptional profiling of the brain progenitor cells

Mapping the epigenome of the neural progenitors in the embryonic mouse forebrain using cell sorting and single cell transcriptomics to characterize interneuron diversity

The epigenetic landscape is continually changing during cell proliferation and differentiation throughout development. A common theme emerging from genome-wide association studies (GWAS) is that polymorphisms linked to various diseases are enriched in non-coding regions in the genomes, such as enhancers. Many genes associated with neurological and psychiatric diseases are expressed during embryonic development, and particularly in GABAergic inhibitory interneurons. A comprehensive characterization of epigenomic organization in the embryonic mouse forebrain will enhance our understanding of normal development and provide insight into mechanisms of neurological disease.

In this webinar, Dr Timothy Petros from the NIH, will discuss his research on how intrinsic genetic programs and environmental signals interact to generate interneuron diversity. His group uses the SH800 Cell Sorter to enrich cells and nuclei suspensions from brain dissections. The Petros Lab has performed single-cell chromatin accessibility (snATAC-seq) and transcriptome (scRNA-seq) profiles from four regions of the embryonic mouse forebrain (MGE, LGE, CGE, and cortex) that give rise to distinct neuronal subtypes.

Using this approach, they identified thousands of differentially accessible peaks, many restricted to distinct progenitor cell types and/or brain regions. This dataset defines a ‘ground truth’ epigenomic landscape and reveals a diverse chromatin landscape. The data can be used to explore how perturbation of gene regulation in GABAergic inhibitory interneuron progenitors affects gene expression, chromatin organization, and, ultimately, cell fate.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Comprendere come caratterizzare i cambiamenti nell'accessibilità della cromatina a potenziatori e promotori che sono strettamente accoppiati all'abbondanza di trascrizione durante il neurosviluppo

Scopri come un test a singola cellula per la cromatina accessibile alla trasposasi con sequenziamento (scATAC-Seq), in combinazione con Cut&Tag e Hi-C/Capture-C, può essere utilizzato per generare un "Epigenome Atlas" del cervello embrionale del topo

Identificare le strategie per il rapido isolamento di singole cellule o nuclei dal cervello di topo embrionale con l'ordinamento delle cellule basato sulla microfluidica per l'uso nella profilazione trascrizionale delle cellule progenitrici del cervello

Informazione

Mappatura dell'epigenoma dei progenitori neurali nel cervello anteriore del topo embrionale utilizzando lo smistamento delle cellule e la trascrittomica a singola cellula per caratterizzare la diversità degli interneuroni

Il panorama epigenetico cambia continuamente durante la proliferazione cellulare e la differenziazione durante lo sviluppo. Un tema comune che emerge dagli studi di associazione su tutto il genoma (GWAS) è che i polimorfismi legati a varie malattie sono arricchiti in regioni non codificanti nei genomi, come gli esaltatori. Molti geni associati a malattie neurologiche e psichiatriche sono espressi durante lo sviluppo embrionale, ed in particolare negli interneuroni GABAergici inibitori. Una caratterizzazione completa dell'organizzazione epigenomica nel cervello anteriore del topo embrionale migliorerà la nostra comprensione del normale sviluppo e fornirà informazioni sui meccanismi della malattia neurologica.

In questo webinar, il dottor Timothy Petros del NIH, discuterà della sua ricerca su come i programmi genetici intrinseci ed i segnali ambientali interagiscono per generare la diversità degli interneuroni. Il suo gruppo utilizza lo SH800 Cell Sorter per arricchire cellule e sospensioni di nuclei da dissezioni cerebrali. Il Petros Lab ha eseguito profili di accessibilità della cromatina a singola cellula (snATAC-seq) e trascrittoma (scRNA-seq) da quattro regioni del cervello anteriore del topo embrionale (MGE, LGE, CGE e corteccia) che danno origine a distinti sottotipi neuronali.

Usando questo approccio, hanno identificato migliaia di picchi accessibili in modo differenziato, molti limitati a distinti tipi di cellule progenitrici e/o regioni cerebrali. Questo set di dati definisce un panorama epigenomico di "verità fondamentale" e rivela un diverso panorama della cromatina. I dati possono essere utilizzati per esplorare come la perturbazione della regolazione genica nei progenitori degli interneuroni inibitori GABAergici influenzi l'espressione genica, l'organizzazione della cromatina e, in definitiva, il destino cellulare.

Translatable efficacy & safety testing of mAb, bispecific, & CAR T therapies

In this webinar, Dr. Brian Soper, Senior Scientific Engagement Manager at The Jackson Laboratory, will delve into preclinical data that demonstrates how immune humanized platforms can revolutionize lead optimization and safety data sets in the context of IND applications. He will highlight the significant role of monoclonal antibody-based human immune modulation in enhancing therapeutic outcomes. Additionally, he will explore the donor-specific differences in bispecific antibody-mediated tumor efficacy and cytokine release, shedding light on personalized treatment approaches. Finally, he will discuss the advancements in CAR T cell-mediated tumor efficacy and safety, presenting compelling data that showcases the potential of this groundbreaking technology.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Esplora il ruolo della modulazione immunitaria umana basata su anticorpi monoclonali nel migliorare i risultati terapeutici

Scopri le differenze specifiche del donatore nell'efficacia tumorale mediata da anticorpi bispecifici e nel rilascio di citochine, facendo luce sugli approcci terapeutici personalizzati

Scopri i progressi nell'efficacia e nella sicurezza del tumore mediato da cellule CAR T

Informazione

Test di efficacia e sicurezza traducibili delle terapie mAb, bispecifiche e CAR T

In questo webinar, il Dr. Brian Soper, Senior Scientific Engagement Manager presso The Jackson Laboratory, approfondirà i dati preclinici che dimostrano come le piattaforme immuno-umanizzate possano rivoluzionare l'ottimizzazione dei lead ed i set di dati sulla sicurezza nel contesto delle applicazioni IND. Sottolineerà il ruolo significativo della modulazione immunitaria umana basata su anticorpi monoclonali nel migliorare i risultati terapeutici. Inoltre, esplorerà le differenze specifiche del donatore nell'efficacia tumorale mediata da anticorpi bispecifici e nel rilascio di citochine, facendo luce sugli approcci terapeutici personalizzati. Infine, discuterà i progressi nell'efficacia e nella sicurezza del tumore mediato da cellule CAR T, presentando dati convincenti che mostrano il potenziale di questa tecnologia rivoluzionaria.

Key learning objectives

• Understand how laboratories that use the ‘DxM Trio’ can impact and provide benefits to hospital antibiotic stewardship programs
• Discover three benefits to laboratory efficiency and workflow through seamless ID, AST, and middleware integration
• Explore the clinical value of rapid identification of unusual microbial species

Empowering microbiologists with innovative technologies for clinical impact

With antibiotic resistance continuing to be one of the largest global public health threats, the microbiology lab plays a critical role in patient care and stewardship efforts. This webinar provides attendees with the opportunity to hear from three experienced microbiologists about how they address challenges in today’s lab environment. Discover firsthand how they ensure efficiency in their workflow for rapid identification (ID), antimicrobial susceptibility testing (AST), and software integration. Plus, see how they identify difficult organisms in a timely manner, and what technologies enable them to meet both patient needs and antibiotic stewardship goals.

Dr. Joseph Campos, Felicia Maida and Danaille Gustafson will discuss how they have implemented the ‘DxM Trio’ laboratory solution:

• Bruker MALDI Biotyper® for rapid identification
• Beckman Coulter DxM MicroScan WalkAway
• LabPro software for workflow and data integration

Learn why these experts have selected this solution, and explore its benefits for antibiotic stewardship.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

Comprendere in che modo i laboratori che utilizzano il "DxM Trio" possono influire e fornire vantaggi ai programmi di gestione degli antibiotici ospedalieri

Scopri tre vantaggi per l'efficienza ed il flusso di lavoro del laboratorio grazie all'integrazione continua di ID, AST e middleware

Esplora il valore clinico dell'identificazione rapida di specie microbiche insolite

Informazione

Fornire ai microbiologi tecnologie innovative per l'impatto clinico

Con la resistenza agli antibiotici che continua a essere una delle più grandi minacce globali per la salute pubblica, il laboratorio di microbiologia svolge un ruolo fondamentale nella cura dei pazienti e negli sforzi di gestione. Questo webinar offre ai partecipanti l'opportunità di ascoltare tre microbiologi esperti su come affrontano le sfide nell'ambiente di laboratorio di oggi. Scopri in prima persona come garantiscono l'efficienza nel loro flusso di lavoro per l'identificazione rapida (ID), i test di sensibilità antimicrobica (AST) e l'integrazione del software. Inoltre, scopri come identificano gli organismi difficili in modo tempestivo e quali tecnologie consentono loro di soddisfare sia le esigenze dei pazienti che gli obiettivi di gestione degli antibiotici.

Il Dr. Joseph Campos, Felicia Maida e Danaille Gustafson parleranno di come hanno implementato la soluzione di laboratorio "DxM Trio":

Bruker MALDI Biotyper® per una rapida identificazione

Beckman Coulter DxM MicroScan WalkAway

Software LabPro per il flusso di lavoro e l'integrazione dei dati

Scopri perché questi esperti hanno scelto questa soluzione ed esplora i suoi vantaggi per la gestione degli antibiotici.

Principali obiettivi di apprendimento

• Comprendere come ottenere il valore di peso campione minimo più basso nell'intero intervallo di pesatura e quali sono i vantaggi
• Esplora le differenze tra le specifiche pubblicate e le reali prestazioni di laboratorio di una bilancia analitica ad alta risoluzione
• Scopri come eliminare gli effetti statici nel modo più efficace ed economico
• Scopri come le nuove microbilance ad alta capacità di Sartorius hanno stabilito il punto di riferimento per le prestazioni in condizioni di laboratorio reali

Bilanciamento delle massime prestazioni in condizioni di laboratorio reali

Le caratteristiche di una bilancia analitica ad alta risoluzione sono che hanno un'elevata capacità di pesatura e una bassa leggibilità e vengono utilizzate per pesare quantità di campione molto piccole direttamente in palloni più grandi. È ampiamente utilizzato nei laboratori di molti settori che sono spesso soggetti a rigide normative legali e sono alla ricerca di bilance che soddisfino i requisiti di elevata precisione e ripetibilità. Tuttavia, un ambiente di laboratorio impegnativo o gli effetti derivanti dai campioni spesso influiscono negativamente sull'accuratezza della misurazione.

In questo webinar, il Dr. Eszter Paldy e il Dr. Holger Densow di Sartorius, spiegheranno quali deviazioni un utente può aspettarsi nei valori di peso minimo del campione misurati in laboratorio rispetto alle specifiche della scheda tecnica. Discuteranno anche di come l'accuratezza e la velocità del processo di pesatura siano influenzate dagli effetti derivanti da un particolare ambiente o campione. Infine, riveleranno come la nuova bilancia ad altissima risoluzione Sartorius Cubis® II stabilisce il punto di riferimento in termini di prestazioni in condizioni di laboratorio reali.