Advancing technology for dioxins analysis – adapting methodology to address current and future needs

With the decline in availability and performance limitations of magnetic-sector high-resolution mass spectrometry (HRMS), many laboratories are investigating new methodology and instrumentation to address the demanding needs of ‘“dioxin’” and dioxin-like persistent organic pollutants (POP’s) analysis. In recent years, both the European Union (EU 644-2017 and EU 771-2017) and the United States (USEPA ATP 16130) have recognized the use of tandem quadrupole mass spectrometry (MS) as an acceptable alternative to traditional high-resolution magnetic sector-based methods. Additionally, other countries have evaluated and validated this methodology as a replacement for the traditional HRMS approach, and in doing so, have realized several advantages.

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Principali risultati di apprendimento

Valutazione di sistemi alternativi per l'analisi di diossine e furani.

I vantaggi della MS tandem e della ionizzazione chimica a pressione atmosferica (APCI) come procedura di prova alternativa.

Accreditamento di un nuovo metodo APGC-MS/MS.

Informazione

Tecnologia avanzata per l'analisi delle diossine: adattamento della metodologia per soddisfare le esigenze attuali e future

Con il declino della disponibilità e dei limiti delle prestazioni della spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS) del settore magnetico, molti laboratori stanno studiando una nuova metodologia e strumentazione per soddisfare le esigenti esigenze di "diossina" e inquinanti organici persistenti simili alla diossina (POP) analisi. Negli ultimi anni, sia l'Unione Europea (EU 644-2017 e EU 771-2017) che gli Stati Uniti (USEPA ATP 16130) hanno riconosciuto l'uso della spettrometria di massa a quadrupolo tandem (MS) come un'alternativa accettabile al tradizionale sistema magnetico con metodi settoriali ad alta risoluzione. Inoltre, altri paesi hanno valutato e convalidato questa metodologia in sostituzione del tradizionale approccio HRMS e, così facendo, hanno realizzato numerosi vantaggi.

Key learning objectives

• An understanding of the RaPID approach for drug discovery, as applied to macrocyclic peptides that bind to retromer
• Insights into therapeutic targeting of retromer-dependent disease pathways and novel ways to study retromer function
• An understanding of how mass photometry can be used to probe complex formation and characterize proteins

Probing and modulating the function of the retromer endosomal trafficking complex through novel macrocyclic peptides

The evolutionarily conserved Retromer complex is a vital regulator responsible for endosomal membrane trafficking. Its dysfunction is linked to neurodegenerative disease.

A random nonstandard peptides integrated discovery (RaPID) approach was employed to identify a group of macrocyclic peptides that bind retromer with high affinity and can be divided into two categories: retromer stabilizers or protein interaction inhibitors. Using a combination of mass photometry, cryo-EM and X-ray crystallography stabilizing peptides can act as molecular chaperones of retromer with minimal disruption to its accessory protein interactions. Meanwhile, the inhibitors act by structurally mimic endogenous interacting proteins.

In this webinar, find an explanation on how the macrocyclic peptides can be used as a novel toolbox to study retromer-mediated endosomal trafficking and for therapeutic targeting of retromer function. Highlighted, is the method mass photometry, which enables characterization of protein complexes.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Una comprensione dell'approccio RaPID per la scoperta di farmaci, applicato ai peptidi macrociclici che si legano al retromero

Approfondimenti sul targeting terapeutico dei percorsi patologici dipendenti dai retromeri e nuovi modi per studiare la funzione dei retromeri

Una comprensione di come la fotometria di massa può essere utilizzata per sondare la formazione complessa e caratterizzare le proteine

Informazione

Sondare e modulare la funzione del complesso di traffico endosomiale del retromero attraverso nuovi peptidi macrociclici

Il complesso Retromer evolutivamente conservato è un regolatore vitale responsabile del traffico della membrana endosomiale. La sua disfunzione è legata a malattie neurodegenerative.

È stato impiegato un approccio di scoperta integrata di peptidi non standard casuali (RaPID) per identificare un gruppo di peptidi macrociclici che legano il retromero con alta affinità e possono essere suddivisi in due categorie: stabilizzatori del retromero o inibitori dell'interazione proteica. Utilizzando una combinazione di fotometria di massa, i peptidi stabilizzanti la crio-EM e la cristallografia a raggi X possono agire come accompagnatori molecolari del retromero con un'interruzione minima delle sue interazioni proteiche accessorie. Nel frattempo, gli inibitori agiscono imitando strutturalmente le proteine interagenti endogene.

In questo webinar, trova una spiegazione su come i peptidi macrociclici possono essere utilizzati come una nuova cassetta degli attrezzi per studiare il traffico endosomiale mediato da retromeri e per il targeting terapeutico della funzione del retromero. Evidenziato, è il metodo fotometria di massa, che consente la caratterizzazione dei complessi proteici.

MDRO diagnostics: The challenges of today and tomorrow

Interested in performing best-in-class multidrug-resistant organism (MDRO) testing and learning more about small colony variants (SCVs), potential pitfalls in resistance automation reporting, and recent changes to testing guidelines?

This webinar is for all medical laboratory staff that test for MDROs and are interested in re-validating their practical knowledge, including expert views on how different labs are testing, resistance mechanism detection, limitations on routine workflow, and therapeutic consequences. The newest changes in the taxonomy and diagnostics due to the recent descriptions of novel members of the so-called S. aureus complex will also be introduced. Furthermore, the genetics of methicillin resistance will be updated and implications of the MRSA diversity on susceptibility testing will be discussed.

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Principali obiettivi di apprendimento

Diagnostica per enterobatteri resistenti ai carbapenemi (CRE)

Diagnostica per stafilococchi resistenti alla meticillina

Insidie nella diagnostica per CRE, MRSA

Cosa c'è di nuovo? Linee guida, regolamenti, ecc.

Informazioni

Diagnostica MDRO: le sfide di oggi e di domani

Interessato ad eseguire i migliori test sugli organismi multifarmacoresistenti (MDRO) ed a saperne di più sulle varianti di piccole colonie (SCV), sulle potenziali insidie nella segnalazione dell'automazione della resistenza e sulle recenti modifiche alle linee guida sui test?

Questo webinar è rivolto a tutto il personale dei laboratori medici che effettua test per gli MDRO ed è interessato a riconvalidare le proprie conoscenze pratiche, comprese le opinioni degli esperti su come i diversi laboratori stanno testando, il rilevamento del meccanismo di resistenza, i limiti del flusso di lavoro di routine e le conseguenze terapeutiche. Saranno inoltre introdotti i più recenti cambiamenti nella tassonomia e nella diagnostica dovuti alle recenti descrizioni di nuovi membri del cosiddetto S. aureus complex. Inoltre, verrà aggiornata la genetica della resistenza alla meticillina e verranno discusse le implicazioni della diversità di MRSA sui test di sensibilità.

Optimization of a single molecule fluorescence in situ hybridization assay (smFISH) for Drosophila A virus detection

The use of same-day enzymatic synthesis to quickly iterate through probe design to fine-tune sensitivity and specificity has been found to accelerate the optimization of smFISH assays and thus acts as a rapid and simple alternative to immunofluorescence. In this webinar, Dr. Steven Quistad, DNA Script, and Bailey Schmidt, DNA Script, will discuss a recent study carried out in collaboration with the Institut Pasteur using on-demand enzymatic DNA synthesis (EDS) to accelerate the design-print-test-learn cycle required to optimize smFISH assays for the detection of viral RNA in the gut of Drosophila melanogaster.

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Principali risultati di apprendimento

Comprendere le basi della sintesi del DNA (EDS) e del sistema SYNTAX

Scopri come le sonde EDS on-demand stampate sul sistema SYNTAX accelerano l'ottimizzazione del dosaggio smFISH

Scopri come la generazione di sonde etichettate con il sistema SYNTAX accelera l'iterazione

Scopri i vantaggi della produzione di DNA on-demand con gli enzimi

Ottimizzazione di un test di ibridazione in situ a fluorescenza di una singola molecola (smFISH) per il rilevamento del virus della Drosophila A

È stato riscontrato che l'uso della sintesi enzimatica in giornata per iterare rapidamente attraverso la progettazione della sonda per ottimizzare la sensibilità e la specificità accelera l'ottimizzazione dei test smFISH ed agisce quindi come un'alternativa rapida e semplice all'immunofluorescenza. In questo webinar, il dottor Steven Quistad, DNA Script, e Bailey Schmidt, DNA Script, discuteranno di un recente studio condotto in collaborazione con l'Institut Pasteur utilizzando la sintesi enzimatica del DNA (EDS) on-demand per accelerare il test di progettazione-stampa - ciclo di apprendimento necessario per ottimizzare i saggi smFISH per il rilevamento dell'RNA virale nell'intestino di Drosophila melanogaster.

Key learning objectives

• Learn about the extraction and analysis of volatiles from a range of food matrices, using analytical techniques from solid phase microextraction (SPME) and headspace to high-capacity sorptive extraction and tube-based thermal desorption.
• Explore how GCxGC-TOF MS can allow you to discover more from aroma profiles.
• Learn how smart software can automatically align and ‘spot the difference’ between complex aroma profiles.
• Discover the latest GC (GCxGC) applications in food quality and safety, including honey authentication, aroma profiling of meat and dairy alternatives, measuring fatty acid content, and fumigant residue testing.

Target and non-target approaches for quality and safety testing of foods and beverages

In this webinar, Rachael Szafnauer, Product Marketing Manager at Markes International and Laura McGregor, Product Marketing Manager at SepSolve, will discuss the innovative and green analytical strategies being adopted to ensure food quality and safety. Szafnauer and McGregor will describe how to overcome common problems associated with sampling volatiles from foods and beverages and explain how the sensitivity can be improved using trap-enabled, extraction and enrichment methods. Learn how the combination of GCxGC and time-of-flight mass spectrometry can tackle complex samples that are out of reach for traditional GC–MS, and how data handling no longer needs to be the bottleneck of analytical workflows through simple, automated workflows to spot the differences between complex samples.

Szafnauer and McGregor will highlight the use of these powerful techniques to discover more in aroma profiling of plant-based alternatives and honey authentication, as well as to deliver more in routine applications, such as nutritional labelling of fat content and fumigant residue testing.

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Principali obiettivi di apprendimento

Scopri l'estrazione e l'analisi dei volatili da una vasta gamma di matrici alimentari, utilizzando tecniche analitiche dalla microestrazione in fase solida (SPME) e dallo spazio di testa all'estrazione assorbente ad alta capacità ed al desorbimento termico basato su tubi.

Scopri come GCxGC-TOF MS può permetterti di scoprire di più dai profili aromatici.

Scopri come un software intelligente può allineare automaticamente e "individuare la differenza" tra profili aromatici complessi.

Scopri le ultime applicazioni GC (GCxGC) nella qualità e sicurezza degli alimenti, tra cui l'autenticazione del miele, la profilazione dell'aroma di alternative a base di carne e latticini, la misurazione del contenuto di acidi grassi ed il test dei residui fumiganti.

Informazione

Approcci target e non target per i test di qualità e sicurezza di alimenti e bevande

In questo webinar, Rachael Szafnauer, Product Marketing Manager di Markes International e Laura McGregor, Product Marketing Manager di SepSolve, discuteranno delle strategie analitiche innovative e verdi adottate per garantire la qualità e la sicurezza degli alimenti. Szafnauer e McGregor descriveranno come superare i problemi comuni associati al campionamento di sostanze volatili da alimenti e bevande e spiegheranno come la sensibilità può essere migliorata utilizzando metodi di estrazione, estrazione e arricchimento abilitati per trappole. Scopri come la combinazione di GCxGC e spettrometria di massa a tempo di volo può affrontare campioni complessi che sono fuori portata per la GC-MS tradizionale e come la gestione dei dati non deve più essere il collo di bottiglia dei flussi di lavoro analitici attraverso flussi di lavoro semplici ed automatizzati da individuare le differenze tra campioni complessi.

Szafnauer e McGregor metteranno in evidenza l'uso di queste potenti tecniche per scoprire di più nella profilazione degli aromi delle alternative a base vegetale e nell'autenticazione del miele, nonché per fornire di più nelle applicazioni di routine, come l'etichettatura nutrizionale del contenuto di grassi e il test dei residui fumiganti.

Integrating testing for life-threatening respiratory viruses: Why performance matters

During the COVID-19 pandemic, circulation of respiratory viruses changed dramatically, and recent flu seasons showed atypical patterns compared to pre-pandemic times. It is expected that upcoming seasons will return to normal with the co-circulation of SARS-CoV-2, influenza, and respiratory syncytial viruses.

Accurate testing for respiratory viruses is critical for managing hospitalized patients. Moreover, the surveillance of these viruses is key for global public health.

This webinar will discuss the important characteristics of laboratory tests for the detection of viruses for patient management.

Two experts in molecular biology will present a new flexible solution for the comprehensive testing of the most life-threatening seasonal viruses including SARS-CoV-2.

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Microbial air monitoring: Navigating the regulatory landscape

Sterile manufacturing represents one of the hardest challenges in pharmaceutical and medical device manufacturing. It is a process that requires careful planning, trained personnel, rigorous checks, and specialized facilities and equipment, as failure to ensure sterility can lead to life-threatening consequences to an end-patient. To minimize risk, compliance to regulatory guidelines that define the minimum requirements for pharmaceutical manufacturers to meet good manufacturing practice (GMP) standards is essential, and it is recommended that any interruptions to monitoring operations are avoided. In this webinar, Dr. Eric C. Arakel, global product manager for sterility testing and air monitoring at Sartorius, reveals more about the impact the regulatory landscape can have on environmental monitoring programs within the pharmaceutical industry. Arakel will present solutions for continuous, intervention-free active air monitoring for a tested period of eight hours – the period of a typical manufacturing shift. Finally, he will provide a brief overview of Sartorius’ air monitoring devices and how these are being implemented in pharmaceutical manufacturing facilities.

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Principali risultati di apprendimento

Esplora l'impatto che il panorama normativo può avere sui tuoi programmi di monitoraggio ambientale

Soluzioni offerte da Sartorius per mitigare il rischio di contaminazione secondaria

Una sintesi dei dati empirici sul monitoraggio continuo dell'aria attiva

Monitoraggio microbico dell'aria: navigare nel panorama normativo

La produzione sterile rappresenta una delle sfide più difficili nella produzione di dispositivi medici e farmaceutici. È un processo che richiede un'attenta pianificazione, personale addestrato, controlli rigorosi e strutture e attrezzature specializzate, poiché la mancata garanzia della sterilità può portare a conseguenze pericolose per la vita del paziente finale. Per ridurre al minimo il rischio, è essenziale la conformità alle linee guida normative che definiscono i requisiti minimi per i produttori farmaceutici per soddisfare gli standard di buona pratica di fabbricazione (GMP) e si raccomanda di evitare qualsiasi interruzione delle operazioni di monitoraggio. In questo webinar, il Dr. Eric C. Arakel, product manager globale per i test di sterilità e il monitoraggio dell'aria presso Sartorius, rivela di più sull'impatto che il panorama normativo può avere sui programmi di monitoraggio ambientale all'interno dell'industria farmaceutica. Arakel presenterà soluzioni per il monitoraggio attivo dell'aria continuo e senza interventi per un periodo testato di otto ore, il periodo di un tipico turno di produzione. Infine, fornirà una breve panoramica dei dispositivi di monitoraggio dell'aria Sartorius e di come vengono implementati negli stabilimenti di produzione farmaceutica.

Key Learning Outcomes

Leprechaun leads you to lentivirus gold

The Problem: Monitoring lentivirus titer, structural stability and non-viral contaminants throughout production is critical to generating the highest yield and highest purity drug product. Too bad most current methods can only work with the purest samples and don’t check viral structure, making it impossible to get an accurate viral titer immune to fragmented or damaged viral particles and contaminants.

The Solution: Meet Leprechaun, the only tool that dishes out 5 critical pieces of info about your crude or pure lentivirus samples. Leprechaun sizes particles to sort out individual lentiviruses from aggregates and uses fluorescent antibodies to confirm if VSVG is where it should be, how many of your lentiviruses have a capsid, if there’s contamination from soluble p24 and if EVs are sneaking around. For the first time ever, you can have the lowdown on your lentivirus composition throughout your entire process.

The Proof: Join our webinar to see how Leprechaun can reveal the secrets of your lentivirus. We’ll walk through how Leprechaun’s Luni consumable stops soluble p24 from interfering with titer, gives you confidence you’re only counting what you care about, and monitors non-viral contaminants with ease.

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Principali obiettivi di apprendimento

Scopri come lo strumento Leprechaun fornisce il titolo ed identifica i vettori utilizzando una combinazione di tecnologie

Comprendere come il Lentivirus Luni fornisce il titolo, il rilevamento del capside e la quantificazione del contaminante EV in campioni grezzi o purificati

Scopri come il software Leprechaun consente l'acquisizione e l'analisi diretta dei dati

Informazione

Leprechaun ti porta all'oro del lentivirus

Il problema: il monitoraggio del titolo di lentivirus, della stabilità strutturale e dei contaminanti non virali durante tutta la produzione è fondamentale per generare la massima resa e la massima purezza del prodotto farmaceutico. Peccato che la maggior parte dei metodi attuali possa funzionare solo con i campioni più puri e non controllare la struttura virale, rendendo impossibile ottenere un titolo virale accurato immune a particelle virali frammentate o danneggiate e contaminanti.

La soluzione: incontra Leprechaun, l'unico strumento che fornisce 5 informazioni critiche sui tuoi campioni di lentivirus grezzi o puri. Leprechaun dimensiona le particelle per separare i singoli lentivirus dagli aggregati e utilizza anticorpi fluorescenti per confermare se VSVG è dove dovrebbe essere, quanti dei tuoi lentivirus hanno un capside, se c'è contaminazione da p24 solubile e se gli EV si stanno intrufolando. Per la prima volta in assoluto, puoi avere il minimo sulla composizione del tuo lentivirus durante l'intero processo.

La prova: partecipa al nostro webinar per vedere come Leprechaun può rivelare i segreti del tuo lentivirus. Esamineremo in che modo il consumabile Luni di Leprechaun impedisce alla p24 solubile di interferire con il titolo, ti dà la sicurezza che stai contando solo ciò che ti interessa e monitora facilmente i contaminanti non virali.

The use of high-throughput flow cytometry and bio-layer interferometry in virus research

This webinar will consist of two presentations from Public Health England (PHE) and The Pirbright Institute with regards to the role of high-throughput flow cytometry and bio-layer interferometry in virus research, respectively.

Measuring antibody-dependent complement deposition to assess immunity to SARS-CoV-2

As the world reeled from the impact of the COVID-19 pandemic, it was critical that laboratory assays were developed to aid understanding of natural immunity and to assist in vaccine design and testing. While the presence of neutralization antibodies has been the presumed correlate of protection from infection, other functions of antibodies have been linked to protection from severe disease. In this webinar, we will discuss the challenges of developing and running a magnetic bead-based antibody-dependent complement deposition assay on the iQue® platform, and show its utility in measuring functional immunity in convalescent and vaccine samples.

Investigating the avidity of antibodies against the capsid of foot-and-mouth disease virus using bio-layer interferometry

Foot-and-mouth disease (FMD) is a high consequence viral disease of clove-hooved livestock caused by the FMD virus (FMDV), with vaccine afforded protection largely correlating with antibody titer. However, this relationship is not absolute and there is an increasing appreciation of the role played by antibody avidity. Thus, characterizing antibody avidity has important consequences with regards to vaccine development. In this webinar, discover how bio-layer interferometry was used to identify the avidity of monoclonal and polyclonal antibodies to the surface of FMDV particle. Importantly, as well as a peptide mimicking a receptor-binding loop, recombinantly expressed virus-like particles (VLPs) were used to display the entire viral epitope landscape and reflect the complete repertoire of antibody virus binding.

Big data-driven chemical product development

In this webinar, Jun Liu, Senior Marketing Manager at PerkinElmer Informatics, will explain the significance of incorporating big data in chemical product development to streamline the process and achieve better outcomes. Jun will delve into the various challenges associated with collecting, analyzing, and integrating data from different sources, such as data silos, data quality issues, and data security concerns. Several strategies to overcome these challenges, including creating a structured data lake, improving data quality, and leveraging existing data to form new insights will be presented.

The webinar will also explore the potential of machine learning and artificial intelligence in streamlining and optimizing the chemical product development process. By leveraging big data and advanced R&D data management software tools, chemical companies can streamline and accelerate their product development process, reduce costs, and stay competitive in the market.

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Principali obiettivi di apprendimento

Scopri come utilizzare un software avanzato di gestione dei dati di ricerca e sviluppo per organizzare i dati sperimentali

Scopri come i moderni strumenti ELN (Electronic Lab Notebook) possono aiutare a semplificare i flussi di lavoro di ricerca e sviluppo

Scopri in che modo gli strumenti avanzati di analisi dei dati possono portare a migliori insight sui prodotti

Informazione

Sviluppo di prodotti chimici basato sui big data

In questo webinar, Jun Liu, Senior Marketing Manager presso PerkinElmer Informatics, spiegherà l'importanza di incorporare i big data nello sviluppo di prodotti chimici per semplificare il processo e ottenere risultati migliori. Jun approfondirà le varie sfide associate alla raccolta, all'analisi ed all'integrazione di dati provenienti da diverse fonti, come silos di dati, problemi di qualità dei dati e problemi di sicurezza dei dati. Saranno presentate diverse strategie per superare queste sfide, tra cui la creazione di un data lake strutturato, il miglioramento della qualità dei dati e lo sfruttamento dei dati esistenti per formare nuove intuizioni.

Il webinar esplorerà anche il potenziale dell'apprendimento automatico e dell'intelligenza artificiale per semplificare e ottimizzare il processo di sviluppo dei prodotti chimici. Sfruttando i big data e gli strumenti software avanzati di gestione dei dati di ricerca e sviluppo, le aziende chimiche possono semplificare e accelerare il processo di sviluppo dei prodotti, ridurre i costi e rimanere competitive sul mercato.

Point-of-care IT connectivity and data management webinar series – Session Three: Postanalytical

Join us for this new webinar series to understand the importance of effective POC-IT connectivity and data management within hospital settings. Having a strong data network (including cybersecurity) across hospital diagnostic analyzers greatly improves the efficiency of workflows throughout departments.

These webinars will walk through the entire diagnostic testing workflow, from the sample collection and preanalytical phase, to the analytical phase, and finally the post-analytical and data management phase.

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Principali risultati di apprendimento

Garantire l'accuratezza e la documentazione del risultato del test (conformità)

Integrazione dei risultati e invio nella posizione corretta, invio del risultato del paziente all'EMR e report finali all'operatore sanitario per l'intervento clinico

Avere accesso e gestione dei dati accurati e tempestivi

Richiamo delle cartelle cliniche e della sicurezza dei pazienti, garantendo la disponibilità del middleware che consente la correzione dei risultati durante l'archiviazione dei dati (riguarda il tipo di procedure coinvolte)

Informazione

Serie di webinar sulla connettività IT e sulla gestione dei dati presso il punto di cura - Sessione tre: Postanalitica

Unisciti a noi per questa nuova serie di webinar per comprendere l'importanza di un'efficace connettività POC-IT e gestione dei dati all'interno delle strutture ospedaliere. Avere una solida rete di dati (compresa la sicurezza informatica) tra gli analizzatori diagnostici ospedalieri migliora notevolmente l'efficienza dei flussi di lavoro in tutti i reparti.

Questi webinar percorreranno l'intero flusso di lavoro dei test diagnostici, dalla raccolta dei campioni e dalla fase preanalitica, alla fase analitica e infine alla fase post-analitica e di gestione dei dati.

The Universal HPTLC Mix (UHM): A new concept for System Suitability Tests (SST) in high-performance thin-layer chromatography

In High-Performance Thin-Layer Chromatography (HPTLC), qualification of the analytical system should be performed on each plate using an appropriate system suitability test (SST), in which method-specific chemical reference substances are usually selected. Alternatively, the unique pattern of zones obtained in a variety of methods with the Universal HPTLC Mix (UHM) may be used to check whether chromatography was correctly performed.

In this webinar, join Dr. Tiên Do, Head of Laboratory at CAMAG, as she explores the development of the UHM as a concept and its applicability for routine analysis.

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Principali risultati di apprendimento

Ulteriori informazioni sulla standardizzazione di HPTLC

Comprendere l'SST nell'analisi di routine

Scopri di più sulla riproducibilità dei metodi HPTLC

Scopri come semplificare il controllo di qualità

Informazione

Universal HPTLC Mix (UHM): un nuovo concetto per i test di idoneità del sistema (SST) nella cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni

Nella cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni (HPTLC), la qualificazione del sistema analitico deve essere eseguita su ciascuna piastra utilizzando un appropriato test di idoneità del sistema (SST), in cui vengono solitamente selezionate sostanze chimiche di riferimento specifiche del metodo. In alternativa, per verificare se la cromatografia è stata eseguita correttamente, è possibile utilizzare il modello unico di zone ottenuto in una varietà di metodi con l'Universal HPTLC Mix (UHM).

In questo webinar, unisciti alla dott.ssa Tiên Do, responsabile del laboratorio di CAMAG, mentre esplora lo sviluppo dell'UHM come concetto e la sua applicabilità per l'analisi di routine.

Key learning objectives

• Understand what VLPS are and how are they beneficial to research
• Learn more about the immunologic response to SARS-CoV-2 and associated pathways
• Explore sorting as a research tool for vaccine research

Zooming in on B cells and viruses: The power of flow virometry and cell sorting

Virus-like particles (VLPs) are nanostructures that possess diverse applications in therapeutics, immunization, and diagnostics. These particles consist of one or more different molecules, have the ability to self-assemble, and are virus particle mimics in that they share the same form and size. However, they lack the proper genetic material to be infectious. Recently, VLPs have garnered increased attention in relation to SARS-CoV-2 vaccination. Due to their ability to elicit an immune response, VLPs have become an attractive alternative to conventional vaccination methods, for which contaminants from host cell production are a major issue. In this webinar, join our expert speakers as they discuss how flow virometry isolates and characterizes VLPs more efficiently by selectively capturing VLPs of interest. In addition, they will explore how cell sorting techniques have been used to deepen understanding of how humoral immunity is developed to viral antigens, describing how both follicular helper T cells and follicular regulatory T cells have an effect on germinal center reactions.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendi cosa sono i VLPS ed in che modo sono utili per la ricerca

Scopri di più sulla risposta immunologica alla SARS-CoV-2 e sui percorsi associati

Esplora lo smistamento come strumento di ricerca per la ricerca sui vaccini

Informazione

Zoom su cellule B e virus: il potere della virometria a flusso e dello smistamento cellulare

Le particelle simili a virus (VLP) sono nanostrutture che possiedono diverse applicazioni in ambito terapeutico, immunizzazione e diagnostica. Queste particelle sono costituite da una o più molecole diverse, hanno la capacità di autoassemblarsi ed imitano le particelle virali in quanto condividono la stessa forma e dimensione. Tuttavia, non hanno il materiale genetico adeguato per essere infettivi. Recentemente, i VLP hanno attirato maggiore attenzione in relazione alla vaccinazione SARS-CoV-2. Grazie alla loro capacità di suscitare una risposta immunitaria, le VLP sono diventate un’alternativa interessante ai metodi di vaccinazione convenzionali, per i quali i contaminanti derivanti dalla produzione delle cellule ospiti rappresentano un grosso problema. In questo webinar, unisciti ai nostri relatori esperti mentre discutono di come la virometria a flusso isola e caratterizza le VLP in modo più efficiente catturando selettivamente le VLP di interesse. Inoltre, esploreranno come le tecniche di selezione cellulare sono state utilizzate per approfondire la comprensione di come si sviluppa l'immunità umorale verso gli antigeni virali, descrivendo come sia le cellule T helper follicolari che le cellule T regolatrici follicolari hanno un effetto sulle reazioni del centro germinale.

Key Learning Outcomes