During cell line screening and upstream process development of monoclonal antibody production, multitudes of samples are generated for product quality testing. Product aggregation, a crucial identifier for clone and process fit, traditionally requires extensive turnaround times. This approach bottlenecks analytical laboratories and delays development activities.

Turnaround times can be significantly reduced with the Valita Aggregation Pure Assay from Beckman Coulter, a rapid assay for monoclonal antibody aggregate screening and quantitation. Roger Connolly, R&D senior scientist at Lonza Biologics, and Dr. Anna Boland, a product development scientist at ValitaCell (now a part of Beckman Coulter), will demonstrate and compare the Valita Aggregation Pure assay with traditional methods for protein aggregation detection.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri di più sull'aggregazione dei prodotti durante lo sviluppo degli anticorpi

Esplora il nuovo test Valita Aggregation Pure

Ottieni informazioni dettagliate su un'analisi dettagliata del test ed un confronto con il metodo standard HPLC-SEC

Informazione

Accelerare lo sviluppo del processo attraverso un rapido screening aggregato

Durante lo screening delle linee cellulari e lo sviluppo del processo a monte della produzione di anticorpi monoclonali, vengono generati numerosi campioni per testare la qualità del prodotto. L'aggregazione dei prodotti, un identificatore cruciale per il clone e l'adattamento del processo, richiede tradizionalmente tempi di consegna estesi. Questo approccio ostacola i laboratori di analisi e ritarda le attività di sviluppo.

I tempi di consegna possono essere significativamente ridotti con il Valita Aggregation Pure Assay di Beckman Coulter, un test rapido per lo screening e la quantificazione degli aggregati di anticorpi monoclonali. Roger Connolly, scienziato senior di ricerca e sviluppo presso Lonza Biologics, e la dottoressa Anna Boland, scienziata dello sviluppo prodotto presso ValitaCell (ora parte di Beckman Coulter), dimostreranno e confronteranno il test Valita Aggregation Pure con i metodi tradizionali per il rilevamento dell'aggregazione proteica.

Key learning objectives

• Explore the benefits of using a modular UV-Vis spectrophotometer system in a laboratory setting to gain flexibility and increase cost efficiency
• Understand how modular UV-Vis spectroscopy can benefit liquid sample analysis, such as offering simultaneous measurement of up to seven samples, small volume measurement, and characterization of solid samples.
• Discover how the Cary 3500 smart modular design solution will help laboratories to achieve more, while reducing traditional UV-Vis spectroscopy pain points.
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Modular UV-Vis Spectroscopy: A Smart and Scalable Approach to High-Performance Analysis

Metastatic progression is the primary cause of death in most cancers, yet the regulatory dynamics driving the cellular changes necessary for metastasis remain poorly understood.

In this webinar, Dr. Steven Offer, Carver College of Medicine, University of Iowa Health Care, will discuss how a comprehensive multi-omics approach was used to identify the regulatory mechanisms in cancer metastasis.

By adopting this approach to study colorectal cancer invasiveness in a well-controlled experimental setting, the major regulators of this process were identified. Identifying these latent changes has the potential to greatly improve our understanding of the complex regulatory processes that control metastatic progression. This also helps to identify novel features of cancer that can be therapeutically targeted.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere come identificare e caratterizzare i cambiamenti epigenomici utilizzando vari approcci di sequenziamento (ChIP-seq, ATAC-seq) e modelli matematici (modello pGENMi)

Scopri come misurare la migrazione, l'invasione e la proliferazione cellulare con la tecnologia di analisi cellulare in tempo reale senza etichette

Informazione

Identificazione dei meccanismi regolatori nei processi metastatici del cancro con un approccio multi-omico integrato.

La progressione metastatica è la causa principale di morte nella maggior parte dei tumori, tuttavia le dinamiche regolatorie che guidano i cambiamenti cellulari necessari per la metastasi rimangono poco comprese.

In questo webinar, il dottor Steven Offer, del Carver College of Medicine, University of Iowa Health Care, discuterà di come è stato utilizzato un approccio multi-omico completo per identificare i meccanismi regolatori delle metastasi del cancro.

Adottando questo approccio per studiare l'invasività del cancro del colon-retto in un contesto sperimentale ben controllato, sono stati identificati i principali regolatori di questo processo. L’identificazione di questi cambiamenti latenti ha il potenziale per migliorare notevolmente la nostra comprensione dei complessi processi regolatori che controllano la progressione metastatica. Ciò aiuta anche ad identificare nuove caratteristiche del cancro che possono essere mirate terapeuticamente.

Enhancing Synthesis Workflows Through Computer-Assisted Retrosynthesis

Enhancing Synthesis Workflows Through Computer-Assisted Retrosynthesis

Key learning objectives

• Understand the advantages of using organoids in compound and drug screening
• Discover the major roadblocks to using organoids in compound and drug screening, and how these can be overcome
• Gain real-life examples of organoids used across a range of assays
• Learn how scientists can leverage new technologies to overcome these roadblocks and use organoids in their screening programs
• Discover how scientists can use new technologies to integrate organoids into screening programs
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Join our webinar as we explore organoids, 3D microtissues that mimic human organs with superior physiological relevance to 2D cultures. Discover how they are advancing disease modelling and drug screening, and learn how you can overcome the challenges of scaling production of organoids for improved model consistency, statistical power, and ease of use. To learn how you can overcome the challenges of scaling production of organoids and improve model consistency, statistical power, and ease of use.

Organoids hold promise to advance the physiological relevance of disease modelling and significantly enhance the efficacy of compound and drug screening. Yet, a key roadblock remains: producing standardized, reproducible organoids at scale poses a formidable hurdle.

Dr. Victoria Marsh Durban, Director of Custom Organoid Services, and Dr. Angeline Lim, Senior Applications Scientist, Molecular Devices, will introduce several ways to overcome this hurdle, using cutting-edge technologies that enable high-throughput, statistically robust screens using these powerful cell models.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere i vantaggi dell'utilizzo degli organoidi nello screening di composti e farmaci

Scopri i principali ostacoli all'utilizzo degli organoidi nello screening di composti e farmaci e come questi possono essere superati

Ottieni esempi reali di organoidi utilizzati in una serie di test

Scopri come gli scienziati possono sfruttare le nuove tecnologie per superare questi ostacoli e utilizzare gli organoidi nei loro programmi di screening

Scopri come gli scienziati possono utilizzare le nuove tecnologie per integrare gli organoidi nei programmi di screening

Informazione

Partecipa al nostro webinar mentre esploriamo gli organoidi, microtessuti 3D che imitano gli organi umani con rilevanza fisiologica superiore per le colture 2D. Scopri come stanno facendo progressi nella modellazione delle malattie e nello screening dei farmaci e scopri come superare le sfide legate al ridimensionamento della produzione di organoidi per migliorare la coerenza del modello, la potenza statistica e la facilità d'uso. Per scoprire come superare le sfide legate al ridimensionamento della produzione di organoidi e migliorare la coerenza del modello, la potenza statistica e la facilità d'uso.

Gli organoidi promettono di far avanzare la rilevanza fisiologica della modellizzazione della malattia e di migliorare significativamente l'efficacia dello screening di composti e farmaci. Tuttavia, rimane un ostacolo chiave: la produzione di organoidi standardizzati e riproducibili su larga scala rappresenta un ostacolo formidabile.

La dottoressa Victoria Marsh Durban, direttrice dei servizi organoidi personalizzati, e la dottoressa Angeline Lim, scienziata applicativa senior, Molecular Devices, introdurranno diversi modi per superare questo ostacolo, utilizzando tecnologie all'avanguardia che consentono schermi ad alto rendimento e statisticamente robusti utilizzando questi potenti modelli cellulari.

Key learning objectives

• Learn the basics of applied metabolomics using UHPLC-HRMS/MS
• Understand how metabolomics can be used for developing new diagnostic tests
• Understand the potential of metabolomics and the current limitations
• Explore the role of chromatography in metabolomics
• Learn how utilizing monodisperse fully porous particles can improve your current metabolomics method
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The Role of Chromatography and Monodisperse Particles in Mass Spectrometry-Based Metabolomics for Disease Detection

Metabolomics refers to the comprehensive measurement of small molecules in biofluids by either mass spectrometry (MS) or nuclear magnetic resonance (NMR) with the aim of covering multiple KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) pathways, exposome products, and chemical reactions to provide new insights into disease etiologies.

Lipidomics is a subset of metabolomics focused specifically on the analysis of lipid species. MS-based metabolomics and lipidomics generally require the use of liquid chromatography to separate metabolites based on polarity and high-resolution MS to accurately measure the mass-to-charge (m/z). The combination of retention time and m/z accuracy provides a reliable method to identify metabolites, which is critical for making disease marker discoveries.

In this webinar, Dr. Timothy Garrett, associate professor at the University of Florida, will discuss the clinical translation of metabolomics using examples of different diseases including rare diseases, cancer, and infectious diseases. He will explain how critical chromatography is to reproducibility and metabolite identification, and how new monodisperse columns can aid in separation and identification.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Apprendi le basi della metabolomica applicata utilizzando UHPLC-HRMS/MS

Comprendere come la metabolomica può essere utilizzata per lo sviluppo di nuovi test diagnostici

Comprendere il potenziale della metabolomica e le attuali limitazioni

Esplora il ruolo della cromatografia nella metabolomica

Scopri come l'utilizzo di particelle monodisperse completamente porose può migliorare il tuo attuale metodo di metabolomica

Informazione

Il ruolo della cromatografia e delle particelle monodisperse nella metabolomica basata sulla spettrometria di massa per il rilevamento delle malattie

La metabolomica si riferisce alla misurazione completa di piccole molecole nei biofluidi mediante spettrometria di massa (MS) o risonanza magnetica nucleare (NMR) con l'obiettivo di coprire molteplici percorsi KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes), prodotti di esposomi e reazioni chimiche per fornire nuove conoscenze sulle eziologie delle malattie.

La lipidomica è un sottoinsieme della metabolomica focalizzato specificamente sull'analisi delle specie lipidiche. La metabolomica e la lipidomica basate sulla MS richiedono generalmente l'uso della cromatografia liquida per separare i metaboliti in base alla polarità e della MS ad alta risoluzione per misurare accuratamente il rapporto massa-carica (m/z). La combinazione del tempo di ritenzione e della precisione m/z fornisce un metodo affidabile per identificare i metaboliti, che è fondamentale per la scoperta dei marcatori della malattia.

In questo webinar, il dottor Timothy Garrett, professore associato presso l'Università della Florida, discuterà la traduzione clinica della metabolomica utilizzando esempi di diverse malattie tra cui malattie rare, cancro e malattie infettive. Spiegherà quanto sia critica la cromatografia per la riproducibilità e l'identificazione dei metaboliti e come le nuove colonne monodisperse possano agevolare la separazione e l'identificazione.

Extracting DNA and RNA from complex microbial communities poses a challenge. Efficient cell lysis and high-quality recovered nucleic acids are crucial for molecular techniques' success. MP Biomedicals provides comprehensive sample preparation solutions, covering sample grinding, cell lysis, and nucleic acid extraction and optimized purification kits for various complex samples in microbiome research, including stool, gut, skin tissues, saliva, and environmental or agricultural samples. Its latest development enables high-throughput, automated purification of sequencing-grade nucleic acids from dedicated microbiome research samples

Dr. Véronique Karsten, product manager of the Molecular Biology product portfolio at MP Biomedicals, will explain how to thoroughly homogenize and lyse microorganisms in samples for microbiome research. She will also discuss new DNA and RNA extraction kits from MP Biomedicals for high yields from diverse samples, including environmental, water, plant, fecal, and tissue specimens.

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Obiettivi chiave di apprendimento

• Scopri come ottenere un'omogeneizzazione ed una lisi completa di qualsiasi microrganismo dai campioni utilizzati nella ricerca sul microbioma
• Esplora i nuovi kit di estrazione di DNA e RNA e di coestrazioni sviluppati da MP Biomedicals per generare rese elevate ed ottenere un rapido isolamento del DNA genomico e dell'RNA totale da campioni ambientali e di acqua, campioni di piante, feci, tessuti umani ed animali
• Scopri le piattaforme di purificazione automatica degli acidi nucleici MPure-32™ e MPure-96™ progettate per applicazioni ad alta produttività e kit combinati sviluppati appositamente per la purificazione di DNA e RNA da vari campioni, inclusi feci e campioni ambientali
• Scopri come analizzare i dati trascrittomici spaziali dei tuoi esperimenti e scopri quali insidie evitare

L’estrazione di DNA e RNA da comunità microbiche complesse rappresenta una sfida. Una lisi cellulare efficiente ed acidi nucleici recuperati di alta qualità sono cruciali per il successo delle tecniche molecolari. MP Biomedicals fornisce soluzioni complete per la preparazione dei campioni, che coprono la macinazione dei campioni, la lisi cellulare e l'estrazione degli acidi nucleici e kit di purificazione ottimizzati per vari campioni complessi nella ricerca sul microbioma, tra cui feci, intestino, tessuti cutanei, saliva e campioni ambientali od agricoli. Il suo ultimo sviluppo consente la purificazione automatizzata e ad alta produttività degli acidi nucleici di grado sequenziamento da campioni dedicati alla ricerca sul microbioma

La Dott.ssa Véronique Karsten, product manager del portafoglio prodotti di biologia molecolare presso MP Biomedicals, spiegherà come omogeneizzare e lisare accuratamente i microrganismi nei campioni per la ricerca sul microbioma. Discuterà inoltre dei nuovi kit di estrazione di DNA e RNA di MP Biomedicals per ottenere rese elevate da diversi campioni, inclusi campioni ambientali, di acqua, di piante, di feci e di tessuti.

Key Learning Outcomes

An alternative approach using GC-Orbitrap MS for the analysis of pesticide residues in food

Key Learning Outcomes

An alternative approach using GC-Orbitrap MS for the analysis of pesticide residues in food

Key learning objectives

• Discover how leveraging siRNA can help deliver breakthrough drugs for diseases with unmet needs
• Learn why siRNA is the modality of choice for pursuing novel biology to generate first-in-class drugs
• Hear about design and synthesis of siRNA molecules
• Learn about developing siRNA drug candidates with technologies and platforms that address the challenges in the siRNA therapeutics development process
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Creating Breakthrough Treatments with siRNA: Lerna Biopharma's Liver Regeneration Story

siRNA therapeutics represent a transformative advancement in medicine and biotechnology, offering precision, versatility, and potential treatments for a wide range of diseases – with several siRNA-based drugs already available to patients. In this SelectScience webinar, Dr Torsten Wuestefeld, Co-founder and Advisor at Lerna Biopharma and Dr. Si Hui Tan, Vice President of Biology at Lerna Biopharma, will share how they are combining novel biology with proprietary nucleic acid technology and delivery platforms to innovate and accelerate therapeutic development for liver diseases with high unmet needs.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come l'utilizzo di siRNA può contribuire a fornire farmaci innovativi per malattie con esigenze insoddisfatte

Scopri perché il siRNA è la modalità scelta per perseguire una nuova biologia al fine di generare farmaci di prima classe

Scopri la progettazione e la sintesi delle molecole di siRNA

Scopri come sviluppare candidati farmaci siRNA con tecnologie e piattaforme che affrontano le sfide nel processo di sviluppo di terapie siRNA

Informazione

Creazione di trattamenti innovativi con siRNA: la storia della rigenerazione del fegato di Lerna Biopharma

Le terapie con siRNA rappresentano un progresso trasformativo nella medicina e nella biotecnologia, offrendo precisione, versatilità e potenziali trattamenti per un’ampia gamma di malattie – con diversi farmaci basati su siRNA già disponibili per i pazienti. In questo webinar SelectScience, il dottor Torsten Wuestefeld, cofondatore e consulente di Lerna Biopharma, e il dottor Si Hui Tan, vicepresidente di biologia di Lerna Biopharma, condivideranno come stanno combinando la nuova biologia con la tecnologia proprietaria degli acidi nucleici e le piattaforme di distribuzione per innovare e accelerare lo sviluppo terapeutico per le malattie del fegato con elevati bisogni insoddisfatti.

Key learning objectives

• Explore QC throughout the entire IVT mRNA workflow, including data from various nucleic acids and LNP analyses
• Discover how Agilent instruments/technologies, such as the Fragment Analyzer and LC/MS systems, can be used for different CQAs
• Learn how Agilent is working together with its partners to provide trusted answers for all aspects of the IVT mRNA workflow

From Start to Finish: How Agilent Can Support Better Decisions in IVT mRNA Based Biopharmaceutical Analysis

Development and production of IVT mRNA vaccines requires measurements of Critical Quality Attributes (CQAs), such as identity, purity, quality, and quantity. Orthogonal methods developed for such purposes are outlined in the USP guidelines for mRNA vaccines.

Agilent Technologies provides many analytical solutions that are used by leading pharmaceutical companies in early-stage drug development through production quality control (QC) and final product release. These systems help users save time and money with optimized workflows, streamlined processes, and fast time to results.

Whitney Pike, M.Sc, Application Scientist and Dr. Sonja Schneider, Manager Application Development, Agilent Technologies, will discuss how the automated electrophoresis and LC/MS systems solutions from Agilent provide trusted answers for IVT mRNA workflows at many steps, from QC of the initial plasmid DNA, throughout the IVT process, and the finished mRNA drug product.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora il controllo qualità durante l'intero flusso di lavoro dell'mRNA IVT, inclusi i dati provenienti da vari acidi nucleici ed analisi LNP

Scopri come gli strumenti e le tecnologie Agilent, come l'analizzatore di frammenti ed i sistemi LC/MS, possono essere utilizzati per diversi CQA

Scopri come Agilent collabora con i suoi partner per fornire risposte affidabili per tutti gli aspetti del flusso di lavoro dell'mRNA IVT

Informazione

Dall'inizio alla fine: in che modo Agilent può supportare decisioni migliori nell'analisi biofarmaceutica basata su mRNA IVT

Lo sviluppo e la produzione di vaccini mRNA IVT richiedono la misurazione degli attributi critici di qualità (CQA), come identità, purezza, qualità e quantità. I metodi ortogonali sviluppati per tali scopi sono delineati nelle linee guida USP per i vaccini a mRNA.

Agilent Technologies fornisce numerose soluzioni analitiche utilizzate dalle principali aziende farmaceutiche nella fase iniziale dello sviluppo di farmaci attraverso il controllo di qualità della produzione (QC) ed il rilascio del prodotto finale. Questi sistemi aiutano gli utenti a risparmiare tempo e denaro con flussi di lavoro ottimizzati, processi semplificati e tempi rapidi per ottenere risultati.

Whitney Pike, M.Sc, Application Scientist e la Dott.ssa Sonja Schneider, Manager Application Development, Agilent Technologies, discuteranno di come l'elettroforesi automatizzata e le soluzioni dei sistemi LC/MS di Agilent forniscono risposte affidabili per i flussi di lavoro dell'mRNA IVT in molte fasi, dal QC al il DNA plasmidico iniziale, durante tutto il processo IVT, ed il prodotto farmaceutico mRNA finito.

Key learning objectives

• Find out how HPTLC is important in forensics.
• Learn how HPTLC methods were developed for chemical warfare and explosives.
• Discover pragmatic approaches using HPTLC

Unlocking Forensic Mysteries: Advanced HPTLC Techniques for Explosives and Chemical Warfare

This comprehensive seminar explores the use of High-Performance Thin-Layer Chromatography (HPTLC) in forensic science. Participants will gain in-depth insights into cutting-edge techniques for the analysis and identification of explosives, chemical warfare agents, drugs of abuse, and cannabis. Through practical examples and case studies, the seminar will demonstrate how HPTLC is employed for precise control and limit testing. This seminar is designed for forensic analysis professionals looking to enhance their expertise and improve the effectiveness of their investigations.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come l'HPTLC è importante in ambito forense.

Scopri come sono stati sviluppati i metodi HPTLC per la guerra chimica e gli esplosivi.

Scopri approcci pragmatici utilizzando HPTLC

Informazione

Sbloccare i misteri forensi: tecniche HPTLC avanzate per esplosivi e guerra chimica

Questo seminario completo esplora l'uso della cromatografia su strato sottile ad alte prestazioni (HPTLC) nelle scienze forensi. I partecipanti acquisiranno informazioni approfondite sulle tecniche all'avanguardia per l'analisi e l'identificazione di esplosivi, agenti di guerra chimica, droghe d'abuso e cannabis. Attraverso esempi pratici e casi di studio, il seminario dimostrerà come l'HPTLC viene utilizzato per controlli precisi e test sui limiti. Questo seminario è progettato per i professionisti dell'analisi forense che desiderano migliorare la propria esperienza e migliorare l'efficacia delle proprie indagini.

Key learning objectives

• Define multiple myeloma and MGUS
• Describe the clinical criteria used to define multiple myeloma
• Describe the use of free light chains in the evaluation of MGUS

Key learning objectives

• Understand the application of multi-angle light scattering coupled to size exclusion chromatography (SEC-MALS) for determining:
  • Molar mass
  • Aggregation
  • Empty/Full analysis
  • Titer of the capsid and genome
• Gain insights into the use of charge detection mass spectrometry for analyzing partial capsids
• Explore the advantages of employing orthogonal techniques for ccomprehensive AAV characterization

An Orthogonal Approach for Comprehensive AAV Characterization

As the field of gene therapy progresses, processes to produce this life-changing therapy may introduce impurities that can significantly impact its performance and quality.

Join Dr. Ben Draper, analytical lead at MegaDalton Solutions and Dr. Dr. Sophia Kenrick, head of analytical services at Waters|Wyatt Technology, for a deep dive into tackling critical impurities, particularly empty AAV capsids. Discover how size exclusion chromatography with UV and multiangle light scattering (SEC-MALS) can be optimized to ensure accurate measurements.

They will also explore the full-to-empty ratio as well as the quantification of partials using charge detection mass spectrometry (CDMS). Find out how SEC-MALS and CDMS can revolutionize analytical development and quality control testing. Plus, learn how the standard AAV Method Implementation and Training Service, as well as SOP Guidance Manual, can facilitate the adoption of advanced technology as a platform method for AAV development and production.

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Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'applicazione della diffusione della luce multiangolo accoppiata alla cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC-MALS) per determinare:

Massa molare

Aggregazione

Analisi vuoto/pieno

Titolo del capside e del genoma

Ottieni informazioni dettagliate sull'uso della spettrometria di massa con rilevamento di carica per l'analisi dei capsidi parziali

Esplora i vantaggi dell'utilizzo di tecniche ortogonali per la caratterizzazione AAV completa

Informazione

Un approccio ortogonale per la caratterizzazione AAV completa

Con il progredire del campo della terapia genica, i processi per produrre questa terapia che cambia la vita possono introdurre impurità che possono incidere in modo significativo sulle sue prestazioni e qualità.

Unisciti al Dr. Ben Draper, responsabile analitico presso MegaDalton Solutions e alla Dr.ssa Sophia Kenrick, responsabile dei servizi analitici presso Waters|Wyatt Technology, per un approfondimento sulla lotta alle impurità critiche, in particolare i capsidi AAV vuoti. Scopri come ottimizzare la cromatografia ad esclusione dimensionale con diffusione della luce UV e multiangolo (SEC-MALS) per garantire misurazioni accurate.

Esploreranno anche il rapporto pieno-vuoto e la quantificazione dei parziali utilizzando la spettrometria di massa con rilevamento di carica (CDMS). Scopri come SEC-MALS e CDMS possono rivoluzionare lo sviluppo analitico e i test di controllo qualità. Inoltre, scopri come il servizio standard di implementazione e formazione del metodo AAV, nonché il manuale di orientamento SOP, possono facilitare l'adozione di una tecnologia avanzata come metodo di piattaforma per lo sviluppo e la produzione di AAV.