Key learning objectives

• Understand the imperative for digital transformation in battery manufacturing and its alignment with global sustainability goals.
• Learn from digitalization strategies and challenges in other regulated industries, particularly pharmaceuticals.
• Discover how the Battery Passport will revolutionize battery lifecycle management and support the circular economy.
• Identify the technological advancements anticipated in battery manufacturing due to increased digitalization.

The Digital Shift in Battery Manufacturing

Join us for an insightful webinar exploring the pivotal role of digital transformation in the battery manufacturing industry. Featuring industry experts Simon Taylor from METTLER TOLEDO and Louis Adriaenssens from Gelion, this session will delve into the driving forces behind digitalization in battery manufacturing, insights from adjacent sectors, and the future of battery lifecycle management. Attendees will learn about the importance of the battery passport, overcoming digital transformation challenges, and the advancements in technology shaping sustainable and efficient battery production. Don't miss the opportunity to enhance your knowledge and prepare your operations for the future of energy storage.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'imperativo della trasformazione digitale nella produzione di batterie ed il suo allineamento con gli obiettivi di sostenibilità globale.

Impara dalle strategie e dalle sfide della digitalizzazione in altri settori regolamentati, in particolare quello farmaceutico.

Scopri come Battery Passport rivoluzionerà la gestione del ciclo di vita delle batterie e sosterrà l'economia circolare.

Identificare i progressi tecnologici previsti nella produzione di batterie dovuti alla maggiore digitalizzazione.

Informazione

Il cambiamento digitale nella produzione di batterie

Unisciti a noi per un webinar approfondito che esplora il ruolo chiave della trasformazione digitale nel settore della produzione di batterie. Con la partecipazione degli esperti del settore Simon Taylor di METTLER TOLEDO e Louis Adriaenssens di Gelion, questa sessione approfondirà le forze trainanti alla base della digitalizzazione nella produzione di batterie, gli approfondimenti dei settori adiacenti e il futuro della gestione del ciclo di vita delle batterie. I partecipanti apprenderanno l’importanza del passaporto delle batterie, il superamento delle sfide della trasformazione digitale e i progressi tecnologici che danno forma a una produzione di batterie sostenibile ed efficiente. Non perdere l'opportunità di migliorare le tue conoscenze e preparare le tue operazioni per il futuro dello stoccaggio dell'energia.

Key learning objectives

• Find out how to select optimal test strip design elements
• Learn how to maximizing test performance consistency
• Discover how to minimize and manage test variations

Essential elements of lateral flow design

In this webinar, join Dr. Eileen Hannigan, Scientific Director of Assay Development Services at Merck KGaA, as she explores what goes into an effective lateral flow test. The webinar will focus on the critical factors involved in optimizing test strips, including biological, chemical, and physical considerations, as well as the importance of consistent manufacturing processes and reagents to ensure accuracy and reliability. Plus, Dr. Hannigan will explain how attention to detail in material selection, chemistry, and production can minimize variation in the final product, ultimately enhancing test performance.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come selezionare gli elementi ottimali per il progetto delle strisce reattive

Scopri come massimizzare la coerenza delle prestazioni dei test

Scopri come ridurre al minimo e gestire le variazioni dei test

Informazione

Elementi essenziali della progettazione del flusso laterale

In questo webinar, unisciti alla Dott.ssa Eileen Hannigan, Direttore scientifico dei servizi di sviluppo dei test presso Merck KGaA, mentre esplora gli aspetti fondamentali di un test a flusso laterale efficace. Il webinar si concentrerà sui fattori critici coinvolti nell’ottimizzazione delle strisce reattive, comprese considerazioni biologiche, chimiche e fisiche, nonché sull’importanza di processi di produzione e reagenti coerenti per garantire accuratezza ed affidabilità. Inoltre, il dottor Hannigan spiegherà come l'attenzione ai dettagli nella selezione dei materiali, nella chimica e nella produzione può ridurre al minimo le variazioni nel prodotto finale, migliorando in definitiva le prestazioni dei test.

Key learning objectives

• Understand the use of concentration detectors in GPC/SEC
• Discover the benefits and challenges associated with refractive index detectors
• Learn what advantages an ELSD can bring to the characterization of macromolecules

Accelerate assay development and reduce cycle times for AAV quantification in complex biological samples

Assessing AAV vector quality in gene therapy manufacturing is crucial, but the current gold standard, serotype-specific ELISA, has its drawbacks — time-consuming and prone to matrix effects. In this webinar, Dr. Yoann Saucereau from ExcellGene reveals how a label-free approach not only cut down on complexities in biological matrices but also enabled a quick, routine method. Now, ExcellGene effortlessly analyzes up to 96 samples in under 30 minutes for efficient AAV platform development.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come vengono stabiliti flussi di lavoro di controllo qualità adatti nello sviluppo e nella produzione di AAV

Scopri il ruolo fondamentale della progettazione e dello sviluppo del test per determinare la corretta cinetica di legame, i valori di affinità o le concentrazioni di analiti

Considerare l'ottimizzazione e la valutazione di un test del titolo AAV rispetto ai biosensori Octet® AAVX

Informazione

Accelera lo sviluppo dei test e riduci i tempi di ciclo per la quantificazione dell'AAV in campioni biologici complessi

Valutare la qualità del vettore AAV nella produzione della terapia genica è fondamentale, ma l’attuale gold standard, l’ELISA sierotipo-specifico, ha i suoi inconvenienti: richiede molto tempo ed è soggetto ad effetti matrice. In questo webinar, il dottor Yoann Saucereau di ExcellGene rivela come un approccio senza etichette non solo riduce le complessità nelle matrici biologiche, ma consente anche un metodo rapido e di routine. Ora, ExcellGene analizza senza sforzo fino a 96 campioni in meno di 30 minuti per uno sviluppo efficiente della piattaforma AAV.

Mechanistic insights into energy metabolism dysfunction induced by bisphenol analogs with novel cell analysis workflows

In this webinar Dr. Jia Shenglan, research fellow from the Nanyang Environment & Water Research Institute (NEWRI) in Singapore, will discuss the investigation of toxicity effects and mechanisms underlying energy metabolism and dysregulation in the environmental toxicology space.

A novel cell analysis workflow featuring analysis of cellular bioenergetics using the Agilent XFe96 Seahorse and real-time oxidative stress assays using the xCELLigence RTCA eSight will be explored.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri gli effetti degli analoghi del bisfenolo sul metabolismo energetico

Scopri come caratterizzare le alterazioni del metaboloma ed i disturbi del percorso

Scopri un flusso di lavoro che utilizza la tecnologia di Agilent Technologies (Seahorse, xCELLigence RTCA) e come questo flusso di lavoro viene utilizzato nel campo della tossicologia ambientale per fornire nuove informazioni

Esplora i dati sulle alterazioni indotte nella salute mitocondriale e nel potenziale di membrana, sui ROS, sulla proliferazione delle cellule e sull'effetto sulla funzione mitocondriale e sulla glicolisi

Informazione

Approfondimenti meccanicistici sulla disfunzione del metabolismo energetico indotta da analoghi del bisfenolo con nuovi flussi di lavoro di analisi cellulare

In questo webinar la Dott.ssa Jia Shenglan, ricercatrice del Nanyang Environment & Water Research Institute (NEWRI) di Singapore, discuterà dello studio degli effetti di tossicità e dei meccanismi alla base del metabolismo energetico e della disregolazione nello spazio della tossicologia ambientale.

Verrà esplorato un nuovo flusso di lavoro di analisi cellulare che prevede l'analisi della bioenergetica cellulare utilizzando Agilent XFe96 Seahorse e test dello stress ossidativo in tempo reale utilizzando xCELLigence RTCA eSight.

Key learning objectives

• Learn the basics of applied metabolomics using UHPLC-HRMS/MS
• Understand how metabolomics can be used for developing new diagnostic tests
• Understand the potential of metabolomics and the current limitations
• Explore the role of chromatography in metabolomics
• Learn how utilizing monodisperse fully porous particles can improve your current metabolomics method
•  

The Role of Chromatography and Monodisperse Particles in Mass Spectrometry-Based Metabolomics for Disease Detection

Metabolomics refers to the comprehensive measurement of small molecules in biofluids by either mass spectrometry (MS) or nuclear magnetic resonance (NMR) with the aim of covering multiple KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) pathways, exposome products, and chemical reactions to provide new insights into disease etiologies.

Lipidomics is a subset of metabolomics focused specifically on the analysis of lipid species. MS-based metabolomics and lipidomics generally require the use of liquid chromatography to separate metabolites based on polarity and high-resolution MS to accurately measure the mass-to-charge (m/z). The combination of retention time and m/z accuracy provides a reliable method to identify metabolites, which is critical for making disease marker discoveries.

In this webinar, Dr. Timothy Garrett, associate professor at the University of Florida, will discuss the clinical translation of metabolomics using examples of different diseases including rare diseases, cancer, and infectious diseases. He will explain how critical chromatography is to reproducibility and metabolite identification, and how new monodisperse columns can aid in separation and identification.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Apprendi le basi della metabolomica applicata utilizzando UHPLC-HRMS/MS

Comprendere come la metabolomica può essere utilizzata per lo sviluppo di nuovi test diagnostici

Comprendere il potenziale della metabolomica e le attuali limitazioni

Esplora il ruolo della cromatografia nella metabolomica

Scopri come l'utilizzo di particelle monodisperse completamente porose può migliorare il tuo attuale metodo di metabolomica

Informazione

Il ruolo della cromatografia e delle particelle monodisperse nella metabolomica basata sulla spettrometria di massa per il rilevamento delle malattie

La metabolomica si riferisce alla misurazione completa di piccole molecole nei biofluidi mediante spettrometria di massa (MS) o risonanza magnetica nucleare (NMR) con l'obiettivo di coprire molteplici percorsi KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes), prodotti di esposomi e reazioni chimiche per fornire nuove conoscenze sulle eziologie delle malattie.

La lipidomica è un sottoinsieme della metabolomica focalizzato specificamente sull'analisi delle specie lipidiche. La metabolomica e la lipidomica basate sulla MS richiedono generalmente l'uso della cromatografia liquida per separare i metaboliti in base alla polarità e della MS ad alta risoluzione per misurare accuratamente il rapporto massa-carica (m/z). La combinazione del tempo di ritenzione e della precisione m/z fornisce un metodo affidabile per identificare i metaboliti, che è fondamentale per la scoperta dei marcatori della malattia.

In questo webinar, il dottor Timothy Garrett, professore associato presso l'Università della Florida, discuterà la traduzione clinica della metabolomica utilizzando esempi di diverse malattie tra cui malattie rare, cancro e malattie infettive. Spiegherà quanto sia critica la cromatografia per la riproducibilità e l'identificazione dei metaboliti e come le nuove colonne monodisperse possano agevolare la separazione e l'identificazione.

Concepts, Challenges and Applications for 2D-LC of Polymers

Synthetic and naturally occurring macromolecules are often complex mixtures of many molecules differing in molar mass, as well as in other structural features such as comonomer content and distribution, branching, or end-group functionalization. One-dimensional separation methods like size exclusion chromatography (SEC) or interaction chromatography (IC) are usually not sufficient to resolve such complex mixtures due to limitations of the separation mechanisms. Given the multidimensional complexity of such samples, hyphenated separation methods are increasingly applied for their characterization.

In a 2D-LC separation, separation is first achieved by one feature (e.g. comonomer content) followed by a second separation by another property, such as size. This allows determination of the correlation between different structural features such as the dependence of chemical composition on molar mass.

In this webinar, our speakers will present the concept, different approaches for technical realization, and industrial applications of 2D-LC in polymer separations.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'eterogeneità multidimensionale dei polimeri

Scopri come eseguire separazioni 2D-LC di polimeri

Scopri ulteriori informazioni che possono essere ottenute dalle separazioni 2D-LC

Informazione

Concetti, sfide ed applicazioni per 2D-LC di polimeri

Le macromolecole sintetiche e presenti in natura sono spesso miscele complesse di molte molecole che differiscono nella massa molare, nonché in altre caratteristiche strutturali come il contenuto e la distribuzione dei comonomeri, la ramificazione o la funzionalizzazione dei gruppi terminali. I metodi di separazione unidimensionali come la cromatografia di esclusione dimensionale (SEC) o la cromatografia di interazione (IC) di solito non sono sufficienti per risolvere miscele così complesse a causa delle limitazioni dei meccanismi di separazione. Data la complessità multidimensionale di tali campioni, per la loro caratterizzazione vengono sempre più applicati metodi di separazione con trattino.

In una separazione 2D-LC, la separazione viene ottenuta prima da una caratteristica (ad esempio il contenuto di comonomero) seguita da una seconda separazione da un'altra proprietà, come la dimensione. Ciò consente la determinazione della correlazione tra diverse caratteristiche strutturali come la dipendenza della composizione chimica dalla massa molare.

In questo webinar, i nostri relatori presenteranno il concetto, i diversi approcci per la realizzazione tecnica e le applicazioni industriali del 2D-LC nelle separazioni dei polimeri.

Key learning objectives

• Understand the details of cell-cell interactions in the tumor microenvironment that impact cancer progression
• Understand how investigation of cell invasion can provide insight into metastasis, tissue remodeling, and angiogenesis
• Distinguish the benefits of endpoint vs real-time cell analysis technologies for the analysis of distinct cell behaviors
• Gain insight into novel methods to monitor and isolate migrating cell subpopulations for subsequent study

Real-time identification of invasive cancer cell interactions

Join us for an exclusive webinar where Dr. Ghada Sharif, Dr. Anton Wellstein, and Dr. Makarand Paranjape, Georgetown University, will delve into the complex world of tumor growth and its dynamic interplay with stromal cells, crucial for understanding malignant progression and immune surveillance. Discover the potential of the newly engineered multi-chamber device, designed to facilitate real-time detection and precise isolation of invasive cancer cell subpopulations within heterogeneous tumor mixtures.

Explore the expanded capabilities of the Agilent xCELLigence RTCA Cell Invasion and Migration Plate (CIM-plate), that enable diverse cellular compositions to emulate metastatic niches. Gain insights into targeted approaches employing immune cells or pathway inhibitors, along with strategies for isolating sensitive or resistant invasive cancer cell populations for comprehensive downstream analysis.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere i dettagli delle interazioni cellula-cellula nel microambiente tumorale che influiscono sulla progressione del cancro.

Comprendere come l'indagine sull'invasione cellulare può fornire informazioni su metastasi, rimodellamento dei tessuti ed angiogenesi.

Distinguere i vantaggi delle tecnologie di analisi cellulare endpoint rispetto a quelle in tempo reale per l'analisi di comportamenti cellulari distinti.

Ottieni informazioni su nuovi metodi per monitorare ed isolare sottopopolazioni di cellule migranti per studi successivi

Informazione

Identificazione in tempo reale delle interazioni invasive delle cellule tumorali

Unisciti a noi per un webinar esclusivo in cui il Dr. Ghada Sharif, il Dr. Anton Wellstein e il Dr. Makarand Paranjape, Georgetown University, approfondiranno il complesso mondo della crescita tumorale e la sua interazione dinamica con le cellule stromali, cruciale per comprendere la progressione maligna ed il sistema immunitario di sorveglianza. Scopri il potenziale del dispositivo multicamera di nuova progettazione, progettato per facilitare il rilevamento in tempo reale e l'isolamento preciso di sottopopolazioni di cellule tumorali invasive all'interno di miscele tumorali eterogenee.

Esplora le funzionalità ampliate della piastra Agilent xCELLigence RTCA Cell Invasion and Migration Plate (piastra CIM), che consente a diverse composizioni cellulari di emulare nicchie metastatiche. Ottieni informazioni approfondite su approcci mirati che impiegano cellule immunitarie od inibitori del percorso, insieme a strategie per isolare popolazioni di cellule tumorali invasive sensibili o resistenti per un'analisi a valle completa.

Key learning objectives

• Understand how to balance the value of a biobank collection and standard operating protocols
• Discover how to maintain the integrity of your sample data and analysis through collaborations
• Explore automation practices to manage critical systems
• Find out how biobanks support neurological disease research (e.g., Huntington’s disease and Parkinson’s disease)

Information

Data Agility in Biopharma - Strategies for Success

In the rapidly evolving landscape of biopharmaceutical product development, effective data strategies are essential for driving innovation, ensuring regulatory compliance, facilitating efficient decision-making, improving research outcomes, and accelerating development timelines.

In this webinar, Tom Brohan, BioPharma Leader at LabWare, will detail the common and distinctive challenges encountered in biopharmaceutical laboratories and will provide practical strategies for overcoming them. Topics he will cover include data integration, volume, and complexity; data quality and standardization; data security and compliance; and access and collaboration challenges. Furthermore, the webinar will highlight the specific data management challenges faced by R&D, bioanalysis, and QA/QC bioprocessing laboratories, offering solutions to address these intricacies.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora le sfide comuni relative ai dati che gli scienziati devono affrontare nella ricerca e nello sviluppo biofarmaceutici.

Scopri strategie pratiche su come superare le sfide specifiche legate ai dati

Scopri nuovi modi per sbloccare e interpretare le informazioni provenienti da diverse origini dati

Informazione

Agilità dei dati nel settore biofarmaceutico: strategie per il successo

Nel panorama in rapida evoluzione dello sviluppo di prodotti biofarmaceutici, strategie efficaci relative ai dati sono essenziali per promuovere l’innovazione, garantire la conformità normativa, facilitare un processo decisionale efficiente, migliorare i risultati della ricerca eD accelerare i tempi di sviluppo.

In questo webinar, Tom Brohan, BioPharma Leader presso LabWare, illustrerà in dettaglio le sfide comuni e distintive incontrate nei laboratori biofarmaceutici e fornirà strategie pratiche per superarle. Gli argomenti che tratterà includono integrazione dei dati, volume e complessità; qualità e standardizzazione dei dati; sicurezza e conformità dei dati; e sfide di accesso e collaborazione. Inoltre, il webinar metterà in evidenza le specifiche sfide di gestione dei dati affrontate dai laboratori di ricerca e sviluppo, bioanalisi e biotrattamento QA/QC, offrendo soluzioni per affrontare queste complessità.

LNP formulation just got sunnier with the Sunny Suite

The problem

LNP researchers spend time screening, optimizing, and scaling up experiments to get optimal performance, spot-on targeting, and controlled API release. Factors like solubility, pH stability, payload release, encapsulation, and more all hinge on particle size, shape, and structure. That means exploring a considerable number of formulation and process parameters one by one to get it right. Once you have found the perfect formulation, scaling up typically means switching instruments and re-optimizing your settings all over again, with single-use consumables increasing costs along the way.

The solution

The Sunny Suite platforms: Sunscreen is the only automated and high-throughput screening platform for LNP formulation. Run up to 96 experiments in under six hours to power through your LNP formulation discovery phase. When you’ve identified your winners, use Sunshine for protocol development, process optimization, and rapid scale-up. Sunshine can run up to 10 experiments in just 15 minutes – letting you fine-tune size and design the perfect process in a short time. When you’re ready to scale-up, switch the instrument to Continuous Mode and make tens of liters in a day. Sunny Suite platforms use the exact same methods and reusable Sunnies so handover between platforms is totally seamless.

The proof

In this webinar, discover first-hand data results demonstrating the power and flexibility of the Sunny Suite platforms for high-throughput formulation screening through process optimization and pre-clinical scale-up. Join Dr. Ben Knappett, Product Manager in LNP Solutions as he discusses how to significantly accelerate your screening stage by performing up to 96 experiments in under six hours – testing combinations of individual lipids, payloads, flow rates, ratios, and sample sizes. Furthermore, explore how easy it is to optimize your process, switching out flow rates and ratios, then scale-up to continuous flow on the same instrument.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Ottieni una prospettiva di settore sulle sfide della formulazione e dell'ottimizzazione dell'LNP, comprese le variabili e le pratiche coinvolte

Scopri come accelerare lo screening della formulazione LNP con diversi componenti della formulazione (lipidi, reagenti, portate e rapporti)

Esplora la vera flessibilità per l'ottimizzazione e lo scale-up del processo utilizzando lo stesso strumento con riproducibilità affidabile su tutti i campioni

Informazione

La formulazione LNP è diventata più solare con Sunny Suite

Il problema

I ricercatori LNP dedicano tempo allo screening, all'ottimizzazione ed al potenziamento degli esperimenti per ottenere prestazioni ottimali, targeting mirato e rilascio API controllato. Fattori come la solubilità, la stabilità del pH, il rilascio del carico utile, l'incapsulamento ed altro ancora dipendono tutti dalla dimensione, dalla forma e dalla struttura delle particelle. Ciò significa esplorare uno per uno un numero considerevole di parametri di formulazione e di processo per ottenere il risultato desiderato. Una volta trovata la formulazione perfetta, l'aumento di scala in genere significa cambiare strumenti e riottimizzare nuovamente le impostazioni, con i materiali di consumo monouso che aumentano i costi lungo il percorso.

La soluzione

Le piattaforme Sunny Suite: Sunscreen è l'unica piattaforma di screening automatizzata e ad alto rendimento per la formulazione di LNP. Esegui fino a 96 esperimenti in meno di sei ore per alimentare la fase di scoperta della formulazione LNP. Una volta identificati i vincitori, utilizza Sunshine per lo sviluppo di protocolli, l'ottimizzazione dei processi ed una rapida espansione. Sunshine può eseguire fino a 10 esperimenti in soli 15 minuti, consentendoti di ottimizzare le dimensioni e progettare il processo perfetto in breve tempo. Quando sei pronto per aumentare la produzione, imposta lo strumento sulla modalità continua e produci decine di litri in un giorno. Le piattaforme Sunny Suite utilizzano esattamente gli stessi metodi e Sunnies riutilizzabili, quindi il passaggio tra le piattaforme è totalmente fluido.

La prova

In questo webinar scoprirai risultati di dati di prima mano che dimostrano la potenza e la flessibilità delle piattaforme Sunny Suite per lo screening delle formulazioni ad alto rendimento attraverso l'ottimizzazione dei processi e lo scale-up preclinico. Unisciti al Dr. Ben Knappett, Product Manager di LNP Solutions, mentre spiega come accelerare in modo significativo la fase di screening eseguendo fino a 96 esperimenti in meno di sei ore, testando combinazioni di singoli lipidi, carichi utili, velocità di flusso, rapporti e dimensioni del campione. Inoltre, scopri quanto è semplice ottimizzare il tuo processo, modificando portate e rapporti di flusso, per poi passare al flusso continuo sullo stesso strumento.

Join this experienced panel of speakers to:

• Understand the details of the latest proposal, the gradual roll-out of EUDAMED and which IVDs are impacted
• Find out about the impact on the conformity assessment process
• Receive advice on what to consider first, given this extra time and what you need to share with senior managers as you navigate the transition
• Listen to them share their views on what could be on the horizon
• Participate in a live Q&A with our experts and benefit from accessing their unique perspectives and knowledge.

Latest IVDR extension: What does it mean for you?

Despite considerable progress in transitioning to the IVD rules introduced in 2017, and the additional time given to implement them, progress in the sector remains slow. Last year, the European Commission took steps to ensure the availability of medical devices, and now in 2024 further steps are being proposed to ensure the availability of certain IVDs, accelerating the sector’s progress towards the transition.This webinar brings together experts from notified bodies, industry, and the legal sector to deliver a comprehensive update on what this latest extension to the IVDR means for you.

ITALIANO

Unisciti a questo gruppo di relatori esperti per:

Comprendere i dettagli dell’ultima proposta, il lancio graduale di EUDAMED e quali IVD sono interessati

Scopri l'impatto sul processo di valutazione della conformità

Ricevi consigli su cosa considerare per primo, dato questo tempo extra e cosa devi condividere con i dirigenti senior durante la transizione

Ascoltateli mentre condividono le loro opinioni su ciò che potrebbe esserci all'orizzonte

Partecipa a una sessione di domande e risposte dal vivo con i nostri esperti e beneficia dell'accesso alle loro prospettive e conoscenze uniche.

Informazione

Ultima estensione IVDR: cosa significa per te?

Nonostante i notevoli progressi nella transizione alle norme IVD introdotte nel 2017 ed il tempo aggiuntivo concesso per attuarle, i progressi nel settore rimangono lenti. L'anno scorso, la Commissione europea ha adottato misure per garantire la disponibilità di dispositivi medici e ora, nel 2024, vengono proposte ulteriori misure per garantire la disponibilità di determinati IVD, accelerando i progressi del settore verso la transizione. Questo webinar riunisce esperti di organismi notificati, l’industria ed il settore legale per fornire un aggiornamento completo su cosa significa per te questa ultima estensione dell’IVDR.

Key learning objectives

• Understand the application of multi-angle light scattering coupled to size exclusion chromatography (SEC-MALS) for determining:
  • Molar mass
  • Aggregation
  • Empty/Full analysis
  • Titer of the capsid and genome
• Gain insights into the use of charge detection mass spectrometry for analyzing partial capsids
• Explore the advantages of employing orthogonal techniques for ccomprehensive AAV characterization

An Orthogonal Approach for Comprehensive AAV Characterization

As the field of gene therapy progresses, processes to produce this life-changing therapy may introduce impurities that can significantly impact its performance and quality.

Join Dr. Ben Draper, analytical lead at MegaDalton Solutions and Dr. Dr. Sophia Kenrick, head of analytical services at Waters|Wyatt Technology, for a deep dive into tackling critical impurities, particularly empty AAV capsids. Discover how size exclusion chromatography with UV and multiangle light scattering (SEC-MALS) can be optimized to ensure accurate measurements.

They will also explore the full-to-empty ratio as well as the quantification of partials using charge detection mass spectrometry (CDMS). Find out how SEC-MALS and CDMS can revolutionize analytical development and quality control testing. Plus, learn how the standard AAV Method Implementation and Training Service, as well as SOP Guidance Manual, can facilitate the adoption of advanced technology as a platform method for AAV development and production.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'applicazione della diffusione della luce multiangolo accoppiata alla cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC-MALS) per determinare:

Massa molare

Aggregazione

Analisi vuoto/pieno

Titolo del capside e del genoma

Ottieni informazioni dettagliate sull'uso della spettrometria di massa con rilevamento di carica per l'analisi dei capsidi parziali

Esplora i vantaggi dell'utilizzo di tecniche ortogonali per la caratterizzazione AAV completa

Informazione

Un approccio ortogonale per la caratterizzazione AAV completa

Con il progredire del campo della terapia genica, i processi per produrre questa terapia che cambia la vita possono introdurre impurità che possono incidere in modo significativo sulle sue prestazioni e qualità.

Unisciti al Dr. Ben Draper, responsabile analitico presso MegaDalton Solutions e alla Dr.ssa Sophia Kenrick, responsabile dei servizi analitici presso Waters|Wyatt Technology, per un approfondimento sulla lotta alle impurità critiche, in particolare i capsidi AAV vuoti. Scopri come ottimizzare la cromatografia ad esclusione dimensionale con diffusione della luce UV e multiangolo (SEC-MALS) per garantire misurazioni accurate.

Esploreranno anche il rapporto pieno-vuoto e la quantificazione dei parziali utilizzando la spettrometria di massa con rilevamento di carica (CDMS). Scopri come SEC-MALS e CDMS possono rivoluzionare lo sviluppo analitico e i test di controllo qualità. Inoltre, scopri come il servizio standard di implementazione e formazione del metodo AAV, nonché il manuale di orientamento SOP, possono facilitare l'adozione di una tecnologia avanzata come metodo di piattaforma per lo sviluppo e la produzione di AAV.

Key learning objectives

• Explore AffinEx’s poly(methyl methacrylate) (PMMA) matrix
• Learn more about Narrow Bore Extraction™ (NBE™) formatting
• Explore applications for protein A
• Gain insights into workflow solutions using Tecan instruments and consumables

AffinEx Protein A Capture

In this webinar, Dr. Qi Huang and John D. Laycock from Tecan will present AffinEx’s Protein A Capture – a new protein A-bound sorbent for antibody purification with an affinity for IgG and monoclonal antibodies (mAbs). They will also highlight the various applications and workflows that can be accomplished using AffinEx Protein A Capture.

Tecan’s protein A sorbent ships and stores in a dry state eliminating the need for environmental controls with a 24-month shelf life under ambient conditions. Explore how Tecan can leverage positive pressure processing for consistent and efficient extraction protocols.

Key learning objectives

• Gain a complete overview of the oligo synthesis process – from chemistry basics to the latest reagents and techniques used and post synthesis considerations
• Learn how to select the right oligo synthesizer model for your research or production needs
• Understand what you need to set up your laboratory correctly for safe and efficient oligo synthesis
• Learn about the benefits of partnering with the right supplier during the development stage of your project

A complete oligo synthesis masterclass

Oligonucleotides are paving the way for the advancement of modern drug development. In this webinar, Dr. Lina Borozdina, a nucleic acid synthesis expert at LGC Biosearch Technologies, will explain the basics of oligo chemistry, essential synthesis reagents and techniques, instrumentation, and all you need to know to successfully set up your lab for oligo synthesis.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Ottieni una panoramica completa del processo di oligosintesi: dalle basi della chimica ai reagenti eD alle tecniche più recenti utilizzati e considerazioni post-sintesi

Scopri come selezionare il modello di sintetizzatore oligo giusto per le tue esigenze di ricerca o produzione

Comprendi ciò di cui hai bisogno per impostare correttamente il tuo laboratorio per una sintesi oligosicura sicura ed efficiente

Scopri i vantaggi di collaborare con il fornitore giusto durante la fase di sviluppo del tuo progetto

Informazione

Una masterclass completa sulla sintesi degli oligo

Gli oligonucleotidi stanno aprendo la strada al progresso dello sviluppo di farmaci moderni. In questo webinar, la Dott.ssa Lina Borozdina, esperta di sintesi di acidi nucleici presso LGC Biosearch Technologies, spiegherà le basi della chimica degli oligo, i reagenti e le tecniche di sintesi essenziali, la strumentazione e tutto ciò che devi sapere per impostare con successo il tuo laboratorio per la sintesi degli oligo.