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  1. NUOVA DEFINIZIONE DEL CONCETTO DI MASSA PER LA CORRETTA INTERPRETAZIONE DELLA LEGGE GRAVITAZIONALE DI NEWTON SECONDO LA VISIONE ORIGINALE DEL DOTT. GIUSEPPE COTELLESSA NEW DEFINITION OF THE MASS CONCEPT FOR THE CORRECT INTERPRETATION OF THE GRAVITY LAW OF NEWTON ACCORDING TO THE ORIGINAL VISION OF DR. GIUSEPPE COTELLESSA

    Dott. Giuseppe Cotellessa
     

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    Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 del Dott. Giuseppe Cotellessa, che è un procedimento fisico-matematico che unifica energia-spazio-tempo in un unico grafico tridimensionale per l'interpretazione oggettiva della realtà, ha consentito come una delle prime applicazioni a livello di teoria di comprendere l'esatta definizione del concetto di massa per la corretta interpretazione della legge gravitazionale di Newton.

    Newton ha definito la massa come costante di proporzionalità tra forza ed accelerazione:

    1) f =ma

    dove

    f è la forza
    m è la nassa
    a è l'accelerazione

    Il Dott. Giuseppe Cotellessa definisce invece la massa come costante di proporzionalità tra l'energia potenziale ed il potenziale gravitazionale (h l'altezza).

    2) Ep = ch

    dove

    Ep è l'energia potenziale

    c è il simbolo della massa secondo la visione originale del Dott. Giuseppe Cotellessa (c iniziale di Cotellessa)

    h è il potenziale (altezza di un oggetto di massa c dal centro di gravità della massa più grande)

    La differenza concettuale tra queste due definizioni di massa è enorme.

    Secondo Newton la massa è la causa della generazione della forza gravitazionale

    Secondo il Dott. Giuseppe Cotellessa la massa è la causa della generazione dell'energia potenziale..

    Vediamo le enormi conseguenze di questa originale definizione.

    La quantità di moto q si può ricavare come la derivata prima dell'energia potenziale rispetto al tempo

    q = dEp/dt =cv

    la forza gravitazionale si può ricavare secondo la definizione di Newton come la derivata della quantità di moto rispetto al tempo


    cg =dq/dt = d2(Ep)/d2t (cg dalle iniziali di Giuseppe Cotellessa)

    Inoltre integrando la quantità di moto rispetto alla velocità si può ricavare l'energia cinetica.

    A sua volta quindi la quantità di moto si può ricavare come derivata prima dell'energia cinetica rispetto alla velocità.

    Quindi secondo la visione originale del Dott. Giuseppe Cotellessa la quantità di moto è una derivata di prima potenza rispetto all'energia potenziale mentre la forza ma è la derivata di seconda seconda potenza rispetto all'energia potenziale.

    Questo significa che esistono in natura forze legate alla velocità (quantitò di moto q=mv) oltre che quelle legate all'accelerazione. (f=ma)

    L'errore grave storico di Newton è stato quello di associare la definizione di massa alla definizione di forza proporzionale all'accelerazione e non come grandezza proporzionale all'energia potenziale.

    Come conseguenza di questo grave errore concettuale di partenza tutti i fisici delle generazioni successive si sono concentrati ad approfondire la grandezza forza tentando ad es  l'unificazione dei differenti tipi di forze e non capendo che la grandezza più importante in fisica non è la forza ma l'energia col suo sacro principio che l'energia non si crea nè si distrugge ma si conserva sempre.

    Non è stato mai compreso da nessuno che i vari tipi di forze possono essere considerati derivate della variazione dei vari tipi di'energia rispetto al tempo, allo spazio o ad una loro combinazione.

    Secondo Newton la formula dell'energia potenziale è:

    3) Ep = mgh

    Questa formula sbagliata (che cosa c'entra l'accelerazione di gravità in una formula dell'energia potenziale?) è stata l'origine dell'incapacità di Newton di comprendere il vero significato del fenomeno della gravitazione universale, cioè che la massa è la sorgente dell'energia potenziale non della forza.

    Per rimediare a questo grave errore ora è necessario ridefinire tutte le leggi ed i principi di base della fisica in modo corretto.

    Per il momento è stato importante comprendere finalmente quale sia stato il peccato originale di tutta fisica.

    ENGLISH

    The procedure of the ENEA patent RM2012A000637 of Dr. Giuseppe Cotellessa which is a physical-mathematical procedure that unifies energy-space-time in a single three-dimensional graph for the objective interpretation of reality has allowed as one of the first applications at the level of theory to understand the exact definition of the concept of mass for the correct interpretation of Newton's gravitational law.

    Newton defined mass as a constant of proportionality between force and acceleration:

    1) f = ma

    where:

    f is strength

    m is the pot

    a is acceleration

    Instead, Dr. Giuseppe Cotellessa defines mass as a constant of proportionality between potential energy and gravitational potential (h height).

    2) Ep = ch

    where is it

    Ep is the potential energy

    c is the symbol of the mass according to the original vision of Dr. Giuseppe Cotellessa (c initial Cotellessa)

    h is the potential (height of an object of mass c from the center of gravity of the largest mass)

    The conceptual difference between these two mass definitions is enormous.

    According to Newton, mass is the cause of the generation of gravitational force

    According to Dr. Giuseppe Cotellessa, mass is the cause of potential energy generation ..

    We see the enormous consequences of this original definition.

    The momentum q can be obtained as the first derivative of the potential energy with respect to time

    q = dEp / dt = cv

    the gravitational force can be obtained according to Newton's definition as the derivative of momentum with respect to time

    cg = dq / dt = d2 (Ep) / d2t (cg from the initials of Giuseppe Cotellessa)

    Furthermore, by integrating the momentum with respect to velocity, the kinetic energy can be obtained.

    In turn then the momentum can be derived as a derivative of the kinetic energy with respect to velocity.

    Therefore according to the original vision of Dr. Giuseppe Cotellessa the momentum is a derivative of first power with respect to potential energy while the force is the derivative of second second power with respect to potential energy.

    This means that there are in nature forces related to speed (quantity of motion q = mv) as well as those linked to acceleration. (F = ma)

    The grave historical error of Newton was that of associating the definition of mass with the definition of force proportional to acceleration and not as a quantity proportional to potential energy.

    As a consequence of this serious conceptual error of departure all the physicists of the successive generations have concentrated to deepen the greatness of strength, trying for example the unification of the different types of forces and not understanding that the most important quantity in physics is not the strength but the energy with its sacred principle that energy is neither created nor destroyed but is always preserved.

    It has never been understood by anyone that the various types of forces can be considered derived from the variation of the various types of energy with respect to time, space or a combination of them.

    According to Newton, the potential energy formula is:


    3) Ep = mgh

    This wrong formula (what does gravity acceleration have to do with a potential energy formula?) Was the origin of Newton's inability to understand the true meaning of the phenomenon of universal gravitation, that is, mass is the source of potential energy not of force.

    To remedy this serious mistake it is now necessary to redefine all the basic laws and principles of physics correctly.

    For the moment it was important to finally understand what the original sin of all physics was.




     

    1. azdgl0

      azdgl0

      Anche se solo uno ha letto questo post, ne è valsa comunque la pena.

  2. SCOPERTA DEL POTENZIALE MECCANICO DI ROTAZIONE E DEL PRINCIPIO DELLA SUA TRASFORMAZIONE IN POTENZIALE MECCANICO DI TRASLAZIONE FATTA PER PRIMO AL MONDO DAL DOTT. GIUSEPPE COTELLESSA DISCOVERY OF THE MECHANICAL POTENTIAL OF ROTATION AND THE PRINCIPLE OF ITS TRANSFORMATION IN MECHANICAL POTENTIAL OF TRANSLATION MADE FIRST IN THE WORLD BY DOTT. GIUSEPPE COTELLESSA

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    Immagine%2Bpotenziale%2Bgravitazionale.png
     

    Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 del Dott. Giuseppe Cotellessa, che è un procedimento fisico-matematico che unifica energia-spazio-tempo in un unico grafico tridimensionale per l'interpretazione oggettiva della realtà, ha consentito come una delle prime applicazioni a livello di teoria di scoprire dei nuovi originali principi di trasformazione delle forze di rotazione in forze di traslazione.
     
    E' noto per esperienza diretta quotidiana l'importanza delle grandezze potenziale ed energia nel campo elettrico.
     
    Sappiamo che i nostri cellulari per funzionare devono essere alimentati non solo da energia elettrica ma è indispensabile non sbagliare il valore del potenziale. Non possiamo alimentare il cellulare direttamente con il potenziale della corrente diretta.
    Sappiamo benissimo gli effetti sul nostro corpo quando entriamo in contatto con il potenziale elettrico.
     
    nel mondo meccanico esiste un concetto simile di potenziale meccanico definito teoricamente nella legge di gravitazionale universale.
     
    Pur essendo stata definita teoricamente nei problemi di meccanica questa grandezza non è presa in considerazione, ma al suo posto Newton ha preferito utilizzare la grandezza quantità di moto perchè per essa era valido il principio di conservazione della quantità di moto e perchè era legata direttamente  alla definizione di forza come f = ma = dq/dt
    In post precedenti ho spiegato del motivo di questa scelta.
     
    Per far comprendere l'importanza della grandezza potenziale basti pensare che il gioco dell'oscillazione delle onde del mare o del lago è dovuta al gioco di variazione del potenziale meccanico tra le particelle d'acqua.
     
    I corpi rigidi possono essere soggetti a variazione di potenziale ma non abbiamo il modo di accorgercene se non in casi estremi quando avviene la rottura o frattura del materiale, quando i valori di potenziale meccanico all'interno raggiungono valori critici.
     
    In altri post affronterò come utilizzare il calcolo matematico per spiegare gli urti tra i corpi introducendo la grandezza potenziale meccanico invece della grandezza quantità di moto.
     
    Per il momento affronto l'importante scoperta della relazione della trasformazione dell'energia traslazionale in energia rotazionale e viceversa.
     
    La teoria di Newton ha segretato i due mondi della traslazione e rotazione in due mondi differenti non intercomunicanti che rispettano leggi proprie.
    Conservazione della quantità di moto e del momento della quantità di moto. Conservazione dell'energia di traslazione e di energia di rotazione in due mondi confinati.
     
    Con l'introduzione della grandezza potenziale meccanico ai problemi meccanici pratici il Dott. Giuseppe Cotellessa ha intuito e dimostrato la possibilità di conversione di energia di rotazione in energia di traslazione e viceversa.
     
    Consideriamo l'esempio pratico di quando andiamo in bicicletta.
     
    Quando le ruote della bicicletta girano non cadiamo perchè viene generata una forza di direzione perpendicolare al piano delle ruote della bicicletta che ci sostiene.
    La fisica classica spiega questo fenomeno come la generazione di un momento della forza M = Fxr con la relazione di perpendicolarità tra M, F ed r.
     
    In che modo il Dott. Giuseppe Cotellessa interpreta questo fenomeno?
     
    Egli ipotizza che per il moto circolatorio valga la relazione:
     
    1) Er = IVr
     
    dove:
     
    Er energia di rotazione
     
    I = mr2 momento di inerzia
     
    Vr è il potenziale di rotazione la cui essitenza è stata intuita per primo al mondo dal Dott. Giuseppe Cotellessa.
     
    In modo analogo abbiamo:
     
    2) Et = mVt
     
    dove:
     
    Et = energia di traslazione
     
    m è la massa del corpo
     
    Vt è il potenziale di traslazione.
     
    Per il principio di conservazione dell'energia abbiamo
     
    Er = Et
     
    IVr = m Vt
     
    mr2Vr = m Vt
     
    r2Vr = Vt
     
     
    Cosa significa questa importante relazione?
     
    Significa che una piccola tensione meccanica di rotazione genera una elevata tensione meccanica di traslazione.
     
    C'è una amplificazione nella trasformazione da potenziale di rotazione in potenziale di traslazione.
     
    Teoricamente la conversione tra potenziale di rotazione e traslazione è reciproca, ma viene favorita la conversione da rotazione a traslazione e non viceversa.
     
    Teoricamente un moto di traslazione dovrebbe generare un moto di rotazione ma questa conversione è sfavorita perchè un valore alto di tensione di tralsazione viene convertito in un valore basso di rotazione.
     
    Infatti bisogna ricordare che il valore dell'accelerazione dipende da V non quello dell'energia.
     
    a = V/d.
     
    Ecco un primo esempio dell'importanza dell'uso della grandezza potenziale V nel campo della meccanica.
    I libri di testo sia universitari che non non utilizzano mai la grandezza potenziale meccanica V seguendo rigorosamente l'orientamento impostato da Newton.
     
    Il concetto del potenziale meccanico V è importante nella progettazione delle costruzioni civile.
     
    Immaginate cosa succederebbe se i progettisti di dispositivi elettronici ed i fabbricatori di pile non specificassero i valori di tensione dei loro dispositivi.
     
    Se paragoniamo gli eventi naturali come venti, uragani, piogge, contatto meccanico delle ruote delle automobili come pile e le costruzioni civili come dispositivi elettronici senza considerare nè i potenziali generati dagli eventi naturali nè i valori critici dei valori dei potenziali delle costruzioni ci si rende conto che si sta procedendo alla cieca nello stabilire la loro stabilità.
     
    Non bisogna illudersi.
     
    Quando si riducono le masse nei componenti delle costruzioni significa aumentare i valori dei potenziali ai componenti delle costruzioni perchè i valori delle energie trasferite alle costruzioni generano potenziali meccanici più elevati, in quanto
     
    V = E/m
     
    Inoltre
     
    Quando si riducono le dimensioni nei componenti delle costruzioni significa aumentare i valori delle accelerazioni ai componenti delle costruzioni perchè i valori delle accelerazioni ai componenti delle  costruzioni generano sono maggiori a parità di potenziali meccanici se le dimensioni dei componenti sono minori, in quanto:
     
    a = V/d
     
    Così notiamo che il ponte S. Angelo di Roma con grande massa ed elevate dimensioni rimane stabile nel tempo e le costruzioni che non rispondono a questi criteri possono crollare improvvisamente.
     
    L'uso del cemento armato porta a ridurre le masse e le dimensioni dei componenti delle costruzioni ma provocano la generazione di potenziali meccanici più elevati e generazioni di maggiori valori nelle accelerazione con rischio di crolli maggiori e più disastrosi.
     
    Per il momento penso che queste considerazioni in questo post siano sufficienti.
     
    ENGLISH
     
    The procedure of the ENEA patent RM2012A000637 by Dr. Giuseppe Cotellessa, which is a physical-mathematical procedure that unifies energy-space-time in a single three-dimensional graph for the objective interpretation of reality, has allowed as one of the first applications at the level of theory to discover new original principles of transformation of the forces of rotation in translation forces.
     
    The importance of potential quantities and energy in the electric field is known for daily direct experience.
     
    We know that our cell phones to work must be powered not only by electricity but it is essential not to mistake the value of the potential. We can not feed the cell phone directly with the potential of direct current.
    We know very well the effects on our body when we come into contact with the electric potential.
     
    in the mechanical world there is a similar concept of mechanical potential theoretically defined in the universal gravitational law.
     
    Although theoretically defined in the problems of mechanics this magnitude is not taken into account, but in its place Newton has preferred to use momentum because for it was valid the principle of conservation of momentum and because it was directly linked to the definition of strength as f = ma = dq / dt
    In previous posts I explained the reason for this choice.
     
    To understand the importance of the potential qunatity, just think that the play of the oscillation of the waves of the sea or of the lake is due to the game of variation of the mechanical potential between the water particles.
     
    Rigid bodies may be subject to variation in potential but we have no way of realizing it except in extreme cases when the breaking or fracture of the material occurs, when the values of mechanical potential within reach critical values.
     
    In other posts I will discuss how to use mathematical calculation to explain the impacts between bodies by introducing the mechanical potential magnitude instead of the momentum magnitude.
     
    For the moment I face the important discovery of the relationship between the transformation of translational energy into rotational energy and vice versa.
     
    Newton's theory has secreted the two worlds of translation and rotation into two different non-intercommunicating worlds that respect their own laws.
    Conservation of momentum and momentum momentum. Conservation of translation energy and rotation energy in two confined worlds.
     
    With the application of the mechanical potential quantity to the practical mechanical problems, Dr. Giuseppe Cotellessa has intuited and demonstrated the possibility of conversion of energy of rotation into translation energy and vice versa.
     
    Consider the practical example of when we ride a bike.
     
    When the wheels of the bicycle spin, we do not fall because a directional force is generated perpendicular to the plane of the wheels of the bicycle that sustains us.
    Classical physics explains this phenomenon as the generation of a moment of force M = Fxr with the relation of perpendicularity between M, F and r.
     
    How does Dr. Giuseppe Cotellessa interpret this phenomenon?
     
    He hypothesizes that for the circulatory motion the relationship is worth:
     
    1) Er = IVr
     
    where  it is:
     
    Er rotation energy
     
    I = mr2 moment of inertia
     
    Vr is the rotation potential whose essence was first sensed in the world by Dr. Giuseppe Cotellessa.
     
    In a similar way we have:
     
    2) Et = mVt
     
    where is it:
     
    Et = translation energy
     
    m is the mass of the body
     
    Vt is the translation potential.
     
    For the principle of energy conservation we have
     
    Er = Et
     
    IVr = m Vt
     
    mr2Vr = m Vt
     
    r2Vr = Vt
     
     
    What does this important relationship mean?
     
    It means that a small mechanical rotation tension generates a high mechanical translation tension.
     
    There is an amplification in the transformation from rotation potential into translation potential.
     
    Theoretically the conversion between rotation and translation potential is reciprocal, but conversion from rotation to translation and not vice versa is favored.
     
    Theoretically, a translation motion should generate a rotation motion, but this conversion is disadvantaged because a high value of the traslational voltage is converted into a low value of rotation.
     
    In fact, it must be remembered that the value of acceleration depends on V not that of energy.
     
    a = V / d.
     
    Here is a first example of the importance of using the potential magnitude V in the field of mechanics.
    Textbooks both university and never use the mechanical potential magnitude V strictly following the orientation set by Newton.
     
    The concept of mechanical potential V is important in the design of civil constructions.
     
    Imagine what would happen if the designers of electronic devices and the battery manufacturers did not specify the voltage values of their devices.
     
    If we compare natural events like winds, hurricanes, rains, mechanical contact of the wheels of cars like batteries and civil constructions as electronic devices without considering either the potentials generated by natural events or the critical values of the values of building potentials, we realize that they are proceeding blindly in establishing their stability.
     
    We must not fool ourselves.
     
    When the masses are reduced in the components of the constructions it means increasing the values of the potentials to the components of the constructions because the values of the energies transferred to the constructions generate higher mechanical potentials, as
     
    V = E / m
     
    Moreover
     
    When the dimensions in the components of constructions are reduced, the acceleration values of the components of the constructions increase because the values of the accelerations to the components of the constructions are greater with the same mechanical potentials if the dimensions of the components are smaller, because:
     
    a = V / d
     
    So we note that the bridge S. Angelo of Rome with large mass and high dimensions remains stable over time and buildings that do not meet these criteria may suddenly collapse.
     
    The use of reinforced concrete leads to a reduction in the masses and dimensions of the building components but leads to the generation of higher mechanical potentials and generations of higher acceleration values with the risk of greater and more disastrous collapses.
     
    For the moment I think these considerations in this post are sufficient.
     
  3. Naked mole rats defy the biological law of aging /Le talpe senza pelo sfidano la legge biologica dell'invecchiamento

    http://genioitalianogiuseppecotellessa.blogspot.com/2018/01/naked-mole-rats-defy-biological-law-of.html

  4. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Scaling drug response experiments in liver spheroids: Multiplexing 3D cell-based assays and imaging in a microwell platform?"

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

    "Ridimensionamento degli esperimenti di risposta ai farmaci negli sferoidi epatici: multiplexing di test cellulari 3D e imaging in una piattaforma di micropozzetti?" / #14/11/2023

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa 
     
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    Key learning objectives

    • Discover how to generate high-quality spheroids at scale for optimal imaging conditions
    • Learn how to perform multiplex analysis of spheroids
    • Understand how to simplify and automate spheroid experiments addressing reproducibility, loss of tissue, and analysis challenges
    Information

    Scaling drug response experiments in liver spheroids: Multiplexing 3D cell-based assays and imaging in a microwell platform

     

    To meet the imperative of minimizing animal testing and reducing drug attrition, advanced in vitro models like 3D cell cultures have gained prominence. Liver 3D spheroids, an early application of these models, have improved drug candidate safety evaluations, however, challenges remain, including reproducibility and automation.

    In this webinar, join our experts as they

     discuss the Gri3D®, a novel hydrogel microwell 96-well plate that facilitates uniform cell seeding, microtissue formation in suspension-like conditions, and automated cell imaging. Learn more about a comparative study, where hepatocyte spheroids were grown

     in Gri3D® microwells and in ultra-low-attachment (ULA) U-bottom 96-well plates simultaneously. Drug effects on viability and enzymatic activities were assessed using

     Promega assays (CellTiterGlo®-3D,

     

     CellToxTM Green and P450-GloTM.) and

     Tecan’s Spark® Cyto multi-mode imaging plate reader. Our speakers will explore how the innovative 3D multiplexing approach, combining imaging, fluorescence and luminescence reading offers efficient analysis for advancing drug screening using 3D cell cultures.

    ITALIANO

    Obiettivi chiave di apprendimento

    Scopri come generare sferoidi di alta qualità su larga scala per condizioni di imaging ottimali

    Scopri come eseguire l'analisi multiplex degli sferoidi

    Comprendere come semplificare e automatizzare gli esperimenti sugli sferoidi affrontando le sfide di riproducibilità, perdita di tessuto e analisi

    Informazione

     

    Scalabilità degli esperimenti di risposta ai farmaci negli sferoidi epatici: multiplexing di test cellulari 3D ed imaging in una piattaforma di micropozzetti

    Per soddisfare l’imperativo di ridurre al minimo la sperimentazione sugli animali e ridurre l’abbandono dei farmaci, hanno acquisito importanza modelli avanzati in vitro come le colture cellulari 3D. Gli sferoidi 3D del fegato, una delle prime applicazioni di questi modelli, hanno migliorato le valutazioni sulla sicurezza dei candidati farmaci, tuttavia permangono sfide, tra cui la riproducibilità e l'automazione.

    In questo webinar, unisciti ai nostri esperti mentre discutono di Gri3D®, una nuova piastra da 96 pozzetti con micropozzetti di idrogel che facilita la semina cellulare uniforme, la formazione di microtessuti in condizioni simili a sospensione e l'imaging cellulare automatizzato. Scopri di più su uno studio comparativo, in cui gli sferoidi degli epatociti sono stati coltivati simultaneamente in micropozzetti Gri3D® ed in piastre a 96 pozzetti con fondo a U con attacco ultra basso (ULA). Gli effetti dei farmaci sulla vitalità e sulle attività enzimatiche sono stati valutati utilizzando i test Promega (CellTiterGlo®-3D, CellToxTM Green e P450-GloTM.) ed il lettore di piastre per imaging multimodale Spark® Cyto di Tecan. I nostri relatori esploreranno come l'innovativo approccio di multiplexing 3D, che combina imaging, fluorescenza e lettura della luminescenza, offra un'analisi efficiente per l'avanzamento dello screening farmacologico utilizzando colture cellulari 3D.

     

  5. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Enhanced Single-Cell DNA Methylation Analysis Using Highly Parallelized Barcoding Coupled with Nuclei Sorting" 

    Questo per riconoscerlo

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

    "Analisi avanzata della metilazione del DNA di singole cellule utilizzando codici a barre altamente parallelizzati accoppiati con l'ordinamento dei nuclei" / #13/3/2024

    Dott. Giuseppe Cotellessa

     
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    Key learning objectives

    • Explore how Scale Bioscience's combinatorial indexing technology, coupled with Sony’s SH800 Cell Sorter offers precise and efficient single-cell DNA methylation analysis
    • Learn how the SH800 Cell Sorter improves the outcomes of single-cell methylation studies
    • Discover insights into developmental methylation alterations and cellular heterogeneity
    Information

    Enhanced Single-Cell DNA Methylation Analysis Using Highly Parallelized Barcoding Coupled with Nuclei Sorting

     

     

    The epigenetic landscape of the human brain undergoes transformations during development, when DNA methylation plays a crucial role. While traditional bulk techniques lack the precision of single-cell approaches, the latter have been constrained by high costs and labor intensity.

    In this webinar, Dr. Sanika Khare, an application scientist at Scale Biosciences, will discuss how Scale Bioscience's innovative combinatorial indexing technology, coupled with Sony’s SH800 Cell Sorter, revolutionizes single-cell DNA methylation analysis with a cost-effective and efficient plate-based workflow, providing high-throughput capabilities. She will explain how this approach ensures high recovery rates, robust cytosine coverage, and the identification of cell-type-specific clusters during various developmental stages. Compared to bulk profiles, it reveals distinct single-cell methylation patterns, offering unparalleled insights into developmental methylation alterations and cellular heterogeneity.

    ITALIANO

    Obiettivi chiave di apprendimento

    Scopri come la tecnologia di indicizzazione combinatoria di Scale Bioscience, abbinata al Cell Sorter SH800 di Sony, offre un'analisi precisa ed efficiente della metilazione del DNA di singole cellule

    Scopri come il Cell Sorter SH800 migliora i risultati degli studi sulla metilazione di singole cellule

    Scopri approfondimenti sulle alterazioni della metilazione dello sviluppo e sull'eterogeneità cellulare

    Informazione

    Analisi migliorata della metilazione del DNA a cellula singola utilizzando codici a barre altamente parallelizzati accoppiati con l'ordinamento dei nuclei

     

    Il panorama epigenetico del cervello umano subisce trasformazioni durante lo sviluppo, quando la metilazione del DNA gioca un ruolo cruciale. Sebbene le tradizionali tecniche di massa non abbiano la precisione degli approcci a cellula singola, questi ultimi sono stati vincolati da costi elevati ed intensità di manodopera.

     

    In questo webinar, la Dott.ssa Sanika Khare, scienziata applicativa presso Scale Biosciences, discuterà di come l'innovativa tecnologia di indicizzazione combinatoria di Scale Bioscience, abbinata al Cell Sorter SH800 di Sony, rivoluziona l'analisi della metilazione del DNA di singole cellule con un metodo economico ed efficiente basato su flusso di lavoro su  piastre, fornendo funzionalità ad alto rendimento. Spiegherà come questo approccio garantisce tassi di recupero elevati, una solida copertura di citosina e l'identificazione di cluster specifici del tipo di cellula durante le varie fasi di sviluppo. Rispetto ai profili di massa, rivela modelli distinti di metilazione a singola cellula, offrendo approfondimenti senza precedenti sulle alterazioni della metilazione dello sviluppo e sull'eterogeneità cellulare.

     

  6. Certificato di partecipazione del Dott. Giuseppe Cotellessa al webinar " ON.E - Giornata dell'ematologia e dell'oncoematologia."    Certificate of participation of Dr. Giuseppe Cotellessa in the webinar "ON.E - Day of hematology and oncohematology."   /  #28-6-2021 bis

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Si attesta che il Dott. Giuseppe Cotellessa ha partecipato in data 21 giungo 2021 all'evento "ON.E - Giornata dell'ematologia e dell'oncoematologia."
     
    ENGLISH
     
    It is certified that Dr. Giuseppe Cotellessa participated on 21 June 2021 in the event "ON.E - Day of hematology and oncohematology."
  7. Complimenti al Dott. Giuseppe Cotellessa da un membro influente di Linkedin / Congratulations to Dr. Giuseppe Cotellessa from an influential Linkedin member / #31/12/2022 

     
     Dott. Giuseppe Cotellessa 
     
    AVvXsEggtVQQZ-vOv4PejrJ322W9_387G82lAYKzAUeQHgRTZWw4TlHJKIN93mz-TBDi2kt7yo33GsntgoprYvKPAgZkSEtarNkKA-d99zLYIikFVj7pQAAAONhYXGgMUt3DQJF2aM9Lr2MO-hECyLo-rcpv0KqmZrHjw9FQ0nmbuCDptJ1VQHM2XDYx1obPBw=w640-h480

    Complimenti al Dott. Giuseppe Cotellessa / Congratulations to Dr. Giuseppe Cotellessa
     
    Buonasera Professore, ho letto con grande attenzione e approfondirò le indicazioni che mi fornito per conoscere con più dettaglio le sue attività passate e presenti. Innanzitutto le faccio i miei complimenti per lo spirito e l'iniziativa che la spinge ad essere protagonista del progresso e dell'innovazione facendo ricerca e facendo attività affidandosi alle sue capacità e intuizioni. 
     
     Come la storia insegna, chiunque può inventare o scoprire cose nuove se solo ci mette il giusto impegno, la giusta conoscenza ma soprattutto il credere che l'impossibile è solo un limite mentale che lei ha deciso di lasciare a chi ha paura di creare il nuovo! 
     
     Le auguro un sincero augurio di un anno a venire pieno di soddisfazioni, di risultati e riconoscimenti per le sue grandi capacità! 
     
     ENGLISH
     
     Good evening Professor, I have read with great attention and will deepen the indications you have provided me in order to learn more about your past and present activities. First of all, I congratulate you on the spirit and initiative that drives you to be the protagonist of progress and innovation by carrying out research and carrying out activities relying on your skills and intuitions.
     
     As history teaches, anyone can invent or discover new things if only they put the right effort, the right knowledge but above all the belief that the impossible is only a mental limit that she has decided to leave to those who are afraid to create the new ! 
     
     I sincerely wish her a year to come full of satisfaction, results and recognition for her great abilities!
  8. Congratulazioni al Dott. Giuseppe Cotellessa da The Scientist   Congratulations to Dr. Giuseppe Cotellessa from The Scientist  / #25-7-2021

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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  9. Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa in un articolo riportato da Academia Edu Mention to Dr. Giuseppe Cotellessa in an article reported by Academia Edu / #16-8-2022 bis

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    immagine%20academia%20edu%20mensione.png
     

     

    Dear Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

     

    The name “G. Cotellessa” was mentioned in a

    paper by Győző Jordán in Dunaújváros, Hungary

    that was recently discovered by Academia Edu.

     

     
    ITALIANO
     
    Caro Genio Italiano Giuseppe
    Cotellessa,
     
     
    Il nome “G. Cotellessa” era
    menzionato in un articolo di Győző
    Jordán a Dunaújváros, Ungheria che
    è stato recentemente scoperto da
    Accademia Edu.
  10. Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa in un articolo riportato da Academia Edu / Mention to Dr. Giuseppe Cotellessa in an article reported by Academia Edu / #17-10-2021

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    immagine%2Bacademia%2Bedu%2Bmensione.png
     

     

    Dear Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

     

    The name “G. Cotellessa” was mentioned in a paper by someone in Campiglia Marittima, Italy that was uploaded to

     Academia.

     

    ITALIANO

     

    Gentile Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,
     
    Il nome “G. Cotellessa” è stato menzionato in un articolo di qualcuno a Campiglia Marittima, in Italia, che è stato caricato su Academia.
  11. Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa in un articolo segnalato da Academia Edu / Mention to Dr. Giuseppe Cotellessa in an article reported by Academia Edu  / #10-6-2021

     
     
     
     
     
     
     
    immagine%2Bacademia%2Bedu%2Bmensione.png

     

     

    Dear Giuseppe,

     

    A paper published by a member of the Dipartimento di matematica e fisica department at Università della Campania Luigi Vanvitelli mentions the name "Giuseppe Cotellessa".

     

    ITALIANO

     

    Gentile Giuseppe,

     

    Un articolo pubblicato da un membro del Dipartimento di matematica e fisica dell'Università

     della Campania Luigi Vanvitelli cita il nome "Giuseppe Cotellessa".

  12. Ringraziamento al Dott. Giuseppe Cotellessa da Trustpilot per la sua recensione su Fineco Bank Thanks to Dr. Giuseppe Cotellessa from Trustpilot for his review of Fineco Bank /#2/6/2023 bis

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
     
    immagine%20Trustpilot%202-6-2023.png
    Giuseppe Cotellessa Genio, la tua esperienza è importante - grazie per averla condivisa.
     
     
    Salve Giuseppe Cotellessa Genio,

     
     
    La tua recensione di FinecoBank

     ITA è appena stata pubblicata.

     Grazie!

    Il tuo contributo ci aiuta a

    generare più fiducia online ed a

    rendere i consumatori più sicuri

    e consapevoli dei loro acquisti.


    ENGLISH

     

    Giuseppe Cotellessa Genius,

     

    your experience matters -

     

    thanks for sharing.

     


    Hi Giuseppe Cotellessa Genius,

     

    Your review of FinecoBank ITA

     

    has just been published. 

     

    Thank you!

     

    Your contribution helps us

     

     generate more trust online and

     

     make consumers safer and

     

     more aware of the purchases.

  13. Partecipazione del Dott. Giuseppe Cotellessa all'evento 3º Open Meeting / Grandi Ospedali 2024 tenutosi a Napoli il 29-30 Maggio 2024 / Participation of Dr. Giuseppe Cotellessa at the 3rd Open Meeting / Great Hospitals 2024 event held in Naples on 29-30 May 2024 / #3/6/2024

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    Attestato%20Cotellessa%20koncept%20grandi%20ospedali%2029-30%202024%20Napoli-1%20png.png

    Si attesta che il Dott. Giuseppe Cotellessa ha partecipato al 3° Open Meeting 2024 - Grandi Ospedali tenutosi a Napoli  il 29-30 Maggio 2024.
     
    ENGLISH
     
    It is certified that Dr. Giuseppe Cotellessa participated in the 3rd Open Meeting 2024 - Large Hospitals held in Naples on 29-30 May 2024.
  14. Commenti su di me

    Loredana Michelon.

    La sua grande umiltà e intelligenza non può essere che di monito x i boriosi e d'esempio x i giovani che vorranno intraprendere la strada della fisica ma con il coraggio di una visione unica e innovativa

    Laila Cresta

    Non crederò mai che l'uomo non possa, con l'intelligenza, l'osservazione e lo studio avvicinarsi sempre più alla realtà del mondo fisico. La cosa migliore è che non è un percorso finito, perché ogni conoscenza porta nuove domande.

  15. Ho accennato lo sviluppo di questa mia originale  visione al mio ex responsabile in ENEA. Mi ha confermato la validità e la novità di quanto da me proposto. Quindi adesso c'è il lavoro da fare di far approvare quanto prima possibile queste novità nella posizione ufficiale scientifica. Non so quanto tempo occorrerà e si riuscirò. Ai posteri l'ardua sentenza. Chiederò a colleghi ed a ricercatori nel campo delle onde gravitazionali che conosco il loro parere. Anche l'affrontare il mondo accademico ufficiale rappresenta un momento delicato. Speriamo bene di riuscire a superare anche questo tipo di difficoltà costituita dalla posizione assunta dall'ufficialità

     

  16. Google-friendly TEST

     →genioitalianogiuseppecotellessa.blog

    spot.com Google-friendly TEST

     →genioitalianogiuseppecotellessa.blog

    spot.com  / #2/1/2023

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    AVvXsEgFUjyaQYgcK28Ds_46505JwkhCFIpepxWYKSIVrC5LqJ54XLsNko0sl8YWpkQhuJMG7GnIpN-J0BgZekUWhFdRGW69Bbj_oN5SlNJmMce0HKK9qDMiIN4Cc3WDUvsNiXoaye0CqSOTEjx-VTxR0Icn5xEN864ziQzPuDLMMfmDc9-xSeGuILQRH8pEuQ=w640-h364
     
    AVvXsEhh_Z3a1PcVsgDdAJJ0jaYOB3xkmBYRXC5wP5YlDt89uhaEmYENL9Vjy284CJwDNYFW1GxRB36VBldchmZRloRJMAH3qzjAmgrospfb9AEULDgroUj059l-7k1d6OVePnAIGCfIXbJF8K7RAHFmEJaCvpuG8I4Z3hWks3KFQSjagueDX6kQmk18lXhFfQ=w640-h364
     
    Salve Giuseppe Cotellessa!
    Esegui un test su quanto sia Google-friendly il tuo sito web e che tipo di prima impressione dia agli utenti:
     
    Se il tuo sito web è ben ottimizzato internamente e in buona salute tecnica, sei sicuro di migliorare il tuo traffico e i tassi di conversione.
    ENGLISH
     
    Hello Giuseppe Cotellessa!
     
    Test how Google-friendly your website is and what kind of first impression it gives users:
     
    genioitalianogiuseppecotellessa.blogspot.com
     
    Run tests
     
    If your website is well optimized internally and in good technical health, you are sure to improve your traffic and conversion rates.
     
     
  17. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Ultimate Versatility in Sample Acquisition – High-Throughput Solutions for the ID7000TM Spectral Cell Analyzer" 

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

    "Versatilità assoluta nell'acquisizione dei campioni – Soluzioni ad alta produttività per l'analizzatore di celle spettrali ID7000TM" /#28/2/2024

    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    %2328-2-2024%20Select%20Science%20pdf-1%20png.png

     

    Key learning objectives

    • Learn about the automated workflows that can be used with the advanced AutoSampler
    • Understand how the advanced AutoSampler can support a wide variety of sample formats
    • Explore new high-throughput functionalities offered by the robotic plate-handling arm
    Information

    Ultimate Versatility in Sample Acquisition – High-Throughput Solutions for the ID7000 Spectral Cell Analyzer

     

     

    Flow cytometry sample inputs come in a variety of shapes and sizes based on desired experimental outcomes. Rare tissue samples can call for many sample tubes to be used, while compound or target screenings can require dozens of samples in microtiter plates to be run on the cytometer.

    In this webinar, Keyon Taravati, global product marketing manager from Sony Biotechnology, will discuss its ID7000 spectral cell analyzer and how the advanced AutoSampler was designed with versatility and efficiency in mind. Additionally, he will highlight its new high throughput screening capabilities via the addition of a robotic arm and plate stackers. The true walkaway automation has been designed to allow ID7000 system users to save time and increase overall efficiency while running experiments.

    Some of the features of the AutoSampler that will be covered are automated setup and QC, automated shutdown, low dead volume mode, and the clog-removing event check function.

    ITALIANO

    Obiettivi chiave di apprendimento

     

    Scopri i flussi di lavoro automatizzati che possono essere utilizzati con il campionatore automatico avanzato

    Scopri come l'AutoSampler avanzato può supportare un'ampia varietà di formati di campione

    Esplora le nuove funzionalità ad alta produttività offerte dal braccio robotizzato per la movimentazione delle lastre

    Informazione

     

    Massima versatilità nell'acquisizione dei campioni: soluzioni ad alta produttività per l'analizzatore di celle spettrali ID7000

     

    Gli input dei campioni di citometria a flusso sono disponibili in una varietà di forme e dimensioni in base ai risultati sperimentali desiderati. I campioni di tessuti rari possono richiedere l'utilizzo di molte provette, mentre gli screening di composti o target possono richiedere l'esecuzione di dozzine di campioni in piastre di microtitolazione sul citometro.

     

    In questo webinar, Keyon Taravati, responsabile marketing prodotto globale di Sony Biotechnology, parlerà del suo analizzatore spettrale di cellule ID7000 e di come l'avanzato AutoSampler è stato progettato pensando alla versatilità e all'efficienza. Inoltre, metterà in evidenza le sue nuove capacità di screening ad alta produttività attraverso l'aggiunta di un braccio robotico e di impilatori di piastre. La vera automazione walkaway è stata progettata per consentire agli utenti del sistema ID7000 di risparmiare tempo ed aumentare l'efficienza complessiva durante l'esecuzione degli esperimenti.

     

    Alcune delle funzionalità dell'AutoSampler che verranno trattate sono la configurazione ed il controllo qualità automatizzati, lo spegnimento automatico, la modalità a basso volume morto e la funzione di controllo degli eventi di rimozione degli intasamenti.

     

  18. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "How to revolutionize cell therapy analysis with the power of double emulsion flow cytometry" 

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

    "Come rivoluzionare l'analisi della terapia cellulare con la potenza della citometria a flusso a doppia emulsione" /#9/11/2023 bis

    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
    %238-11-2023%20bis%20Select%20Science%20pdf-1%20png.png
     

     

    Key learning objectives

    • Learn more about the Xdrop platform which enables precise single-cell encapsulation making complex assays more accessible
    • Discover how to analyse double emulsion droplets on the NovoCyte flow cytometer facilitating robust single-cell resolution assays
    • Understand the potential of these technologies to expand the scope of single-cell functional screening assays, offering profound insights into the intricacies of single-cell behavior and function within droplet microfluidics
    Information

    How to revolutionize cell therapy analysis with the power of double emulsion flow cytometry

     

    Droplet microfluidic techniques have revolutionized single-cell analysis, advancing our comprehension of cellular diversity and function.

    Xdrop®, is a user-friendly platform for single-cell encapsulation within double emulsion droplets. With just a few pipetting steps and less than 10 minutes, millions of droplets can be generated, for up to eight different samples in parallel. These droplets have an aqueous continuous phase and can be analyzed at high throughput using the NovoCyte.

    The NovoCyte flow cytometer provides reliable discrimination between empty droplets and those containing cells, establishing a robust foundation for single-cell resolution droplet screening assays.

    In this webinar, Dr. Bárbara Schlicht, Samplix and Dr. Garret Guenther, Agilent Technologies, will discuss how these two technologies enable cytokine secretion assays as well as cell-cell interaction assays. Furthermore, they will explore how this innovation has the potential to transform single-cell droplet microfluidics by expanding the scope of single-cell functional screening assays and unlocking new frontiers in the understanding of single-cell behavior and function.

    ITALIANO

     

    Obiettivi chiave di apprendimento

    Scopri di più sulla piattaforma Xdrop che consente l'incapsulamento preciso di singole cellule rendendo i test complessi più accessibili

    Scopri come analizzare le goccioline di doppia emulsione sul citometro a flusso NovoCyte facilitando test robusti con risoluzione su singola cellula

    Comprendere il potenziale di queste tecnologie per espandere la portata dei test di screening funzionale di singole cellule, offrendo approfondimenti sulle complessità del comportamento e della funzione di una singola cellula all'interno della microfluidica delle goccioline

    Informazione

    Come rivoluzionare l'analisi della terapia cellulare con la potenza della citometria a flusso a doppia emulsione

    Le tecniche microfluidiche delle goccioline hanno rivoluzionato l’analisi di singole cellule, facendo avanzare la nostra comprensione della diversità e della funzione cellulare.

     

    Xdrop® è una piattaforma intuitiva per l'incapsulamento di singole cellule all'interno di goccioline di doppia emulsione. Con poche fasi di pipettaggio ed in meno di 10 minuti, è possibile generare milioni di goccioline, per un massimo di otto campioni diversi in parallelo. Queste goccioline hanno una fase acquosa continua e possono essere analizzate ad alta produttività utilizzando NovoCyte.

     

    Il citometro a flusso NovoCyte fornisce una discriminazione affidabile tra le goccioline vuote e quelle contenenti cellule, stabilendo una solida base per i test di screening delle goccioline con risoluzione a cellula singola.

     

    In questo webinar, la Dott.ssa Bárbara Schlicht, Samplix e il Dott. Garret Guenther, Agilent Technologies, discuteranno di come queste due tecnologie consentano analisi di secrezione di citochine ed analisi di interazione cellula-cellula. Inoltre, esploreranno come questa innovazione abbia il potenziale di trasformare la microfluidica delle goccioline unicellulari ampliando la portata dei test di screening funzionale unicellulare ed aprendo nuove frontiere nella comprensione del comportamento e della funzione delle singole cellule.

     

  19. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Navigate user journeys in lateral flow testing for maximized performance and usability" 

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

    "Navigare nei percorsi degli utenti nei test del flusso laterale per massimizzare prestazioni e usabilità" / #9-11-2023 ter 

    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Key learning objectives

    • Understand the importance of considering overall lateral flow (LF) performance including end user errors – especially for the ‘at home’ market
    • Learn how to reduce performance risks in your LF development and manufacturing cycles
    • Understand the importance of effective user guidance to secure accurate LF results
    • Discover why sample preparation and delivery are critical parameters to give you lab class results in a Point-of-care testing setting
    Information

    Navigate user journeys in lateral flow testing for maximized performance and usability

     

    When developing a lateral flow test never underestimate the need for early consideration of the end user, how they will use the test, and what can be done to improve usability.

    The time and effort developing the optimal reagents for a high performing lateral flow test must be reinforced by simple and accurate sample preparation, result accuracy, and easy reporting.

    In this webinar, Dr. Neil Polwart, CEO at Novarum and Paul Christopher, Head of Technical Operations at BBI Solutions, and John Kelly, Founder and Managing Director at Atomo Diagnostics, will discuss the wing-to-wing capabilities provided by BBI Solutions and its preferred partners; Novarum™ technology and Atomo Diagnostics for unmatched usability and performance.

    ITALIANO

    Obiettivi chiave di apprendimento

    Comprendere l'importanza di considerare le prestazioni complessive del flusso laterale (LF), compresi gli errori dell'utente finale, in particolare per il mercato "domestico".

    Scopri come ridurre i rischi prestazionali nei cicli di sviluppo e produzione LF

    Comprendere l'importanza di una guida utente efficace per garantire risultati LF accurati

    Scopri perché la preparazione e la consegna dei campioni sono parametri fondamentali per fornire i risultati delle lezioni di laboratorio in un ambiente di test Point-of-care

    Informazione

    Esplora i percorsi degli utenti nei test del flusso laterale per massimizzare prestazioni e usabilità

    Quando si sviluppa un test a flusso laterale, non sottovalutare mai la necessità di considerare in anticipo l'utente finale, come utilizzerà il test e cosa si può fare per migliorare l'usabilità.

    Il tempo e l'impegno necessari per sviluppare i reagenti ottimali per un test a flusso laterale ad alte prestazioni devono essere rafforzati da una preparazione semplice ed accurata del campione, dall'accuratezza dei risultati e da una reportistica semplice.

    In questo webinar, il Dr. Neil Polwart, CEO di Novarum e Paul Christopher, Responsabile delle operazioni tecniche di BBI Solutions, e John Kelly, Fondatore e Amministratore delegato di Atomo Diagnostics, discuteranno delle capacità da ala ad ala fornite da BBI Solutions ed i suoi partner preferiti; Tecnologia Novarum™ e Atomo Diagnostics per usabilità e prestazioni senza pari.

     
  20. Complimenti all'intervento del Dott. Giuseppe Cotellessa in Linkedin da Guido Rossi / Congratulations to the intervention of Dr. Giuseppe Cotellessa in Linkedin by Guido Rossi  / #15-7-2021 bis

    Dott. Giuseppe Cotellessa

     

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    Commento di Claudio Rossi al post del Dott. Giuseppe Cotellessa considerato l'intervento più rilevante da Linkedin.


     

    "GIUSEPPE COTELLESSA  I percorsi di successo iniziano sempre da pochi illuminati che capiscono il cambiamento...  Tieni duro!"

     

    Commento di Francesca Raster

    GIUSEPPE COTELLESSA grazie a lei per continuare a portare avanti la sua idea con determinazione.
    Purtroppo i "genii incompresi" non sempre riescono ad essere riconosciuti dai loro contemporanei... (altrimenti potrei eliminare la parola incompresi).

     

     

     

     

    Testo del post del Dott. Giuseppe Cotellessa

     

    Personalmente mi trovo a fronteggiare non le critiche ma l'assenza di risposte. Ho sviluppato visioni originali. La situazione che si è venuta a creare è il silenzio da parte della maggioranza e l'approvazione ed il riconoscimento da parte di alcuni singoli. L'atteggiamento positivo di questa piccola minoranza è molto importante perchè rappresenta il motivo per andare avanti nella mia iniziativa.

     

    La posta in gioco per me è altissima. Infatti l'obiettivo molto ambizioso per me è riuscire ad ottenere da parte dei mass media ufficiali nazionali ed internazionali il riconoscimento del titolo di Genio Italiano.


    Per l'Italia sarebbe un riconoscimento importante di un singolo abbinato al titolo di vincitore europeo della squadra di calcio dell'Italia.
    E' da sottolineare che questo titolo di genio Italiano è già in bella evidenza se uno inserisce "Giuseppe Cotellessa" nel motore di ricerca di Google.
    Penso che in questo mio riconoscimento personale ed ufficiale si potrebbero immedesimare tanti italiani che vivono in difficili situazioni. 

    Perchè togliere loro la speranza per questa legittima soddisfazione.

     

    ENGLISH

     

    Comment by Claudio Rossi on the post of Dr. Giuseppe Cotellessa considered the most relevant intervention from Linkedin.

     

    "GIUSEPPE COTELLESSA  Success paths always start with a few enlightened who understand change.. Hold on!"

     

    Comment by Francesca Raster

     

    GIUSEPPE COTELLESSA thanks to her for continuing to carry out the idea of her with determination.

    Unfortunately, the "misunderstood geniuses" do not always manage to be recognized by their contemporaries ... (otherwise I could eliminate the word misunderstood).

     

    Text of the post by Dr. Giuseppe Cotellessa

     

    Personally, I find myself facing not criticism but the absence of answers. I developed original visions. The situation that has arisen is silence on the part of the majority and approval and recognition by some individuals. The positive attitude of this small minority is very important because it represents the reason to go ahead with my initiative.

    The stakes for me are very high. In fact, the very ambitious goal for me is to be able to obtain the recognition of the title of Italian Genius from the national and international official mass media.

    For Italy it would be an important recognition of a single matched to the title of European winner of the Italian football team.

    It should be emphasized that this title of Italian genius is already in full evidence if one enters "Giuseppe Cotellessa" in the Google search engine.

    I think that my personal and official recognition could identify many Italians who live in difficult situations.

     

    Why take away their hope for this legitimate satisfaction.

     

     


     

  21.  This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Pushing the limits: Optical spectroscopy at the extremes" /

    Questo per riconoscimento
     
    Giuseppe Cotellessa
     
    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata
    "Spingendo i limiti: spettroscopia ottica agli estremi" / #20/4/2023
     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Key learning objectives

    • Discover different camera designs such as CCDs, sCMOS, EMCCDs and intensified-gated CCDs.
    • Understand the signal-to-noise ratio in an optical measurement. Identify the distinct contributions to the overall noise. Learn about approaches to minimize sensor noise, as well as enhancing sensor sensitivity to optimize the signal-to-noise ratio in an optical measurement.
    • Discover how sensitivity in EMCCDs can be used to detect single photons in quantum optics and single molecule spectroscopy application.
    • Understand how intensified-gated CCDs can be used to obtain nanosecond time resolution in optical emission spectroscopy (OES) based plasma diagnostics.
    • Learn how intensified-gated scMOS cameras are used for high-speed, high-resolution micro-laser-induced breakdown spectroscopy (µ-LIBS) experiments.
    Information
     
    Pushing the limits: Optical spectroscopy at the extremes
     

     

    In this final session of a four-part ‘Fundamentals of Spectroscopy’ course, having now covered the basics, we will look at several advanced applications that do the seemingly impossible, from counting individual photons to looking inside exploding plasmas. We will examine both the immense technical challenges involved, as well as the scientific value they provide. We will look at several recent high-profile publications and break down how they work – what novel things the results tell us about the world, what equipment was used and why, and what made the measurements so difficult and noteworthy.

    ITALIANO
     
    Principali obiettivi di apprendimento
     
    Scopri diversi progetti di telecamere come CCD, sCMOS, EMCCD e CCD intensificati.
    Comprendere il rapporto segnale/rumore in una misurazione ottica. Identificare i contributi distinti al rumore complessivo. Scopri gli approcci per ridurre al minimo il rumore del sensore, oltre a migliorare la sensibilità del sensore per ottimizzare il rapporto segnale-rumore in una misurazione ottica.
    Scopri come la sensibilità negli EMCCD può essere utilizzata per rilevare singoli fotoni nell'ottica quantistica e nell'applicazione della spettroscopia di singole molecole.
    Comprendere come i CCD intensificati possono essere utilizzati per ottenere una risoluzione temporale di nanosecondi nella diagnostica del plasma basata sulla spettroscopia di emissione ottica (OES).
    Scopri come le telecamere scMOS a gating intensificato vengono utilizzate per esperimenti di spettroscopia di rottura indotta da micro-laser ad alta velocità ed ad alta risoluzione (µ-LIBS).
     
    Informazione
     
    Spingendo i limiti: spettroscopia ottica agli estremi
     
    In questa sessione finale di un corso in quattro parti "Fondamenti di spettroscopia", dopo aver coperto le basi, esamineremo diverse applicazioni avanzate che fanno l'apparentemente impossibile, dal conteggio dei singoli fotoni alla ricerca all'interno di plasmi che esplodono. Esamineremo sia le immense sfide tecniche coinvolte, sia il valore scientifico che forniscono. Esamineremo diverse recenti pubblicazioni di alto profilo ed analizzeremo come funzionano: quali novità ci dicono i risultati sul mondo, quale attrezzatura è stata utilizzata e perché, e cosa ha reso le misurazioni così difficili e degne di nota.
     
  22.  This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Modeling the tumor microenvironment: An in vitro T cell exhaustion model for the characterisation of multi-specific biologics and immunotherapies" 

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

    "Modellazione del microambiente tumorale: un modello di esaurimento delle cellule T in vitro per la caratterizzazione di farmaci biologici e immunoterapie multispecifici" / #27/3/2023

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Key learning objectives

    • Discover how to model T cell exhaustion in vitro
    • Understand the power of multi-parameter flow cytometry and kinetic cytotoxicity assays for phenotypic and functional characterisation of T cell states
    • Explore the range of drug modalities and targets capable of reversing T cell exhaustion
    • Understand the power of orthogonal readouts for the determination of T cell effector cell function; MLR, cytotoxicity, and cytokine release
     
    Information

    Modeling the tumor microenvironment: An in vitro T cell exhaustion model for the characterization of multi-specific biologics and immunotherapies

     

     

    In this webinar, join Dr. Agapitos Patakas, Chief Scientific Officer, Antibody Analytics, as he shares the benefits and limitations of modeling the tumor microenvironment immune cell infiltrate with an in vitro cell-based assay. The assay is well suited to the interrogation of the therapeutic value of targeting checkpoint axes and is benchmarked with an approved checkpoint inhibitor (CPI) e.g. nivolumab.

    A T cell exhaustion model will be presented, employing healthy human donor cells. The value of the model in the context of numerous T cell-directed therapies (modality agnostic) will also be discussed. Additionally, the model can be used in a translational sense to investigate combination approaches (e.g. with CPIs) or to determine any additive or synergistic effects of multiple therapeutic targets.

    The benefits of pre-screening donors to increase assay success and employing multiple, high-content readouts in parallel to maximise data output will also be explored.

    ITALIANO

     

    Principali obiettivi di apprendimento

     

    Scopri come modellare l'esaurimento delle cellule T in vitro

    Comprendere il potere della citometria a flusso multiparametrico e dei saggi di citotossicità cinetica per la caratterizzazione fenotipica e funzionale degli stati delle cellule T

    Esplora la gamma di modalità farmacologiche e bersagli in grado di invertire l'esaurimento delle cellule T

    Comprendere il potere delle letture ortogonali per la determinazione della funzione delle cellule effettrici delle cellule T; MLR, citotossicità e rilascio di citochine

     

    Informazione

    Modellazione del microambiente tumorale: un modello di esaurimento delle cellule T in vitro per la caratterizzazione di farmaci biologici e immunoterapie multispecifici

    In questo webinar, unisciti al Dr. Agapitos Patakas, Chief Scientific Officer, Antibody Analytics, mentre condivide i vantaggi e i limiti della modellazione dell'infiltrato di cellule immunitarie del microambiente tumorale con un test basato su cellule in vitro. Il test è adatto all'interrogazione del valore terapeutico del targeting degli assi del checkpoint ed è confrontato con un inibitore del checkpoint (CPI) approvato, ad es. nivolumab.

    Verrà presentato un modello di esaurimento delle cellule T, che impiega cellule sane di donatori umani. Verrà inoltre discusso il valore del modello nel contesto di numerose terapie dirette alle cellule T (modalità agnostica). Inoltre, il modello può essere utilizzato in senso traslazionale per studiare approcci combinati (ad esempio con CPI) o per determinare eventuali effetti additivi o sinergici di più bersagli terapeutici.

    Verranno inoltre esplorati i vantaggi del pre-screening dei donatori per aumentare il successo del test e l'utilizzo di più letture ad alto contenuto in parallelo per massimizzare l'output dei dati.

     

  23. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    Modelling neurodevelopment | Investigating the impact of maternal immune activation on neurodevelopment using human stem cell models 

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

    "Modellazione del neurosviluppo | Indagare l'impatto dell'attivazione immunitaria materna sul neurosviluppo utilizzando modelli di cellule staminali umane"     / #21-3-2022

    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Key Learning Objectives:

    • Various methods used to generate neuronal cultures from hiPSCs 
    • How next-generation reprogramming technology can overcome the bottlenecks of traditional methods of cell generation to generate consistent, mature, functional glutamatergic neurons.
    • The impact of interferon gamma on the neurodevelopment of glutamatergic neurons. 
    Information
     

    Modelling neurodevelopment | Investigating the impact of maternal immune activation on neurodevelopment using human stem cell models

     

     

    Human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived neurons are a must have tool for scientists working in research and drug discovery, they provide a physiologically relevant system to study neurological activity and disease. But it’s consistency, reliability and scalability that is lacking in commonly used hiPSC reprogramming methods. 

    A new class of cells have been developed using a next-generation reprogramming technology, opti-oxTM. opti-ox enables the deterministic induction of a new cell identity from hiPSCs, consistently, on a vast scale; resulting in mature, functional hiPSC-derived cells within days.

    This webinar will showcase how this new class of reprogrammed cell enables researchers to study the development of the brain, as well as the origins of neurodevelopmental and psychiatric disorders in detail. With a focus on how hiPSC-derived cells have been used to study the influence of cytokines on neurodevelopment.

    ITALIANO

    Obiettivi di apprendimento chiave:

     

    Vari metodi utilizzati per generare colture neuronali da hiPSC

    Come la tecnologia di riprogrammazione di nuova generazione può superare i colli di bottiglia dei metodi tradizionali di generazione cellulare per generare neuroni glutamatergici coerenti, maturi e funzionali.

    L'impatto dell'interferone gamma sul neurosviluppo dei neuroni glutamatergici.

    Informazione

     

    Modellazione del neurosviluppo | Indagare l'impatto dell'attivazione immunitaria materna sul neurosviluppo utilizzando modelli di cellule staminali umane

     

    I neuroni derivati dalle cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo (hiPSC) sono uno strumento indispensabile per gli scienziati che lavorano nella ricerca e nella scoperta di farmaci, forniscono un sistema fisiologicamente rilevante per studiare l'attività neurologica e la malattia. Ma sono la coerenza, l'affidabilità e la scalabilità che mancano nei metodi di riprogrammazione hiPSC comunemente usati.

     

    Una nuova classe di celle è stata sviluppata utilizzando una tecnologia di riprogrammazione di nuova generazione, opti-oxTM. opti-ox consente l'induzione deterministica di una nuova identità cellulare da hiPSC, coerentemente, su vasta scala; risultando in cellule derivate dall'hiPSC mature e funzionali in pochi giorni.

     

    Questo webinar mostrerà come questa nuova classe di cellule riprogrammate consente ai ricercatori di studiare in dettaglio lo sviluppo del cervello, nonché le origini dei disturbi dello sviluppo neurologico e psichiatrici. Con un focus su come le cellule derivate dall'hiPSC sono state utilizzate per studiare l'influenza delle citochine sul neurosviluppo.

     

  24. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "CRISPR without the cut: a novel CRISPR interference system enabling rapid functional gene characterization" /

    Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

    "CRISPR without the cut: un nuovo sistema di interferenza CRISPR che consente una rapida caratterizzazione genica funzionale"    / #26/10/2022

    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Key learning objectives

    • Learn about a novel CRISPRi effector, dCas9-SALL1-SDS3, that mediates more potent repression when used with synthetic sgRNAs than previously described effectors such as dCas9-KRAB and dCas9-KRAB-MeCP2.
    • Discover how dCas9-SALL1-SDS3 interacts with key members of the histone deacetylase and Swi-independent 3 complexes to mediate rapid, potent target gene repression.
    • Learn about the development of in vitro-transcribed dCas9-SALL1-SDS3 mRNA for delivery into clinically relevant cell types such as human induced pluripotent stem cells and primary T cells.
    • Explore the functional gene characterization of DNA damage host factors using dCas9-SALL1-SDS3 with synthetic sgRNAs, demonstrating the ability of the system to be used in arrayed-format screening.
    Information

    CRISPR without the cut: a novel CRISPR interference system enabling rapid functional gene characterization

     

     

    This webinar will highlight the Dharmacon™ CRISPRmod CRISPRi system as detailed in a peer-reviewed article in The CRISPR Journal.

    Learn first-hand from the inventor about its proprietary effector specifically developed for use with synthetic single guide RNAs (sgRNAs). The system enables functional gene characterization in arrayed format experiments making it a powerful, orthogonal method to siRNA and CRISPR knockout screening.

    ITALIANO

    Obiettivi chiave di apprendimento

    Scopri un nuovo effettore CRISPRi, dCas9-SALL1-SDS3, che media una repressione più potente se utilizzato con sgRNA sintetici rispetto agli effettori descritti in precedenza come dCas9-KRAB e dCas9-KRAB-MeCP2.

    Scopri come dCas9-SALL1-SDS3 interagisce con i membri chiave dell'istone deacetilasi e dei complessi 3 indipendenti da Swi per mediare una rapida e potente repressione del gene bersaglio.

    Scopri lo sviluppo dell'mRNA dCas9-SALL1-SDS3 trascritto in vitro per la consegna in tipi cellulari clinicamente rilevanti come le cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo e le cellule T primarie.

    Esplora la caratterizzazione del gene funzionale dei fattori dell'ospite del danno al DNA utilizzando dCas9-SALL1-SDS3 con sgRNA sintetici, dimostrando la capacità del sistema di essere utilizzato nello screening in formato array.

    Informazione

    CRISPR senza il taglio: un nuovo sistema di interferenza CRISPR che consente una rapida caratterizzazione genica funzionale

    Questo webinar metterà in evidenza il sistema Dharmacon™ CRISPRmod CRISPRi come dettagliato in un articolo sottoposto a revisione paritaria su The CRISPR Journal.

     

    Scopri in prima persona dall'inventore il suo effettore proprietario sviluppato specificamente per l'uso con RNA a guida singola sintetici (sgRNA). Il sistema consente la caratterizzazione del gene funzionale in esperimenti in formato array, rendendolo un metodo potente e ortogonale per lo screening del knockout di siRNA e CRISPR.

     

  25. This is to acknowledge that

    Giuseppe Cotellessa

     

    Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

    "Enabling Successful digital pathology: Key factors for the clinical laboratory"   /   

         Questo per riconoscimento

    Giuseppe Cotellessa

    Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

    "Abilitare la patologia digitale di successo: fattori chiave per il laboratorio clinico"    / #2/12/2022 bis

     
    Dott. Giuseppe Cotellessa
     
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    Key learning objectives

     

    • The best approach for enabling successful digital pathology in the laboratory
    • Key success factors to prepare for digital pathology
    • How Leica can support laboratories in their digital pathology journey
    • Showcase the Aperio GT 450 DX

    Information

    Enabling successful digital pathology: Key factors for high-throughput routine diagnosis

     

     

    There has been widespread adoption of digital pathology in a clinical environment over the past few years. Digital pathology holds many benefits for laboratories and patients including opportunities to drive workflow efficiencies to provide faster turnaround times for patient results, in particular for second opinions and referrals. In order to prepare the laboratory for digital pathology there are several factors that need to be addressed to ensure it is successful. This webinar discusses those key factors in detail, the importance in getting them right first time, showcases the Leica Biosystems Aperio GT 450 DX designed to scale up digital pathology for high-throughput routine diagnosis and how Leica Biosystems can support implementation.

    ITALIANO

    Principali obiettivi di apprendimento

     

    L'approccio migliore per abilitare la patologia digitale di successo in laboratorio

    Fattori chiave di successo per prepararsi alla patologia digitale

    In che modo Leica può supportare i laboratori nel loro percorso di patologia digitale

    Mostra l'Aperio GT 450 DX

    Informazione

    Abilitazione della patologia digitale di successo: fattori chiave per la diagnosi di routine ad alto rendimento

     

    C'è stata un'adozione diffusa della patologia digitale in un ambiente clinico negli ultimi anni.

     La patologia digitale offre molti vantaggi ai laboratori ed ai pazienti, comprese le opportunità di promuovere l'efficienza del flusso di lavoro per fornire tempi di consegna più rapidi per i risultati dei pazienti, in particolare per le seconde opinioni ed i rinvii. Per preparare il laboratorio alla patologia digitale ci sono diversi fattori che devono essere affrontati per garantire che abbia successo. Questo webinar discute in dettaglio questi fattori chiave, l'importanza di farli bene la prima volta, mette in mostra il Leica Biosystems Aperio GT 450 DX progettato per ampliare la patologia digitale per la diagnosi di routine ad alto rendimento e come Leica Biosystems può supportare l'implementazione.