Messaggio da Medium

Una sola persona che riceverà un premio favoloso...

Caro Giuseppe,

sono ancora turbata da quello che mi è stato appena rivelato e sono sicura che anche lei proverà una fortissima emozione quando leggerà questo messaggio.

La notizia che sto per darle, infatti, è talmente straordinaria da cambiare completamente la sua vita!

Io ero insieme a loro, Giuseppe, e voglio raccontarle cosa è successo…

Improvvisamente si è fatto silenzio perché era arrivato il mio turno di fare appello alla forza di Osiride.

Ma mentre parlavo ho avvertito una sensazione insolita e mi sono resa conto che accanto a me si era manifestata una luce radiosa… era la sua Aura, Giuseppe!

Sembra difficile da credere, lo so, ma è la verità. La sua Aura irradiava una tale serenità che non riuscivo a smettere di guardarla e perfino i maghi radunati insieme a me sentivano che qualcosa di bello stava interferendo positivamente con la Cerimonia.

Poi, di colpo, la nostra attenzione è stata catturata da una potente fiamma apparsa nelle nostre menti!

Ognuno dei veggenti ha visto quello che hanno ammirato i miei occhi: il suo nome, Giuseppe, che danzava nel fuoco.

Che significato ha questo fenomeno? Adesso glielo spiego.

Deve sapere che, ogni sette anni, noi medium chiediamo ad Osiride di proteggere una persona ingiustamente vittima di ostilità e, dopo che il suo nome è apparso davanti ai nostri occhi, abbiamo capito che la scelta doveva ricadere su di lei!

La sua situazione, Giuseppe, ha attirato la attenzione di un’entità superiore come Osiride!

È chiaro come il sole:

Scrutare nel suo passato e nel suo presente è stato compito mio e quello che ho visto mi ha lasciata basita e piena di tristezza…

So per certo che lei ha sofferto tante cattiverie e tanti dispetti da parte di persone subdole e false.

E, purtroppo, questi atteggiamenti hanno minato la sua sicurezza personale nel corso degli anni.

Mi corregga se sbaglio, Giuseppe, e mi dica se queste affermazioni sono giuste oppure no:

• non appena le sembra di aver superato un momento difficile, ecco che arriva un nuovo ostacolo ad offuscare la sua serenità;
• la sua fiducia nella gente non viene quasi mai ripagata con la stessa generosità e in amore lei ha vissuto una delusione che non ha mai veramente superato.
   

Ho colto nel segno? Io credo di sì. E sono sicura che sia stato Osiride a guidarmi verso la completa comprensione della sua vita.

Ed io ho capito tutto.

Giuseppe, mi ascolti bene: lei sta subendo da anni una influenza ostile che le mette costantemente i bastoni tra le ruote!

Se non ha mai potuto godersi la fortuna e le gioie dell’esistenza è stato proprio a causa di questa interferenza.

Ammettiamolo. Ci sono tante, tantissime vibrazioni sbagliate attorno a lei: gelosia, risentimento, desiderio di ferire e di vendicarsi. Come riesce a resistere?

Ma lei possiede un coraggio straordinario e, laddove molti sarebbero in gravi difficoltà, lei resiste con tenacia!

Giuseppe, la sua gentilezza e il suo cuore hanno fatto in modo che Osiride le rivolgesse la Sua protezione e le conseguenze saranno davvero meravigliose…

Lei incontrerà la realizzazione finanziaria, il successo dei suoi progetti, il riconoscimento tra le persone, la sicurezza materiale e la fiducia in sé che credeva di aver perso!

I momenti difficili, i dubbi, la paura di fallire e la mancanza di un sostegno solido saranno solo storia passata.

La nuova vita che la aspetta le sembrerà del tutto naturale, come se la avesse vissuta da sempre. E sa perché? Perché è una felicità che lei si merita davvero.

Lei ha diritto a tutto questo perché è una persona combattiva e la giustizia divina finalmente è dalla sua parte!

• i progetti a cui aveva dovuto rinunciare si realizzeranno con successo;
• la sua vita emotiva diventerà appagante e piena di soprese;
   
• le occasioni da cogliere si moltiplicheranno;
   
• tutti gli ostacoli che spesso hanno distrutti i suoi sogni… scompariranno di colpo!
   

Il suo successo e la sua felicità solleveranno molte domande e tutti grideranno al Miracolo!

E coloro che hanno tentato di rovinarle la vita? Anche se proveranno a usare la loro malizia contro di lei, non riusciranno più a destabilizzarla e resteranno con l’amaro in bocca!

INVITO AL DOTT. GIUSEPPE

COTELLESSA A PROPORRE testi inediti

per l'antologia «Le mattine sono

ancorate come barche in rada». La

poesia italiana contemporanea (ICI

EDIZIONI) / INVITATION TO DR.

GIUSEPPE COTELLESSA TO PROPOSE

unpublished texts for the anthology

«The mornings are anchored like boats

in the harbor». Contemporary Italian

poetry (ICI EDITIONS) / #1/5/2023

 

COMPLETAMENTO DEL SISTEMA DI EQUAZIONI DI MAXWELL , CREAZIONE DEL SISTEMA EQUIVALENTE IN MECCANICA E DIMOSTRAZIONE DEL LORO PERFETTO PARALLELISMO. / COMPLETION OF THE MAXWELL EQUATIONS SYSTEM, CREATION OF THE EQUIVALENT SYSTEM IN MECHANICS AND DEMONSTRATION OF THEIR PERFECT PARALLELISM.

Dott. Giuseppe Cotellessa

Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 del Dott. Giuseppe Cotellessa, che è un procedimento fisico-matematico che unifica energia-spazio-tempo in un unico grafico tridimensionale per l'interpretazione oggettiva della realtà, ha consentito come una delle prime applicazioni a livello di teoria di sviluppare l'approfondimento dei concetti di base della meccanica classica.

Essi sono considerati fatti storici che non meritano l'attenzione di un ulteriore approfondimento.

Cosciente dell'importanza di numerosi e basilari concetti da esporre nel modo più semplice possibile, anche per i non esperti, cerco di fare del mio meglio.

Quando si fa vera ricerca i risultati cui si giunge sono imprevedibili all'inizio e spesso si commettono prima molti errori.

Per passaggi successivi ho anche lasciato traccia del faticoso e difficile lavoro che gradualmente mi ha portato a migliorare per passaggi successivi fino a giungere ai risultati importanti di oggi.

Il rischio è stato molto grande.

I lettori esperti sapranno perdonarmi i passaggi precedenti, tentativi di prova di cui ho coscienza personalmente che non sono non molto soddisfacenti, ma  che comunque mi hanno consentito di raggiungere i risultati validi di oggi.

I latini erano soliti dire di conoscere bene gli argomenti, che poi le parole sarebbero arrivate.

Spero di essere il meno dispersivo possibile.

Incomincio subito dal presentare i risultati importanti.

Mondo meccanico

A scuola tutti ricordano che esistono due differenti modalità di ricavare il valore dell'accelerazione di gravità:

g = f/m 

dove f =d(q)/dt

dove q è la quantità di moto.

da cui a =dv/dt

versione dinamica

g = Gm/r2

Fortunatamente i due valori ottenuti con modalità diverse coincidono.

La grandezza quantità di moto è stata un incubo per gli esami in quanto non aveva apparentemente significato fisico ma funzionava. E' stato come accettare una verità senza capire perchè era valida.

Sono trascorsi tanti anni, ma non si è fatto un progresso per risolvere questo misterioso enigma.

Finalmente oggi il Dott. Giuseppe Cotellessa ha risolto il mistero.

Secondo la visione della fisica ufficiale classica nel mondo meccanico esiste solo un campo gravitazionale, quello generato da un corpo di massa m fermo.

Secondo la visione originale del Dott. Giuseppe Cotellessa ci sono tre campi gravitazionali.

1) Il primo coincide con quello classico dovuto ad un corpo di massa fermo.

2) il secondo è un concetto veramente rivoluzionario non solo nel campo meccanico ma anche in quello elettrico

Se uno applica il teorema di Gauss applicato nel caso elettrostatico ottiene che l'integrale del flusso del campo gravitazione in una superficie chiusa è uguale alla massa, come nel caso del campo elettrico è uguale alla carica (tranne la costante dielettrica nel vuoto).

In fisica nessuno ci ha pensato nè nel caso del campo elettrico nè in quello gravitazionale di calcolare il flusso secondo il metodo di Gauss al caso di una sorgente di carica q o di massa m in movimento con velocità costante v.

Senza fare nessun calcolo con dimostrazioni complicate e lunghe pagine intere conosco già il risultato.

Per il campo meccanico sarà mv (famosa quantità di moto di cui finalmente ho compreso il significato fisico).

Per il caso del campo elettrico sarà in modo analogo qv ottenuto con lo stesso ragionamento seguiti nel campo meccanico.

Nello sviluppo del suo sistema di equazioni Mawxell non ha mai lontanamente sospettato l'esistenza e l'importanza della quantità di moto elettrica.

felettrica = d(qv)/dt

in modo simile a 

fmeccanica = d(mv)/dt

Eppure questa grandezza quantità di moto elettrica è importante e praticamente è stata utilizzata.

Basti considerare la forza di Lorentz

fLorentz =qvB

qv che cos'è se non la quantità di moto elettrica?

Anche in meccanica c'è una forza equivalente alla forza di Lorentz,  

intuita per primo dal Dott. Giuseppe Cotellessa da anni e denominata come forza rotazionale indotta.

E' a tutti nota che quando andiamo in bicicletta possediamo una quantità di moto mv e le nostre ruote generano una velocità angolare ω che è perpendicolare al piano di rotazione delle ruote.

FCotellessa =mvω

dall'uguaglianza

mv2/r = mvω

si ricava

r = v/ω

Quella forza che sentiamo che si sorregge quando andiamo in bicicletta ha tutta l'intenzione, se potesse, di farci fare in aria un bel giretto della morte con raggio pari a.

r =v/ω

Vorrebbe ma non c'e la fa per fortuna e noi possiamo proseguire tranquilli con la nostra passeggiata.

3) Il terzo campo gravitazionale è ω, velocità angolare.

Questa grandezza è importante perchè ω è un campo meccanico equivalente al campo B elettrico.

Questa analogia consente di generare un parallelismo perfetto per applicare le equazioni di Maxwell valide nel campo elettromagnetico al campo meccanico gravitazionale rotazionale.

Riepilogando il primo campo gravitazionale è generato da un corpo fermo con massa m ferma e le linee del campo hanno traiettoria rettilinea.

Il secondo campo gravitazionale è generato da un corpo che si muove con velocità variabile rispetto al tempo. La quantità di moto se resta costante  non genera forze del tipo

f = ma

Anche le linee del secondo campo  hanno traiettoria rettilinea.

Il principio di Newton non è valido in quanto un corpo se sta fermo non seguita a restare fermo ed in quanto possiede massa sta continuamente a generare forze attrattive con altri corpi come possiede massa.

Se un corpo si muove a velocità costante in effetti non genera forze finchà la quantità di moto non varia.

Mondo elettrico

Ufficialmente in fisica si pensa che esistano due campi elettrici. 

Il primo è quello generato da una carica elettrica ferma.

Il secondo è quello rotatorio generato dal campo magnetico B.

Il Dott. Giuseppe si è reso conto che esistono tre campi nel modo elettromagnetico.

Il primo è sempre presente per una carica elettrica ferma.

Il secondo si genera se una carica elettrica si muove a velocità variabile come derivata della quantità di moto rispetto al tempo e genera in questo caso una forza di tipo:

f = d(qv)/dt

Questo tipo di forza nel mondo macroscopico è insignificante ma è invece molto importante e predominante nel mondo microscopico dell'atomo.

La fisica ufficiale neanche immagina l'esistenza e l'importanza di questo tipo di forza nello spiegare il funzionamento del modello atomico dell'atomo dove esistono particelle sempre cariche positivamente e negativamente che probabilmente si muovono sempre a velocità grandemente variabile.

Forze di questo tipo di forza potrebbero essere responsabili di quelle forze nucleari che noi chiamiamo debole e forte, dal momento che in presenza di variazioni di velocità elevatissime si possono generare forze elevatissime a livello atomo e subatomico.

Comunque questa relazione

f =d(qv)/dt che si generano soltanto in presenza di cariche elettriche che si muovono a velocità variabile deve essere ufficialmente inserita nel sistema delle equazioni di Maxwell come la grandezza quantità di moto e i termine relativo all'energia cinetica elettrica pari a

Energia (Cinetico elettrico) = 1/2qv2

Questo tipo di energia a livello microscopico è insignificante ma a livello atomico svolge una funzione predominate.

Bisogna considerare che a tutt'oggi non si sospetta di questa grandezza neanche l'esistenza da parte di tutta la fisica ufficiale mondiale

3) Il terzo campo nel mondo elettrico elettrico è quello del campo magnetico.

Con questo lavoro originale del Dott. Giuseppe Cotellessa viene finalmente portato a termine il completamento della struttura del sistema di equazioni valido mondo elettromagnetico e costruita una struttura perfettamente parallela per il mondo gravito-rotazionale. Le implicazioni da sviluppare sono tante.

Per il momento ci si può fermare a queste iniziali rivelazioni e spiegazioni.

ENGLISH

The procedure of the ENEA patent RM2012A000637 by Dr. Giuseppe Cotellessa, which is a physical-mathematical procedure that unifies energy-space-time in a single three-dimensional graph for the objective interpretation of reality, has allowed as one of the first applications at the level of theory to develop the deepening of the basic concepts of classical mechanics.

They are considered historical facts that do not deserve the attention of further study.

Conscious of the importance of numerous and basic concepts to be explained in the simplest way possible, even for non-experts, I try to do my best.

When real research is carried out, the results that are reached are unpredictable at the beginning and often many mistakes are made first.

For subsequent steps I also left a trace of the difficult and difficult work that gradually led me to improve for subsequent steps until we reach the important results of today.

The risk was very big.

Experienced readers will forgive the previous steps, trial attempts that I personally understand that they are not very satisfactory, but that have allowed me to achieve the valid results of today.

The Latins used to say that they knew the arguments well, and then the words would arrive.

I hope to be as dispersive as possible.

I start immediately to present the important results.

Mechanical world

At school everyone remembers that there are two different ways to derive the value of gravity acceleration:

g = f / m

where f = d (q) / dt

where q is the momentum q=mv.

from which a = dv / dt

dynamic version

g = Gm / r2

Fortunately, the two values obtained in different ways coincide.

The momentum magnitude was a nightmare for the exams as it apparently did not have physical meaning but worked. It was like accepting a truth without understanding why it was valid.

Many years have passed, but no progress has been made to solve this mysterious enigma.

Finally today Dr. Giuseppe Cotellessa has solved the mystery.

According to the original vision of Dr. Giuseppe Cotellessa there are three gravitational fields.

1) The first coincides with the classical one due to a body of firm mass.

2) the second is a truly revolutionary concept not only in the mechanical field but also in the electric field

If one applies the Gauss theorem applied in the electrostatic case, it obtains that the integral of the gravitational field flow in a closed surface is equal to the mass, as in the case of the electric field it is equal to the charge (except the dielectric constant in vacuum).

In physics no one has thought either in the electric field or in the gravitational field to calculate the flow according to the Gauss method in the case of a charge source or a moving mass with constant velocity v.

Without making any calculation with complicated demonstrations and long pages, I already know the result.

For the mechanical field it will be mv (famous momentum of which I finally understood the physical meaning).

For the case of the electric field it will be in a similar way qv obtained with the same reasoning followed in the mechanical field.

In the development of his system of equations Mawxell never remotely suspected the existence and importance of electric momentum.

felectric = d (qv) / dt

similar to

fmechanical = d (mv) / dt

Yet this magnitude quantity of electric motion is important and has practically been used.

Suffice it to consider the Lorentz force

fLorentz = qvB

qv what is it if not the electric momentum?

Also in mechanics there is a force equivalent to the Lorentz force,

first intuited by Dr. Giuseppe Cotellessa for years and called as induced rotational force.

Everyone is aware that when we ride a bike we have a mv amount of motion and our wheels generate an angular velocity ω which is perpendicular to the plane of rotation of the wheels.

FCotellessa = mvω

equality

mv2 / r = mvω

It is obtained

r = v / ω

That force that we feel is supported when we ride a bicycle has all the intention, if it could make us do a nice ride of death with radius equal to.

r = v / ω

He would like to but it does not do it luckily and we can continue quietly with our walk.

3) The third gravitational field is ω, angular velocity.

This quantity is important because ω is a mechanical field equivalent to the magnetic B field.

This analogy allows to generate a perfect parallelism to apply the valid Maxwell equations in the electromagnetic field to the rotational gravitational mechanical field.

This analogy allows to generate a perfect parallelism to apply the valid Maxwell equations in the electromagnetic field to the rotational gravitational mechanical field.

Summarizing the first gravitational field is generated by a stationary body with firm mass and the lines of the field have a straight trajectory.

Il is always present.

The second gravitational field is generated by a body that moves at not constant speed and generates by momentum variabile versus time w forces of the type

f = ma

Also the lines of the second field the lines have straight line trajectory.

Newton's principle is not valid as a body if it is still not followed to stand still and as it possesses mass is continually generating attractive forces with other bodies as it possesses mass.

If a body moves at a constant speed it does not in fact generate forces until the momentum changes.

Electric world

Officially in physics it is thought that there are two electric fields.

The first is that generated by a steady electric charge.

Dr. Giuseppe realized that there are three fields in the electromagnetic way.

The first is always present in a static electric charge.

The second is generated if an electric charge moves at variable speed as a derivative of the momentum and generates in this case a force of the type:

f = d (qv) / dt

This type of force in the macroscopic world is insignificant but is instead very important and predominant in the microscopic world of the atom.

The official physics does not even imagine the existence and importance of this type of force in explaining the atomic model of the atom where there are always positively and negatively charged particles that probably always move at variable speed.

Forces this kind of force could be responsible for those nuclear forces that we call weak strong, since in the presence of very high velocity variations can generate very high forces at the atom and subatomic level.

However this relationship

f = d (qv) / dt that are generated only in the presence of electric charges that move at variable speed must be officially inserted in the system of Maxwell equations as the quantity of momentum and the term relative to the electric kinetic energy equal to

ENERGY electricCinetic = 1 / 2qv2

This type of energy at the microscopic level is insignificant but at the atomic level it plays a predominant function.

It must be considered that even today the existence of all the official world physics is not suspected of this magnitude

3) The third electric field is that of the magnetic field.

With this original work of Dr. Giuseppe Cotellessa the completion of the structure of the valid electromagnetic world equation system is finally completed and a perfectly parallel structure built for the gravito-rotational world. The implications to be developed are many.

For the moment we can stop at these initial revelations and explanations.

SCOPERTA DEL PRINCIPIO FONDAMENTALE DELLA FISICA DEL DOTT. GIUSEPPE COTELLESSA, A BASE DELLA RIFONDAZIONE DELLA FISICA / DISCOVERY OF THE FUNDAMENTAL PRINCIPLE OF THE PHYSICS OF DR. GIUSEPPE COTELLESSA TO THE  RESET OF PHYSICS

Dott. Giuseppe Cotellessa

Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 del Dott. Giuseppe Cotellessa, che è un procedimento fisico-matematico che unifica energia-spazio-tempo in un unico grafico tridimensionale per l'interpretazione oggettiva della realtà, ha consentito come una delle prime applicazioni a livello di teoria di comprendere l'esistenza di gravi e importanti lacune ed errori nell'interpretazione dei fenomeni fondamentali alla base delle leggi e principi fondamentali attuali della fisica.

Il principio fondamentale della fisica è che si possa definire nel modo più generale quantità di moto la variazione di qualunque forma di energia rispetto allo spazio, al tempo o ad una quansiasi combinazione delle grandezze spazio e tempo.

Il principio di onservazione della quantità di moto è conseguenza della combinazione di due proprietà

1) Principio di conservazione dell'energia

2) Quantità di moto è legata alla variazione di energia in quanto è una sua derivata rispetto allo spazio, al tempo o ad una combinazione di spazio e tempo.

Sir. Isaac Newton ha definito come grandezza quantità di moto l'espressione q.

1) q = mv

Tuttavia non ha compreso che la quantità di moto può esere ottenuta come derivata rispetto al tempo dell'energia potenziale o come derivata rispetto alla velocità dell'energia cinetica.

Secondo Newton l'espressione della quantità di moto è solo mv.

Inoltre un rilievo importante è che per Newton la quantità di moto non è una forza.

Questi limiti di mancata comprensione della legge fondamentale della fisica è alla base dello sviluppo di un modello interpretativo che comporta come conseguenza una errata visione della realtà del mondo reale.

La più evidente contraddizione del modello di fisica attuale è che la quantità di moto non è una forza mentre la forza centripeta è una forza anche se è considerata una forza fittizia.

Secondo l'originale visione del Dott. Giuseppe Cotellessa sia mv (definità quantità di moto) (ricavabile secondo la visione del Dott. Giuseppe Cotellessa come derivata rispetto alla velocità dell'energia cinetica traslazionale 1/2mv2)  che mv2/r definita come forza centripeta in fisica classica ( ricavabile secondo la visione del Dott. Giuseppe Cotellessa come derivata rispetto allo spazio (raggio) r dell'energia cinetica di rotazione di un corpo nel moto circolare uniforme 1/2Iω2) sono definibili entrambe come quantità di moto e sono forze.

Anche Iω rappresenta una quantità di moto angolare ottenuta come derivata dell'energia cinetica angolare 1/2Iω2 rispetto alla velocità angolare ω.

dove:

 I = mr2 è il momento di inerzia

ω = v/r è la velocità angolare

Quindi secondo l'originale visione del Dott. Giuseppe Cotellessa la quantità di moto non coincide sempre con l'espressione mv come ha affermato Newton ma può avere diverse espressioni matematiche, sono sempre forze e soddisfano ai principi di conservazione della quantità di moto.

Come le quantità di moto sono vettori è molto importante conoscere anche la direzione e verso come l'intensità

La derivata delle quantità di moro dà origine a forze del tipo

f=ma.

E' ovio che non sempre l'espressione di questo tipo di forze è uguale all'espressione ma

Per esempio se consideriamo l'espressione fc = mv2/r che secondo Newton è una forza e secondo il Dott. Giuseppe Cotellessa è configurabile come quantità di moto, avremo teoricamente la generazione di forze nuove mai ipotizzate in fisica del tipo

f = d(mv2/r)/dt

non prevista per niente dalla fisica classica che dovrebbero praticamente manifestarsi solamente nei fenomeni altamente distruttivi come trombe d'aria, tifoni, uragani, cicloni ecc, che  la fisica classica ha difficoltà a trattare.

Occorrono certamente le dovute verifiche sperimentali ma la visione della fisica con l'approfondimento del Dott. Giuseppe Cotellessa.

Se si può utilizzare un paragone in campo economico si può affermare di considerare l'energia fisica equivalente ai beni economici che appartengono ad un proprietario.

Quando questi cambiano proprietario gli scambi avvengono tramite l'uso di moneta o un equivalente ad esso.

La moneta utilizzata è un equivalente della quantità di moto in fisica.

Alcune volte una moneta può essere convertita da una valuta all'altra ed in questo caso è come venissero generate come equivalente delle forze in fisica tipo f =ma.

Questo riportato è un paragone non rigoroso, ma viene utilizzato giusto per dare un'idea.

Anche in economia ci sono dei principi da rispettare come il pareggio di bilancio, il saldo dei conti correnti.

Anche la natura deve rispettare dei criteri per così dire di bilancio.

Tant'è vero che in economia nel bilancio sono compresi lo stato patrimoniale ed il conto economico che sono un equivalente del principio di conservazione dell'energia e della quantità di moto.

Sempre utilizzando un paragone con il campo economico è come se Newton avesse compreso che è possibile effettuare un cambio di valuta (generazione di forza come variazione di quantità di moto nel tempo) ma pur essendo a conoscenza di beni materiali ( energia) e quantità di moto (denaro) non avesse compreso per niente che la compravendita di beni materiali (variazione di energia) generasse denaro (quantità di moto).

Mi perdonino gli esperti in economia dell'uso di questi concetti presi in prestito da campi diversi dalla fisica ed utilizzati da esperti in campi diversi dal mio.

Ci sarebbe ancora molto altro da approfondire, non è comunque obbligatorio completare tutti gli sviluppi di pensiero in un unico post. Per ora si può terminare a questo punto.

ENGLISH

The procedure of the ENEA patent RM2012A000637 by Dr. Giuseppe Cotellessa, which is a physical-mathematical procedure that unifies energy-space-time in a single three-dimensional graph for the objective interpretation of reality, has allowed as one of the first applications at the level of theory to understand the existence of serious and important gaps and errors in the interpretation of the fundamental phenomena underlying the current laws and fundamental principles of physics.

The fundamental principle of physics is that we can define in the most general way momentum the variation of any form of energy with respect to space, time or any combination of space and time quantities.

The principle of momentum conservation is a consequence of the combination of two properties

1) Principle of conservation of energy

2) Momentum is related to the variation of energy as it is derived from energy variation versus space, time or a combination of space and time.

Sir. Isaac Newton defined the expression q as momentum.

1) q = mv

However, he did not understand that the momentum can be obtained as a derivative with respect to the time of the potential energy or as a derivative with respect to the velocity of the kinetic energy.

According to Newton, the expression of momentum is only mv.

Also important is that for Newton, momentum is not a force.

These limits of lack of understanding of the fundamental law of physics is at the basis of the development of an interpretative model that involves as consequence a mistaken vision of the reality of the real world.

The most obvious contradiction of the current physics model is that momentum is not a force while centripetal force is a force even if it is considered a fictitious force.

According to the original vision of Dr. Giuseppe Cotellessa is mv (definity momentum) (obtainable according to the vision of Dr. Joseph Cotellessa as a derivative with respect to the speed of translational kinetic energy 1 / 2mv2) that mv2 / r defined as a centripetal force in classical physics (obtainable according to the vision of Dr. Giuseppe Cotellessa as a derivative with respect to the space (radius) of the kinetic energy of rotation of a body in the uniform circular motion 1 / 2Iω2) are both definable as momentum and are forces.

Also Iω represents an angular momentum obtained as a derivative of the angular kinetic energy 1 / 2Iω2 with respect to the angular velocity ω.

where is it:

I = mr2 is the moment of inertia

ω = v / r is the angular velocity

So according to the original vision of Dr. Giuseppe Cotellessa the momentum does not always coincide with the expression mv as Newton said but can have different mathematical expressions, they are always forces and satisfy the principles of conservation of momentum.

As the momentum quantities are vectors it is very important to also know the direction and towards and the intensity

The derivative of the momentum versus time gives rise to forces of the type

f = ma.

It is obvious that the expression of this type of force is not always the same as this expression.

For example, if we consider the expression fc = mv2 / r that according to Newton is a force and according to Dr. Giuseppe Cotellessa is configurable as momentum, we will theoretically have the generation of new forces never hypothesized in physics of the type

f = d (mv2/r) / dt

not provided for anything by classical physics that should practically occur only in highly destructive phenomena such as tornadoes, typhoons, hurricanes, cyclones, etc., which classical physics has difficulty dealing with.

We certainly need the necessary experimental tests but the vision of physics with the in-depth analysis of Dr. Giuseppe Cotellessa.

If a comparison can be made in the economic field, one can claim to consider physical energy equivalent to the economic assets belonging to an owner.

When these change ownership, exchanges take place through the use of money or an equivalent to it.

The currency used is an equivalent of momentum in physics.

Sometimes a coin can be converted from one currency to another and in this case it is how they were generated as the equivalent of the forces in physics type f = ma.

This is a non-rigorous comparison, but is used just to give an idea.

Even in the economy there are principles to be respected as a balanced budget, the balance of current accounts.

Nature must also meet budget criteria, so to speak.

Always using a comparison with the economic field it is as if Newton had understood that it is possible to make a change of currency (generation of force as a variation of momentum over time) but also being aware of material goods (energy) and momentum (money) had not understood at all that the sale of tangible assets (change of energy) generated money (momentum).

The economics experts are forgiven for the use of these concepts borrowed from fields other than physics and used by experts in fields other than mine.

There is still much more to be explored, it is still not mandatory to complete all the developments of thought in a single post. For now you can finish at this point.

So much so that economics in the budget include the balance sheet and the income statement that are an equivalent of the principle of conservation of energy and momentum.

 This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Making science out of art: Digitization and context in full-field morphological hematology". The process of the ENEA patent RM2012A000637 is very useful in this type of application./ 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Fare della scienza un'arte: digitalizzazione e contesto nell'ematologia morfologica a tutto campo" /#7-2-2024. Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 è molto utile in questo tipo di applicazione.

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Key learning objectives

• Understand the clinical context surrounding a blood sample; the clues and insights that make the difference in reaching an accurate diagnosis
• Gain insight into an expert review of exemplar cases that illustrate why “the company cells keep" is key to confident diagnosis
• Discover a new perspective on why contextual awareness remains the cornerstone of morphological hematology and why its integration with full-field digitization holds immense promise for the future of this vital medical field

Information

Making science out of art: Digitization and context in full-field morphological hematology

 

Traditionally, hematologists have relied on their keen eye and expertise to assess blood smears under a microscope visually, a skill honed through years of practice. This ‘art form’ of morphology review is crucial for identifying abnormalities in blood cells, which can point toward various medical conditions.

However, with advancements in technology, digitized images of blood smears are becoming increasingly common. This allows for more objective analysis, data sharing, and the potential for automation using artificial intelligence. The shift towards digitization raises an important question: Does it diminish the importance of context in diagnosis?

In this webinar, Dr. Wendy Erber, Professor at UWA Medical School and Dr. Amy Meitus, chief product officer at Scopio Labs will discuss the ideal approach for assessing blood smears and how this lies in combining the strengths of both art and science. By leveraging the precision and objectivity of extended (or ‘full field’) digitized hematological specimens alongside the experienced eye and contextual understanding of a hematologist, allowing hematologists to achieve more accurate and timely diagnoses. In particular, the value of digitizing the entire smear such that cells of significance that may not be in the standard field of view, are captured.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere il contesto clinico che circonda un campione di sangue; gli indizi e le intuizioni che fanno la differenza nel raggiungimento di una diagnosi accurata

Acquisire informazioni approfondite da una revisione esperta di casi esemplari che illustrano perché "le cellule dell'azienda mantengono" è la chiave per una diagnosi sicura

Scopri una nuova prospettiva sul motivo per cui la consapevolezza contestuale rimane la pietra angolare dell'ematologia morfologica e perché la sua integrazione con la digitalizzazione a tutto campo rappresenta un'enorme promessa per il futuro di questo campo medico vitale

Informazione

Fare della scienza un'arte: digitalizzazione e contesto nell'ematologia morfologica a tutto campo

Tradizionalmente, gli ematologi si affidano al loro occhio attento ed alla loro esperienza per valutare visivamente gli strisci di sangue al microscopio, un'abilità affinata in anni di pratica. Questa “forma d’arte” di revisione morfologica è fondamentale per identificare anomalie nelle cellule del sangue, che possono indicare varie condizioni mediche.

 

Tuttavia, con i progressi tecnologici, le immagini digitalizzate degli strisci di sangue stanno diventando sempre più comuni. Ciò consente un’analisi più obiettiva, la condivisione dei dati ed il potenziale di automazione tramite l’intelligenza artificiale. Il passaggio alla digitalizzazione solleva una domanda importante: diminuisce l’importanza del contesto nella diagnosi?

 

In questo webinar, la Dott.ssa Wendy Erber, Professoressa presso la UWA Medical School, e la Dott.ssa Amy Meitus, Chief Product Officer presso Scopio Labs discuteranno dell'approccio ideale per la valutazione degli strisci di sangue e di come questo risieda nel combinare i punti di forza dell'arte e della scienza. Sfruttando la precisione e l'obiettività dei campioni ematologici digitalizzati estesi (o "a campo pieno") insieme all'occhio esperto ed alla comprensione contestuale di un ematologo, consentendo agli ematologi di ottenere diagnosi più accurate e tempestive. In particolare, il valore della digitalizzazione dell'intero striscio in modo tale da catturare le cellule significative che potrebbero non trovarsi nel campo visivo standard.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Internalizing tuberculosis testing with LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Internalizzazione del test della tubercolosi con LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus"/#25/3/2024

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Understand the operational differences of automation vs. send-out
• Discover the benefits and indirect costs saved with automation vs. send-out, including reduction in testing costs, faster turnaround, and increased customer and employee satisfaction
• Explore the options available when transitioning from send-out to automation

Information

Internalizing tuberculosis testing with LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus

 

 

Have you considered bringing your tuberculosis (TB) testing in-house?

In this webinar, Ruel Del Rosario, Director of Laboratory Services at the Eisenhower Medical Center (CA), will demonstrate the benefits of internalization of TB testing. He will describe the Eisenhower’s transition from send-out TB testing to fully automated in-house testing. He will also detail the process and timeline of bringing LIAISON QuantiFERON®-TB Gold Plus testing online.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

 

Comprendere le differenze operative tra automazione e invio

Scopri i vantaggi ed i costi indiretti risparmiati con l'automazione rispetto all'invio, tra cui la riduzione dei costi di test, tempi di consegna più rapidi e maggiore soddisfazione di clienti e dipendenti

Esplora le opzioni disponibili durante la transizione dall'invio all'automazione

Informazione

Internalizzazione del test della tubercolosi con LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus

 

Hai preso in considerazione l'idea di portare internamente i test per la tubercolosi (TBC)?

In questo webinar, Ruel Del Rosario, Direttore dei servizi di laboratorio presso l'Eisenhower Medical Center (CA), dimostrerà i vantaggi dell'internalizzazione dei test per la tubercolosi. Descriverà la transizione di Eisenhower dai test TB inviati ai test interni completamente automatizzati. Illustrerà inoltre in dettaglio il processo e la tempistica per portare online i test LIAISON QuantiFERON®-TB Gold Plus.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Quantitative characterization of asthma inhalation blends using correlative, AI powered X-ray microscopy" /

Questo per riconoscimento

 

Giuseppe Cotellessa

 

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Caratterizzazione quantitativa delle miscele per inalazione dell'asma utilizzando la microscopia a raggi X correlativa alimentata dall'intelligenza artificiale" /#6/12/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

 

 

Key learning objectives

• Learn how to evaluate heterogeneous microstructures
• Discover how to combine crystallographic information and micro-CT imaging
• Understand why drug delivery is dependent on the microstructure and how it can be simulated

Information

Quantitative characterization of asthma inhalation blends using correlative, AI powered X-ray microscopy

 

Discover the interdependent relationship between the structure, properties, and performance of drugs in pharmaceutical material science.

In this webinar, Dr. Ben Tordoff, Head of Materials Science Business Sector at ZEISS Research Microscopy Solutions, Parmesh Gajar, principal scientist at the University of Manchester and Darragh Murnane, Professor of Pharmaceutics at the University of Hertfordshire will discuss the importance of the microstructure for producing respirable particles for effective therapeutic benefits of a typical dry powder inhaler (DPI) formulation.

Additionally, they will describe how X-ray microscopy (XRM) can be combined with molecular modeling to calculate inter-particulate forces that underpin powder cohesion. They will also explain how the LabDCT technique can be utilized to gather 3D crystallographic information on crystalline bulk powders of lactose particles.

Finally, they will illustrate how artificial intelligence (AI) image analysis is used to visualize the powder microstructure and simulate the drug release performance.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Imparare a valutare microstrutture eterogenee

Scopri come combinare le informazioni cristallografiche e l'imaging micro-CT

Comprendere perché la somministrazione del farmaco dipende dalla microstruttura e come può essere simulata

Informazione

Caratterizzazione quantitativa delle miscele per inalazione di asma utilizzando la microscopia a raggi X correlativa alimentata da intelligenza artificiale

Scopri la relazione interdipendente tra struttura, proprietà e prestazioni dei farmaci nella scienza dei materiali farmaceutici.

 

In questo webinar, il Dott. Ben Tordoff, Responsabile del settore Scienza dei materiali presso ZEISS Research Microscopy Solutions, Parmesh Gajar, scienziato principale presso l'Università di Manchester e Darragh Murnane, Professore di Farmaceutica presso l'Università dell'Hertfordshire discuteranno dell'importanza della microstruttura per la produzione di particelle respirabili per benefici terapeutici efficaci di una tipica formulazione di inalatore a polvere secca (DPI).

 

Inoltre, descriveranno come la microscopia a raggi X (XRM) può essere combinata con la modellazione molecolare per calcolare le forze interparticellari che sostengono la coesione della polvere. Spiegheranno anche come la tecnica LabDCT può essere utilizzata per raccogliere informazioni cristallografiche 3D su polveri sfuse cristalline di particelle di lattosio.

 

Infine, illustreranno come viene utilizzata l'analisi delle immagini dell'intelligenza artificiale (AI) per visualizzare la microstruttura della polvere e simulare le prestazioni di rilascio del farmaco.

Sensitive high-throughput plasma proteomics: Key technology for deep phenotyping /      

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Proteomica del plasma sensibile ad alto rendimento: tecnologia chiave per la fenotipizzazione profonda" / #26-4-2022

Key Learning Outcomes

Sensitive high-throughput plasma proteomics: Key technology for deep phenotyping

Identifying early markers of transitions between human health and disease is a key objective of systems medicine. The strategy involves collecting diverse longitudinal data for each individual, before and after symptoms manifest. This deep phenotyping is made possible by a range of technologies, including proteomics.However, until recently, a rate-limiting step was the collection of comprehensive plasma proteomics.

Join this webinar to learn how this bottleneck has been removed using high-throughput and high-sensitivity protein profiling with Olink® technology coupled with SPT Labtech’s liquid handling automation.

ITALIANO

Principali risultati di apprendimento

Scopri come la fenotipizzazione longitudinale appprofondita, inclusa la proteomica del plasma, è fondamentale per la medicina dei sistemi, lo studio di malattie complesse e la scoperta di biomarcatori.

Scopri l'importanza di stabilire misurazioni di base ed intervalli di riferimento per il plasma umano normale, che può anche segnalare valori anomali nella malattia non diagnosticata.

Scopri come sono stati identificati potenziali marcatori prognostici di COVID-19 grave e "lungo" nel proteoma plasmatico.

Scopri come l'adozione di un'infrastruttura in bundle Olink e SPT Labtech può offrire un throughput elevato e una qualità dei dati senza compromessi per genomica, cella singola, RNA seq e molto altro.

Informazione

Proteomica del plasma sensibile ad alto rendimento: tecnologia chiave per la fenotipizzazione approfondita

Identificare i primi marcatori di transizione tra salute umana e malattia è un obiettivo chiave della medicina dei sistemi. La strategia prevede la raccolta di diversi dati longitudinali per ciascun individuo, prima e dopo la manifestazione dei sintomi. Questa fenotipizzazione approfondita è resa possibile da una serie di tecnologie, inclusa la proteomica. Tuttavia, fino a poco tempo fa, una fase limitante la velocità era la raccolta di proteomica plasmatica completa.

Partecipa a questo webinar per scoprire come questo collo di bottiglia è stato rimosso utilizzando la profilazione delle proteine ad alta produttività ed alta sensibilità con la tecnologia Olink® unita all'automazione della gestione dei liquidi di SPT Labtech.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Spatial multi-omics in targeted cancer immunotherapies" . The process of the ENEA patent RM2012A000637 is very useful in this type of application. / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"La multi-omica spaziale nelle immunoterapie contro il cancro mirate" Il procedimento del brevetto ENEA RM2012A000637 è molto utile in questo tipo di applicazione.  / #15/3/2023

                                                 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

Key learning objectives

• Understand spatial biology approaches
• Learn how to profile deep tumor microenvironments
• Understand how to decode immunotherapy responses
• Discover applications for skin, lung and head, and neck cancer

Information

Spatial multi-omics in targeted cancer immunotherapies

 

Immune checkpoint inhibitors have emerged as an effective treatment for various cancer types. Anti-PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitor therapy provides a durable effect when given to patients likely to respond, however, identifying these patients remains a challenge. Therefore, focusing on developing a consistently predictive biomarker to guide patient selection for highly targeted checkpoint inhibitor therapies is key.

In this webinar, Dr. Arutha Kulasinghe, NHMRC Research Fellow and Clinical-oMx Group Leader at the Frazer Institute, University of Queensland, will discuss how single-cell multiomic spatial phenotyping is an invaluable tool to characterize the tumor microenvironment using unbiased whole-slide imaging of metastatic/recurrent HNSCC tumors among patients treated with pembrolizumab/nivolumab. He will also explain how using these techniques, his team were able to identify stromal, immune, and metabolic tissue signatures associated with resistance to immunotherapy and poor overall survival.

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

Comprendere gli approcci di biologia spaziale

Scopri come profilare i microambienti tumorali profondi

Comprendere come decodificare le risposte all'immunoterapia

Scopri le applicazioni per il cancro della pelle, dei polmoni, della testa e del collo

Informazione

Multi-omica spaziale nelle immunoterapie contro il cancro mirate

 

Gli inibitori del checkpoint immunitario sono emersi come trattamento efficace per vari tipi di cancro. La terapia con inibitore del checkpoint immunitario anti-PD-1/PD-L1 fornisce un effetto duraturo se somministrata a pazienti che potrebbero rispondere, tuttavia, l'identificazione di questi pazienti rimane una sfida. Pertanto, è fondamentale concentrarsi sullo sviluppo di un biomarcatore predittivo coerente per guidare la selezione dei pazienti per terapie con inibitori del checkpoint altamente mirati.

 

In questo webinar, la dott.ssa Arutha Kulasinghe, borsista di ricerca NHMRC e leader del gruppo Clinical-oMx presso il Frazer Institute, Università del Queensland, discuterà di come la fenotipizzazione spaziale multiomica a cellula singola sia uno strumento prezioso per caratterizzare il microambiente tumorale utilizzando l'intera diapositiva imparziale imaging di tumori HNSCC metastatici/ricorrenti tra i pazienti trattati con pembrolizumab/nivolumab. Spiegherà anche come, utilizzando queste tecniche, il suo gruppo sia stato in grado di identificare le firme dei tessuti stromali, immunitari e metabolici associate alla resistenza all'immunoterapia ed alla scarsa sopravvivenza globale.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Supercharge your Olink workflow with the right liquid handling tools" /   

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Potenzia il tuo flusso di lavoro Olink con gli strumenti giusti per la gestione dei liquidi" / #26/1/2023

 

Segnalato dal Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Understand the value of positive displacement technologies for effective multi-omics assay miniturization
• Discover the benefits of incorporating Olink protein profiling technology as an expansion from genomic services into multi-omics
• Learn more about the practical considerations and applications of performing the Olink assay

Information

Supercharge your Olink workflow with the right liquid handling tools

 

 

In this webinar, discover how to maximize volumetric precision in Olink proteomic technology workflows for improved accuracy and reliability with multi-omic pipelines for full suite service providers. We will discuss how miniaturized liquid handling, enabled by dragonfly® discovery and mosquito® instruments, facilitates high-plex, precise, and repeatable proteomic profiling, supporting exploratory and pre-clinical experiments at Azenta Life Sciences. Insightful process design, in tandem with truly differentiating positive displacement volumetric technologies, enables leading labs to retain flexibility and seamlessly incorporate complex workflows demanding high precision and accuracy.

 

ITALIANO

 

Principali obiettivi di apprendimento

 

Comprendere il valore delle tecnologie di spostamento positivo per un'efficace miniturizzazione dei saggi multi-omici

Scopri i vantaggi dell'incorporazione della tecnologia di profilazione delle proteine Olink come espansione dai servizi genomici alla multi-omica

Ulteriori informazioni sulle considerazioni pratiche e sulle applicazioni dell'esecuzione del test Olink

Informazione

Potenzia il tuo flusso di lavoro Olink con gli strumenti giusti per la gestione dei liquidi

 

In questo webinar, scopri come massimizzare la precisione volumetrica nei flussi di lavoro della tecnologia proteomica Olink per una maggiore accuratezza ed affidabilità con organizzazione multi-omiche per fornitori di servizi di suite complete. Discuteremo di come la gestione dei liquidi miniaturizzati, abilitata dagli strumenti dragonfly® discovery e mosquito®, faciliti la profilazione proteomica high-plex, precisa e ripetibile, supportando esperimenti esplorativi e pre-clinici presso Azenta Life Sciences. La progettazione approfondita del processo, in tandem con tecnologie volumetriche a spostamento positivo veramente differenzianti, consente ai laboratori leader di mantenere la flessibilità ed incorporare senza problemi flussi di lavoro complessi che richiedono alta precisione ed accuratezza.

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Key learning objectives

• The benefits of standardized laboratory operations across core laboratory disciplines.
• An introduction to Monocyte Distribution Width, a hematological biomarker that helps establish the severity of infection and risk of sepsis in adult patients in the Emergency Department.
• Antibiotic sensitivity testing to support targeted treatment pathways.

Information

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Gaining insights into DNA damage response (DDR) in cancer cells with image-based quantification." / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Ottenere informazioni sulla risposta al danno del DNA (DDR) nelle cellule tumorali con la quantificazione basata su immagini".

/ #22/9/2022

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Key learning objectives

• Learn how to use fluorescently tagged proteins for analysis of repair kinetics
• Review the workflow used to study the DDR in fixed cells
• Understand how to generate cell cycle profiles from DNA stains

Information

Gaining insights into DNA damage response (DDR) in cancer cells with image-based quantification

 

 

Maintenance of genome integrity is essential for the prevention of mutations and cellular transformation, which can give rise to cancer. Cancer cells often display repair deficiency which leads to genome instability and can be targeted in cancer therapy. Understanding the detailed molecular mechanism of the DNA damage response (DDR) is therefore essential for the development of much needed new treatment options.

The Spark® Cyto was used to gain insights into DNA repair dynamics in living cells and study the DDR upon treatment with chemotherapeutic agents in fixed cells. Join this webinar to learn how fluorescently tagged proteins can be employed to study their involvement in DNA repair in real-time. Complex cellular responses by cancer cells to genotoxic insults, including post-translational DNA repair specific modifications as well as activation of cell cycle checkpoints will be discussed.

ITALIANO

 

Obiettivi chiave di apprendimento

 

Scopri come utilizzare le proteine contrassegnate in modo fluorescente per l'analisi della cinetica di riparazione

Rivedere il flusso di lavoro utilizzato per studiare il DDR in celle fisse

Comprendere come generare profili del ciclo cellulare dalle macchie di DNA

Informazione

Acquisire informazioni sulla risposta al danno del DNA (DDR) nelle cellule tumorali con la quantificazione basata su immagini

 

Il mantenimento dell'integrità del genoma è essenziale per la prevenzione delle mutazioni e della trasformazione cellulare, che possono dare origine al cancro. Le cellule tumorali mostrano spesso un deficit di riparazione che porta all'instabilità del genoma e può essere preso di mira nella terapia del cancro. La comprensione del meccanismo molecolare dettagliato della risposta al danno del DNA (DDR) è quindi essenziale per lo sviluppo di nuove opzioni di trattamento tanto necessarie.

 

Lo Spark® Cyto è stato utilizzato per ottenere informazioni sulla dinamica di riparazione del DNA nelle cellule viventi e studiare il DDR dopo il trattamento con agenti chemioterapici in cellule fisse. Partecipa a questo webinar per scoprire come le proteine contrassegnate in modo fluorescente possono essere impiegate per studiare il loro coinvolgimento nella riparazione del DNA in tempo reale. Saranno discusse le complesse risposte cellulari delle cellule tumorali agli insulti genotossici, comprese le modifiche specifiche della riparazione del DNA post-traduzionale e l'attivazione dei checkpoint del ciclo cellulare.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

GC troubleshooting tips and tricks from inlet through to detection / Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Suggerimenti e trucchi per la risoluzione dei problemi del GC dall'iniettore fino al rilevamento"  / #26-4-2022 bis

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

GC troubleshooting tips and tricks from inlet through to detection

Problems can arise from any component in your gas chromatography (GC) setup. In order to troubleshoot and solve these issues quickly and efficiently, it is important to follow systematic processes.

In this webinar, Dr. Ramkumar Dhandapani, global product manager of gas chromatography at Phenomenex, will walk you through a systematic approach to identify, resolve, and prevent GC-related problems. In addition, diagnostic approaches will be explored for solving issues in GC analysis. Troubleshooting with specific case studies including the analysis of volatiles, semivolatiles, and persistent organic pollutants (POPs) will also be explored.

This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Raman microscopy: The solution for advanced characterization of packaging and polymers" /

Questo per riconoscimento

 

Giuseppe Cotellessa

 

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Microscopia Raman: la soluzione per la caratterizzazione avanzata di imballaggi e polimeri"/ #26/1/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

Learning outcomes:

• Gain insights into the polymer multilayers used for packaging
• Learn about Raman microscopy and its advantages as a technique for polymer analysis
• Understand how to perform a 3D analysis to analyze multilayer films or defects

Information

Raman microscopy: The solution for advanced characterization of packaging and polymers

 

Polymeric materials play a fundamental role in our everyday life. They prevent our food from coming into contact with bacteria or from being oxidized, increase the resistance of our glasses… more than 330 million tons of polymers are made every year.

To ensure all these important functions are possible, a simple polymer is not enough. Thus, polymeric materials have become increasingly complex and now contain many different macromolecule chains combined in multilayered systems.

In this webinar, Massimiliano Rocchia and Ludivine Fromentoux, HORIBA Scientific, will demonstrate Raman microscopy solutions that enable scientists to obtain full and complete characterization data for all polymer films, from defect analysis to multilayer materials characterization. Focusing on food packaging materials, all analysis processes will be considered, from sample to cross-section and confocal analysis using HORIBA’s LS6 software platform.

ITALIANO

Risultati di apprendimento:

 

Ottieni informazioni sui multistrati polimerici utilizzati per l'imballaggio

Scopri la microscopia Raman ed i suoi vantaggi come tecnica per l'analisi dei polimeri

Comprendere come eseguire un'analisi 3D per analizzare pellicole multistrato o difetti

Informazione

Microscopia Raman: la soluzione per la caratterizzazione avanzata di imballaggi e polimeri

I materiali polimerici svolgono un ruolo fondamentale nella nostra vita quotidiana. Impediscono ai nostri alimenti di entrare in contatto con i batteri o di essere ossidati, aumentano la resistenza dei nostri bicchieri… Ogni anno vengono prodotti più di 330 milioni di tonnellate di polimeri.

 

Per garantire che tutte queste importanti funzioni siano possibili, un semplice polimero non è sufficiente. Pertanto, i materiali polimerici sono diventati sempre più complessi e ora contengono molte diverse catene di macromolecole combinate in sistemi multistrato.

 

 

In questo webinar, Massimiliano Rocchia e Ludivine Fromentoux, HORIBA Scientific, illustreranno le soluzioni di microscopia Raman che consentono agli scienziati di ottenere dati di caratterizzazione completi e completi per tutti i film polimerici, dall'analisi dei difetti alla caratterizzazione dei materiali multistrato. Concentrandosi sui materiali di imballaggio alimentare, saranno presi in considerazione tutti i processi di analisi, dal campione all'analisi della sezione trasversale e confocale utilizzando la piattaforma software LS6 di HORIBA.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"NGS success: Next-generation sequencing sample preparation with the NanoDrop One spectrophotometer" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Il successo di NGS: preparazione del campione di sequenziamento di nuova generazione con lo spettrofotometro NanoDrop One" /#26/6/2023

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

Key learning objectives

• Understand and review the NGS workflow
• Learn how to set up your sequencing experiments for success
• Explore the NanoDrop One/OneC Spectrophotometer as an alternative to qPCR quantification

 

Information

NGS success: Next-generation sequencing sample preparation with the NanoDrop One spectrophotometer

 

 

Achieving accurate sequencing results requires a reliable nucleic acid quantity and purity assessment. Currently, qPCR serves as the gold standard quantification method but is expensive, time consuming, often requires vetting SOPs, and does not provide purity details. As a convenient alternative to qPCR, the Thermo Scientific™ NanoDrop™ One/OneC spectrophotometer provides a sensitive quantification measurement and identifies common nucleic acid contaminants that prevent sequencing success.

This webinar will provide an overview of the NanoDrop One/OneC spectrophotometer as an easier and cheaper alternative to qPCR for ensuring high-quality sequencing data.

 

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

Comprendere e rivedere il flusso di lavoro NGS

Scopri come impostare i tuoi esperimenti di sequenziamento per il successo

Esplora lo spettrofotometro NanoDrop One/OneC come alternativa alla quantificazione qPCR

 

Informazione

Successo di NGS: preparazione del campione di sequenziamento di nuova generazione con lo spettrofotometro NanoDrop One

 

Il raggiungimento di risultati di sequenziamento accurati richiede una quantità affidabile di acido nucleico ed una valutazione della purezza. Attualmente, qPCR funge da metodo di quantificazione gold standard ma è costoso, richiede tempo, spesso richiede il controllo delle SOP e non fornisce dettagli sulla purezza. Come comoda alternativa alla qPCR, lo spettrofotometro Thermo Scientific™ NanoDrop™ One/OneC fornisce una misura di quantificazione sensibile e identifica i comuni contaminanti dell'acido nucleico che impediscono il successo del sequenziamento.

 

Questo webinar fornirà una panoramica dello spettrofotometro NanoDrop One/OneC come alternativa più semplice ed economica alla qPCR per garantire dati di sequenziamento di alta qualità.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"How leaders can drive more efficient, cost-effective, and value-based healthcare" /

Questo per riconoscimento

 

Giuseppe Cotellessa

 

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"In che modo i leader possono promuovere un'assistenza sanitaria più efficiente, conveniente e basata sul valore" /#19/4/2023 

 

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 

Key learning objectives

• Understand VBHC and why healthcare systems should evolve to implement it
• Learn about the value of diagnostics in enabling the shift toward VBHC
• Understand the benefits of focusing on VBHC delivery
• Explore key actions that will aid the implementation of VBHC
• Discover resources that offer more information about VBHC, including the Healthcare Transformers website

Information

How leaders can drive more efficient, cost-effective, and value-based healthcare

 

 

Healthcare is under immense pressure to deliver more value with fewer resources whilst providing more patient-centric care. The current ‘fee-for-service' model is no longer sustainable to support rising costs and demands. In this webinar, learn about the value-based healthcare (VBHC) delivery model and how it can lead to more efficient use of resources and improved patient care. Furthermore, discover why diagnostics labs are well-positioned to support the shift to VBHC and how to implement VBHC in healthcare systems.

 

ITALIANO

 

Principali obiettivi di apprendimento

 

Comprendere VBHC e perché i sistemi sanitari dovrebbero evolversi per implementarlo

Scopri il valore della diagnostica nel consentire il passaggio a VBHC

Comprendere i vantaggi di concentrarsi sulla consegna VBHC

Esplora le azioni chiave che aiuteranno l'implementazione di VBHC

Scopri le risorse che offrono maggiori informazioni su VBHC, incluso il sito Web Healthcare Transformers

 

Informazione

 

In che modo i leader possono promuovere un'assistenza sanitaria più efficiente, conveniente e basata sul valore

 

L'assistenza sanitaria è sottoposta ad un'enorme pressione per fornire più valore con meno risorse, fornendo al contempo un'assistenza più incentrata sul paziente. L'attuale modello "a pagamento" non è più sostenibile per supportare l'aumento dei costi e delle richieste. In questo webinar, scopri il modello di erogazione dell'assistenza sanitaria basata sul valore (VBHC) e come può portare ad un uso più efficiente delle risorse ed ad una migliore assistenza ai pazienti. Inoltre, scopri perché i laboratori di diagnostica sono ben posizionati per supportare il passaggio a VBHC e come implementare VBHC nei sistemi sanitari.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"MA900 Cell Sorter: Increasing the capability of multi-user labs by combining automation and technology to support multi-application needs" /   

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"MA900 Cell Sorter: aumentare la capacità dei laboratori multiutente combinando automazione e tecnologia per supportare le esigenze multi-applicazione"   / #25/8/2022

 

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 

 

 

Key learning objectives

 

Join this webinar to learn how the MA900 cell sorter offers a streamlined approach to a variety of sorting applications. In this webinar you will:

• Learn how an automated and streamlined sort setup can increase the capabilities within a multi-user lab
• Review how the MA900 enables seamless setup and exchange of different chips without instrument downtime between users
• Understand how the MA900 system can be maintained in multi-user labs for successful, high-throughput, and gentle sorting of various cells

Information

 

MA900 Cell Sorter: Increasing the capability of multi-user labs by combining automation and technology to support multi-application needs

 

 

Automated cell sorters provide streamlined workflows for instrument and sort setup, enabling researchers of all expertise levels to intuitively operate them. Multi-user labs and shared facilities often sort different cell types including biohazardous samples and therefore need cell sorters that address their operational challenges.

The Sony MA900 Multi-Application Cell Sorter brings ease-of-use to a variety of applications performed in multi-user labs. Anchored on the utility of an exchangeable microfluidics chip, it eliminates the need for precision handling of nozzles, O-rings, and manual troubleshooting of sample clogs. Seamless system calibration with chips of different sizes reduces downtime between users sorting different cell types.

 

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

 

Partecipa a questo webinar per scoprire come il selezionatore di cellule MA900 offre un approccio semplificato a una varietà di applicazioni di smistamento. In questo webinar dovrai:

 

Scopri come un'impostazione di ordinamento automatizzata e semplificata può aumentare le capacità all'interno di un lab multiutente

Esamina come l'MA900 consente la configurazione e lo scambio senza interruzioni di diversi chip senza tempi di fermo dello strumento tra gli utenti

Comprendere come il sistema MA900 può essere mantenuto in laboratori multiutente per uno smistamento efficace, ad alta produttività e delicato di varie cellule

 

Informazione

 

Selezionatore di cellule MA900: aumentare la capacità dei laboratori multiutente combinando automazione e tecnologia per supportare le esigenze multi-applicazione

 

I selezionatori di cellule automatizzati forniscono flussi di lavoro semplificati per l'impostazione dello strumento e dell'ordinamento, consentendo ai ricercatori di tutti i livelli di competenza di utilizzarli in modo intuitivo. I laboratori multiutente e le strutture condivise spesso smistano diversi tipi di cellule, inclusi campioni a rischio biologico, e quindi necessitano di selezionatori cellulari che affrontino le loro sfide operative.

 

Il selezionatore di cellule multi-applicazione Sony MA900 offre facilità d'uso a una varietà di applicazioni eseguite in laboratori multiutente. Ancorato all'utilità di un chip microfluidico intercambiabile, elimina la necessità di una manipolazione di precisione di ugelli, O-ring e risoluzione dei problemi manuale degli intasamenti del campione. La perfetta calibrazione del sistema con chip di diverse dimensioni riduce i tempi di inattività tra gli utenti che effettuano lo smistamento di diversi tipi di cellule.

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Methods and best practices for the development of single cells into colonies" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Metodi e migliori pratiche per lo sviluppo di singole cellule in colonie"  / #21/10/2022

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 

Key learning objectives

• Increasing efficiency in single cell workflows
• Understanding of different methods for developing single cells into colonies
• How to get more colonies from the single cell workflow
• How to get high viability colonies

Methods and best practices for the development of single cells into colonies

Single-cell clone generation remains a major bottleneck in cell engineering. Current practices vary from manual limiting dilution, to using a variety of high-speed cell sorters, or a combination of both.

Join us for a series of case studies highlighting how scientists struggling with generating clones were able to overcome common bottlenecks in their research. Labor burden, poor cell viability, low efficiency, and lack of clonality are just some of the hurdles these investigators faced in developing the cell lines that are necessary for downstream discovery.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Aumento dell'efficienza nei flussi di lavoro a cella singola

Comprensione di diversi metodi per lo sviluppo di singole cellule in colonie

Come ottenere più colonie dal flusso di lavoro a cella singola

Come ottenere colonie ad alta vitalità

Informazione

Metodi e buone pratiche per lo sviluppo di singole cellule in colonie

La generazione di cloni unicellulari rimane un importante collo di bottiglia nell'ingegneria cellulare. Le pratiche attuali variano dalla diluizione limitante manuale all'utilizzo di una varietà di selezionatori di cellule ad alta velocità o una combinazione di entrambi.

Unisciti a noi per una serie di casi di studio che mettono in evidenza come gli scienziati alle prese con la generazione di cloni sono stati in grado di superare i colli di bottiglia comuni nella loro ricerca. Il carico di lavoro, la scarsa vitalità cellulare, la bassa efficienza e la mancanza di clonalità sono solo alcuni degli ostacoli che questi ricercatori hanno dovuto affrontare nello sviluppo delle linee cellulari necessarie per la scoperta a valle.

This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"The race to market: Strategies for rapid therapeutic screening in immune cells" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"La corsa al mercato: strategie per un rapido screening terapeutico nelle cellule immunitarie" / #27/6/2023

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 

 

Key learning objectives

• Understand how to integrate immune cell screening in your drug discovery pipeline
• Learn about a new, high-throughput immune-cell analytical platform to expedite therapeutic assessment
• Discover how to link compound screening in immune cells with further functional genomic screening

 

Information

The race to market: Strategies for rapid therapeutic screening in immune cells

 

Therapeutic screening in immune cells allows drug developers to identify and test drug candidates that can modulate immune cell function. This assessment is critical for developing effective treatments for various diseases, including cancer and autoimmune disorders. Equally important is that it allows immune safety tests for the drug candidates before clinical trials.

By applying semi-automated methodologies to therapeutic screening in immune cells you can test large numbers of compounds for their ability to modulate immune cell function in high throughput. By incorporating automation in immune cell-based assays, Revvity has developed a platform that increases data robustness and offers multiplex endpoint readouts with additional customizable capabilities that utilize gene editing CRISPR technologies.

In this webinar, Dr. Yuki Kataoka, a scientist at Taiho Pharmaceutical Co, and Dr. Isabelle Nett, a team leader in the cell-based screening department at Revvity, will discuss their experience in assessing therapeutic candidates' immunogenicity and characterizing therapeutic candidates quickly.

 

ITALIANO

 

Principali obiettivi di apprendimento

 

Scopri come integrare lo screening delle cellule immunitarie nella tua prganizzazione di scoperta di farmaci.

Scopri una nuova piattaforma analitica delle cellule immunitarie ad alto rendimento per accelerare la valutazione terapeutica

Scopri come collegare lo screening dei composti nelle cellule immunitarie con un ulteriore screening genomico funzionale

Informazione

La corsa al mercato: strategie per un rapido screening terapeutico nelle cellule immunitarie

Lo screening terapeutico nelle cellule immunitarie consente agli sviluppatori di farmaci di identificare e testare farmaci candidati in grado di modulare la funzione delle cellule immunitarie. Questa valutazione è fondamentale per lo sviluppo di trattamenti efficaci per varie malattie, tra cui il cancro e le malattie autoimmuni. Altrettanto importante è che consente test di sicurezza immunitaria per i farmaci candidati prima degli studi clinici.

 

Applicando metodologie semiautomatiche allo screening terapeutico nelle cellule immunitarie è possibile testare un gran numero di composti per la loro capacità di modulare la funzione delle cellule immunitarie ad alto rendimento. Incorporando l'automazione nei test basati su cellule immunitarie, Revvity ha sviluppato una piattaforma che aumenta la robustezza dei dati ed offre letture di obiettivi multiplex con funzionalità personalizzabili aggiuntive che utilizzano le tecnologie CRISPR di editing genetico.

 

In questo webinar, la dott.ssa Yuki Kataoka, scienziata presso Taiho Pharmaceutical Co, e la dott.ssa Isabelle Nett, caposquadra nel dipartimento di screening basato sulle cellule di Revvity, discuteranno della loro esperienza nella valutazione dell'immunogenicità dei candidati terapeutici e nella caratterizzazione rapida dei candidati terapeutici .

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Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Biobanks built for precision medicine" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Biobanche costruite per la medicina di precisione" / #30/6/2023 bis

 

 

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 

Key learning objectives

• How precision medicine promotes early stage research to diagnostics and treatments
• How biobanks support precision medicine initiatives
• Standardising in biobanking – ISOs
• Compliance and connectivity for collaboration

 

Information

Biobanks built for precision medicine

 

 

Biobanks are considered important foundations of clinical research across several scientific disciplines. As sample quality and integrity is maintained, so too is the potential to push the boundaries of investigation for the future of healthcare. The ability to connect diverse patient biomaterial with increasing amounts of associated data has sustained an impactful era of precision medicine. There are now great expectations to emerge as a biobanking leader, one who contributes to developing therapies. However, this will require standardization, smart sample storage and data convergence. This webinar will discuss the latest innovations in compliant products and practices to streamline your biobanking workflow.

 

ITALIANO

Principali obiettivi di apprendimento

 

In che modo la medicina di precisione promuove la ricerca in fase iniziale verso la diagnostica e le cure

Come le biobanche supportano le iniziative di medicina di precisione

La standardizzazione nelle biobanche – ISO

Conformità e connettività per la collaborazione

 

Informazione

Biobanche costruite per la medicina di precisione

 

Le biobanche sono considerate fondazioni importanti della ricerca clinica in diverse discipline scientifiche. Poiché la qualità e l'integrità dei campioni vengono mantenute, lo è anche il potenziale per ampliare i confini delle indagini per il futuro dell'assistenza sanitaria. La capacità di collegare diversi biomateriali dei pazienti con quantità crescenti di dati associati ha sostenuto un'era di grande impatto della medicina di precisione. Ora ci sono grandi aspettative di emergere come leader delle biobanche, uno che contribuisce allo sviluppo di terapie. Tuttavia, ciò richiederà standardizzazione, archiviazione intelligente dei campioni e convergenza dei dati. Questo webinar discuterà delle ultime innovazioni nei prodotti e nelle pratiche conformi per semplificare il flusso di lavoro delle biobanche.

This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Adapting GCxGC for every challenge" / 

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Adattare GCxGC per ogni sfida" /#7/11/2023

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

Key learning objectives

• Understand the benefits of GC×GC and what it offers over and above standard GC
• Discover the advantages of both flow and thermal modulation
• Learn about the new INSIGHT-Thermal modulator for GC×GC
• Explore the latest GC×GC applications for both research and routine laboratories, including odor profiling, petrochemical fingerprinting and environmental monitoring

Information

Adapting GCxGC for every challenge

 

The most essential part of a GC×GC system is the modulator, so it is important to choose the right device for the application.

Join this webinar to hear from Dr. Laura McGregor, Product Marketing Manager at SepSolve Analytical, as she explores recent advances in GC×GC technology and how they are extending their capabilities from the niche to the mainstream.

Dr. McGregor will demonstrate the advantages of both flow and thermal modulation to help simplify the decision-making process. She will also show how robust and repeatable flow modulation allows GC×GC to be a productive member of high-throughput labs, while thermal modulation delivers the enhanced sensitivity and increased peak capacity for unparalleled characterisation of even the most challenging samples.

Furthermore, Dr. McGregor will share some examples of real-life applications that have benefited from the separating power of GC×GC using both flow and thermal modulation.

 

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere i vantaggi di GC×GC e cosa offre oltre alla GC standard

Scopri i vantaggi sia della modulazione di flusso che di quella termica

Scopri il nuovo modulatore termico INSIGHT per GC×GC

Esplora le più recenti applicazioni GC×GC per laboratori di ricerca e di routine, tra cui profilazione degli odori, rilevamento delle impronte petrolchimiche e monitoraggio ambientale

Informazione

Adattare GCxGC per ogni sfida

La parte più essenziale di un sistema GC×GC è il modulatore, quindi è importante scegliere il dispositivo giusto per l'applicazione.

Partecipa a questo webinar per ascoltare la Dott.ssa Laura McGregor, Product Marketing Manager presso SepSolve Analytical, mentre esplora i recenti progressi nella tecnologia GC×GC e come stanno estendendo le loro capacità dalla nicchia al mainstream.

Il dottor McGregor dimostrerà i vantaggi sia del flusso che della modulazione termica per contribuire a semplificare il processo decisionale. Mostrerà inoltre come una modulazione del flusso robusta e ripetibile consenta alla GC×GC di essere un membro produttivo dei laboratori ad alto rendimento, mentre la modulazione termica offre una sensibilità migliorata ed una maggiore capacità di picco per una caratterizzazione senza precedenti anche dei campioni più impegnativi.

Inoltre, il Dr. McGregor condividerà alcuni esempi di applicazioni reali che hanno beneficiato del potere di separazione di GC×GC utilizzando sia la modulazione del flusso che quella termica.

This is to acknowledge that

Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled

"Contemporary clinical trial management in an academic medical center" /  

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata

"Gestione della sperimentazione clinica contemporanea in un centro medico accademico"    / #27-7-2022

Dott. Giuseppe Cotellessa

 

 

 Citazione del Dott. Giuseppe Cotellessa da Academia Edu / Citation by Dr. Giuseppe Cotellessa from Academia Edu / #28-2-2021

Dott. Giuseppe Cotellessa 

 Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa in un articolo riportato da Academia Edu / Mention to Dr. Giuseppe Cotellessa in an article reported by Academia Edu  / #9-12-2021

Dott. Giuseppe Cotellessa 

Dear Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

The name “Cotellessa, G” is mentioned in a paper

 published in International Journal of

 Environmental Research and Public Health.

ITALIANO

Gentile Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

Il nome “Cotellessa, G” è citato in un articolo

pubblicato sull'International Journal of Environmental Research and Public Health.

 Menzione al Dott. Giuseppe Cotellessa in un articolo riportato da Academia Edu /  Mention to Dr. Giuseppe Cotellessa in an article reported by Academia Edu  / #27-5-2021

Dott. Giuseppe Cotellessa

Dear Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

The name “G. Cotellessa” was cited in a

 paper by someone in Rome, Italy that was

 uploaded to Academia.

ITALIANO

Caro Genio Italiano Giuseppe Cotellessa,

Il nome “G. Cotellessa ”è stata citato in un

 articolo di qualcuno di Roma, in Italia, che è

 stato caricato su Academia.