Key learning objectives

• Explore AffinEx’s poly(methyl methacrylate) (PMMA) matrix
• Learn more about Narrow Bore Extraction™ (NBE™) formatting
• Explore applications for protein A
• Gain insights into workflow solutions using Tecan instruments and consumables

AffinEx Protein A Capture

In this webinar, Dr. Qi Huang and John D. Laycock from Tecan will present AffinEx’s Protein A Capture – a new protein A-bound sorbent for antibody purification with an affinity for IgG and monoclonal antibodies (mAbs). They will also highlight the various applications and workflows that can be accomplished using AffinEx Protein A Capture.

Tecan’s protein A sorbent ships and stores in a dry state eliminating the need for environmental controls with a 24-month shelf life under ambient conditions. Explore how Tecan can leverage positive pressure processing for consistent and efficient extraction protocols.

Key learning objectives

• Explore how the NanoAnalyzer detects particle size, concentration, and biochemical properties in just 1–2 minutes
• Understand how NanoAnalyzer data can distinguish and quantify viral particles in complex solutions early in the production process
• Examine case studies about lentivirus that showcase the real-world impact of NanoFCM technology
• Learn more about the identification and quantification of extracellular vesicles, a common co-isolate with viral vectors

Virus Characterization for Cell and Gene Therapy

The demand for high-purity viruses, and tools for their characterization, is increasing with the rapid progress of cell and gene therapies. The major challenge is accurately determining the titer, structure, and contaminant levels of viral vectors throughout the development and manufacturing process.

In this webinar, Dr. Clayton Deighan, North American Sales and Applications Manager, NanoFCM, will showcase the NanoAnalzer which allows for multi-parameter testing of various kinds of viruses with real resolution to quantitate viral vectors in complex solutions, offering a powerful tool for cell and gene therapy industry.

ITALIANO

Obiettivi di apprendimento

Scopri come il NanoAnalyzer rileva la dimensione delle particelle, la concentrazione e le proprietà biochimiche in soli 1-2 minuti

Scopri come i dati NanoAnalyzer possono distinguere e quantificare le particelle virali in soluzioni complesse nelle prime fasi del processo di produzione

Esamina casi di studio sui lentivirus che mostrano l'impatto nel mondo reale della tecnologia NanoFCM

Scopri di più sull'identificazione e la quantificazione delle vescicole extracellulari, un comune coisolato con i vettori virali

Informazione

Caratterizzazione del virus per la terapia cellulare e genica

La richiesta di virus ad elevata purezza e di strumenti per la loro caratterizzazione è in aumento con il rapido progresso delle terapie cellulari e geniche. La sfida principale è determinare con precisione il titolo, la struttura ed i livelli di contaminanti dei vettori virali durante tutto il processo di sviluppo e produzione.

In questo webinar, il Dr. Clayton Deighan, Responsabile vendite ed applicazioni per il Nord America, NanoFCM, presenterà il NanoAnalzer che consente test multiparametrici di vari tipi di virus con una risoluzione reale per quantificare i vettori virali in soluzioni complesse, offrendo un potente strumento per settore della terapia cellulare e genica.

Key learning objectives

• Gain a complete overview of the oligo synthesis process – from chemistry basics to the latest reagents and techniques used and post synthesis considerations
• Learn how to select the right oligo synthesizer model for your research or production needs
• Understand what you need to set up your laboratory correctly for safe and efficient oligo synthesis
• Learn about the benefits of partnering with the right supplier during the development stage of your project

A complete oligo synthesis masterclass

Oligonucleotides are paving the way for the advancement of modern drug development. In this webinar, Dr. Lina Borozdina, a nucleic acid synthesis expert at LGC Biosearch Technologies, will explain the basics of oligo chemistry, essential synthesis reagents and techniques, instrumentation, and all you need to know to successfully set up your lab for oligo synthesis.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Ottieni una panoramica completa del processo di oligosintesi: dalle basi della chimica ai reagenti eD alle tecniche più recenti utilizzati e considerazioni post-sintesi

Scopri come selezionare il modello di sintetizzatore oligo giusto per le tue esigenze di ricerca o produzione

Comprendi ciò di cui hai bisogno per impostare correttamente il tuo laboratorio per una sintesi oligosicura sicura ed efficiente

Scopri i vantaggi di collaborare con il fornitore giusto durante la fase di sviluppo del tuo progetto

Informazione

Una masterclass completa sulla sintesi degli oligo

Gli oligonucleotidi stanno aprendo la strada al progresso dello sviluppo di farmaci moderni. In questo webinar, la Dott.ssa Lina Borozdina, esperta di sintesi di acidi nucleici presso LGC Biosearch Technologies, spiegherà le basi della chimica degli oligo, i reagenti e le tecniche di sintesi essenziali, la strumentazione e tutto ciò che devi sapere per impostare con successo il tuo laboratorio per la sintesi degli oligo.

Key learning objectives

• Find out how to select optimal test strip design elements
• Learn how to maximizing test performance consistency
• Discover how to minimize and manage test variations

Essential elements of lateral flow design

In this webinar, join Dr. Eileen Hannigan, Scientific Director of Assay Development Services at Merck KGaA, as she explores what goes into an effective lateral flow test. The webinar will focus on the critical factors involved in optimizing test strips, including biological, chemical, and physical considerations, as well as the importance of consistent manufacturing processes and reagents to ensure accuracy and reliability. Plus, Dr. Hannigan will explain how attention to detail in material selection, chemistry, and production can minimize variation in the final product, ultimately enhancing test performance.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come selezionare gli elementi ottimali per il progetto delle strisce reattive

Scopri come massimizzare la coerenza delle prestazioni dei test

Scopri come ridurre al minimo e gestire le variazioni dei test

Informazione

Elementi essenziali della progettazione del flusso laterale

In questo webinar, unisciti alla Dott.ssa Eileen Hannigan, Direttore scientifico dei servizi di sviluppo dei test presso Merck KGaA, mentre esplora gli aspetti fondamentali di un test a flusso laterale efficace. Il webinar si concentrerà sui fattori critici coinvolti nell’ottimizzazione delle strisce reattive, comprese considerazioni biologiche, chimiche e fisiche, nonché sull’importanza di processi di produzione e reagenti coerenti per garantire accuratezza ed affidabilità. Inoltre, il dottor Hannigan spiegherà come l'attenzione ai dettagli nella selezione dei materiali, nella chimica e nella produzione può ridurre al minimo le variazioni nel prodotto finale, migliorando in definitiva le prestazioni dei test.

Key learning objectives

• Understand the details of cell-cell interactions in the tumor microenvironment that impact cancer progression
• Understand how investigation of cell invasion can provide insight into metastasis, tissue remodeling, and angiogenesis
• Distinguish the benefits of endpoint vs real-time cell analysis technologies for the analysis of distinct cell behaviors
• Gain insight into novel methods to monitor and isolate migrating cell subpopulations for subsequent study

Real-time identification of invasive cancer cell interactions

Join us for an exclusive webinar where Dr. Ghada Sharif, Dr. Anton Wellstein, and Dr. Makarand Paranjape, Georgetown University, will delve into the complex world of tumor growth and its dynamic interplay with stromal cells, crucial for understanding malignant progression and immune surveillance. Discover the potential of the newly engineered multi-chamber device, designed to facilitate real-time detection and precise isolation of invasive cancer cell subpopulations within heterogeneous tumor mixtures.

Explore the expanded capabilities of the Agilent xCELLigence RTCA Cell Invasion and Migration Plate (CIM-plate), that enable diverse cellular compositions to emulate metastatic niches. Gain insights into targeted approaches employing immune cells or pathway inhibitors, along with strategies for isolating sensitive or resistant invasive cancer cell populations for comprehensive downstream analysis.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere i dettagli delle interazioni cellula-cellula nel microambiente tumorale che influiscono sulla progressione del cancro.

Comprendere come l'indagine sull'invasione cellulare può fornire informazioni su metastasi, rimodellamento dei tessuti ed angiogenesi.

Distinguere i vantaggi delle tecnologie di analisi cellulare endpoint rispetto a quelle in tempo reale per l'analisi di comportamenti cellulari distinti.

Ottieni informazioni su nuovi metodi per monitorare ed isolare sottopopolazioni di cellule migranti per studi successivi

Informazione

Identificazione in tempo reale delle interazioni invasive delle cellule tumorali

Unisciti a noi per un webinar esclusivo in cui il Dr. Ghada Sharif, il Dr. Anton Wellstein e il Dr. Makarand Paranjape, Georgetown University, approfondiranno il complesso mondo della crescita tumorale e la sua interazione dinamica con le cellule stromali, cruciale per comprendere la progressione maligna ed il sistema immunitario di sorveglianza. Scopri il potenziale del dispositivo multicamera di nuova progettazione, progettato per facilitare il rilevamento in tempo reale e l'isolamento preciso di sottopopolazioni di cellule tumorali invasive all'interno di miscele tumorali eterogenee.

Esplora le funzionalità ampliate della piastra Agilent xCELLigence RTCA Cell Invasion and Migration Plate (piastra CIM), che consente a diverse composizioni cellulari di emulare nicchie metastatiche. Ottieni informazioni approfondite su approcci mirati che impiegano cellule immunitarie od inibitori del percorso, insieme a strategie per isolare popolazioni di cellule tumorali invasive sensibili o resistenti per un'analisi a valle completa.

Discovering Novel Immune Biomarkers and Druggable Targets with Seromics

Seromics, the study of the total secreted antibody repertoire in serum and other bodily fluids, is traditional serology reborn in high throughput. While the field is still emerging, it is already clear that each individual’s serome is incredibly unique, impossibly complex, and yet accessible via proteome microarrays (HuProt™), phage-display immunoprecipitation sequencing (PhIP-Seq, HuScan®, VirScan™), and other new synthetic biology platforms.

Seromics experiments have revealed a viral-induced autoimmune cause of multiple sclerosis, pre-treatment autoantibodies associated with checkpoint blockade immunotherapy outcomes, and the demonstration that autoantibodies can mimic inborn errors of immunity – genetic-knockout-like phenotypes only discoverable via antibody profiling.

Dr. Tyler Hulett, Chief Scientific Officer at CDI Labs, will introduce what might be accomplished via broader application of seromics platforms today and the development needed to interrogate the serome more completely in the future.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere che ogni individuo ha una firma anticorpale unica ed altamente complessa, che può essere fondamentale per comprendere i meccanismi della malattia, identificare bersagli terapeutici e prevedere la risposta al trattamento

Riconoscere che oggi sono prontamente disponibili strumenti e servizi a livello di proteoma per la profilazione sieromica

Renditi conto che la profilazione sieromica (di autoanticorpi e anticorpi) è altamente informativa per tutta la ricerca sulle malattie, inclusi il cancro, le malattie neurodegenerative, le malattie infettive, le condizioni genetiche e persino l'invecchiamento

Informazione

Alla scoperta di nuovi biomarcatori immunitari e bersagli farmacologici con la sieromica

La sieromica, lo studio del repertorio totale di anticorpi secreti nel siero ed in altri fluidi corporei, è la sierologia tradizionale rinata ad alta produttività. Mentre il campo è ancora emergente, è già chiaro che il sieroma di ogni individuo è incredibilmente unico, incredibilmente complesso e tuttavia accessibile tramite microarray di proteomi (HuProt™), sequenziamento di immunoprecipitazione con visualizzazione dei fagi (PhIP-Seq, HuScan®, VirScan™), ed altre nuove piattaforme di biologia sintetica.

Gli esperimenti sieromici hanno rivelato una causa autoimmune indotta da virus della sclerosi multipla, autoanticorpi pre-trattamento associati a risultati dell’immunoterapia con blocco del checkpoint e la dimostrazione che gli autoanticorpi possono imitare errori congeniti dell’immunità: fenotipi simili al knockout genetico rilevabili solo tramite la profilazione anticorpale.

Il dottor Tyler Hulett, direttore scientifico presso CDI Labs, introdurrà ciò che potrebbe essere realizzato oggi attraverso una più ampia applicazione delle piattaforme sieromiche e lo sviluppo necessario per interrogare il sieroma in modo più completo in futuro.

Key learning objectives

• Learn how to challenge and improve your DNA/RNA sample preparation
• Discover the advantages of 3D-bead-beating technology for the extraction and protection of high-quality nucleic acids
• Learn different ways to homogenize samples for DNA and RNA extraction
• Explore solutions to improve efficiency in the lab

Explore the power of Precellys for DNA and RNA workflows

Molecular biology techniques such as qPCR and NGS have become a must-have step for most biological studies and their publication. As a result, obtaining the highest quality nucleic acids, in terms of purity, yield, or fragment size, is crucial to allow these techniques to be efficiently performed. However, starting from complex biological material implies that many challenges must be overcome.

Dr. François D’Hubert, Sample Preparation Product Manager and Dr. Lucie Tarayre, Field Application Scientist at Bertin Technologies will explain how to optimize your DNA and RNA extraction processes and show how to simplify your life in the lab using Precellys®.

ENGLISH

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come sfidare e migliorare la preparazione dei campioni di DNA/RNA

Scopri i vantaggi della tecnologia di battitura delle perle 3D per l'estrazione e la protezione di acidi nucleici di alta qualità

Scopri diversi modi per omogeneizzare i campioni per l'estrazione di DNA e RNA

Esplora le soluzioni per migliorare l'efficienza in laboratorio

Informazione

Esplora la potenza di Precellys per i flussi di lavoro DNA e RNA

Le tecniche di biologia molecolare come qPCR e NGS sono diventate un passaggio obbligato per la maggior parte degli studi biologici e la loro pubblicazione. Di conseguenza, ottenere acidi nucleici della massima qualità, in termini di purezza, resa o dimensione dei frammenti, è fondamentale per consentire l’esecuzione efficiente di queste tecniche. Tuttavia, partire da materiale biologico complesso implica che molte sfide debbano essere superate.

Il Dr. François D’Hubert, Product Manager per la preparazione dei campioni, e la Dr. Lucie Tarayre, Field Application Scientist presso Bertin Technologies, spiegheranno come ottimizzare i processi di estrazione del DNA e dell'RNA e mostreranno come semplificare la vita in laboratorio utilizzando Precellys®.

Key learning objectives

• Understand the imperative for digital transformation in battery manufacturing and its alignment with global sustainability goals.
• Learn from digitalization strategies and challenges in other regulated industries, particularly pharmaceuticals.
• Discover how the Battery Passport will revolutionize battery lifecycle management and support the circular economy.
• Identify the technological advancements anticipated in battery manufacturing due to increased digitalization.

The Digital Shift in Battery Manufacturing

Join us for an insightful webinar exploring the pivotal role of digital transformation in the battery manufacturing industry. Featuring industry experts Simon Taylor from METTLER TOLEDO and Louis Adriaenssens from Gelion, this session will delve into the driving forces behind digitalization in battery manufacturing, insights from adjacent sectors, and the future of battery lifecycle management. Attendees will learn about the importance of the battery passport, overcoming digital transformation challenges, and the advancements in technology shaping sustainable and efficient battery production. Don't miss the opportunity to enhance your knowledge and prepare your operations for the future of energy storage.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'imperativo della trasformazione digitale nella produzione di batterie ed il suo allineamento con gli obiettivi di sostenibilità globale.

Impara dalle strategie e dalle sfide della digitalizzazione in altri settori regolamentati, in particolare quello farmaceutico.

Scopri come Battery Passport rivoluzionerà la gestione del ciclo di vita delle batterie e sosterrà l'economia circolare.

Identificare i progressi tecnologici previsti nella produzione di batterie dovuti alla maggiore digitalizzazione.

Informazione

Il cambiamento digitale nella produzione di batterie

Unisciti a noi per un webinar approfondito che esplora il ruolo chiave della trasformazione digitale nel settore della produzione di batterie. Con la partecipazione degli esperti del settore Simon Taylor di METTLER TOLEDO e Louis Adriaenssens di Gelion, questa sessione approfondirà le forze trainanti alla base della digitalizzazione nella produzione di batterie, gli approfondimenti dei settori adiacenti e il futuro della gestione del ciclo di vita delle batterie. I partecipanti apprenderanno l’importanza del passaporto delle batterie, il superamento delle sfide della trasformazione digitale e i progressi tecnologici che danno forma a una produzione di batterie sostenibile ed efficiente. Non perdere l'opportunità di migliorare le tue conoscenze e preparare le tue operazioni per il futuro dello stoccaggio dell'energia.

"Unlocking the Potential of Polymeric Mixed-Mode SPE in Clinical Research" /

Questo per riconoscimento

Giuseppe Cotellessa

Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte dal titolo

"Sbloccare il potenziale della SPE polimerica in modalità mista nella ricerca clinica" /#1/5/2024

Key learning objectives

• Discover how to differentiate different polymeric mixed-mode SPE extraction sorbents
• Explore the starting conditions for each sorbent type
• Learn how to choose the best SPE sorbent for different analytes
• Understand how to use an SPE method development plate

Unlocking the Potential of Polymeric Mixed-Mode SPE in Clinical Research

In this webinar, Dr. Stephanie Marin, Global Clinical Market Development Manager at Phenomenex, will provide a comprehensive overview of mixed-mode polymeric extraction (SPE) fundamentals and the properties of polymeric hydrophobic interaction (reversed-phase) SPE sorbents. Attendees will learn how to choose the appropriate SPE phase for their specific compounds of interest, along with an explanation of the ionic functional groups that provide the mixed-mode functionalities, including both weak and strong cation and anion exchange.

Dr. Marin will also delve into the initial extraction conditions required to initiate method development for each type of SPE sorbent, as well as specialized SPE products tailored for drug testing, phospholipid removal, and microelution SPE. Furthermore, the webinar will include numerous clinical research applications to exemplify these concepts.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come differenziare i diversi adsorbenti polimerici per estrazione SPE in modalità mista

Esplora le condizioni iniziali per ciascun tipo di assorbente

Scopri come scegliere il miglior adsorbente SPE per diversi analiti

Comprendere come utilizzare una piastra di sviluppo del metodo SPE

Informazione

Sbloccare il potenziale della SPE polimerica in modalità mista nella ricerca clinica

In questo webinar, la Dott.ssa Stephanie Marin, Responsabile dello sviluppo del mercato clinico globale presso Phenomenex, fornirà una panoramica completa dei fondamenti dell'estrazione polimerica in modalità mista (SPE) e delle proprietà degli adsorbenti SPE con interazione idrofobica polimerica (fase inversa). I partecipanti impareranno come scegliere la fase SPE appropriata per i loro specifici composti di interesse, insieme ad una spiegazione dei gruppi funzionali ionici che forniscono le funzionalità in modalità mista, compreso lo scambio di cationi ed anioni sia deboli che forti.

Il Dr. Marin approfondirà inoltre le condizioni di estrazione iniziali necessarie per avviare lo sviluppo del metodo per ciascun tipo di adsorbente SPE, nonché prodotti SPE specializzati su misura per test antidroga, rimozione di fosfolipidi e SPE di microeluizione. Inoltre, il webinar includerà numerose applicazioni di ricerca clinica per esemplificare questi concetti.

Concepts, Challenges and Applications for 2D-LC of Polymers

Synthetic and naturally occurring macromolecules are often complex mixtures of many molecules differing in molar mass, as well as in other structural features such as comonomer content and distribution, branching, or end-group functionalization. One-dimensional separation methods like size exclusion chromatography (SEC) or interaction chromatography (IC) are usually not sufficient to resolve such complex mixtures due to limitations of the separation mechanisms. Given the multidimensional complexity of such samples, hyphenated separation methods are increasingly applied for their characterization.

In a 2D-LC separation, separation is first achieved by one feature (e.g. comonomer content) followed by a second separation by another property, such as size. This allows determination of the correlation between different structural features such as the dependence of chemical composition on molar mass.

In this webinar, our speakers will present the concept, different approaches for technical realization, and industrial applications of 2D-LC in polymer separations.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'eterogeneità multidimensionale dei polimeri

Scopri come eseguire separazioni 2D-LC di polimeri

Scopri ulteriori informazioni che possono essere ottenute dalle separazioni 2D-LC

Informazione

Concetti, sfide ed applicazioni per 2D-LC di polimeri

Le macromolecole sintetiche e presenti in natura sono spesso miscele complesse di molte molecole che differiscono nella massa molare, nonché in altre caratteristiche strutturali come il contenuto e la distribuzione dei comonomeri, la ramificazione o la funzionalizzazione dei gruppi terminali. I metodi di separazione unidimensionali come la cromatografia di esclusione dimensionale (SEC) o la cromatografia di interazione (IC) di solito non sono sufficienti per risolvere miscele così complesse a causa delle limitazioni dei meccanismi di separazione. Data la complessità multidimensionale di tali campioni, per la loro caratterizzazione vengono sempre più applicati metodi di separazione con trattino.

In una separazione 2D-LC, la separazione viene ottenuta prima da una caratteristica (ad esempio il contenuto di comonomero) seguita da una seconda separazione da un'altra proprietà, come la dimensione. Ciò consente la determinazione della correlazione tra diverse caratteristiche strutturali come la dipendenza della composizione chimica dalla massa molare.

In questo webinar, i nostri relatori presenteranno il concetto, i diversi approcci per la realizzazione tecnica e le applicazioni industriali del 2D-LC nelle separazioni dei polimeri.

Information

Data Agility in Biopharma - Strategies for Success

In the rapidly evolving landscape of biopharmaceutical product development, effective data strategies are essential for driving innovation, ensuring regulatory compliance, facilitating efficient decision-making, improving research outcomes, and accelerating development timelines.

In this webinar, Tom Brohan, BioPharma Leader at LabWare, will detail the common and distinctive challenges encountered in biopharmaceutical laboratories and will provide practical strategies for overcoming them. Topics he will cover include data integration, volume, and complexity; data quality and standardization; data security and compliance; and access and collaboration challenges. Furthermore, the webinar will highlight the specific data management challenges faced by R&D, bioanalysis, and QA/QC bioprocessing laboratories, offering solutions to address these intricacies.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora le sfide comuni relative ai dati che gli scienziati devono affrontare nella ricerca e nello sviluppo biofarmaceutici.

Scopri strategie pratiche su come superare le sfide specifiche legate ai dati

Scopri nuovi modi per sbloccare e interpretare le informazioni provenienti da diverse origini dati

Informazione

Agilità dei dati nel settore biofarmaceutico: strategie per il successo

Nel panorama in rapida evoluzione dello sviluppo di prodotti biofarmaceutici, strategie efficaci relative ai dati sono essenziali per promuovere l’innovazione, garantire la conformità normativa, facilitare un processo decisionale efficiente, migliorare i risultati della ricerca eD accelerare i tempi di sviluppo.

In questo webinar, Tom Brohan, BioPharma Leader presso LabWare, illustrerà in dettaglio le sfide comuni e distintive incontrate nei laboratori biofarmaceutici e fornirà strategie pratiche per superarle. Gli argomenti che tratterà includono integrazione dei dati, volume e complessità; qualità e standardizzazione dei dati; sicurezza e conformità dei dati; e sfide di accesso e collaborazione. Inoltre, il webinar metterà in evidenza le specifiche sfide di gestione dei dati affrontate dai laboratori di ricerca e sviluppo, bioanalisi e biotrattamento QA/QC, offrendo soluzioni per affrontare queste complessità.

Key learning objectives

• Understand the importance of testing the purity and stability of drug products to ensure efficacy and patient safety
• Master particle and product characterization as early as early-phase development using only 5 uL of sample
• Explore how fluorescence membrane microscopy (FMM) can be used to differentiate between subpopulations of particulates, such as protein aggregates, polysorbate degradants, and extrinsic contaminants
• Learn why backgrounded membrane imaging (BMI) has become an emerging technique for lot release testing and generating USP 788-compliant data

Characterization of protein and polysorbate aggregation in protein therapeutics

Join us for an exclusive webinar where Dikran Khachadourian, a Field Application Scientist at Halo Labs, will explore the Aura PTx, a complete protein therapeutic stability solution that enables the characterization of subvisible particle aggregates from developability assessment through product release.

Aura PTx is a high-throughput analytical instrument that images, counts, sizes, and identifies subvisible particle aggregates, a critical quality attribute and an important biologic stability parameter. It offers fast, detailed subvisible particle screening and precise quantification. Powered by fluorescence membrane microscopy (FMM), it distinguishes between various particulate impurities, including protein aggregates and degraded polysorbate particles, crucial for protein therapeutic development.

In this webinar, Khachadourian will also discuss how Aura PTx performs subvisible particle analysis for protein developability assessment, polysorbate degradant ID, and USP788 lot release assays.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere l'importanza di testare la purezza e la stabilità dei prodotti farmaceutici per garantire l'efficacia e la sicurezza del paziente

Caratterizzazione delle particelle principali e del prodotto già nella fase iniziale dello sviluppo utilizzando solo 5 µL di campione

Esplorare come la microscopia a fluorescenza a membrana (FMM) può essere utilizzata per distinguere tra sottopopolazioni di particolati, come aggregati proteici, degradanti del polisorbato e contaminanti estrinseci

Scopri perché l'imaging di membrana in background (BMI) è diventato una tecnica emergente per i test sul rilascio dei lotti e per la generazione di dati conformi allo standard USP 788

Informazione

Caratterizzazione dell'aggregazione di proteine e polisorbati nelle terapie proteiche

Unisciti a noi per un webinar esclusivo in cui Dikran Khachadourian, uno scienziato di applicazioni sul campo presso Halo Labs, esplorerà Aura PTx, una soluzione completa per la stabilità terapeutica delle proteine che consente la caratterizzazione di aggregati di particelle subvisibili dalla valutazione della sviluppabilità fino al rilascio del prodotto.

Aura PTx è uno strumento analitico ad alta produttività che visualizza, conta, dimensiona e identifica aggregati di particelle subvisibili, un attributo di qualità critico ed un importante parametro di stabilità biologica. Offre uno screening delle particelle subvisibili rapido e dettagliato e una quantificazione precisa. Alimentato dalla microscopia a fluorescenza a membrana (FMM), distingue tra varie impurità particellari, inclusi aggregati proteici e particelle di polisorbato degradate, cruciali per lo sviluppo terapeutico delle proteine.

In questo webinar, Khachadourian discuterà anche di come Aura PTx esegue l'analisi delle particelle subvisibili per la valutazione della sviluppabilità delle proteine, l'ID del degradante del polisorbato e i test di rilascio dei lotti USP788.

Advancing Oncology and Immune-Oncology Therapeutic Development Using 3D Tumor Spheroids

Oncology is one of the fastest-moving therapeutic areas, which also makes it a highly competitive and complex space. Pharmaceutical companies are facing major challenges during early drug development due to the lack of optimal preclinical models for the evaluation of activity and safety, which lead to unsuccessful clinical trials.

In this webinar, Dr. Laure-Anne Ligeon and Dr Nils Goedecke from InSphero will highlight how over the last 15 years, the company has developed human-derived 3D in vitro tumor models that closely mimic the complexity and heterogeneity of the tumor microenvironment, while maintaining uniform composition and size between spheroids, enabling high scalability, reliability, and reproducibility.

The webinar will also delve into how 3D cancer models are used to evaluate the efficacy and the mechanism of action of promising anti-cancer drugs. Additionally, the speakers will demonstrate how InSphero’s 3D InSight™ Oncology platform unlocks a unique opportunity to determine the ability of therapeutic candidates to penetrate the tumor, providing reliable and physiologically relevant results for early-stage decisions.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri i vantaggi degli sferoidi tumorali umani 3D rispetto ai tradizionali test 2D e sugli animali nello sviluppo iniziale dei farmaci

Scopri come selezionare gli sferoidi tumorali 3D giusti per le tue domande biologiche

Ottieni informazioni dettagliate sui test antidroga e sulle letture utilizzando modelli tumorali 3D complessi

Informazione

Avanzamento dello sviluppo terapeutico in oncologia ed immuno-oncologia utilizzando sferoidi tumorali 3D

L’oncologia è una delle aree terapeutiche in più rapida evoluzione, il che la rende anche uno spazio altamente competitivo e complesso. Le aziende farmaceutiche si trovano ad affrontare sfide importanti durante lo sviluppo iniziale dei farmaci a causa della mancanza di modelli preclinici ottimali per la valutazione dell'attività e della sicurezza, che portano a studi clinici infruttuosi.

In questo webinar, la Dott.ssa Laure-Anne Ligeon e il Dott. Nils Goedecke di InSphero evidenzieranno come negli ultimi 15 anni l'azienda abbia sviluppato modelli tumorali 3D in vitro di derivazione umana che imitano da vicino la complessità e l'eterogeneità del microambiente tumorale, mentre mantenendo composizione e dimensioni uniformi tra gli sferoidi, consentendo elevata scalabilità, affidabilità e riproducibilità.

Il webinar approfondirà inoltre il modo in cui i modelli 3D del cancro vengono utilizzati per valutare l’efficacia ed il meccanismo d’azione di promettenti farmaci antitumorali. Inoltre, i relatori dimostreranno come la piattaforma oncologica 3D InSight™ di InSphero offra un’opportunità unica per determinare la capacità dei candidati terapeutici di penetrare nel tumore, fornendo risultati affidabili e fisiologicamente rilevanti per le decisioni in fase iniziale.