Key learning objectives

• Learn the basics of applied metabolomics using UHPLC-HRMS/MS
• Understand how metabolomics can be used for developing new diagnostic tests
• Understand the potential of metabolomics and the current limitations
• Explore the role of chromatography in metabolomics
• Learn how utilizing monodisperse fully porous particles can improve your current metabolomics method

The role of chromatography and monodisperse particles in mass spectrometry-based metabolomics for disease detection

Metabolomics refers to the comprehensive measurement of small molecules in biofluids by either mass spectrometry (MS) or nuclear magnetic resonance (NMR) with the aim of covering multiple KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) pathways, exposome products, and chemical reactions to provide new insights into disease etiologies.

Lipidomics is a subset of metabolomics focused specifically on the analysis of lipid species. MS-based metabolomics and lipidomics generally require the use of liquid chromatography to separate metabolites based on polarity and high-resolution MS to accurately measure the mass-to-charge (m/z). The combination of retention time and m/z accuracy provides a reliable method to identify metabolites, which is critical for making disease marker discoveries.

In this webinar, Dr. Timothy Garrett, associate professor at the University of Florida, will discuss the clinical translation of metabolomics using examples of different diseases including rare diseases, cancer, and infectious diseases. He will explain how critical chromatography is to reproducibility and metabolite identification, and how new monodisperse columns can aid in separation and identification.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Apprendi le basi della metabolomica applicata utilizzando UHPLC-HRMS/MS

Comprendere come la metabolomica può essere utilizzata per lo sviluppo di nuovi test diagnostici

Comprendere il potenziale della metabolomica e le attuali limitazioni

Esplora il ruolo della cromatografia nella metabolomica

Scopri come l'utilizzo di particelle monodisperse completamente porose può migliorare il tuo attuale metodo di metabolomica

Informazione

Il ruolo della cromatografia e delle particelle monodisperse nella metabolomica basata sulla spettrometria di massa per il rilevamento delle malattie

La metabolomica si riferisce alla misurazione completa di piccole molecole nei biofluidi mediante spettrometria di massa (MS) o risonanza magnetica nucleare (NMR) con l'obiettivo di coprire molteplici percorsi KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes), prodotti esposomi e reazioni chimiche per fornire nuove conoscenze sulle eziologie delle malattie.

La lipidomica è un sottoinsieme della metabolomica focalizzato specificamente sull'analisi delle specie lipidiche. La metabolomica e la lipidomica basate sulla MS richiedono generalmente l'uso della cromatografia liquida per separare i metaboliti in base alla polarità e della MS ad alta risoluzione per misurare accuratamente il rapporto massa-carica (m/z). La combinazione del tempo di ritenzione e della precisione m/z fornisce un metodo affidabile per identificare i metaboliti, che è fondamentale per la scoperta dei marcatori della malattia.

In questo webinar, il dottor Timothy Garrett, professore associato presso l'Università della Florida, discuterà la traduzione clinica della metabolomica utilizzando esempi di diverse malattie tra cui malattie rare, cancro e malattie infettive. Spiegherà quanto sia critica la cromatografia per la riproducibilità e l'identificazione dei metaboliti e come le nuove colonne monodisperse possano agevolare la separazione e l'identificazione.

Key learning objectives

• Understand and learn how to identify the common pain points in sample storage workflows
• Find out what to consider when automating your sample storage processes
• Discover how different levels of automated storage can be used to meet specific laboratory needs
• Explore a cost analysis for different automated sample management approaches

While automated processes are known to reduce manual error and provide cost savings for high throughput tasks, it is important to justify a new automated process both operationally and financially. Automation in sample management comes in all different shapes, prices, sizes, and technologies that can help maximize efficiency in laboratories of all disciplines. Given the current economic climate, it is even more crucial to get the most return on investment.

In this webinar, Cory Tiller, SPT Labtech will explore the different levels of automation for samples management, and will discuss the benefits from automating these processes, and how considering automation earlier can still provide scalability potential for your lab.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere e imparare ad identificare i punti critici comuni nei flussi di lavoro di conservazione dei campioni

Scopri cosa considerare quando automatizzi i processi di conservazione dei campioni

Scopri come è possibile utilizzare diversi livelli di conservazione automatizzata per soddisfare le esigenze specifiche del laboratorio

Esplora un'analisi dei costi per diversi approcci di gestione automatizzata dei campioni

Informazione

Ridefinizione dell'efficienza: gestione automatizzata dei campioni per migliorare le prestazioni del laboratorio

Sebbene sia noto che i processi automatizzati riducono gli errori manuali ed offrono risparmi sui costi per attività ad alto rendimento, è importante giustificare un nuovo processo automatizzato sia dal punto di vista operativo che finanziario. L'automazione nella gestione dei campioni è disponibile in forme, prezzi, dimensioni e tecnologie diverse che possono aiutare a massimizzare l'efficienza nei laboratori di tutte le discipline. Dato l’attuale clima economico, è ancora più cruciale ottenere il massimo ritorno sull’investimento.

In questo webinar, Cory Tiller, SPT Labtech esplorerà i diversi livelli di automazione per la gestione dei campioni e discuterà dei vantaggi derivanti dall'automazione di questi processi e di come prendere in considerazione l'automazione in anticipo possa ancora fornire potenziale di scalabilità per il tuo laboratorio.

Key learning objectives

• Understand how Digital Lab Platforms (DLPs) promote regulatory compliance in research
• Explore the ways DLPs accelerate research progress and improve the overall researcher experience
• Learn how to leverage DLPs for workflow customization and seamless integrations using API (application programming interface) and SDK (software development kit)
• Gain insights into how DLPs align with the essential FAIR data principles, enhancing the usability and accessibility of research data
• The FAIR principles, which stand for Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable, provide guidelines for enhancing the usability and accessibility of research data, making it easier to discover, access, share, and reuse.

Unlocking the future of lab management and operations

Join this webinar to explore how digital lab platforms are transforming life science organizations by enhancing FAIR* data principles, boosting efficiency, ensuring compliance, and fostering collaboration in research.

Dr. Ramzi Abbassi and Margriet Mestemaker, lab digitalization specialists from eLabNext, will showcase eLabNext, a comprehensive Digital Lab Platform (DLP) that combines Electronic Lab Notebooks (ELNs), Lab Information Management Systems (LIMS), SOP management, seamless custom integrations, and more. Furthermore, they will explain how DLPs can help you overcome data management challenges and elevate your research efforts.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come le piattaforme di laboratorio digitale (DLP) promuovono la conformità normativa nella ricerca

Esplora i modi in cui le DLP accelerano il progresso della ricerca e migliorano l'esperienza complessiva del ricercatore

Scopri come sfruttare le DLP per la personalizzazione del flusso di lavoro ed integrazioni perfette utilizzando API (interfaccia di programmazione dell'applicazione) e SDK (kit di sviluppo software)

Ottieni informazioni dettagliate su come le DLP si allineano ai principi essenziali dei dati FAIR, migliorando l'usabilità e l'accessibilità dei dati di ricerca

I principi FAIR, che stanno per Findable, Accessible, Interoperable e Reusable, forniscono linee guida per migliorare l’usabilità e l’accessibilità dei dati di ricerca, facilitandone la scoperta, l’accesso, la condivisione ed il riutilizzo.

Informazione

Sbloccare il futuro della gestione e delle operazioni di laboratorio

Partecipa a questo webinar per esplorare come le piattaforme di laboratorio digitali stanno trasformando le organizzazioni delle scienze della vita migliorando i principi dei dati FAIR*, aumentando l'efficienza, garantendo la conformità e promuovendo la collaborazione nella ricerca.

Il Dr. Ramzi Abbassi e Margriet Mestemaker, specialisti della digitalizzazione di laboratorio di eLabNext, presenteranno eLabNext, una piattaforma di laboratorio digitale (DLP) completa che combina quaderni di laboratorio elettronici (ELN), sistemi di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS), gestione SOP, integrazioni personalizzate senza soluzione di continuità, e altro ancora. Inoltre, spiegheranno come le DLP possono aiutarti a superare le sfide della gestione dei dati e ad aumentare i tuoi sforzi di ricerca.

Key learning objectives

• Explore effective FFPE RNA utilization in NGS for cancer research
• Learn more about the identification of key genes driving aggressive prostate cancer in African Americans, aiding racial disparity workflow understanding
• Discover NGS workflow automation’s role in accelerating tumor biology insights

From Genes to Discovery: How Next-Generation Sequencing Reshapes Cancer Research

Cancer is a leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020.1 Prostate cancer ranks as the second-leading cause of cancer-related deaths among American men, surpassed only by lung cancer.

Join our upcoming webinar featuring Dr. Nallasivam Palanisamy, Henry Ford Health and Zachary Herbert, Dana-Farber Cancer Institute, as they delve into the rapidly escalating role of next-generation sequencing (NGS) in revolutionizing cancer research.

The speakers will examine the pivotal significance of NGS technology in unraveling intricate cancer mysteries. With a focus on prostate cancer, the webinar will highlight transcriptomic signature – a ground-breaking approach to illuminate the genetic nuances underlying cancer disparities, particularly in African American men. The transformative power of transcriptomic analysis will be demonstrated along with insights into the latest advancements and their implication for cancer treatment.

Furthermore, how the automation revolution is reshaping the landscape of cancer research will also be explored. Through pioneering automation techniques, researchers can now manage testing volumes and reduce turnaround times, accelerating the pace of discovery. This innovative approach will be showcased through pilot data displaying the successful application of RNAse1/hybrid capture in a current project.

Dr. Nallasivam Palanisamy is an associate Scientist in the Department of Urology at Henry Ford Health. Palanisamy specializes in prostate cancer, cancer genomics, and molecular cytogenetics/molecular pathology. His research interests are on discovering and characterizing gene fusions in cancer and understanding their role in carcinogenesis from a translational research perspective.

Zachary Herbert is the Director of the Molecular Biology Core Facilities, Lead Scientist at Dana-Farber Cancer Institute, and an Associate Director of the Harvard University Center for AIDS Research Advanced Laboratory Technologies Core. His laboratory primarily focuses on developing and implementing NGS sample preparation, sequencing, and bioinformatics services to advance basic and translational research. He has a BA in Molecular Biology and Biochemistry, a Master’s in Biotechnology, and 20 years of experience running a high-throughput genomics facility.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora l'utilizzo efficace dell'RNA FFPE nell'NGS per la ricerca sul cancro

Scopri di più sull'identificazione dei geni chiave che causano il cancro alla prostata aggressivo negli afroamericani, aiutando la comprensione del flusso di lavoro relativo alla disparità razziale

Scopri il ruolo dell'automazione del flusso di lavoro NGS nell'accelerare le conoscenze sulla biologia dei tumori

Informazione

Dai geni alla scoperta: come il sequenziamento di nuova generazione rimodella la ricerca sul cancro

Il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo, con quasi 10 milioni di decessi nel 2020. Il cancro alla prostata è la seconda causa di morte correlata al cancro tra gli uomini americani, superato solo dal cancro ai polmoni.

Partecipa al nostro prossimo webinar con il Dr. Nallasivam Palanisamy, Henry Ford Health e Zachary Herbert, Dana-Farber Cancer Institute, mentre approfondiscono il ruolo in rapida crescita del sequenziamento di prossima generazione (NGS) nel rivoluzionare la ricerca sul cancro.

I relatori esamineranno il significato fondamentale della tecnologia NGS nello svelare gli intricati misteri del cancro. Concentrandosi sul cancro alla prostata, il webinar metterà in evidenza la firma trascrittomica, un approccio innovativo per illuminare le sfumature genetiche alla base delle disparità del cancro, in particolare negli uomini afroamericani. Verrà dimostrato il potere trasformativo dell'analisi trascrittomica insieme ad approfondimenti sugli ultimi progressi e sulle loro implicazioni per il trattamento del cancro.

Verrà inoltre esplorato il modo in cui la rivoluzione dell’automazione sta rimodellando il panorama della ricerca sul cancro. Attraverso tecniche di automazione pionieristiche, i ricercatori possono ora gestire i volumi di test e ridurre i tempi di consegna, accelerando il ritmo della scoperta. Questo approccio innovativo sarà presentato attraverso dati pilota che mostrano l'applicazione riuscita della cattura di RNAse1/ibrido in un progetto in corso.

Il dottor Nallasivam Palanisamy è uno scienziato associato presso il Dipartimento di Urologia della Henry Ford Health. Palanisamy è specializzato in cancro alla prostata, genomica del cancro e citogenetica/patologia molecolare. I suoi interessi di ricerca riguardano la scoperta e la caratterizzazione delle fusioni geniche nel cancro e la comprensione del loro ruolo nella cancerogenesi da una prospettiva di ricerca traslazionale.

Zachary Herbert è il direttore delle strutture del nucleo di biologia molecolare, scienziato capo presso il Dana-Farber Cancer Institute e direttore associato del Centro dell'Università di Harvard per la ricerca sull'AIDS sulle tecnologie di laboratorio avanzate. Il suo laboratorio si concentra principalmente sullo sviluppo e sull'implementazione di servizi di preparazione dei campioni, sequenziamento e bioinformatica NGS per promuovere la ricerca di base e traslazionale. Ha una laurea in biologia molecolare e biochimica, un master in biotecnologie e 20 anni di esperienza nella gestione di una struttura di genomica ad alto rendimento.

Maximizing digital PCR data quality for biopharmaceutical excellence

Many people have heard about the power of digital PCR (dPCR), but some may not be accessing the massive potential of this technology. Some dPCR instruments produce data that is error-prone and difficult to read, hindering rather than enhancing crucial experiments for cell and gene therapy development and manufacturing.

In this webinar, Frank Bizouarn, market development team manager from the Digital Biology Group at Bio-Rad, will describe the characteristics of ideal dPCR data, potential causes and consequences of poor data, and strategies for maintaining diligence and avoiding pitfalls.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri come si presentano i "dati dPCR validi".

Comprendere i problemi comuni della dPCR che producono dati scadenti

Scopri come la PCR digitale a gocce (ddPCR) supera alcune di queste sfide per produrre dati di qualità superiore

Informazione

Massimizzare la qualità dei dati PCR digitali per l'eccellenza biofarmaceutica

Molte persone hanno sentito parlare del potere della PCR digitale (dPCR), ma alcuni potrebbero non avere accesso all’enorme potenziale di questa tecnologia. Alcuni strumenti dPCR producono dati soggetti ad errori e difficili da leggere, ostacolando anziché favorire esperimenti cruciali per lo sviluppo e la produzione di terapie cellulari e geniche.

In questo webinar, Frank Bizouarn, responsabile del team di sviluppo del mercato del Digital Biology Group di Bio-Rad, descriverà le caratteristiche dei dati dPCR ideali, le potenziali cause e conseguenze di dati inadeguati e le strategie per mantenere la diligenza ed evitare insidie.

Key learning objectives

• Key factors of method transfer and modernization
• The options and guidelines listed in the FDA guideline and USP <621>, <1224>
• Tips and tricks that ease the burden of scaling and transferring methods

 Key learning objectives

• Discover the techniques required for correlative workflows with cryo focussed ion beam (FIB) and volume electron microscopy, from the workbench to electron beam
• Learn about the use of correlative techniques such as cryo-EM, sub-tomogram averaging, and 3D volume imaging for structural biology research
• Explore application examples of how these techniques have been used to advance the understanding of biological structures

A multimodal vitreous crusade: A cryo correlative workflow from bench to beam

In this webinar, delve into the exciting world of correlative workflows in structural biology research, empowering researchers to unravel the intricate mysteries of biological structures. Expert speakers Dr. Edoardo D'Imprima, Dr. Zhengyi Yang, Dr. Andreia Pinto and Dr. Martin Fritsch from the European Molecular Biology Laboratory (EMBL) and Leica Microsystems will explore the entire workflow, starting from the sample preparation bench to the electron beam.

Discover the power of cryo electron microscopy (EM), sub-tomogram averaging, and 3D volume imaging techniques, which enable researchers to achieve higher resolution images of complex biological specimens, such as organoids and 3D cultures. The speakers will use application examples to show how these techniques have contributed to advancing user understanding of biological structures.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Scopri le tecniche necessarie per flussi di lavoro correlati con il fascio ionico criofocalizzato (FIB) e la microscopia elettronica volumetrica, dal banco di lavoro al fascio di elettroni

Scopri l'uso di tecniche correlative come crio-EM, media sub-tomografica ed imaging volumetrico 3D per la ricerca sulla biologia strutturale

Esplora esempi di applicazioni su come queste tecniche sono state utilizzate per migliorare la comprensione delle strutture biologiche

Informazione

Una crociata vitreale multimodale: un flusso di lavoro criocorrelativo dal banco al fascio di elettroni

In questo webinar, approfondisci l'entusiasmante mondo dei flussi di lavoro correlativi nella ricerca sulla biologia strutturale, consentendo ai ricercatori di svelare gli intricati misteri delle strutture biologiche. Relatori esperti Dr. Edoardo D'Imprima, Dr. Zhengyi Yang, Dr. Andreia Pinto e Dr. Martin Fritsch del Laboratorio Europeo di Biologia Molecolare (EMBL) e Leica Microsystems esploreranno l'intero flusso di lavoro, a partire dal banco di preparazione del campione fino al fascio di elettroni.

Scopri la potenza della microscopia crioelettronica (EM), della media sub-tomografica e delle tecniche di imaging del volume 3D, che consentono ai ricercatori di ottenere immagini a risoluzione più elevata di campioni biologici complessi, come organoidi e colture 3D. I relatori utilizzeranno esempi applicativi per mostrare come queste tecniche abbiano contribuito a far progredire la comprensione da parte degli utenti delle strutture biologiche.

By attending this webinar, you will learn:

• About proposed changes to monitoring of ozone precursors in Europe, air toxics in the USA and ozone depleting substances in China
• How sustainability can be introduced into laboratories analysing organic compounds, with a focus on air monitoring
• What the challenges are when adopting a more sustainable approach, and tools available to help facilitate the conversion process

Balancing lab sustainability and expanding VOC monitoring requirements for air analysis

As our understanding of the human impact on the environment deepens, so too does the conversation and action surrounding two linked topics: how companies can adopt more sustainable operations and which other compounds necessitate monitoring to address the latest safety and environmental concerns.

When trying to assess sustainability in a GC-based lab, organic solvents, liquid cryogen and helium are often at the top of lab managers' lists to reduce. Hydrogen carrier gas, solvent-free, and cryogen-free sample introduction methods offer a solution to these problems. However, are they compatible with the expanding number of species and lower detection limits now required for many organic compound monitoring lists?

In this webinar, Hannah Calder, Environmental Air – Market Development Manager at Markes International, and Dr. Aaron Davies, Commercial Marketing Manager – Thermal Desorption at Markes International, will discuss case studies where air monitoring lists are growing in complexity, such as in ozone precursor monitoring, air toxics, and organic ozone-depleting substances. In each case study, as well as looking at how the methodology can meet the requirements of monitoring, they will also discuss how the method can be made more sustainable, ensuring longevity and accountability.

ITALIANO

Partecipando a questo webinar imparerai:

Informazioni sulle modifiche proposte al monitoraggio dei precursori dell'ozono in Europa, della tossicità dell'aria negli Stati Uniti e delle sostanze che riducono lo strato di ozono in Cina

Come introdurre la sostenibilità nei laboratori che analizzano i composti organici, con particolare attenzione al monitoraggio dell'aria

Quali sono le sfide quando si adotta un approccio più sostenibile e gli strumenti disponibili per facilitare il processo di conversione

Informazione

Bilanciamento della sostenibilità del laboratorio ed espansione dei requisiti di monitoraggio dei COV per l'analisi dell'aria

Man mano che la nostra comprensione dell’impatto umano sull’ambiente si approfondisce, crescono anche la conversazione e l’azione attorno a due argomenti collegati: come le aziende possono adottare operazioni più sostenibili e quali altri composti necessitano di monitoraggio per affrontare le ultime preoccupazioni in materia di sicurezza ed ambiente.

Quando si cerca di valutare la sostenibilità in un laboratorio basato su GC, i solventi organici, il criogeno liquido e l'elio sono spesso in cima alla lista dei responsabili di laboratorio da ridurre. I metodi di introduzione del campione senza solventi e senza criogeno, come gas di trasporto dell'idrogeno, offrono una soluzione a questi problemi. Tuttavia, sono compatibili con il crescente numero di specie e con i limiti di rilevamento più bassi ora richiesti per molti elenchi di monitoraggio dei composti organici?

In questo webinar, Hannah Calder, Environmental Air – Market Development Manager presso Markes International, e il Dr. Aaron Davies, Commercial Marketing Manager – Thermal Desorption presso Markes International, discuteranno casi di studio in cui gli elenchi di monitoraggio dell'aria stanno diventando sempre più complessi, come nel caso del monitoraggio dei precursori dell'ozono, sostanze tossiche nell'aria e sostanze organiche che riducono lo strato di ozono. In ogni caso di studio, oltre a esaminare come la metodologia può soddisfare i requisiti di monitoraggio, si discuterà anche di come il metodo possa essere reso più sostenibile, garantendo longevità e responsabilità.

 Key learning objectives

•  Learn how to identify key development and manufacturing challenges
•  Gain insight into commercial scalability strategies for late-stage cell therapies
•  Discover ways to drive innovation to accelerate the delivery of cell therapies to patients faster
•  Learn how, when and why to leverage state-of-the-art facilities
•  Explore the importance of end-to-end supply chain management

Alone but not lonely: Designing an outgrowth-promoting environment for single cell cloning

Doing things quickly has become a paradigm in biopharma development. Simultaneously, in early development, variability is required to extract the most data and increase chances of success. This leads to a demand in high-throughput, automated techniques, and highly skilled professionals. Risk taking and early adoption of new techniques is part of innovation to optimize workflows, especially when projects are highly individual and cannot follow standard routines. In clone development, this includes working with very different host cell lines, customized protocols, and unforeseen circumstances which needs adaptable processes and multifunctional devices.

 In this webinar, Dr. Vicky Goralczyk and Dr. Lena Thoring, Directors of Cell Line Development and Bioprocess Development at FyoniBio GmbH, will present data on how the CellCelector platform can effectively be used for cell line development, host cell engineering, and cell adaptation. They will also cover how it was successfully integrated into FyoniBio‘s platform for the development of biopharmaceutics for autologous and allogeneic cell therapies.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

  Scopri come identificare le principali sfide di sviluppo e produzione

  Ottieni informazioni dettagliate sulle strategie di scalabilità commerciale per le terapie cellulari in fase avanzata

  Scopri come promuovere l'innovazione per accelerare la somministrazione delle terapie cellulari ai pazienti

  Scopri come, quando e perché sfruttare strutture all'avanguardia

  Esplora l'importanza della gestione della catena di fornitura end-to-end

Informazione

Solo ma non solo: progettare un ambiente che promuova la crescita per la clonazione di singole cellule

Fare le cose velocemente è diventato un paradigma nello sviluppo del settore biofarmaceutico. Allo stesso tempo, nelle fasi iniziali dello sviluppo, è necessaria la variabilità per estrarre la maggior parte dei dati ed aumentare le possibilità di successo. Ciò porta ad una domanda di tecniche automatizzate ed ad alto rendimento e di professionisti altamente qualificati. L’assunzione di rischi e l’adozione tempestiva di nuove tecniche fanno parte dell’innovazione per ottimizzare i flussi di lavoro, soprattutto quando i progetti sono altamente individuali e non possono seguire routine standard. Nello sviluppo di cloni, ciò include il lavoro con linee cellulari ospiti molto diverse, protocolli personalizzati e circostanze impreviste che richiedono processi adattabili e dispositivi multifunzionali.

  In questo webinar, la Dott.ssa Vicky Goralczyk e la Dott.ssa Lena Thoring, Direttori dello sviluppo della linea cellulare e dello sviluppo di bioprocessi presso FyoniBio GmbH, presenteranno i dati su come la piattaforma CellCelector può essere utilizzata efficacemente per lo sviluppo della linea cellulare, l'ingegneria della cellula ospite e l'adattamento cellulare. Riguarderanno inoltre come è stato integrato con successo nella piattaforma di FyoniBio per lo sviluppo di prodotti biofarmaceutici per terapie cellulari autologhe ed allogeniche.

Key learning objectives

• Understand the common and specific challenges in developing quantitation methods for small and complex (NDSRI) N-nitrosamines
• Discover new strategies for optimizing the sensitivity of N-nitrosamines detection in drug products by LC-MS
• Learn how to manage selectivity challenges in sample extraction and chromatography separation of small and complex N-nitrosamines
• Explore tools to increase efficiency and confidence in N-nitrosamines method development

Optimized method development strategies for the quantification of small and complex N-nitrosamines impurities

N-nitrosamines are potential carcinogenic impurities that can pose a risk to human health when exposed over an extended period. Whilst global regulations are evolving, where there is risk of N-nitrosamine formation in drug products, analytical testing is still necessary. With this continues a requirement for customized and optimized sample extraction, chromatographic separation, and often flexible mass spectrometry acquisition, supporting a range of regulatory set threshold limits, for both small and complex N-nitrosamines.

Small and complex N-nitrosamines (NDSRI) present common challenges, such as extraction efficiency and robust detection, whether quantification is to the trace level or to higher limits of sensitivity. Specific challenges also arise, such as minimizing low mass interference for small N-nitrosamines or managing structural similarities to the API and isomeric separation for NDSRIs. Minimizing contamination and N-nitrosamine formation during sample preparation is always critical.

In this webinar, Dr. Padmakar Wagh, Associate Director: Applications at Waters Corporation and Hugo Cortés, a senior specialist in mass spectrometry at Waters Corporation, will demonstrate strategies for developing robust quantification assays for both small N-nitrosamines and NDSRI in drug products. They will address the typical challenges encountered for both types of N-nitrosamines, and will include practical examples of quality method development and take-away method development strategies from Waters laboratories.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere le sfide comuni e specifiche nello sviluppo di metodi di quantificazione per N-nitrosammine piccole e complesse (NDSRI)

Scopri nuove strategie per ottimizzare la sensibilità del rilevamento delle N-nitrosammine nei prodotti farmaceutici mediante LC-MS

Scopri come gestire le sfide della selettività nell'estrazione dei campioni e nella separazione cromatografica di N-nitrosammine piccole e complesse

Esplora gli strumenti per aumentare l'efficienza e la fiducia nello sviluppo del metodo N-nitrosammine

Informazione

Strategie di sviluppo di metodi ottimizzati per la quantificazione delle impurità N-nitrosammine piccole e complesse

Le N-nitrosammine sono potenziali impurità cancerogene che possono rappresentare un rischio per la salute umana se esposte per un periodo prolungato. Mentre le normative globali sono in evoluzione, laddove esiste il rischio di formazione di N-nitrosammina nei prodotti farmaceutici, i test analitici sono ancora necessari. Ciò continua a richiedere un'estrazione del campione personalizzata e ottimizzata, una separazione cromatografica ed un'acquisizione spesso flessibile tramite spettrometria di massa, che supporti una gamma di limiti di soglia stabiliti dalla regolamentazione, sia per le N-nitrosammine piccole che per quelle complesse.

Le N-nitrosammine piccole e complesse (NDSRI) presentano sfide comuni, come l'efficienza di estrazione ed un rilevamento affidabile, sia che la quantificazione avvenga a livello di tracce od a limiti di sensibilità più elevati. Si presentano anche sfide specifiche, come ridurre al minimo l'interferenza a bassa massa per le piccole N-nitrosammine o gestire le somiglianze strutturali con l'API e la separazione isomerica per gli NDSRI. Ridurre al minimo la contaminazione e la formazione di N-nitrosammina durante la preparazione del campione è sempre fondamentale.

In questo webinar, il dottor Padmakar Wagh, direttore associato: Applicazioni presso Waters Corporation e Hugo Cortés, specialista senior in spettrometria di massa presso Waters Corporation, dimostreranno strategie per lo sviluppo di robusti test di quantificazione sia per le piccole N-nitrosammine che per gli NDSRI nei prodotti farmaceutici. Affronteranno le sfide tipiche incontrate per entrambi i tipi di N-nitrosammine e includeranno esempi pratici di sviluppo di metodi di qualità e strategie di sviluppo di metodi take-away dai laboratori Waters.

Mass spectrometry based lipidomics and monodisperse particles for biomarker discovery

Lipidomics is a subset of metabolomics, focused specifically on the analysis of lipid species. Lipids are among the most vital compounds in living organisms that serve to fulfil various functions, including building blocks for cellular and extracellular vesicle membranes, cell signaling, and energy storage. Studying the biological function of lipids plays a significant factor in understanding their overall effect on human health.

 The structure of a lipid can be altered, due to a shift in their environment caused by endogenous or exogenous factors. These factors can be genetics, diet-base, or caused by diseases. The classes of lipids vary in polarity, from phospholipids to triacyl glycerides, and it is estimated that there are over 300,000 possible lipid structures with varying fatty acyl chain lengths from 12 to 26 carbons. Mass spectrometry (MS)-based lipidomics generally require the use of liquid chromatography to separate the complex lipids present in biofluids, based on polarity and high-resolution MS to accurately measure the mass-to-charge (m/z).

 Join Dr. Timothy Garrett, Associate Professor at the University of Florida, to find out more about the technology needed for the correct identification of lipids, and how monodisperse particles can improve the speed and separation capacity of lipids. Plus, Garrett will also explore the analytical advances in chromatography and bioinformatics (IE-Omics), in the context of several disorders, including malaria, cancer and rare diseases.

Fast and robust anionic and cationic pesticides analysis using a single column

The analysis of polar pesticides presents significant analytical challenges such as retention and selectivity for polar analytes due to a need for long equilibration time for reproducible retention, mode of analysis, and robustness.

In this webinar, Dr. Javier Arrebola and Professor Roberto Romero-González from the University of Almería will present studies conducted on the robustness of polar pesticides using an optimized stationary phase. The experiments explore the multimode capability of polar pesticides, single-column usage for anionic and cationic pesticides, equilibration of the column between reverse phase and HILIC, polarity switching, robustness, and matrix effects.

 ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Esplora analisi approfondite sui pesticidi polari

Scopri come ottimizzare un metodo efficace per i pesticidi cationici e anionici

Scopri i progressi nella selettività delle colonne e nella MS per la separazione ottimizzata dei pesticidi polari

Informazione

Analisi rapida e affidabile di pesticidi anionici e cationici utilizzando un'unica colonna

L'analisi dei pesticidi polari presenta sfide analitiche significative come la ritenzione e la selettività per gli analiti polari a causa della necessità di lunghi tempi di equilibrazione per una ritenzione riproducibile, modalità di analisi e robustezza.

In questo webinar, il dottor Javier Arrebola ed il professor Roberto Romero-González dell'Università di Almería presenteranno studi condotti sulla robustezza dei pesticidi polari utilizzando una fase stazionaria ottimizzata. Gli esperimenti esplorano la capacità multimodale dei pesticidi polari, l'uso di una singola colonna per pesticidi anionici e cationici, l'equilibrio della colonna tra fase inversa e HILIC, il cambio di polarità, la robustezza e gli effetti della matrice.

Standardization of metagenomics-based microbial profiling

In the past decade, research into human microbiome-based therapeutics and diagnostics has accelerated the widespread availability of next-generation DNA sequencing technologies that comprehensively profile complex microbiota through metagenomic approaches. However, measurements generated by different laboratories often display large variability due to protocol dependent biases introduced at each step in the workflow.

Dr. Dieter Tourlousse, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, and collaborators from the Japan Microbiome Consortium, have established standard operating procedures (SOPs) for metagenomics-based microbiome profiling of human fecal samples. Join this webinar to hear Dr. Tourlousse discuss the steps that were taken to set the SOPs. He will also share how he expects the widespread uptake of the SOPs, which include the QIAseq FX DNA Library Kit for library construction and best-practice guidelines, to increase the accuracy of NGS-based metagenome profiling results across the microbiome field.

ITALIANO

Obiettivi chiave di apprendimento

Comprendere la validazione e la standardizzazione dell'estrazione del DNA

Ottieni informazioni dettagliate sui metodi di costruzione della libreria per le misurazioni del microbioma fecale umano basate sulla metagenomica

Esplora come confrontare e valutare la riproducibilità e la trasferibilità dei protocolli convalidati in uno studio interlaboratorio basato sul settore

Informazione

Standardizzazione del profilo microbico basato sulla metagenomica

Negli ultimi dieci anni, la ricerca sulle terapie e sulla diagnostica basate sul microbioma umano ha accelerato la diffusa disponibilità di tecnologie di sequenziamento del DNA di prossima generazione che profilano in modo completo il microbiota complesso attraverso approcci metagenomici. Tuttavia, le misurazioni generate da laboratori diversi mostrano spesso un'ampia variabilità a causa di errori dipendenti dal protocollo introdotti in ogni fase del flusso di lavoro.

Il dottor Dieter Tourlousse, Istituto nazionale di scienza e tecnologia industriale avanzata, ed i collaboratori del Japan Microbiome Consortium, hanno stabilito procedure operative standard (SOP) per la profilazione del microbioma basata sulla metagenomica di campioni fecali umani. Partecipa a questo webinar per ascoltare il Dr. Tourlousse discutere i passi compiuti per impostare le SOP. Condividerà inoltre come si aspetta che l'adozione diffusa delle SOP, che includono il kit QIAseq FX DNA Library per la costruzione di librerie e linee guida sulle migliori pratiche, aumenti l'accuratezza dei risultati della profilazione del metagenoma basata su NGS nel campo del microbioma.